有机化学

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出版者:华东师范大学出版社
作者:
出品人:
页数:606
译者:
出版时间:1996-07
价格:41.80
装帧:平装
isbn号码:9787561713914
丛书系列:
图书标签:
  • 有机化学
  • 化学
  • 有机物
  • 化学反应
  • 结构式
  • 命名法
  • 光谱学
  • 合成
  • 机理
  • 教材
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具体描述

《星尘轨迹》 茫茫宇宙,繁星点点,在这无垠的黑暗中,是否也隐藏着属于我们的独特旋律?《星尘轨迹》并非一本关于分子结构或化学反应的读物,它是一场穿越时空的哲学探索,一次对生命存在本质的深度凝视。 本书将带领读者踏上一段非凡的旅程,从宇宙诞生之初的奇点,一路追溯到生命在地球上偶然的萌芽。我们并非从实验室的试剂瓶出发,而是从浩瀚的星云开始,观察元素如何在大爆炸的余烬中凝结,如何在恒星的核心淬炼,最终又如何散播到宇宙的每一个角落。书中描绘的不是抽象的化学方程式,而是那些构成星辰、行星乃至我们身体最基本物质的宏大叙事。 作者以诗意的笔触,将科学的严谨与哲学的深邃巧妙地融合。你将了解到,我们所见的每一束光,都承载着古老恒星的故事;我们呼吸的每一缕空气,都曾是遥远星球大气的一部分。生命,并非孤立的存在,而是宇宙物质演化过程中一次令人惊叹的升华。从简单的碳基化合物,到复杂多样的生命形态,这本书探索的不是合成的过程,而是生命对环境的适应、对机遇的把握,以及那股驱动万物生长的内在力量。 《星尘轨迹》不追求提供固定的答案,而是鼓励读者去提问。生命的意义是什么?我们在宇宙中扮演着怎样的角色?这些古老而深刻的问题,将在对宇宙演化和生命起源的宏大视角下,获得新的理解。书中没有枯燥的实验数据,取而代之的是对宇宙规律的思考,对生命现象的敬畏。我们将探讨生命的脆弱与坚韧,探讨个体与整体的关系,探讨意识如何在物质的载体上觉醒。 阅读《星尘轨迹》,你将体验到一种全新的视角。你将不再仅仅将自己看作一个独立的个体,而是宇宙宏伟图景中的一部分,是亿万年演化史的结晶。我们身体中的每一个原子,都曾在大爆炸的火光中诞生,在恒星的炉火中锻造,最终汇聚于此,成为感知世界、思考生命的载体。 这本书的篇章,如同星辰的轨迹,由最初的璀璨点亮,延伸至未来的无限可能。它会让你在仰望星空时,感受到一种前所未有的联结感;它会让你在审视生命时,体会到一种深刻的归属感。在这里,没有复杂的化学式,只有宇宙的呼吸,生命的脉搏。 《星尘轨迹》是一次邀请,邀请你一同去感受生命的奇迹,去探索宇宙的奥秘,去理解我们为何在此,以及我们为何如此独特。它是一场思想的旅行,一次心灵的启迪,一次对存在本身的赞歌。准备好,让你的思绪如同星辰般自由飞翔,去追寻那条属于你的、独一无二的星尘轨迹。

