临床药物监测与评价 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:第二军医大学出版社

作者:胡晋红

出品人:

页数:140

译者:

出版时间:2003-5-1

价格:19.00元

装帧:平装(无盘)

isbn号码:9787810602945

丛书系列:

图书标签:

• 临床药学
• 药物监测
• 药物治疗
• 药代动力学
• 药效学
• 个体化用药
• 药物不良反应
• 精准医疗
• 药物评价
• 临床实践

《临床药物监测与评价》 是一本致力于深入探讨药物在临床实践中应用全过程的权威性专著。本书并非仅限于介绍药物的化学成分或药理作用，而是将焦点放在了药物安全、有效、经济地应用于患者的每一个环节。它旨在为临床医生、药师、科研人员以及药物监管部门提供一套系统、科学的理论框架和实践指南，以期最大程度地提升患者的用药依从性和治疗效果，同时规避潜在的用药风险。 本书的核心内容涵盖了药物使用的宏观与微观层面： 在宏观层面，本书详细阐述了药物评价体系的构建与演进。从新药研发阶段的临床前研究、I、II、III期临床试验的设计、实施与数据解读，到药物上市后的IV期临床研究（药物警戒、上市后研究、真实世界研究），层层递进，全面解析了药物从实验室走向临床的过程。书中深入剖析了不同评价体系的优势与局限，以及国际国内药物监管政策对药物评价的影响。特别地，本书强调了循证医学在药物评价中的核心地位，详细介绍了如何运用证据等级、系统评价、Meta分析等方法来评估药物证据的质量和可靠性。此外，本书还将探讨药物经济学评价在药物选择和资源分配中的作用，包括成本效益分析、成本效用分析等，为临床决策提供经济学依据。 在微观层面，本书则聚焦于临床药物监测的具体实践。这部分内容将药物的个体化应用发挥到了极致。书中详细介绍了药物不良反应（ADR）的识别、报告、分析与管理。从ADR的发生机制、危险因素、临床表现，到如何通过药物警戒系统进行监测和报告，再到如何对ADR进行预防和处理，都进行了详尽的论述。本书特别强调了药物相互作用（DDI）的临床意义，不仅列举了常见的DDI类型，还提供了预测和规避DDI的策略。同时，本书深入探讨了药物在特殊人群中的应用，例如老年人、儿童、孕妇、哺乳期妇女、肝肾功能不全患者等，分析了这些人群在药物代谢、分布、排泄方面的特殊性，以及在药物剂量调整、药物选择方面的注意事项。 本书的特色与亮点： 系统性与全面性： 从宏观的药物评价体系到微观的个体化用药监测，本书构建了一个完整、严谨的知识体系，填补了当前临床实践中可能存在的认知空白。 实践导向： 书中的理论阐述均紧密结合临床实际，提供了大量真实案例和临床经验，指导读者如何将理论知识应用于日常的临床工作中，解决实际问题。 科学性与前沿性： 本书基于最新的循证医学证据和药物警戒原则，及时更新了相关领域的最新研究成果和发展趋势，具有很高的学术价值和参考意义。 跨学科整合： 本书不仅是药学领域的专著，更是医学、流行病学、统计学、伦理学等多个学科交叉融合的成果，能够帮助读者建立更广阔的视角。 实用工具： 书中可能包含常用药物的个体化用药指导、药物不良反应数据库信息、药物相互作用查询工具等，为临床工作提供便捷的参考。 本书的目标读者： 临床医生： 能够更精准地选择药物，制定个体化的治疗方案，有效监测和处理药物不良反应，提高治疗效果。 药师： 能够深入参与到药物治疗的全过程中，提供专业的药物咨询和指导，协助医生优化用药，发挥专业价值。 医学研究人员： 能够掌握科学的药物评价方法，设计和实施高质量的临床研究，推动药物科学的发展。 药物监管部门人员： 能够更好地理解药物的生命周期管理，完善药物审批和上市后监管体系。 医学院校师生： 能够系统学习药物监测与评价的理论知识和实践技能，为未来的临床或科研工作打下坚实基础。 《临床药物监测与评价》不仅仅是一本书，更是对科学用药理念的倡导，对患者生命健康的负责。它将引领读者深入理解药物在临床应用中的每一个细节，从而提升整体的医疗服务质量，为构建更安全的用药环境贡献力量。

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读完这本书，我感觉自己对药物的理解进入了一个全新的维度。过去，我可能更多地关注药物的说明书和教科书上的信息，但这本书让我明白，药物的生命周期远远不止于此。它详细阐述了药物上市后，如何通过持续的监测和评价，来不断完善我们对药物的认识。我尤其欣赏书中对药物警戒体系的介绍，它不仅仅是关于不良反应的报告，更是一个复杂而精密的系统，涉及到监管机构、医药企业、医疗机构以及患者等多个层面的参与。书中还探讨了药物评价在药品注册、医保报销、临床路径制定等环节中的作用，这让我认识到，药物监测与评价不仅仅是技术层面的工作，更是具有重要的政策和经济意义。书中的一些案例分析，让我看到了如何通过科学的评价，来优化药物的使用，最终造福于广大患者。这本书的视野非常开阔，它将药物监测与评价置于更宏观的医疗健康体系中进行考察，给我留下了深刻的印象。

