药剂学基础学习指导 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:人民卫生出版社

作者:陈明非

出品人:

页数:194

译者:

出版时间:2004-1

价格:17.00元

装帧:

isbn号码:9787117057653

丛书系列:

图书标签:

• 药剂学
• 制剂学
• 药物分析
• 药理学
• 药代动力学
• 药物化学
• 基础医学
• 学习指南
• 复习资料
• 教材辅助

医药专业核心课程深度解析：药物化学与制剂工艺精要 书籍定位： 本书旨在为医药相关专业（如药学、药物制剂、生物技术及其应用等）的本科生、研究生及初级研发人员提供一套系统、深入且紧密联系实际操作的理论与实践指导。它并非对某一特定教材（如《药剂学基础学习指导》）的重复或替代，而是聚焦于药物研发与生产链条中至关重要的两大支柱——药物化学和药物制剂工艺设计——进行全景式剖析。 --- 第一部分：药物化学的分子设计与合成策略 本部分深入探讨药物分子从靶点识别到结构优化的全过程，强调理论指导下的高效化学合成与结构修饰。 第一章：药物化学的基石：结构、活性与构效关系（SAR） 本章将药物分子视为解决特定生物学问题的“分子工具”。我们将超越简单的官能团介绍，着重讲解如何利用先进的计算化学工具（如分子对接、QSAR模型）预测先导化合物的潜在活性。重点剖析立体化学（对映异构体、非对映异构体）对手性药物药效、毒性及代谢途径的决定性影响，并结合经典药物实例（如沙利度胺、β-内酰胺类）阐述手性控制在药物开发中的极端重要性。 第二章：药物代谢动力学（DMPK）与前药设计原理 深入解析药物在体内的吸收（A）、分布（D）、代谢（M）和排泄（E）过程。本章详细论述关键酶系统（如CYP450家族）对药物结构的影响，以及如何通过结构修饰来优化药物的生物利用度（BA）和半衰期。前药设计部分，将系统介绍亲水性前药（提高溶解度）和亲脂性前药（增强跨膜吸收）的设计策略，并结合水解酶或酯酶的特异性，讲解如何实现靶向释放或延长作用时间。 第三章：新型药物化学合成技术与绿色化学 本章侧重于现代有机合成在药物研发中的应用，特别是如何实现高选择性、高效率的合成路线。内容涵盖不对称催化（如不对称氢化、Sharpless环氧化）、交叉偶联反应（如Suzuki、Heck反应在复杂骨架构建中的应用）及其在工业放大中的挑战。同时，我们将严格遵循绿色化学十二原则，探讨溶剂选择、原子经济性以及使用流体化学技术（Flow Chemistry）实现安全、快速、连续化合成的最新进展。 --- 第二部分：药物制剂工艺的工程化与优化 本部分将理论化学知识转化为可稳定、有效递送给患者的剂型，聚焦于制剂设计背后的物理化学原理和工程放大技术。 第四章：固体制剂的物理化学基础与晶型控制 本章深入探讨药物活性成分（API）在固态下的行为。详细分析药物的溶解过程、晶体结构、无定形态、共晶体以及盐型的选择对溶解速率和生物利用度的影响。重点阐述通过控制结晶过程、机械研磨（如高能湿法研磨）或喷雾干燥技术来获得理想粒径分布（PSD）和表面积的技术规范，并介绍如何利用X射线衍射（XRD）和差示扫描量热法（DSC）进行晶型鉴定。 第五章：新型递送系统与生物制剂的工程化挑战 本章转向高技术壁垒的递送系统。内容包括脂质体（Liposomes）、纳米乳剂（Nanoemulsions）和聚合物胶束（Polymeric Micelles）的制备原理、稳定性考量及无菌灌装技术。对于生物大分子药物（如多肽、抗体），重点分析其在溶液中的聚集、氧化、脱酰胺等降解途径，以及如何利用缓冲体系优化、冷冻干燥工艺（Lyophilization）来保证其长期稳定性。 第六章：工业化生产中的过程分析技术（PAT）与质量源于设计（QbD） 本章是连接实验室研究与规模化生产的桥梁。PAT的应用是现代制药质量控制的核心，本书将详细介绍如何利用近红外光谱（NIR）、拉曼光谱（Raman）等在线监测工具，实时追踪混合均匀度、颗粒硬度和包衣厚度。QbD理念则贯穿始终，强调从早期开发阶段就确定关键质量属性（CQA）和关键工艺参数（CPP），并建立设计空间（Design Space），确保产品批次间的高度一致性和可靠性。 --- 总结： 本书是一本面向应用实践的深度学习手册，它不局限于单一剂型的操作步骤，而是强调药物化学设计理念如何指导制剂的稳定性，以及制剂工程原理如何反作用于分子结构的选择。全书结构严谨，逻辑清晰，旨在培养读者从分子层面上理解药物作用机理，并能运用现代制药工程手段解决复杂药物开发与生产难题的综合能力。它为专业人士提供了从“分子到成品”的完整技术视野，是深入钻研医药前沿领域的必备参考书。