作者简介

目录信息

目录
第一章 绪论
1.1 有机化学的发展和有机化合物
1.2 有机分子结构和结构理论
1.3 有机分子形状和分子结构表示法
一、分子形状
二、分子结构式
1.4 共价键
一、原子轨道,波函数,电子云和电子云密度
二、共价键的本质
1.5 键和分子性质
一、键离解能
二、键的极性
三、分子极性
四、酸和碱
1.6 有机反应
一、化学平衡
二、反应动力学
三、反应能量图和反应机理
第二章 烷烃和环烷烃
2.1 正烷烃
一、同系列、同系物
二、物理性质
三、构象
2.2 支链烷烃
一、同分异构
二、烷烃的命名
2.3 环烷烃
一、异构和命名
二、燃烧热和相对稳定性
三、环丙烷结构的近代理论
四、环烷烃的构象
2.4 烷烃的反应
一、键离解能及游离基稳定性
二、烷烃的卤代
三、烷烃的热裂
四、烷烃的燃烧
2.5 环烷烃的反应
一、取代反应
二、加成反应
2.6 烷烃和环烷烃的来源
第三章 立体化学
3.1 手性和对映体
3.2 对映体的物理性质――光学活性(旋光性)
3.3 物质产生光学活性的原因
3.4 对映体的命名,R、S构型的定义
3.5 外消旋混合物(外消旋体)
3.6 外消旋体的拆分
一、机械拆分法
二、酶的发酵法
三、化学拆分法
3.7 费塞尔(Fisher)投影式及其他投影式
3.8 含有一个以上手性碳原子化合物,非对映体
3.9 环状化合物中的立体异构关系
3.10 化学反应与立体异构现象
3.11 没有手性碳原子的光学异构现象
一、具有手性轴的光学活性化合物
二、具有手性面的光学活性化合物
3.12 螺烯(轮烯)或螺并苯
第四章 卤代烷
4.1 卤代烷的结构
4.2 卤代烷的分类和命名
一、分类
二、命名
4.3 卤代烷的物理性质
4.4 卤代烷的反应
一、亲核取代反应
二、消除反应
三、与金属反应
4.5 卤代烷的制法
第五章 核磁共振谱和质谱
5.1 核磁共振谱(nmr)
5.2 化学位移
5.3 峰的相对面积
5.4 自旋――自旋裂一
5.5 较复杂的自旋――自旋裂分
5.6 解谱
5.7 13C的nmr谱(Cmr)
5.8 质谱
5.9 质谱仪
5.10 分子离子 分子式
5.11 裂解
第六章 醇和醚
6.1 醇的结构
6.2 醇的分类、异构和命名
一、分类
二、醇的异构和命名
6.3 醇的物理性质
6.4 醇的光谱性质(nmr)
6.5 醇的反应
一、酸性和碱性
二、与氢卤酸反应
三、消除反应
四、与亚硫酰氯、卤化磷和无机酸反应
五、与有机酸反应
六、氧化和脱氢反应
6.6 醇的制法
一、醛、酮、羧酸及其酯的还原反应
二、格氏试剂和醛、酮、酯的加成反应
三、卤代烷的水解反应
四、烯烃的加成反应
五、甲醇和乙醇的特殊制法
6.7 醚的结构和命名
6.8 醚的物理性质
6.9 醚的制法
一、威廉姆森反应
二、醇分子间的去水反应
6.10 醚的反应
一、�盐的生成和碳氧键的断裂
二、过氧化物的生成
6.11 环醚和冠醚
一、环醚
二、冠醚
第七章 烯烃
7.1 烯烃的命名
7.2 烯烃的结构
一、π键模式
二、弯键模式
7.3 烯烃的物理性质
一、沸点
二、偶极矩
三、核磁共振谱
7.4 烯烃的相对稳定性
7.5 烯烃的制备和来源
一、卤代烷的消除反应
二、醇的消除反应
三、邻二卤代物的脱卤反应
四、烯烃的来源
7.6 烯烃的反应
一、催化氢化
二、亲电加成
三、自由基加成
四、α-卤代反应
五、自由聚合反应
六、硼氢化反应
七、氧化
八、卡宾和类卡宾的加成反应
第八章 炔烃和共轭二烯烃
8.1 快烃的结构
8.2 炔烃的命名
8.3 快烃的物理性质
一、偶极矩
二、核磁共振谱
8.4 快烃的反应
一、酸性反应
二、还原反应
三、加成反应
四、氧化反应
五、聚合反应
六、与醛、酮的加成反应
8.5 快烃的来源和制法
一、乙炔的来源
二、消除反应
三、取代反应
8.6 共轭体系(conjuga如systems)
一、烯丙基体系(Allylicsystems)
二、乙烯基卤化物
8.7 二烯烃的命名和结构
8.8 共轭二烯烃
一、结构
二、加成反应
三、聚合反应
8.9 二烯烃的制法和来源
第九章 苯和芳香烃
9.1 苯
一、结构
二、共振能
三、分子轨道理论
四、苯环的符号
五、苯的来源
9.2 苯及其衍生物的命名
9.3 苯及其衍生物的核磁共振谱
9.4 苯衍生物的偶极矩
9.5 芳香性,Hücke14n+2规则
一、2π电子体系
二、6π电子体系
三、10π电子体系
四、较大环π体系
五、其它芳香化合物
9.6 劳香化合物的亲电取代反应
一、卤代反应
二、质子化反应
三、硝化反应
四、磺化反应
五、傅―克反应
9.7 芳香族亲电取代反应中的定向效应
9.8 芳香族亲电取代反应中的定位理论
9.9 多取代基的定位效应
9.10 芳香族亲电取代反应在合成中的应用
9.11 芳环加成反应
9.12 芳环侧链反应
一、游离基卤代
二、节卤的取代反应
三、氧化反应
四、烷基苯的酸性
五、还原反应
第十章 红外光谱和紫外光谱
10.1 红外光谱(InfraredSpectrum)
一、红外光谱的产生
二、分子的振动形式
三、基团特征频率
四、烷烃的红外光谱
五、烯烃的红外光谱
六、炔烃的红外光谱
七、卤代烷的红外光谱
八、醇和醚的红外光谱
九、苯及其衍生物的红外光谱
10.2 紫外光谱(UltravioletSpectroscopy)
一、紫外光谱的产生和表示方法
二、电子跃迁
三、烷基取代基对紫外光谱的影响
四、苯及其衍生物的紫外光谱
五、其它官能团的紫外光谱
第十一章 醛和酮
11.1 结构
11.2 命名
一、普通命名
二、系统命名
11.3 物理性质
11.4 光谱性质
一、核磁共振谱
二、红外光谱
11.5 醛酮的制法
一、醇的氧化
二、烯烃的氧化
三、炔烃的水化
11.6 醛、酮的反应
一、烯醇化,颐―烯醇平衡
二、外消旋化
三、卤化反应
四、羰基的加成反应
五、氧化还原反应
第十二章 羧酸及其衍生物
12.1 羧酸的结构
12.2 羧酸的命名
12.3 羧酸的物理性质
12.4 羧酸的光谱性质
一、核磁谱
二、红外光谱
12.5 羧酸的制法
一、腈的水解反应
二、有机金属化合物的羧基化反应
三、伯醇、醛和烷基苯等的氧化反应
12.6 羧酸的反应
一、羟基氢的酸性及其反应
二、烃基反应
三、羰基碳原子的反应
四、降级反应
12.7 羧酸的来源
12.8 羧酸衍生物的结构
12.9 羧酸衍生物的命名
12.10 羧酸衍生物的物理性质
12.11 羧酸衍生物的光谱性质
一、核磁谱
二、红外光谱
12.12 羧酸衍生物的反应
一、羰基氧的碱性
二、水解,亲核加成――消除
三、其它亲核取代反应
四、还原反应
五、α-质子的酸性
六、酰胺氮原子上的反应
七、热消除反应
12.13 乙酰乙酸乙酯和丙二酸酯的合成法
12.14 蜡和脂肪
一、蜡
二、脂肪
第十三章 胺及其它含氮化合物
13.1 胺的结构
13.2 胺的命名
13.3 胺的物理性质
一、依数性
二、波谱性质
13.4 胺的制法
一、氨或胺的直接烷基化
二、间接烷基化――盖布瑞尔(Gabriel)合成
三、硝基化合物还原
四、腈化物还原
五、肟的还原
六、亚胺的还原―― 还原氨化法
七、酰胺的还原
八、霍夫曼(Hofmann)克提斯(Curtius)和施密特(Schmidt)重排
13.5 胺的反应
一、胺的碱性
二、酰基化反应
三、满尼赫(Mannish)反应
四、磺酰化反应(Hin8berg)反应
五、与亚硝酸反应
六、氧化反应
七、芳胺的亲电取代反应
13.6 季铵类化合物
一、季铵盐和季铵碱,霍夫曼消除
二、相转移催化剂(PTC)
13.7 重氮和偶氮化合物
一、芳香族重氮盐的结构
二、芳香族重氮盐的制备
三、芳香族重氮盐的反应
四、重氮甲烷
13.8 硝基化合物
一、脂肪族硝基化合物
二、芳香族硝基化合物
第十四章 芳香族卤代烃、酚、苯醚和醌
14.1 卤代苯的反应
一、取代反应
二、金属化反应
14.2 卤代苯的制备
14.3 酚与苯醚的命名和物理性质
一、命名
二、物理性质
三、光谱性质
14.4 酚及苯醚的反应
一、酚羟基的反应
二、芳环的反应
14.5 酚和苯醚的制备
一、酚的制备
二、苯醚的制备
14.6 醒
一、命名和物理性质
二、反应
三、制法
第十五章 多核芳烃
15.1 萘
一、结构和来源
二、反应
三、取代萘
四、蒙衍生物的合成
15.2 蒽和菲
一、结构的稳定性
二、反应
三、蒽和菲衍生物的合成
15.3 复杂多核烃
15.4 联苯
一、合成
二、结构
三、反应
四、与联苯有关的化合物
第十六章 周环反应
16.1 轨道对称性和周环反应
16.2 电环化反应
一、含4n十2个π电子体系
二、含4n个π电子体系
16.3 环加成反应
一、[4π十2π]环加成反应
二、[2π十2π]环加成反应
16.4 迁移重排
一、氢的迁移
20.18 第十八章习题
20.19 第十九章习题
· · · · · · (收起)

