圖解後基因組(精裝)

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出版者:品冠
作者:才園哲人
出品人:
页数:0
译者:林庭語
出版时间:2003年09月01日
价格:NT$ 230
装帧:
isbn号码:9789574682416
丛书系列:
图书标签:
  • 基因组学
  • 后基因组
  • 生物技术
  • 分子生物学
  • 遗传学
  • 生命科学
  • 科普
  • 图解
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  • 医学
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具体描述

從各種解度來討論生物科技、基因組

●可以製造複製人嗎?

●解讀基因組所造成的震撼!

●壽命能夠改變嗎?

●人類可以從癌症中解放嗎?

●基因治療•診斷如何進行?

●人類能夠創造出「生命」嗎?

●今後人類基因組計劃會如何發展?

●解析基因組之後的醫療會出現什麼樣的變化?

●該如何實現基因組醫療?

●基因組創藥能夠減輕醫療費用嗎?

《分子生物学前沿:从蛋白质组到细胞信号转导》 内容简介 本书深入探讨了当代生命科学研究的前沿领域,聚焦于分子生物学中几个至关重要的核心议题:蛋白质组学的精细解析、复杂的细胞信号转导网络构建,以及这些机制在生命活动调控中的关键作用。全书结构严谨,内容翔实,旨在为生物学、生物技术及相关交叉学科的高年级本科生、研究生以及一线科研人员提供一份全面且深入的参考指南。 第一部分:蛋白质组学的深度挖掘与功能解读 本部分首先回顾了蛋白质组学的基本概念和发展历程,重点阐述了当前高通量蛋白质组学技术(如高分辨率质谱技术、亲和纯化结合质谱等)的最新进展和应用。我们不仅关注蛋白质的定性和定量分析,更深入探讨了翻译后修饰(PTMs)——如磷酸化、泛素化、乙酰化等——在蛋白质功能调控中的核心地位。 蛋白质结构与功能的关系: 详细介绍了结构生物学如何与蛋白质组学相结合,利用冷冻电镜(Cryo-EM)和X射线晶体学等手段解析复杂蛋白质复合物的三维结构,从而揭示其分子机制。特别强调了构象变化如何驱动功能切换。 蛋白质相互作用组(Interactome)的构建: 阐述了酵母双杂交、共免疫沉淀结合质谱(Co-IP/MS)等技术如何用于绘制细胞内的蛋白质网络图谱。深入分析了网络拓扑学特征,例如核心蛋白(Hubs)和模块化结构(Modularity)对细胞生理过程的意义。 蛋白质组学在疾病研究中的应用: 探讨了如何通过比较健康与疾病状态下的蛋白质组差异,筛选潜在的生物标志物。重点分析了代谢紊乱、肿瘤发生发展过程中关键蛋白表达谱的动态变化。 第二部分:细胞信号转导网络的精细解析 细胞信号转导是生命体感知外界刺激并作出精确反应的基础。本部分以多层级的视角,剖析了细胞内信息传递的复杂机制。 经典信号通路与非经典通路: 从受体酪氨酸激酶(RTKs)激活的MAPK通路、PI3K/AKT/mTOR通路,到G蛋白偶联受体(GPCRs)介导的信号级联反应,进行了详尽的机制阐述。同时,也关注了新兴的、非经典的信号转导模式,如小分子GTP酶(如Ras、Rho家族)在细胞骨架重塑和细胞迁移中的调控作用。 信号的整合与分叉: 强调信号转导网络并非简单的线性传递,而是高度交织的复杂系统。详细讨论了不同信号通路之间的串扰(Crosstalk)现象,以及细胞如何通过整合来自多个信号源的信息,实现对下游基因表达和细胞命运的精确控制。例如,对生长因子和炎症因子信号如何相互影响的深入分析。 信号转导的时空动态学: 引入先进的活细胞成像技术(如FRET、BRET),展示了信号分子在细胞内和细胞间的动态分布和激活过程。讨论了信号的瞬态性、振荡性以及如何通过蛋白的亚细胞定位来保证信号的特异性。 第三部分:基因表达调控的后转录机制 虽然基因组信息提供了“蓝图”,但基因表达的最终实现高度依赖于转录后和翻译后的精密调控。 RNA调控元件与非编码RNA: 深入解析了信使RNA(mRNA)分子上非编码区域(如5’UTR、3’UTR)的调控元件。重点介绍了微小RNA(miRNA)、长链非编码RNA(lncRNA)在mRNA稳定性、翻译抑制和染色质重塑中的作用。通过案例分析,说明这些调控因子如何影响特定细胞类型分化和组织稳态的维持。 翻译调控的复杂性: 超越了传统的中心法则,本部分详细考察了翻译起始、延伸和终止的精确控制。讨论了eIFs(真核翻译起始因子)的磷酸化如何被细胞代谢状态和应激信号所调控,以及核糖体在翻译过程中如何响应细胞信号,实现对蛋白质合成速率和质量的动态控制。 第四部分:系统生物学视角下的网络建模 为了应对海量数据和复杂系统的挑战,本部分介绍了如何运用计算方法来理解生物系统。 动力学建模: 介绍了常微分方程(ODE)和随机模拟在描述信号转导网络中分子数量变化和反应速率的应用。重点讨论了如何利用模型预测网络对扰动的响应,以及参数敏感性分析在识别关键调控节点中的作用。 网络推断与数据整合: 探讨了如何利用基因表达谱、蛋白质组学数据和代谢组学数据,通过机器学习和统计推断方法,重构更接近生理状态的生物网络模型。强调了系统生物学在识别潜在药物靶点和理解耐药性机制方面的潜力。 本书的特色在于其对前沿技术的紧密追踪和对多学科交叉的强调,力求将海量的实验数据转化为对生命过程的深刻理解。全书配有大量精美的示意图和流程图,以清晰直观的方式阐释复杂概念。 --- 目标读者对象: 分子生物学、细胞生物学、生物化学、生物信息学、生物工程等专业的研究生及高级本科生;从事药物研发、诊断试剂开发及基础生命科学研究的科研人员。

