中华人民共和国药品管理法 在线电子书 图书标签: 法律 医学
发表于2024-11-10
中华人民共和国药品管理法 在线电子书 pdf 下载 txt下载 epub 下载 mobi 下载 2024
药物的注册、调配、使用、管理等是非常严格的,严重则关乎病人的生命问题,只是中国药企对于新药的研发是很落后的,不具备足够的研究经费和研究能力,临床的西药基本上都是外国研发的,他们掌握着专利与核心技术。
评分药物的注册、调配、使用、管理等是非常严格的,严重则关乎病人的生命问题,只是中国药企对于新药的研发是很落后的,不具备足够的研究经费和研究能力,临床的西药基本上都是外国研发的,他们掌握着专利与核心技术。
评分药物的注册、调配、使用、管理等是非常严格的,严重则关乎病人的生命问题,只是中国药企对于新药的研发是很落后的,不具备足够的研究经费和研究能力,临床的西药基本上都是外国研发的,他们掌握着专利与核心技术。
评分药物的注册、调配、使用、管理等是非常严格的,严重则关乎病人的生命问题,只是中国药企对于新药的研发是很落后的,不具备足够的研究经费和研究能力,临床的西药基本上都是外国研发的,他们掌握着专利与核心技术。
评分药物的注册、调配、使用、管理等是非常严格的,严重则关乎病人的生命问题,只是中国药企对于新药的研发是很落后的,不具备足够的研究经费和研究能力,临床的西药基本上都是外国研发的,他们掌握着专利与核心技术。
中华人民共和国主席令第四十五号《中华人民共和国药品管理法》已由中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议于2001年2月28日修订通过,现将修订后的《中华人民共和国药品管理法》公布,自2001年12月1日起施行。
中华人民共和国主席江泽民
2001年2月28日
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