读后感

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用户评价

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这本书的编排方式简直是为我量身定做的,完全符合我这种喜欢把知识梳理得井井有条的学习习惯。从宏观的分类到微观的细节,层层递进,让人感觉特别舒服。一开始,它就把各种官能团的性质和反应性拎出来,分别进行介绍,这样就不会在初期就被大量的复杂反应搞得晕头转向。每一章都围绕着一个核心主题展开,比如醇、醛、酮、羧酸等等,讲得透彻,不留死角。 我尤其欣赏的是,书中在介绍完一个大类官能团的性质和反应后,都会立刻引出与之相关的命名规则和结构特点。这样一来,我不仅学会了如何“玩转”这些官能团,还能准确地给它们“取名字”,并且画出它们的真实“模样”。这种“知其然,更知其所以然”的学习过程,让我对知识的掌握更加牢固,也更有成就感。我不再是死记硬背那些晦涩的术语,而是开始真正理解它们背后所蕴含的化学原理。 而且,书中对于反应机理的讲解,真的可以说是“呕心沥血”了。它不仅仅是给出几个弯弯绕的箭头,而是会详细地分析每一步的电子流动方向,解释为什么某个原子会带有正电荷,为什么某个基团会成为亲核试剂。这种深入浅出的讲解方式,让我第一次真正理解了化学反应的“内在逻辑”,也让我能够自己去预测一些未知的反应。这对于我这种喜欢钻研细节的学习者来说,简直是福音。 这本书还非常注重理论与实践的结合。在讲解一些重要的化学反应时,作者会举出大量的现实生活中的例子,比如药物的合成、高分子的制备等等。这让我深刻地认识到,有机化学不仅仅是实验室里的游戏,它更是改变我们生活、推动社会进步的重要力量。这种理论与实际相结合的学习方式,不仅让我对知识有了更深的理解,也激发了我将所学知识应用到实际中的热情。 我特别喜欢书中对于立体化学的讲解。作者用了很多生动形象的比喻,比如“左手”和“右手”,来解释对映异构体的概念,让我一下子就明白了为什么有些分子虽然化学式一样,但却表现出完全不同的性质。这种形象的讲解方式,让我不再觉得立体化学晦涩难懂,而是开始对其产生了浓厚的兴趣。我也开始意识到,在化学的世界里,分子的“形状”同样重要。 让我印象深刻的是,书中在处理一些综合性问题时,会给出非常清晰的解题思路和策略。比如,在进行有机合成设计时,作者会引导我们一步一步地分析目标分子的结构,然后回溯寻找合适的起始原料和反应路线。这种“逆合成分析”的方法,让我感觉自己就像是一个经验丰富的化学家,能够从容地应对各种复杂的合成挑战。 而且,这本书在内容的选择上也相当有取舍,既包含了最经典、最核心的知识点,又不会显得过于庞杂,让初学者望而却步。它就像一个精心设计的“导航图”,清晰地指引我在这片广阔的有机化学海洋中航行,让我能够高效地找到最有价值的知识宝藏。 我尤其喜欢书中对一些“疑难杂症”的处理方式,比如在讲解一些反应的副产物和选择性问题时,作者会深入分析原因,并给出相应的控制方法。这让我觉得,这本书不仅仅是教会我“是什么”,更是教会我“为什么”和“如何做”。 这本书在介绍官能团之间的相互转化时,给出了非常系统化的分类和总结。比如,它会清晰地梳理出“醇可以怎样转化成醛、酮、羧酸”,以及“卤代烷可以怎样合成醇、醚、胺”等等。这种系统性的梳理,让我能够更好地理解不同官能团之间的内在联系,形成一个有机的知识体系。 总的来说,这本书就像一本“有机化学的百科全书”,内容详实,讲解细致,逻辑清晰,而且充满了智慧。它不仅让我掌握了扎实的有机化学基础知识,更重要的是,它培养了我独立思考和解决问题的能力。我感觉自己仿佛已经踏上了成为一名优秀化学家的道路,而这本书,就是我最得力的伙伴。

