化学助剂分析与应用手册(上中下)

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页数:3248
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出版时间:2001-1
价格:550.00元
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isbn号码:9787506419475
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图书标签:
  • 化学助剂
  • 分析方法
  • 应用技术
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具体描述

本手册共分三十六章,介绍了常用的酸、碱、盐、氧化剂、还原剂和有机化合物的性状、规格及化学分析方法,还分别介绍了4000多种化学助剂的分子组成、性状、应用范围及使用方法。

现代分析化学方法与仪器技术指南 本书旨在为化学、材料科学、环境科学、制药工程等领域的科研人员、工程师以及高级院校师生提供一本全面、深入且具有高度实践指导意义的现代分析化学方法与仪器技术参考手册。 全书结构严谨,内容涵盖了从基础理论到前沿技术的广泛领域,侧重于经典方法与先进仪器分析技术的结合应用,以解决当前工业、科研及环境监测中遇到的复杂分析难题。 --- 第一篇:分析化学基础与样品前处理的艺术(约450字) 本篇聚焦于分析科学的基石——确保分析结果准确可靠的前提条件:样品处理与基础计量学。 第一章 现代分析化学的哲学与误差控制 本章深入探讨了现代分析化学的定位及其在多学科交叉中的作用。详细阐述了测量误差的来源、分类(随机误差、系统误差)及其消除或最小化策略,包括有效数字的表示、不确定度评定(遵循ISO/BIP 2112标准)。特别引入了质量保证/质量控制(QA/QC)体系在分析实验室中的具体实施流程,如内标法、加标回收法、标准物质的认证与使用。 第二章 样品采集、保存与高效前处理技术 样品是分析的起点,本章耗费大量篇幅讲解不同基质(水体、土壤、高分子材料、生物体液)的代表性采样规范(参照相关国标与行业标准)。重点突破传统萃取方法的局限性,全面介绍微量化与绿色化前处理技术: 1. 固相萃取(SPE):详细对比C18、离子交换、分子印迹聚合物(MIPs)等吸附剂的选择原理及其在复杂基质分离中的应用。 2. 液-液微萃取(LLE):如顶空微萃取(HSME)、吊瓶萃取等,侧重于溶剂的选择与回收效率的优化。 3. 加速溶剂萃取(ASE)/超临界流体萃取(SFE):阐述高温高压条件下的萃取效率提升机制,并探讨其在农药残留、高分子添加剂提取中的实操步骤。 4. 分散固相萃取(d-SPE)与QuEChERS方法:作为食品安全领域的主流技术,系统解析其多步骤操作流程、缓冲盐体系的构建及净化效果评估。 本章强调的不是单一技术的罗列,而是根据待测物性质(极性、挥发性、浓度)和样品基质复杂程度,建立一套“目标导向型”前处理方案设计逻辑。 --- 第二篇:分离科学的精微世界(约550字) 本篇是全书的核心,详细剖析了现代色谱技术(色谱法)的理论基础、仪器结构及其在复杂体系分离中的应用。 第三章 高效液相色谱(HPLC)与超高效液相色谱(UPLC) 本章从范特姆方程(Van Deemter equation)出发,系统讲解影响色谱分离效率的关键因素,包括流动相选择性、固定相孔径效应、以及超高压对传质效率的影响。 1. HPLC系统组件详述:从高压泵(往复式、双柱塞)的脉动抑制到进样器(自动进样、压力平衡)的精度控制,再到检测器(UV-Vis、二极管阵列(DAD)、示差折光(RI)、蒸发光散射(ELSD))的选择与优化。 2. 分离模式的策略应用:深入探讨反相(C18/C8)、正相、离子对色谱以及二维液相色谱(2D-LC)在高分子分离和手性药物分析中的优势。 