冠心病的诊疗与保健 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:蓝天出版社

作者:韩育民

出品人:

页数:288

译者:

出版时间:2002-8-1

价格:15.80元

装帧:平装(无盘)

isbn号码:9787801582331

丛书系列:

图书标签:

• 冠心病
• 心血管疾病
• 心脏健康
• 预防保健
• 临床医学
• 医学科普
• 健康指导
• 养生
• 疾病治疗
• 心内科

现代神经科学前沿进展与临床应用探析 书籍简介 本书全面深入地探讨了当前神经科学领域的最新研究进展、关键技术突破及其在临床实践中的广泛应用。内容涵盖从分子神经生物学到复杂认知功能解析的多个层面，旨在为神经科医生、神经生物学家、生物医学研究人员以及对脑科学抱有浓厚兴趣的读者提供一份系统、前沿且具有高度实践指导意义的参考资料。 第一部分：神经科学基础：从分子到系统 第一章：神经元与胶质细胞的精细调控 本章聚焦于神经系统最基本的结构与功能单位——神经元及其支持细胞（胶质细胞）的最新研究成果。详细阐述了神经元形态发生、成熟与信号转导的分子机制，重点解析了离子通道和受体亚型的多样性及其功能特化。尤其关注了近年来发现的多种新型神经递质系统（如内源性大麻素系统、肽类神经递质）在突触可塑性中的作用。 胶质细胞研究是本章的另一核心。我们不再将星形胶质细胞、少突胶质细胞和小胶质细胞视为简单的“支持者”。本章深入剖析了它们在突触修剪、髓鞘形成、营养供应、炎症反应乃至信息处理环路中的主动调控角色。特别是小胶质细胞在稳态下的“监视”功能及其在病理条件下向促炎或促修复表型转变的分子开关机制，提供了理解神经退行性疾病早期病理过程的新视角。 第二章：神经环路解析：连接组学的革命 现代神经科学已进入“环路时代”。本章系统介绍了用于绘制和解析神经环路的关键技术，包括光遗传学（Optogenetics）、化学遗传学（Chemogenetics）及其在特定神经元群激活与抑制中的精确应用。我们详细讨论了“连接组学”（Connectomics）的最新进展，包括高通量电子显微镜成像技术（如Serial Block-Face SEM, FIB-SEM）如何揭示突触连接的微观结构，以及宏观连接组（如人脑连接组计划HCP）对大脑功能区划分和网络动态的贡献。 此外，本章深入分析了不同脑区（如海马体、前额叶皮层、杏仁核）的特定功能性环路如何协同工作以产生记忆、决策和情绪等高级认知功能。案例分析将侧重于利用环路操作技术解析特定行为的神经基础。 第三章：神经可塑性与学习记忆的分子基础 神经可塑性是脑科学永恒的主题。本章侧重于阐述长时程增强（LTP）和长时程抑制（LTD）的分子机制，包括NMDA受体、AMPA受体、钙/钙调素依赖性蛋白激酶II（CaMKII）的精细调控。讨论了突触前和突触后的信号整合如何影响突触强度。 新的研究热点——RNA可塑性也被纳入讨论。本章详细介绍了局部蛋白合成在维持长期记忆中的关键作用，以及非编码RNA（如miRNA、lncRNA）在调节突触结构和基因表达以支持学习过程中的新发现。 第二部分：神经系统疾病的机制与诊断 第四章：阿尔茨海默病（AD）与帕金森病（PD）的新病理模型 本部分聚焦于两大主要神经退行性疾病的最新病理生理学理解。 对于阿尔茨海默病，我们超越了经典的淀粉样蛋白（Aβ）和Tau蛋白假说，重点探讨了近年来备受关注的细胞毒性寡聚体、神经炎症反应（尤其是小胶质细胞的功能失调）以及线粒体代谢障碍在疾病进展中的核心地位。