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这本书的出现,就像一股清流,彻底改变了我对有机化学“枯燥乏味”的刻板印象。作者的文笔极其生动,仿佛是一位经验丰富的导游,带着我在浩瀚的有机化学世界里畅游,时而惊叹于分子的精巧构造,时而又为化学反应的奇妙变化而着迷。 我特别喜欢它对复杂概念的解释方式。比如,在介绍“共振”这个看似虚无缥缈的概念时,作者并没有止步于抽象的定义,而是用了“电子的集体舞蹈”来比喻,配合着形象的图示,让我一下子就领悟到了电子在分子中的非定域化运动。这种将抽象转化为具象的讲解,简直是教学的艺术。 而且,书中对于反应机理的剖析,堪称“教科书级别”的严谨。作者会一步一步地讲解电子的转移路径,并详细分析每一步的能量变化和化学键的断裂与形成。这种层层递进的讲解,让我不仅知其然,更知其所以然,从而能够举一反三,自己去分析和预测未知的反应。 我特别欣赏书中在讲解官能团转化时,所展现出的系统性。它不仅仅是罗列出各种反应,而是会从官能团的电子效应、空间位阻等角度,深入分析反应的发生条件和产物选择性。这种“知其所以然”的讲解,让我对有机合成有了更深刻的理解。 让我惊喜的是,书中还包含了大量的实例,从生活中的化学品到重要的药物分子,都得到了详细的介绍。这让我深刻地体会到,有机化学不仅仅是存在于实验室里的理论,更是渗透在我们生活的方方面面,并且在不断地改变着我们的世界。 我必须强调的是,这本书在对“立体化学”的阐述上,简直是“神来之笔”。作者用生动形象的比喻,比如“左右手套”,来解释对映异构体的存在,让我一下子就理解了分子手性的概念。这对于我这样初学者来说,简直是“拨云见日”。 这本书还非常注重培养读者的“化学直觉”。它不会强迫你死记硬背,而是会引导你去思考,去感受。在讲解一些“看似不合逻辑”的反应时,作者会深入剖析其背后的原因,从而培养我们独立分析和解决问题的能力。 我记得在学习“芳香性”的时候,书中不仅讲解了胡克尔规则,还举了很多经典的芳香化合物作为例子,并深入分析了它们的结构特点和稳定性来源。这种“由点到面”的讲解方式,让我对芳香性有了全面的认识。 书中还穿插了一些关于有机化学发展史的有趣故事,让我了解到那些伟大的化学家们是如何在艰苦的条件下,一步步探索出有机化学的奥秘。这些故事让我感受到了科学的魅力和科学家的精神。 总而言之,这本书不仅仅是一本有机化学教材,更像是一位充满智慧和幽默的老师。它用最生动、最系统、最深入浅出的方式,让我彻底爱上了有机化学。我迫不及待地想将它推荐给所有渴望了解这个精彩领域的朋友们。

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这本书的知识深度和广度都让我感到震惊,它仿佛打开了一个全新的世界,让我看到了物质构成和转化的无限可能。作者在讲解每一个概念时,都力求做到极致的清晰和透彻,从最基础的原子轨道杂化,到复杂的反应机理,都进行了详尽的剖析。 我特别欣赏书中对于“反应路径”的讲解。它不仅仅是给出反应式,而是会深入分析每一步的电子转移,每一种中间体的形成,以及为什么在特定的条件下,反应会沿着某条路径进行。这种“追根溯源”的讲解方式,让我对化学反应有了更深刻的理解。 书中对于“立体化学”的阐述,简直是“画龙点睛”。作者用非常形象的比喻,比如“左手”和“右脚”,来解释分子的手性,让我一下子就明白了为什么有些分子虽然化学式相同,却具有完全不同的生物活性。这种将抽象概念具象化的能力,令人赞叹。 我必须提及的是,书中对于“光谱分析”的讲解,同样出色。它并没有仅仅停留在理论层面,而是会详细介绍各种光谱(如红外光谱、核磁共振谱)如何反映分子的结构信息,并且给出了大量的实例,让我能够学会如何“解读”光谱。这对于实际操作非常有帮助。 这本书在讲解“有机合成”时,提供了非常系统和完整的策略。作者会引导我们如何从目标分子的结构出发,一步一步地反推出合适的合成路线。这种“逆向思维”的学习方法,让我感觉自己像是一个真正的化学家,能够设计和规划复杂的合成过程。 让我印象深刻的是,书中对“芳香性”的讲解,堪称“点睛之笔”。它不仅仅是介绍了胡克尔规则,更是深入分析了芳香性对分子稳定性和反应性的影响。这种深入的分析,让我对芳香化合物有了更全面的认识。 书中还非常注重对“官能团转化”的系统性梳理。它会清晰地展示不同官能团之间的相互转化关系,并且会分析不同条件下反应的选择性。这让我能够更好地掌握官能团的反应活性,并灵活运用到实际中。 我特别喜欢书中穿插的一些“历史故事”。了解到那些伟大的化学家是如何在艰辛的环境中,一步步探索出有机化学的真谛,这不仅增加了阅读的趣味性,更激发了我对科学探索的热情。 这本书在处理一些“特殊情况”时,也非常严谨。它不会回避那些不符合常规的反应,而是会深入分析其原因,并给出相应的解释。这让我觉得,这本书是非常科学和可靠的。 总而言之,这本书不仅仅是一本教科书,更像是一次深度学习的体验。它用最严谨、最系统、最深入浅出的方式,让我对有机化学有了全新的认识。我感觉自己仿佛已经掌握了探索物质世界的“钥匙”,并且迫不及待地想去发现更多隐藏的奥秘。

