具体描述
内 容 简 介
本书以理论实践并重为特点，不论在章节的设置和内容的叙述都着重于目
前临床工作者在实践和理论上所需解决的问题。在理论和药理作用方面写得比
较深入浅出，简明扼要。在药物方面，凡国际上已生产和已应用的都要尽量收
入。此书是一部配合医学生毕业后教育而编写的为临床医师、医师、药物研究人
员以及医药卫生院校的师生们提供临床合理用药的药理学基础知识、基础理论
知识和近期发展前沿资料的参考书。
作者简介
目录信息
第1章 绪论
一 药物概念
二 药理学的性质与任务
三 药物与药理学发展简史
四 药物的两重性
五 药物制剂与给药途径
六 药物作用的特异性与药物效应的选择性
七 临床疗效与不良反应
八 药理学研究方法
第2章 药物效应动力学
一 量效关系
二 受体
三 第二信使
四 受体的调节
五 药物作用的其他机制
第3 章 药物 代谢 动力学
第1节 药物的体内过程
一 药物跨膜转运
二 吸收
三 和血浆蛋白结合
四 分布
五 生物转化
六 排泄
第2节 药物 代谢动 力学
一 一级动力学消除
二 房室模型
三 一级动力学吸收
四 多次给药的时量关系
五 零级动力学消除
六 非房室方法
七 给药方案的制定
八 药物疗效的监测
第4章 药物治疗的实际问题
一 个体差异
二 影响药物效应的因素
三 药物中毒（毒理学原则）
四 药物滥用――社会药理学
五 处方学
六 合理用药原则
七 新药开发
八 药理学有关书籍及文献
第5章 药物临床 试验 与评价
第1节 引言
第2节 临床试验的对照
一 设置对照的必要性
二 历史性对照
三 自身对照
四 配对对照
五 平行对照
第3节 随机 分组
第4节 盲法与安慰剂
第5节 临床试验的道德问题
第6节 药物临床试验的病例数问题
第7节 临床试验的设计与统计分析
一 析因设计
二 交叉设计
三 寿命表的使用
四 阶段分析法
五 序贯试验
第六章 药物不 良反 应监 测
第1节 引言
第2节 药物不良反应监测方法
一 自发呈报系统
二 集中监测系统
三 记录联结（recordedlinkage）
四 FDA 药品不良反应监测
五 处方――事件监测
六 记录 应用 （recor ded use）
第3节 流行病学基本原理在药物不良反应监测中的应用
一 病例报告法
二 相同病例系列法
三 病例对照研究法
四 队列研究
五 随机化临床试验
第4节 药物不良反应监测存在的问题和研究前景
第5节 各国药物不良反应监测系统简介
一 澳大利亚开展药物不良反应监测简况
二 英国的黄卡系统和“处方事件监测”系统
三 世界卫生组织国际药品监测计划
四 中国药物不良反应监测概况
第7 章 小儿药理学概论
第1节 药物对胎儿和婴儿的影响
一 药物对胎儿的影响
二 哺乳妇女应用化学药物可能对婴儿的影响
第2节 婴儿和幼儿的药物代谢动力学
一 药物的吸收
二 药物的分布
三 药物的消除：生物转化与排泄
第3节 小儿药效学
第8章 老年药理学概论
第1节 引言
第2节 老年药物代谢动力学
第3节 老年药效学
一 神经系统结构和功能的改变对药物作用的影响
二 老年性循环系统改变对药物作用的影响
三 老年性内分泌改变对药物作用的影响
四 药物对老年男性所引起的性功能失调
第4节 老年用药的基本原则和注意事项
一 老年病人药物治疗的危险因素
二 老年人用药的原则
三 老年人用药的注意事项
第9章 免疫药理学概论
第1节 免疫促进药
一 细菌来源的免疫促进药
二 免疫细胞因子（ImmuneCytokines）
三 多糖类免疫促进药
四 合成药物
第2节 免疫抑制药
一 糖皮质激素
二 抗代谢药物
三 烷化剂
四 真菌产物
五 单克隆抗体―CD↓3（Mucomonab―CD↓3，OKT↓3）
六 雷公藤制剂
第10章 传出神经系统药理学概论
第1节 引言
一 传出神经系统
二 植物神经系统
三 运动神经系统
第2节 传出神经系统的递质