3. UPLC技术的前沿进展:解析粒径小于2 µm的色谱柱如何通过缩短传质路径提高分离效率和分析速度,以及对仪器耐压性提出的新要求。 第四章 气相色谱(GC)与毛细管柱技术 本章侧重于挥发性和半挥发性化合物的分析。详细分析了进样系统(分流/不分流、冷冻聚焦)的设计对峰形和灵敏度的影响。 1. 检测器精讲:聚焦火焰离子化检测器(FID)的结构与优化,以及电子捕获检测器(ECD)在卤代物分析中的高灵敏度原理。 2. 色谱柱与固定相:系统分类讨论了聚硅氧烷基、聚乙二醇基等不同极性色谱柱的“选择性”——即如何利用“极性匹配”原理进行方法开发。 3. 顶空与进样耦合技术:着重介绍静态顶空(HS)和程序升温气液平衡(PTV)进样技术在环境监测和聚合物释气分析中的应用案例。 --- 第三篇:联用技术:结构确证与痕量分析的利器(约500字) 本篇是现代分析化学高技术含量的体现,专注于色谱与质谱(MS)联用技术(Hyphenated Techniques)的原理、操作和数据解析。 第五章 气相色谱-质谱联用(GC-MS) 本章是挥发性有机物(VOCs/SVOCs)分析的金标准。 1. 离子源技术对比:详述电子轰击(EI)的随机碎裂模式及其对谱库检索的适用性;重点介绍化学电离(CI)的软电离特性,用于确定分子量。 2. 质量分析器原理:深入解析四极杆(Quadrupole)的高速扫描能力,以及离子阱(Ion Trap)的MSn多级质谱功能在未知物结构推断中的应用。 3. 数据采集模式:系统比较全扫描(Scan)模式、选择离子监测(SIM)模式在高灵敏度定量和定性分析中的优缺点和选择依据。 第六章 液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)的深化应用 LC-MS/MS是分析非挥发性、热不稳定性或高分子量化合物的绝对核心技术。 1. 电喷雾电离(ESI)与大气压化学电离(APCI):解析液相流速、雾化电压、辅助气流对液滴破碎和离子形成效率的影响。 2. 串联质谱(MS/MS)的定量核心:详细阐述三重四极杆(Triple Quadrupole, TQ)质谱仪中的多反应监测(MRM)技术,包括母离子选择、碎片离子生成、以及碰撞能量的优化对定量结果选择性的影响。 3. 高分辨质谱(HRMS)简介:简要介绍飞行时间(TOF)和Orbitrap技术,强调其在代谢物鉴定、蛋白组学初筛中对质量数精确度(ppm级)的依赖。 第七章 痕量元素分析的电感耦合等离子体技术(ICP-OES与ICP-MS) 本篇关注无机和金属元素的超痕量分析。 1. ICP-OES(原子发射光谱):解析等离子体炬的温度梯度、激发原理以及背景校正的必要性。 2. ICP-MS(质谱)的挑战与解决:重点阐述等离子体干扰(等量素干扰、多原子离子干扰)的机理,及其通过使用碰撞/反应池技术(如He模式、Ar-Xe模式)进行消除的实用方法。 --- 第四篇:光谱技术与传感器(约200字) 本篇概述了传统与新兴的光谱技术在分子结构表征中的作用。 第八章 结构表征与光谱方法 系统回顾了傅里叶变换红外光谱(FTIR)在官能团识别中的应用,特别是利用ATR(衰减全反射)技术处理不透明固体样品。简要介绍核磁共振(NMR)在确定分子骨架和空间结构中的不可替代性(不涉及复杂多维谱图解析)。 结语:分析方法的集成与未来趋势 最后,本书强调了现代分析实践中方法集成的重要性,即如何根据分析目标,合理地将样品前处理、分离技术与高灵敏度检测器进行“阶梯式”或“平行式”的组合,以应对日益复杂的分析需求。内容聚焦于数据处理的自动化、高通量筛选平台的建立,以及对绿色分析化学(Green Analytical Chemistry)原则的实践指南。 本书的特点在于其深入的“如何做”的指导,而非简单的方法罗列,通过对仪器工作原理的透彻解析,帮助读者建立强大的方法开发与故障排除能力。