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这本书的开篇就给我留下了深刻的印象,它以一种非常宏观的视角,勾勒出了有机化学在现代科学和社会发展中的重要地位,让我一下子就感受到了这门学科的魅力和价值。 作者的讲解方式非常独特,他擅长将复杂的化学概念,用生动形象的比喻和类比来阐释。例如,在讲解“电子云”时,他会用“漂浮在原子周围的云雾”来比喻,让我瞬间就理解了电子在原子中的分布特征。这种“化繁为简”的功力,让我受益匪浅。 我特别欣赏书中对于“反应机理”的深入剖析。它不仅仅是给出反应式,而是会详细地展示电子的流动路径,每一步的中间体形成,以及为什么会生成特定的产物。这种“追根溯源”的讲解,让我能够深刻理解化学反应的内在逻辑。 书中关于“官能团”的讲解,也做到了非常系统和全面。它会详细介绍各种官能团的结构特点、物理性质、化学性质,以及它们在不同反应中的行为。这让我能够更有效地记忆和理解各种有机化合物的特性。 我必须提及的是,书中对于“立体化学”的阐述,堪称“点睛之笔”。作者用非常形象的比喻,比如“左右手套”,来解释分子的手性,让我一下子就明白了为什么有些分子虽然化学式相同,却具有完全不同的生物活性。 我最喜欢的部分是关于“有机合成”的讲解。作者提供了一套非常系统和完整的策略,能够引导我们从目标分子的结构出发,一步一步地反推出合适的合成路线。这种“逆向思维”的学习方法,让我感觉自己像是一个真正的化学家。 书中还非常注重对“芳香性”的深入分析。它不仅仅是介绍了胡克尔规则,更是深入分析了芳香性对分子稳定性和反应性的影响。这种深入的分析,让我对芳香化合物有了更全面的认识。 让我印象深刻的是,书中对“官能团转化”的系统性梳理。它会清晰地展示不同官能团之间的相互转化关系,并且会分析不同条件下反应的选择性。这让我能够更好地掌握官能团的反应活性,并灵活运用到实际中。 书中穿插的“历史故事”,也为本书增添了不少趣味。了解到那些伟大的化学家是如何在探索中不断进步,如何一步步构建起有机化学这座宏伟的科学大厦,这不仅增加了阅读的趣味性,更激发了我对科学探索的热情。 总而言之,这本书不仅仅是一本教科书,更是一次充满智慧和启发的学习体验。它用最生动、最系统、最深入浅出的方式,让我彻底爱上了有机化学。我迫不及待地想将它推荐给所有渴望了解这个精彩领域的朋友们。

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这本书的出现,就像一股清流,彻底改变了我对有机化学“枯燥乏味”的刻板印象。作者的文笔极其生动,仿佛是一位经验丰富的导游,带着我在浩瀚的有机化学世界里畅游,时而惊叹于分子的精巧构造,时而又为化学反应的奇妙变化而着迷。 我特别喜欢它对复杂概念的解释方式。比如,在介绍“共振”这个看似虚无缥缈的概念时,作者并没有止步于抽象的定义,而是用了“电子的集体舞蹈”来比喻,配合着形象的图示,让我一下子就领悟到了电子在分子中的非定域化运动。这种将抽象转化为具象的讲解,简直是教学的艺术。 而且,书中对于反应机理的剖析,堪称“教科书级别”的严谨。作者会一步一步地讲解电子的转移路径,并详细分析每一步的能量变化和化学键的断裂与形成。这种层层递进的讲解,让我不仅知其然,更知其所以然,从而能够举一反三,自己去分析和预测未知的反应。 我尤其欣赏书中在讲解官能团转化时,所展现出的系统性。它不仅仅是罗列出各种反应,而是会从官能团的电子效应、空间位阻等角度,深入分析反应的发生条件和产物选择性。这种“知其所以然”的讲解,让我对有机合成有了更深刻的理解。 让我惊喜的是,书中还包含了大量的实例,从生活中的化学品到重要的药物分子,都得到了详细的介绍。这让我深刻地体会到,有机化学不仅仅是存在于实验室里的理论,更是渗透在我们生活的方方面面,并且在不断地改变着我们的世界。 我必须强调的是,这本书在对“立体化学”的阐述上,简直是“神来之笔”。作者用生动形象的比喻,比如“左右手套”,来解释对映异构体的存在,让我一下子就理解了分子手性的概念。这对于我这样初学者来说,简直是“拨云见日”。 这本书还非常注重培养读者的“化学直觉”。它不会强迫你死记硬背,而是会引导你去思考,去感受。在讲解一些“看似不合逻辑”的反应时,作者会深入剖析其背后的原因,从而培养我们独立分析和解决问题的能力。 我记得在学习“芳香性”的时候,书中不仅讲解了胡克尔规则,还举了很多经典的芳香化合物作为例子,并深入分析了它们的结构特点和稳定性来源。这种“由点到面”的讲解方式,让我对芳香性有了全面的认识。 书中还穿插了一些关于有机化学发展史的有趣故事,让我了解到那些伟大的化学家们是如何在探索中不断进步,如何一步步构建起有机化学这座宏伟的科学大厦。这些故事让我感受到了科学的魅力和科学家的精神。 总而言之,这本书不仅仅是一本有机化学教材,更像是一次充满智慧和启发的学习体验。它用最生动、最系统、最深入浅出的方式,让我彻底爱上了有机化学。我迫不及待地想将它推荐给所有渴望了解这个精彩领域的朋友们。