一 化学传递学说
二 传出神经突触的超微结构
三 传出神经系统递质的合成与贮存
四 传出神经系统递质的释放
五 传出神经系统递质作用的消除
第3节 传出神经按递质的分类
第4节 传出神经系统的受体
第5节 传出神经系统受体激动―效应偶联中的信息传递机制
一 受体―离子通道偶联
二 受体―酶偶联
第11章 肾上腺素受体激动药
第1节 引言
第2节 α、β肾上腺素受体激动药
第3节 α↓1，α↓2―肾上腺素受体激动药
第4节 α↓1―肾上腺素受体激动药
第5节 β↓1、β↓2―肾上腺素受体激动药
第6节 β↓2―肾上腺素受体激动药
第12章 α―肾上腺素受体阻断药
第1节 引言
第2节 低选择性α―肾上腺素受体阻断药
一 短效α―肾上腺素受体阻断药
二 长效α―肾上腺素受体阻断药
第3节 高选择性α―肾上腺素受体阻断药
一 α↓1―肾上腺素受体阻断药
二 其它α↓1―肾上腺素受体阻断药
第13章 β―肾 上腺素 受体 阻断 药
第1节 引言
第2节 β―肾上腺素受体阻断药的药理作用
一 β―受体阻断药的特点
二 β―受体阻断药的基本药理作用
第3节 β―肾上腺素受体阻断药的分类
第4节 β―肾上腺素受体阻断药的体内过程
一 β―受体阻断药脂溶性的临床意义
二 β―受体阻断药吸收和生物利用度
三 β―受体阻断药的体内分布
四 β―受体阻断药的消除
第5节 各类β―肾上腺素受体阻断药
一1A类：无部分激动活性的β↓1，β↓2―受体阻断药
二1B类：有部分激动活性的β↓1，β↓2―受体阻断药
三2A类：无部分激动活性的β↓1―受体阻断药
四2B类：有部分激动活性的β↓1―受体阻断药
五3类：α，β―受体阻断药
第14章 抗精神失常药
第1节 引言
一 药物分类
二 精神病的单胺学说
第2节 抗精神病药
一 吩噻嗪类
二 其他吩噻嗪类药物
三 硫杂蒽类
四 丁酰苯类
五 二苯基丁酰哌啶类
六 苯酰胺类
七 二苯二氮草类
第3节 治疗情 感性 精神障碍药
一 三环类抗抑郁症药
二 非典型抗抑郁症药
三 单胺氧化酶抑制剂（MAO抑制剂）
第4节 抗躁狂症药
第5节 抗焦虑镇静药
一 苯二氮草类药
二 其它
三 焦虑症的药物治疗
第15章 抗癫痫药
第1节 引言
一 癫痫及分类
二 发病机制
三 抗癫痫药的作用机制
四 治疗及血药浓度
第2节 抗癫痫药
一 乙内酰脲类
二 巴比妥类
三 琥珀酰亚胺类
四 氧唑双酮类
五 苯二氮草类
六 其它抗癫痫药
第3节 抗癫痫药的用药原则
第16章 抗帕金森氏病药
第1节 引言
一 帕金森病
二 病理生理学
三 帕金森病的药物治疗
第2节 拟多巴胺药
一 左旋多巴
二 多巴胺受体激动药
三 单胺氧化酶抑制剂
第3节 抗胆碱药
第4节 其它抗帕金森病药
第17章 镇痛药
第1节 引言
一 分类
二 病理生理学
三 作用机制
第2节 阿片类镇痛 药
一 阿片受体激动药
二 阿片受体阻断药
第3节 非阿片类镇痛药
一 氟比汀和奈福泮
二 解热镇痛抗炎药
三 水杨酸类及其它有机酸类
第4节 疼痛的药物治疗
第18章 钙拮 抗药
一 细胞内钙调节和钙的生理意义
二 钙通道的结构、受体类型与功能调节
三 钙拮抗药的分类
四 药理作用
五 作用的电压依赖性和频率依赖性
六 临床应用
七 主要药物
八 结语
第19章 抗心律失常药
第1节 抗心律失常药的电生理学基础
一 心肌电生理
二 心律失常发生的电生理机制
第2节 抗心律失常药的作用特性、基本电生理作用及药物分类
一 抗心律失常药的作用特性
二 抗心律失常药的基本电生理作用
三 抗心律失常药的分类
第3节 各类抗心律失常药
一I类药：钠通道阻滞药
二Ⅱ类药：β―肾上腺素受体阻断药
三 Ⅲ类药：延长APD的药物
四 Ⅳ类药：钙拮抗药
第4节 快速型心律失常的药物选择
第5节 抗心律失常药物的致心律失常作用
一 发生率
二 药致心律失常的类型
三 药致心律失常的作用机制
四 影响药致心律失常的因素