对新型动物模型（如诱导多能干细胞来源的神经元模型）的局限性与优势进行了比较分析。 帕金森病章节则集中于α-突触核蛋白（α-Synuclein）的“朊蛋白样”传播机制，即病理蛋白如何从初始病灶（如肠道或嗅球）扩散至中脑黑质，导致多巴胺能神经元的选择性死亡。同时，深入解析了路易小体的形成过程及其对溶酶体功能和自噬机制的干扰。 第五章：神经精神疾病的神经生物学基础 本章探讨了抑郁症、精神分裂症和自闭症谱系障碍（ASD）的神经生物学共性与特异性。 抑郁症与应激： 分析了HPA轴功能失调、单胺类神经递质再摄取机制的复杂性，以及BDNF和神经营养因子在抗抑郁治疗反应中的作用。 精神分裂症： 重点讨论了谷氨酸能神经传递的失调（NMDA受体功能低下假说）、神经发育缺陷以及遗传风险基因（如C4基因）与突触修剪异常的关联。 ASD： 强调了突触过度连接或连接缺陷在ASD病理中的核心地位，涉及SHANK3、NLGN3等关键突触蛋白的遗传突变如何影响社交互动和重复行为。 第六章：神经影像学与生物标志物的临床转化 现代诊断对影像学和生物标志物的依赖日益增强。本章详细介绍了功能性磁共振成像（fMRI，包括静息态fMRI）、弥散张量成像（DTI）在评估大脑功能连接和白质完整性中的应用。还包括PET成像技术在追踪特定受体（如Tau-PET, Amyloid-PET）和神经炎症（如TSPO配体）中的突破。 生物标志物方面，重点介绍了脑脊液（CSF）和血液中的新型标志物，例如外泌体（Exosomes）携带的miRNA和蛋白片段，它们为早期、无创的疾病筛查和疗效监测提供了新的可能。 第三部分：前沿治疗策略与干预 第七章：基因治疗与细胞替代疗法 基因治疗正逐渐走出实验室，进入临床试验阶段。本章详细介绍了用于治疗遗传性神经系统疾病（如亨廷顿病、脊髓性肌萎缩症SMA）的AAV载体递送系统设计、靶向特异性以及免疫原性控制策略。 细胞替代疗法方面，重点讨论了利用诱导多能干细胞（iPSCs）技术分化出特定类型的神经元或少突胶质前体细胞，并将其移植入受损区域以修复功能的可行性。探讨了细胞移植后的存活率、功能整合以及免疫排斥反应的应对措施。 第八章：新型药物靶点与精准神经药理学 本章强调了从疾病机制出发，设计靶向性更强的新型药物。这包括： 小分子调节剂： 针对特定亚型受体（如mGluR亚型）或新的信号通路（如Wnt信号通路）的小分子抑制剂或激活剂的开发。 抗体疗法： 在神经退行性疾病中，如BACE1抑制剂的临床试验回顾，以及靶向错误折叠蛋白（如α-Synuclein或Tau）的单克隆抗体在清除病理蛋白中的潜力。 中枢神经系统递送挑战： 详细分析了血脑屏障（BBB）的生物学特性，以及如何通过纳米技术、超声介导穿透或受体介导转运策略提高药物的脑内生物利用度。 第九章：神经调控技术在临床实践中的优化 本章关注了非药物性干预技术的最新进展，特别是对难治性精神和运动障碍的治疗。 深部脑刺激（DBS）： 讨论了DBS靶点选择的精细化，从传统的基底节核团扩展到丘脑核团，以及如何实现“闭环DBS”（即根据患者的实时生理信号调整刺激参数）以提高疗效并减少副作用。 经颅磁刺激/电刺激（TMS/tES）： 解析了rTMS（重复经颅磁刺激）在治疗抑郁症和偏头痛中的作用机制，并探讨了tACS（经颅交流电刺激）在调节特定脑频振荡中的潜力。 全书结构严谨，论述深入，不仅涵盖了基础研究的突破性发现，更紧密结合临床实践中的诊断挑战与治疗前沿，是神经科学领域研究人员和临床工作者的必备参考书。

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