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这本书的风格非常独特,它不像那种枯燥的教科书,而是更像一位老朋友在和我聊天,娓娓道来。语言幽默风趣,常常会穿插一些生动形象的比喻,让我能够轻松地理解那些原本听起来非常抽象的概念。我记得在讲解碳负离子的形成时,作者就用了“饥饿的嘴巴”来形容,一下子就让我脑海中浮现出电子云密度极高的碳原子,迫不及待地想去进攻亲电中心。 这种生动活泼的讲解方式,极大地激发了我学习的兴趣。我不再是因为“必须学”而学习,而是因为“想学”而主动去钻研。我甚至会带着一种好奇心去阅读,期待着下一页会揭示出怎样的奇妙化学现象。这本书让我觉得,学习有机化学,其实是一件非常有趣的事情。 而且,书中在介绍新的知识点时,都会非常巧妙地回顾和联系之前的内容。我感觉自己就像是在不断地“打通任督二脉”,之前的知识点不再是孤立的,而是相互关联,形成了一个巨大的网络。这种“温故而知新”的学习方法,让我能够更深层次地理解有机化学的精髓。 我特别欣赏书中对反应机理的讲解。作者不仅仅是给出反应方程式,而是会一步一步地剖析每一个电子的移动,每一个键的断裂和形成。这种细致入微的讲解,让我第一次真正理解了化学反应的“幕后故事”,也让我能够自己去预测一些新的反应。我感觉自己就像是掌握了“化学的魔法咒语”,能够去创造和改变物质。 这本书在处理一些比较复杂的概念时,比如共振结构、诱导效应等等,会给出非常直观的图示和类比。我记得在讲解共振时,作者用了“变形金刚”的比喻,让我一下子就明白了电子在分子中是如何“变形”和“重组”的。这种形象的比喻,让抽象的概念变得触手可及。 我特别喜欢书中关于“选择性”的讨论。作者会详细分析为什么在某些条件下,反应会优先生成某个产物,而不会生成其他产物。这让我觉得,化学反应并不是随意的,而是存在着严格的规律。掌握了这些规律,我就可以更好地控制反应,实现我的合成目标。 这本书在介绍一些重要的官能团时,都会给出非常详尽的物理性质和化学性质的总结。我感觉自己就像是在学习“化学分子的性格档案”,了解它们的喜怒哀乐,了解它们在不同环境下的表现。这种全面而系统的介绍,让我对各种有机化合物都有了深入的认识。 让我惊喜的是,书中还穿插了一些关于有机化学史的趣闻轶事。我了解到很多伟大的化学家们是如何在艰苦的条件下,凭借着智慧和毅力,一步步揭示出有机化学的奥秘。这些故事让我感受到了科学探索的艰辛与伟大,也激发了我内心深处对科学研究的热情。 这本书在处理一些“例外情况”时,也处理得非常得当。它不会回避那些不符合常规的反应,而是会深入分析其原因,并给出相应的解释。这让我觉得,这本书是非常严谨和科学的。 总而言之,这本书不仅仅是一本关于有机化学的教科书,更是一位充满智慧和幽默的老师。它用一种全新的方式,让我爱上了有机化学。我感觉自己仿佛已经打开了一扇通往奇妙化学世界的大门,并且迫不及待地想去探索更深处的奥秘。

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这本书给我的感觉就像是在参加一场“有机化学的探险之旅”。作者就像一位经验丰富的向导,带领我深入探索有机分子奇妙的世界。从最基础的碳原子成键,到复杂的生物大分子,每一个章节都充满了新奇和挑战。 我最喜欢的是,书中对于反应机理的讲解,非常细致和清晰。作者会一步一步地展示电子的流动,箭形图的运用恰到好处,让我能够直观地理解每一个化学键是如何断裂和形成的。这种“解剖式”的讲解,让我第一次真正理解了化学反应的“内在逻辑”。 书中关于官能团性质的讲解,也做到了非常系统和全面。它会详细介绍每一个官能团的物理性质、化学性质,以及它们在不同条件下的反应性。这让我能够更有效地记忆和理解各种官能团的特点。 我特别欣赏的是,书中对于立体化学的讲解。作者用了很多生动形象的比喻,比如“左手”和“右手”,来解释对映异构体的概念。这让我一下子就明白了为什么有些分子虽然化学式一样,但却表现出完全不同的性质。 这本书在有机合成方面,提供了非常实用的方法和策略。作者会引导我们如何根据目标分子的结构,反推出合适的起始原料和反应路线。这种“逆向思维”的学习方法,让我能够更好地理解有机合成的逻辑。 我最欣赏的是,这本书并没有回避一些“难懂”的概念。比如,在讲解芳香性的概念时,作者会从胡克尔规则出发,详细解释为什么某些环状化合物具有特殊的稳定性。这种深入浅出的讲解方式,让我能够理解那些看似“怪异”的化学现象背后的科学原理。 这本书在处理一些“例外情况”时,也做得非常出色。它不会将所有反应都归为一类,而是会详细分析那些不符合常规的反应,并给出相应的解释。这让我觉得,这本书是非常严谨和科学的。 我特别喜欢书中对于“同分异构体”的讲解。作者不仅解释了同分异构体的概念,还详细介绍了各种类型的同分异构体,比如链状同分异构体、位置同分异构体、官能团同分异构体等等。这让我深刻地认识到,即使是化学式相同的分子,也可能因为结构的差异而表现出完全不同的性质。 这本书还穿插了一些关于有机化学史的趣闻轶事。我了解到很多伟大的化学家们是如何在艰苦的条件下,凭借着智慧和毅力,一步步揭示出有机化学的奥秘。这些故事让我感受到了科学探索的艰辛与伟大,也激发了我内心深处对科学研究的热情。 总而言之,这本书是一本非常优秀的有机化学教材。它内容详实,讲解细致,排版精美,而且充满了智慧。它不仅让我掌握了扎实的有机化学基础知识,更重要的是,它培养了我独立思考和解决问题的能力。我感觉自己仿佛已经踏上了成为一名优秀化学家的道路,而这本书,就是我最得力的伙伴。