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这本《药剂学基础学习指导》真是帮了我大忙，尤其是在我初次接触这门学科时，感觉像是拿到了一张详细的藏宝图。一开始我对那些复杂的概念和公式望而生畏，总觉得理解起来云里雾里的。但是，这本书的编排非常人性化，它没有直接堆砌那些晦涩难懂的专业术语，而是选择了一种循序渐进的方式。比如，在讲解药物剂型设计原理的时候，作者没有直接抛出复杂的数学模型，而是先从日常生活中常见的药丸、药膏讲起，用生动的比喻将理论与实践联系起来，让我很快就找到了切入点。我对其中关于药物释放系统的章节印象深刻，它将控释、缓释、速释等概念讲得透彻明白，图文并茂的解释让我不再感到迷茫。每一次学习新的知识点，这本书都会提供相应的学习目标和自我检测环节，这让我在学习过程中时刻保持着积极性，确保自己真正掌握了知识，而不是囫囵吞枣。

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说实话，我原本以为这会是一本枯燥乏味的教科书式读物，但阅读体验却出乎意料地流畅和启发性。这本书的写作风格非常具有洞察力，它似乎能预见到我们学习过程中可能会产生的疑惑，并提前在相应的章节进行了解答和深入探讨。比如，在涉及到药物稳定性和相容性时，它不仅讲解了理论依据，还结合了大量的实际案例，分析了为什么某些药物在特定环境下会失效或变质。这种“知其然更知其所以然”的讲解方式，真正激发了我对这门学科深层原理的探究欲望。更棒的是，每章末尾的“拓展思考”部分，总能引导我去查阅最新的研究进展，这让我感觉自己不仅仅是在学习基础知识，更是在与学科前沿保持同步。这本书成功地将一门看似高冷的学科变得鲜活而有温度。

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这本书给我最大的感受是它的系统性和前瞻性。它不仅仅是教会你“做什么”，更教会你“为什么这么做”。尤其在讨论到新型药物递送系统时，作者巧妙地穿插了相关的药代动力学知识，将药物的吸收、分布、代谢和排泄与剂型设计紧密结合起来，形成了一个完整的逻辑闭环。这对我理解药物在体内的行为至关重要。此外，书中对法规和质量控制标准的提及也恰到好处，既保证了基础知识的严谨性，又为我们未来从事实际工作打下了坚实的规范基础。每一次翻阅，我都能发现一些之前没有注意到的细节，比如对不同辅料的性能侧重描述，或是对不同工艺参数对最终产品影响的量化分析，这些深度的内容让我对药剂学的理解不再停留在表面，而是深入到了微观和宏观相互作用的层面。这是一本值得反复研读的优秀学习资源。

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对于我这种工作了一段时间后想回炉深造的在职人员来说，时间是极其宝贵的。我需要的是那种能在最短时间内帮助我高效构建知识体系的工具书。这本《药剂学基础学习指导》恰好满足了我的需求。它的重点突出，舍弃了许多过于偏僻或当前临床应用较少的理论，将精力集中在那些最核心、最常用的基础制剂技术和原理上。它的排版设计也十分考究，大量使用粗体、斜体和不同颜色的字体来区分重点和次重点，使得我在快速翻阅和回顾时，能够迅速定位到关键信息。相比于我过去使用的某些学习资料，这本书的语言更加精炼，没有太多冗余的叙述，直接切入要害，极大地提高了我的学习效率，让我在繁忙的工作之余，也能稳步推进我的学习进度。

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作为一名正在备考专业资格考试的学生，我对于那些能够直击考点、深入浅出的辅导材料有着极高的要求。这本书在梳理核心知识点方面的表现堪称卓越。它将庞杂的知识体系梳理得井井有条，脉络清晰可见，尤其是在对比不同药物制剂的优缺点时，表格化的总结非常直观，省去了我大量自己整理笔记的时间。我特别欣赏它对实验操作细节的强调，很多书只停留在理论层面，但这本指导书却会细致地提醒我们实验室安全注意事项以及关键步骤的判断标准，这对于我们即将进入实习阶段的学生来说，无异于宝贵的经验传承。读完前几章，我对药剂学的整体框架有了宏观的认识，这极大地提升了我对后续深入学习的信心。它不仅仅是教材的补充，更像是一位经验丰富、耐心细致的导师在旁边随时指导。

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