五 药致心律失常的处理
六 其它抗心律失常药物
第20章 治疗充血性心力衰竭（CHF）的药
第1节 引言
一 心功能与CHF的发病学
二 神经内分泌与分子生物学的变化
三 CHF药物治疗与分类
第2节 强心甙
一 历史与来源
二 化学结构
三 药理作用
四 体内过程
五 临床应用
六 不良反应
七 强心甙类药物
第3节 利尿药
第4节 非甙类正性肌力药
一 β―受体激动药和阻断药
二 磷酸二酯酶抑制药
第5节 扩张血管药
一 常用治CHF的扩管药
二 药物选用
第6节 血管紧张素I转化酶（ACE）抑制药
一 心脏对超负荷的反应
二 ACE抑制药治疗CHF的临床效果
三 ACE抑制药的作用特点
四 AngⅡ的促生长作用
五 原癌基因与心肌肥厚
六 结语
第21章 抗心 绞痛药
第1节 引言
一 心绞痛的分型
二 心绞痛发生的重要病理生理机制
第2节 抗心绞痛药
一 硝酸酯类及亚硝酸酯类
二 β―受体阻断药
三 钙拮抗药
四 钾通道开放剂
五 其它
第22章 降血 脂药
第1节 引言
第2节 脂蛋白的分类和组成
第3节 高脂蛋白血症的分类和特征
第4节 降低血脂预防动脉粥样硬化
第5节 降血脂药
一 HMG―CoA还原酶抑制剂
二 苯氧芳酸类降血脂药
三 烟酸类
四 离子交换树脂或胆汁酸螯合剂类降胆固醇药
五 多烯不饱和脂肪酸
六 其它类降血脂药
第23章 肾素―血管紧张素系统药理
第1节 引言
第2节 组织肾素―血管紧张素系统（RAS）
一 脑内RAS
二 心脏RAS
三 血管RAS
第3节 血管紧张素
第4节 肾素抑制药
第5节 血管紧张素转化酶抑制药
一 血管紧张素转化酶（ACE）
二 血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）
三 ACEI的分类及临床所用的药物
第6节 血管紧张素Ⅱ受体阻断药
第24章 抗高血压药
一 概述
二 抗高血压药物的作用部位及分类
第1节 利尿药
一 噻嗪类
二 其它利尿药
第2节 β―肾上腺素受体阻断药
第3节 钙拮抗药
第4节 转化酶抑制药和血管紧张素Ⅱ受体阻断药
一 转化酶抑制药
二 血管紧张素Ⅱ受体阻断药
第5节 交感神经抑制药
一 主要作用于中枢部位的抗高血压药（中枢性降压药）
二 神经节阻断药
三 抗去甲肾上腺素能神经药
四 α↓1―受体阻断药
第6节 血管平滑肌扩张药
一 直接扩管药
二 钾通道开放药
第7节 抗高血压的应用原则
第25章 利尿药及脱水药
第1节 引言
第2节 泌尿生理及利尿药作用部位
一 肾小球
二 肾小管
第3节 利尿药
一 高效利尿药
二 中效利尿药
三 低效利尿药
四 新利尿药
五 脱水药
第4节 利尿药的临床应用
第26章 抗哮喘药
第1节 引言
第2节 β―肾上腺素受体激动药
一 α，β受体激动药
二 β↓1，β↓2受体激动药
三 β↓2受体激动药
第3节 茶碱类
第4节 糖皮质激素类
三 抗癌药物对细胞周期中各期的作用
四 抗癌药物合并应用的药理学基础
五 联合用药的原则
第8节 临床肿瘤化学治疗
一 脑瘤
二 头颈癌
三 肺癌
四 食管癌
五 胃癌
六 大肠癌
七 肝癌
八 膀胱癌
九 睾九癌
十 黑色素瘤
十一 软组织肉瘤
十二 骨肉瘤
十三 乳癌
十四 卵巢癌
十五 宫颈癌
十六 淋巴瘤
中文药名索引
英文药名索引
· · · · · · (收起)
读后感
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用户评价