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这本书的内容实在太丰富了,让我眼界大开,彻底颠覆了我之前对化学的固有印象。从一开始最基础的碳原子结构和成键方式讲起,作者就用一种非常生动形象的方式,仿佛是在揭示一个隐藏在物质世界深处的秘密。我之前一直觉得化学枯燥乏味,都是那些冰冷的公式和难以理解的反应,但这本书完全不一样。它把那些抽象的概念,比如sp2杂化、芳香性等等,通过大量的实例和精美的插图,变得如同在眼前一般清晰。我甚至能想象出那些电子云在原子轨道上是如何“翩翩起舞”的,又是如何通过共享或转移电子来构建出各种各样的分子。 而且,这本书不仅仅是停留在理论层面。它花了大量的篇幅去讲解有机化合物的命名、结构表示以及它们之间是如何相互转化的。我尤其喜欢其中关于立体化学的部分,作者用了很多生活中的例子,比如手套的左右手,来比喻对映异构体的存在,一下子就让我明白了为什么有些药物会有不同的疗效,甚至会产生副作用。这不仅仅是知识的传递,更是一种思维方式的启发,让我开始用一种更加宏观和辩证的视角去看待物质世界的运行规律。 这本书的逻辑结构也设计得非常巧妙,循序渐进,一点都不显得突兀。从简单的烷烃、烯烃、炔烃,到更加复杂的芳香烃、醇、醚、醛、酮,再到最后的生物大分子,每一种类型的化合物都有详尽的介绍,并且在介绍新内容时,都会巧妙地将之前学到的知识串联起来,形成一个庞大的知识网络。我感觉自己就像是在攀登一座知识的高峰,每征服一个章节,都能看到更广阔的风景,也更渴望去探索下一个未知领域。 更让我惊喜的是,这本书并没有回避那些“难啃”的部分。比如,在讲解反应机理时,作者会非常细致地剖析每一步的电子转移过程,并给出清晰的箭形图。一开始我确实觉得有些吃力,但随着反复阅读和思考,我逐渐领悟到了其中的奥妙。作者还会提示我们一些常见的陷阱和易错点,这对于我这样的初学者来说,简直是“雪中送炭”。我不再是盲目地去记忆那些反应式,而是开始理解它们背后的“为什么”,这让我对有机化学的学习充满了自信。 这本书不仅仅是关于分子的组成和反应,它还深入探讨了有机化合物在自然界和人类社会中的重要作用。从构成我们身体的蛋白质、核酸,到我们日常生活中使用的塑料、药物、燃料,几乎所有的物质都与有机化学息息相关。作者通过大量的例子,让我深刻地体会到了有机化学的实用性和广泛的应用前景,这让我对未来的学习和研究方向有了更清晰的认识。我开始意识到,学习有机化学不仅仅是为了应付考试,更是为了理解我们所处的世界,甚至是为了改造和创造我们想要的世界。 我尤其喜欢书中穿插的一些历史故事和科学家的趣闻轶事。这些小小的插曲,让原本严谨的科学知识变得更加人性化和有趣。我仿佛能看到那些伟大的化学家们,如何在实验室里,在无数次的失败中,一步步探索出有机化学的真谛。这不仅增加了阅读的乐趣,更让我感受到了科学探索的艰辛与辉煌,也激发了我内心深处对科学研究的向往。我知道,这本书只是我有机化学学习之旅的起点,但它已经为我打下了坚实的基础,并且点燃了我继续前进的火焰。 这本书在处理一些复杂的官能团转化时,给出了非常系统和清晰的思路。比如,在讲解羰基化合物的反应时,作者不仅列举了各种亲核加成、α-取代反应,还会通过对比不同条件下反应的选择性和产率,来帮助我们理解反应的精妙之处。我之前对于如何预测反应产物感到非常头疼,但这本书提供了很多“破案”的线索,比如分析底物的电子效应、空间位阻,以及亲核试剂和亲电试剂的性质等等。这些分析工具让我觉得,预测反应不再是随机的猜测,而是有章可循的科学推理。 而且,作者在讲解一些综合性的章节时,比如关于聚合反应或者天然产物合成的部分,都会非常巧妙地将之前介绍过的基础知识融会贯通。我感觉自己就像是在玩一个大型的乐高游戏,每一个小模块都是一个官能团或者一种反应,而作者则是在教我如何将这些模块组合起来,构建出各种各样复杂的结构。这种“举一反三”的学习方法,让我受益匪浅,也让我对有机合成的魅力有了更深的体会。我开始想象,我是否有一天也能利用这些知识,创造出有用的新分子。 书中对光谱分析方法的介绍也让我觉得非常实用。我之前对红外光谱、核磁共振谱这些术语只知道个大概,但这本书用非常直观的方式,解释了这些光谱是如何反映分子的结构信息的。我甚至可以通过图谱,去“读懂”一个未知分子的“身份证”,这让我觉得非常神奇。掌握了这些工具,我感觉自己不再是被动地接受知识,而是具备了主动探究物质世界的能力,这是一种非常强大的感觉。 总而言之,这本书不仅仅是一本教材,更像是一位循循善诱的老师,一位睿智的向导。它以其严谨的逻辑、生动的讲解、丰富的实例和精美的插图,彻底点燃了我对有机化学的热情。我毫不夸张地说,这本书彻底改变了我对化学的看法,让我看到了一个充满魅力和无限可能的学科。我迫不及待地想将这本书推荐给所有对科学充满好奇的人,相信它一定会带给你们同样惊喜的体验。