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天呐，这本书简直是为我量身定做的！我一直对药物的“背后故事”充满好奇，尤其是那些看似普通却在临床上扮演着关键角色的药物。这本书的视角非常独特，它没有停留在教科书式的药物介绍，而是深入到药物如何被“看见”和“衡量”的层面。比如，它花了很大的篇幅讲解了药物在体内的代谢途径，以及影响这些途径的各种因素，从基因多态性到肝肾功能，再到与其他药物的相互作用。这让我第一次真正理解了为什么同一个药物，在不同病人身上会有如此大的疗效差异。书中还穿插了大量关于药物经济学评价的内容，比如成本效益分析、成本效用分析等，这对于我们这种需要考虑医疗资源合理分配的临床科室来说，简直是雪中送炭。它让我们不仅仅关注“有没有效”，更要思考“值不值”。书中的一些评价模型和决策树，更是可以直接应用到日常工作中，帮助我们做出更明智的药物选择。我强烈推荐这本书给所有对药物研发、临床试验、药物经济学以及药物合理使用感兴趣的同行们，它会颠覆你对药物的固有认知。

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这本书就像一位循循善诱的老师，用一种非常易懂且引人入胜的方式，为我揭开了临床药物监测与评价的神秘面纱。我一直觉得这个领域听起来很“学术”，可能离我们一线临床工作者比较遥远，但这本书却恰恰相反，它把理论知识与临床实践紧密地结合在了一起。书中大量的图表和流程图，清晰地展示了药物警戒的各个环节，从不良事件的识别、报告到分析和干预，都讲得非常具体。我尤其喜欢书中关于如何设计和执行药物效益风险评估的内容，它提供了一套系统性的方法论，帮助我们全面、客观地评价一种新药或一项新疗法的利弊。更重要的是，书中强调了多学科协作在药物监测与评价中的重要性，这一点非常有启发性。我们不能孤立地看待药物，而是需要药师、医生、护士甚至患者共同参与，才能构建起一个完整的药物安全网络。这本书不仅提升了我的理论水平，更重要的是，它让我对接下来的工作充满了信心，知道自己可以如何为提升患者用药安全贡献一份力量。

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这本书的论述方式非常新颖，它不像是那种枯燥的教科书，而是更像是一场关于药物的深度对话。作者用一种非常犀利且富有洞察力的视角，剖析了临床药物监测与评价中存在的各种挑战和机遇。它不是简单地告诉我们“该做什么”，而是引导我们去思考“为什么这么做”，以及“这样做是否足够好”。我印象最深刻的是书中对“证据的证据”的探讨，它不仅仅依赖于已有的研究数据，还批判性地分析了这些数据的质量和局限性，以及如何去解读和应用这些不完美的证据。这对于我们这种长期处于信息爆炸时代，却又时常感到迷茫的临床医生来说，无疑是一股清流。书中对真实世界研究（RWE）的深入探讨，更是让我看到了未来药物评价的新趋势。它打破了传统临床试验的局限，能够提供更广泛、更多样化的数据，为药物的长期疗效和安全性提供更全面的评估。这本书的阅读体验非常棒，它让我保持了高度的参与感，并不断地激发我去思考和反刍。

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这本书真是让我大开眼界！作为一名临床医生，我一直觉得药物的合理使用是治疗过程中至关重要的一环，但很多时候，我们可能更多地关注药物本身的疗效和副作用，而对药物监测和评价这个环节的系统性认识有所不足。这本书恰恰弥补了我的这一短板。它不仅仅罗列了各种药物的监测指标和常规做法，更深入地阐述了进行这些监测的科学依据和临床意义。例如，在谈到抗凝药物时，书中不仅详细介绍了INR监测的必要性和频率，还结合了不同患者个体化差异，给出了调整剂量的指导原则，并且用大量的真实案例说明了不规范监测可能带来的严重后果。更让我惊喜的是，书中还讨论了一些新兴的药物监测技术，比如基于质谱的药物浓度测定，以及如何利用大数据分析来指导药物的个体化用药。这些内容让我看到了药物监测和评价未来的发展方向，也激发了我进一步学习和探索的兴趣。读完这本书，我感觉自己对临床用药的认知水平又上了一个台阶，对于如何更安全、更有效地为患者选择和使用药物，有了更清晰、更系统的理解。这本书无疑是我近几年读到的最有价值的临床专著之一。

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