内 容 提 要
本书为高等医药院校药物制剂及药学(本科)专业用的教
科书,书中简要地叙述了药用高分子材料的基本知识(命名、
构成、分类、结构和化学)及这些材料涉及药物制剂研究和
生产方面的理化特性;具体介绍了40种药用高分子材料的来
源、制法、性质和应用。此外对药用高分子包装材料也作了
简述。本书内容丰富新颖,涉及面广,对一些近年国外新开
发的药用辅料也作了介绍。本书可作为教科书及药物制剂厂、
研究部门的参考书。
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坦率地说,这本书在**跨学科交流**方面的能力有所欠缺。作为一本面向“药用”的高分子材料学著作,它应该天然地承担起连接化学、生物学和药学这三大学科的重任。然而,书中使用的许多术语,尤其是生物学和药代动力学方面的表述,对于纯粹背景的化学工程师来说,门槛过高,缺乏必要的背景解释。反过来,对于生物医药背景的读者,书中对高分子合成化学的“黑话”也显得过于密集和简化。这导致这本书的受众群体被无形中切割成了两个互不相通的阵营。理想的状态是,当讨论到“亲水性聚合物水凝胶的溶胀行为”时,不仅要给出化学平衡方程,还要用通俗易懂的方式解释这种溶胀如何影响药物释放的驱动力,以及它在体内组织接触界面上会产生何种机械应力。目前的版本更倾向于将每个学科的知识点单独呈现,而非进行有机的**知识融合与应用情景模拟**。这种“知识的孤岛化”现象,极大地削弱了它作为一本综合性前沿教材的实际应用价值。
评分这本书的排版和插图设计,坦白说,有些过于学术化了,这或许是其专业性的体现,但也让阅读体验增添了一丝枯燥。特别是涉及高分子结构解析和聚合反应动力学的部分,图表密集且注释简略,没有提供足够的直观辅助,使得理解过程变得比较吃力。我花了好大力气才跟上作者的思路,尤其是在讨论新型可降解聚合物的降解路径时,如果能配上更精细的电子显微镜图像或者更生动的反应机理动画(即便是在书中以高清晰度静态图展示),效果会大大提升。另外,书中引用的文献大多集中在十年前的经典研究,这对于一个追求前沿科技的领域来说,稍显滞后。虽然经典理论是基石,但我们更需要了解近三年内,例如AI辅助材料设计、3D打印生物支架材料等新兴热点是如何依托这些基础理论发展的。我发现书中对**智能响应材料**的介绍停留在概念层面,缺乏对当前市场上已有的智能材料(如pH敏感、温度敏感)在实际使用中遇到的非预期问题的深入剖析。希望作者能在后续版本中,增加更多对“当前瓶颈”和“未来趋势”的批判性讨论,而不是仅仅罗列已有的知识体系。
评分这本书在**生物安全性评估**这一关键环节的论述,可以说是我感到最不满意的地方。在医药材料领域,毒理学和生物相容性是决定一个材料能否进入临床试验的生死线。这本书用了一个相对较小的章节来概述体外细胞毒性测试和体内动物模型的选择,但对于不同降解产物的代谢途径、长期植入的炎症反应的分子机制探讨,深度明显不足。例如,对于一些新型含氟或含硅的医用高分子,其代谢产物是否会在特定器官富集、引发慢性毒性,书中几乎没有涉及。我期望看到更多关于ISO 10993系列标准的深入解读,以及不同国家/地区(如FDA、EMA)在审批特定类型高分子植入物时所关注的独特数据点。目前的内容,更像是一个早期研发阶段的材料设计手册,而不是指导产品走向市场的“通行指南”。对于那些希望参与到临床前研究的读者来说,书中提供的安全评估信息,仅仅是触及了冰山一角,缺乏指导性的**风险预判和应对策略**。
评分初翻这本关于化学前沿领域的大部头,我的心情是既兴奋又略带忐忑的。书名很吸引人,直指高分子材料在医药领域的尖端应用,这正是我目前研究中亟需的理论支撑和实践指导。我期待能从书中找到关于生物相容性、控释系统设计以及新型生物医用材料的系统论述。然而,当我翻阅目录时,却发现其中对具体药物载体体系的深入剖析似乎有所欠缺,更多地集中在材料的宏观性质和基础理论构建上。例如,关于靶向递送系统中的纳米粒稳定性讨论,我希望看到的不仅仅是理论模型,还有近几年临床试验中失败或成功的案例分析,以及支撑这些结果的微观机制解释。这本书在理论框架的搭建上无疑是扎实的,对高分子化学的原理阐述得非常透彻,这对于初入此领域的新手来说是极好的入门材料。但对于我这种期望快速将知识转化为实际研发方向的专业人士而言,书中对**具体药械结合案例**的深度挖掘略显不足,更像是为下一阶段深入研究打地基,而非直接提供可以立即上手的“蓝图”。我希望下一版能在“临床转化”和“产业化瓶颈”这两块增加重量级的篇幅,真正做到理论与实践的无缝对接。
评分作为一名对生物材料有浓厚兴趣的研究生,我一直在寻找一本能清晰梳理**高分子合成方法学**与**生物医学应用**之间逻辑关系的教材。这本书在前半部分对各种聚合反应(自由基、缩聚、开环等)的化学细节描述得非常到位,几乎可以作为有机化学或高分子化学的补充教材使用。它详尽地解释了如何通过调控引发剂、单体比例来精确控制分子量分布和拓扑结构,这是构建高性能医用材料的先决条件。然而,当我试图将这些合成知识与后续的生物应用章节联系起来时,却发现过渡有些生硬。例如,当谈到药物包封效率时,书中更多地是给出结果数据,而没有深入探讨特定合成方法(比如乳液聚合与本体聚合)对最终纳米粒表面形貌和载药量之间关系的**内在机制关联**。我期待的是一种“配方到性能”的无缝推演,即“因为我用了某种特定的催化剂合成出了一种具有特定支化度的聚合物,所以它在体内的半衰期会延长X小时”。目前的结构更像是两本独立书籍的拼凑:一本是扎实的高分子化学教材,另一本是概括性的生物材料综述。这种割裂感,使得知识的融会贯通需要读者花费额外的精力去构建桥梁。
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