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当我翻开这本书的扉页,我就被它那精美的排版和细致的插图所吸引。这本书不仅仅是知识的载体,更是一件精美的艺术品。每一幅插图都清晰地展示了分子的三维结构和电子云分布,让我能够直观地感受到分子的形状和动态。 作者在讲解每一个新的概念时,都会先给出非常清晰的定义,然后通过大量的实例来加以阐释。我尤其喜欢书中对于反应机理的讲解,作者会用非常详细的箭形图来展示电子的流动方向,并且对每一步的断键、成键过程都进行了细致的分析。这种严谨的科学态度,让我对有机化学的认识更加深刻。 这本书在介绍官能团的性质和反应时,采用了非常系统化的方法。它会将具有相似性质的官能团归为一类,然后逐一进行讲解。这让我能够更好地理解不同官能团之间的联系和区别,也能够更有效地记忆和掌握相关的知识点。 我特别喜欢书中关于“同分异构体”的讨论。作者不仅解释了同分异构体的概念,还详细介绍了各种类型的同分异构体,比如链状同分异构体、位置同分异构体、官能团同分异构体等等。这让我深刻地认识到,即使是化学式相同的分子,也可能因为结构的差异而表现出完全不同的性质。 这本书在讲解有机合成时,提供了非常实用的方法和策略。作者会引导我们如何根据目标分子的结构,反推出合适的起始原料和反应路线。这种“逆向思维”的学习方法,让我能够更好地理解有机合成的逻辑。 我最欣赏的是,这本书并没有回避一些“难懂”的概念。比如,在讲解芳香性的概念时,作者会从胡克尔规则出发,详细解释为什么某些环状化合物具有特殊的稳定性。这种深入浅出的讲解方式,让我能够理解那些看似“怪异”的化学现象背后的科学原理。 这本书在处理一些“例外情况”时,也做得非常出色。它不会将所有反应都归为一类,而是会详细分析那些不符合常规的反应,并给出相应的解释。这让我觉得,这本书是非常严谨和科学的。 我特别喜欢书中对于立体化学的讲解。作者用了很多生动形象的比喻,比如“左手”和“右手”,来解释对映异构体的概念。这让我一下子就明白了为什么有些分子虽然化学式一样,但却表现出完全不同的性质。 这本书还穿插了一些关于有机化学史的趣闻轶事。我了解到很多伟大的化学家们是如何在艰苦的条件下,凭借着智慧和毅力,一步步揭示出有机化学的奥秘。这些故事让我感受到了科学探索的艰辛与伟大,也激发了我内心深处对科学研究的热情。 总而言之,这本书是一本非常优秀的有机化学教材。它内容详实,讲解细致,排版精美,而且充满了智慧。它不仅让我掌握了扎实的有机化学基础知识,更重要的是,它培养了我独立思考和解决问题的能力。我感觉自己仿佛已经踏上了成为一名优秀化学家的道路,而这本书,就是我最得力的伙伴。

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当我第一次捧起这本书,就被它那种严谨又不失活泼的风格所吸引。它不像那种板着面孔的教科书,而是更像一位经验丰富的朋友,在细致地为你讲解有机化学的奥秘。 作者的讲解方式非常巧妙,他善于将抽象的化学概念,用生动形象的比喻和类比来阐释。比如,在解释“亲电反应”时,他会用“饥饿的鼻子”来形容亲电试剂,形象地展现了它对电子的强烈需求。这种“化抽象为具象”的能力,让我学习起来毫不费力。 我特别欣赏书中对“反应机理”的深入剖析。它不仅仅是给出反应式,而是会详细地展示电子的流动路径,每一步的中间体形成,以及为什么会生成特定的产物。这种“追根溯源”的讲解,让我对化学反应有了更深刻的理解。 书中关于“官能团”的讲解,也做到了非常系统和全面。它会详细介绍各种官能团的结构特点、物理性质、化学性质,以及它们在不同反应中的行为。这让我能够更有效地记忆和理解各种有机化合物的特性。 我必须提及的是,书中对于“立体化学”的阐述,堪称“点睛之笔”。作者用非常形象的比喻,比如“左右手套”,来解释分子的手性,让我一下子就明白了为什么有些分子虽然化学式相同,却具有完全不同的生物活性。 我最喜欢的部分是关于“有机合成”的讲解。作者提供了一套非常系统和完整的策略,能够引导我们从目标分子的结构出发,一步一步地反推出合适的合成路线。这种“逆向思维”的学习方法,让我感觉自己像是一个真正的化学家。 书中还非常注重对“芳香性”的深入分析。它不仅仅是介绍了胡克尔规则,更是深入分析了芳香性对分子稳定性和反应性的影响。这种深入的分析,让我对芳香化合物有了更全面的认识。 让我印象深刻的是,书中对“官能团转化”的系统性梳理。它会清晰地展示不同官能团之间的相互转化关系,并且会分析不同条件下反应的选择性。这让我能够更好地掌握官能团的反应活性,并灵活运用到实际中。 书中穿插的“历史故事”,也为本书增添了不少趣味。了解到那些伟大的化学家是如何在探索中不断进步,如何一步步构建起有机化学这座宏伟的科学大厦,这不仅增加了阅读的趣味性,更激发了我对科学探索的热情。 总而言之,这本书不仅仅是一本教科书,更是一次充满智慧和启发的学习体验。它用最生动、最系统、最深入浅出的方式,让我彻底爱上了有机化学。我迫不及待地想将它推荐给所有渴望了解这个精彩领域的朋友们。

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