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用户评价

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这本书的封面设计得相当朴实,没有花里胡哨的图案,只有清晰的标题和作者信息,让人一看就知道这是一本严谨的工具书。我拿到这套书的时候,首先被它的分量所震撼,上中下三册,厚度惊人,感觉里面藏着无数宝藏。作为一个在化工领域摸爬滚打了几年的人,我深知分析和应用手册的重要性,但很多市面上的书籍要么过于理论化,要么实例陈旧,真正能拿来当“字典”用的并不多。这套书的排版很规整,目录清晰明了,索引做得也很到位,这一点非常关键,毕竟遇到问题时,谁有空一页一页地翻?快速定位才是王道。我翻阅了其中的一些章节,比如关于色谱分析方法的介绍,感觉它不是简单地罗列原理,而是结合了实际操作中的常见问题和解决方案,这一点让我非常欣赏。

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作为一名长期从事质量控制工作的资深人员,我最看重的是书籍的可靠性和全面性。这套书在“应用”层面的阐述尤其让我感到震撼。它不仅仅停留在“如何分析”的层面,还延伸到了“如何优化应用”和“常见故障排查”。比如,在介绍某种稳定剂的应用时,书中竟然详细列举了在不同温度和pH条件下,该稳定剂可能发生降解的路径,并提供了相应的快速检测方法来监测其有效性。这种跨越分析和应用的深度融合,在其他同类书籍中极为罕见。它迫使我重新审视自己过去对某些助剂的理解,意识到仅仅知道如何测试是不够的,还必须深刻理解其在实际体系中的行为模式。三册书的厚度恰好对应了基础理论、核心分析方法和前沿应用拓展的逻辑结构,编排得非常有章法。

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我最近正在负责一个新材料的导入项目,涉及到好几种特殊的聚合反应助剂的性能评估。手头上的资料零散且不系统,正当我焦头烂额之际,同事推荐了这套《化学助剂分析与应用手册》。我迫不及待地查阅了其中关于催化剂残留检测的部分。与其他书籍不同的是,它没有过多地纠缠于催化剂的合成机理,而是聚焦于如何准确、快速地测定其在最终产品中的含量。书中介绍的几种前处理技术,比如微波消解和固相萃取,讲解得极其透彻,每一步骤的注意事项都被标注得清清楚楚,甚至连不同品牌试剂的微小差异可能带来的影响都被考虑进去了。这套书的实用性,已经超出了我原本对“手册”的定义,它更像是一本结合了理论深度和一线实践经验的“作战指南”。

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这套书的语言风格非常直接和务实,几乎没有多余的文学修饰,完全是技术人员之间交流的语境。我尤其喜欢它在讲解复杂仪器分析方法时所采用的对比分析法。例如,针对同一种有机添加剂,它会同时给出高效液相色谱(HPLC)和气相色谱(GC)的适用性分析,并详细对比了各自的优缺点、所需成本和分析速度。这种多维度考量的视角,对于资源受限的实验室来说,是制定分析策略时的重要参考依据。更值得称赞的是,它对一些法规标准的变化也有所关注,尽管法规时常更新,但手册中对核心分析原理的坚实构建,使得读者能够灵活应对新标准的出台。总而言之,这是一套值得在实验室工作台旁常备的、能真正解决实际问题的经典参考资料。

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说实话,我一开始对这套书的期望值并没有那么高,毕竟“手册”这个词有时候意味着内容的碎片化和深度不足。然而,当我深入阅读了关于几种关键化学助剂的详细分析流程后,我的看法完全改变了。作者在描述每种助剂的检测方法时,不仅给出了标准操作规程(SOP),还非常细致地讨论了可能出现的干扰因素以及如何通过调整参数来优化结果。这种近乎“保姆级”的指导,对于初入行的技术人员来说简直是福音,也让经验丰富的工程师能够查漏补缺。特别是其中对一些新型助剂的分析方法有所涉及,这说明作者团队紧跟行业前沿,没有停留在老旧的技术上。书中的图表和流程图制作得非常专业,很多流程图直接就可以转化为实验室的工作指导单,极大地提高了工作效率。

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