当我翻开这本书，一股浓厚的学术氛围扑面而来。章节的编排逻辑性极强，从基础概念的引入，到复杂机制的深入剖析，层层递进，非常适合系统性地学习。我特别关注了关于药物相互作用的部分，作者以非常详尽的案例，详细阐述了不同药物在体内代谢、排泄过程中可能产生的干扰，并给出了相应的临床建议。这种将理论知识与实际应用紧密结合的方式，让我受益匪浅。书中还穿插了许多图表和流程图，极大地帮助了我理解抽象的药理过程。例如，在讲解药物的靶点选择性时，一张精美的分子结构图，配以清晰的文字说明，立刻让我豁然开朗。而且，作者在引用文献时也相当严谨，大量的参考文献支持，让书中每一项论断都显得有据可依，大大增强了其说服力。对于我这样需要深入理解药物作用机制的临床工作者而言，这本书提供的不仅是知识，更是一种严谨的科研思维方式。
评分作为一名初涉药理学领域的学生，我深感这本书的价值。初次接触时，我对那些复杂的药理学名词感到有些畏惧，但这本书的叙述方式却非常平易近人。作者善于用通俗易懂的语言，解释那些看似深奥的理论。比如，在介绍药物在体内的吸收过程时，作者使用了“身体对药物的‘初次接触’和‘旅程’的比喻”，让我瞬间理解了吸收的几个关键环节。而且，书中还设置了“小贴士”或“重点回顾”等板块，帮助我巩固记忆，区分易混淆的概念。更让我惊喜的是，每章结尾处的习题，题目类型多样，涵盖了理论问答、案例分析等，这不仅是对我学习成果的检验，更是让我能够主动思考，将所学知识运用到实际情境中。这本书就像一位循循善诱的老师，一步步引导我，让我从“知其然”到“知其所以然”，大大降低了我学习的门槛，也激发了我对药理学更浓厚的兴趣。
评分让我印象最深刻的是这本书对临床实践中常见问题的深入探讨。例如，在药物剂量调整的部分，作者不仅列举了影响剂量的各种因素，如年龄、肝肾功能、合并用药等，还结合具体的临床场景，给出了详细的剂量调整方案和注意事项。我尤其对关于老年用药和特殊人群用药的章节很感兴趣，这些内容直接关系到临床安全，作者的讲解清晰而实用，充满了临床经验的智慧。书中还包含了一些药物选择的决策树和图表，能够帮助临床医生在复杂的情况下快速做出合理的用药选择。此外，作者在分析药物不良反应时，不仅列举了常见的副作用，还重点强调了那些可能被忽视但后果严重的反应，并提供了相应的预防和处理建议。这本书就像一本“用药宝典”，为我提供了宝贵的临床参考，让我能够更加自信和安全地为患者制定用药方案。
评分这本书的装帧设计相当考究，封面色彩沉静而专业，字体清晰，给人一种严谨可靠的学术印象。虽然我这次购买的初衷并非冲着其装帧而来，但拿到手中的质感还是令我颇为惊喜。纸张的触感细腻，印刷也十分清晰，长时间翻阅不易感到疲劳。内页的排版也属上乘，章节划分清晰，目录导航条理分明，这对于我这种需要频繁查阅资料的研究者来说，无疑大大提升了工作效率。我尤其欣赏它在细节处的处理，比如页码的标注、索引的设置，都显得非常人性化。总而言之，从一本图书的“外在”表现来看，它无疑是精心制作的，传递出一种对知识和读者尊重的态度。对于那些注重阅读体验，或者需要经常将书籍作为案头参考的读者来说，这本书的外观和质感本身就足以吸引人，它不仅仅是一本承载知识的载体，更是一件能提升阅读情趣的物品。这种细致入微的考量，在当下快节奏的出版市场中，显得尤为难能可贵，也让我对书中内容的专业性和深度充满了期待。
评分这本书在内容深度和广度上都达到了一个令人称赞的水平。我主要关注了书中关于新药研发和临床试验的部分。作者并没有仅仅停留在理论层面，而是深入剖析了药物研发过程中所面临的挑战，以及不同临床试验阶段的设计原则和统计学方法。特别是关于药物不良反应的预测和管理，书中提出的策略非常具有前瞻性，并且引用了近期的一些重要研究成果，让我对这一领域有了更深刻的认识。另外，这本书在药物分类和作用机制的讲解上也颇具特色，它并没有简单地按照药物类别罗列，而是从药物作用的靶点、信号通路等角度进行整合分析，构建了一个更加宏观和系统的框架。这对于我理解不同药物之间的联系和协同作用，非常有帮助。读完这部分内容，我感觉自己对药物的认识不再是孤立的点，而是一个相互关联的复杂网络，这对于我从事药物警戒工作，具有重要的指导意义。
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