作者简介

目录信息

Part1 DNA,基因、染色體、基因組的構造
Part2 基因組解讀的一切
Part3 基因組周邊的發展、基因組生意
Part4 其他主要的生物技術?
Part5 後基因組時代的展望
· · · · · · (收起)

读后感

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用户评价

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从整体的编排来看,这本书的学术严谨性是毋庸置疑的,但最让我感到惊喜的是它所蕴含的哲学思辨层面。作者在讨论前沿进展时,并未止步于描述“是什么”,而是深入探讨了“为什么会这样”以及“未来可能走向何方”。这种对科学边界的探索和对未知保持敬畏的态度,深深地感染了我。它让我意识到,科学研究不只是技术的堆砌,更是一种对生命奥秘的持续追问。阅读完后,我感觉自己对整个生命科学的版图有了更宏大、更谦卑的认知。这本书提供了一个坚实的基石,让我在未来的学习和探索中,能够站得更高,看得更远。

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坦白说,我原本对这个领域有一些畏难情绪,总觉得它过于偏向理论和抽象。但是这本书彻底改变了我的看法。它似乎有一种魔力,能把那些高深的科学名词,通过生动的比喻和恰当的案例,转化为我们可以直观感受到的画面。我记得有几处地方,作者引用了非常贴近生活或者工程学的类比,一下子就点亮了我理解上的盲点。这种“去专业化”的表达技巧,体现了作者深厚的功底和为读者着想的诚意。它做到了科普的广度,又保持了学术的深度,这种平衡把握得堪称完美。每次读完一个小章节,都会忍不住合上书本,在脑海里快速地重构一遍学到的内容,那种自信感是以前阅读其他资料时所不具备的。

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阅读的过程就像是进行了一次深入的思维漫步,作者的叙述逻辑性实在是太强了。它不像很多专业书籍那样堆砌晦涩的术语,而是用一种非常流畅、层层递进的方式引导你进入核心概念。我特别欣赏它在处理复杂关系时的清晰度,那种像是手绘的流程图一样,把原本错综复杂的生物学路径拆解得井井有条。尤其是在解释一些关键的调控机制时,那种“豁然开朗”的感觉,是很少有教材能带给读者的。我感觉自己不再是被动地接收知识,而是在和一位经验丰富、耐心十足的导师对话。这种阅读体验非常难得,它不仅仅是知识的传递,更是一种思维方式的训练,让你学会如何结构化地看待一个庞大的科学领域。

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这本书的实用价值绝对是超乎想象的。我发现它不仅能帮助我理解基础理论,还能为我当前的科研工作提供切实可行的思路和方向。书中的图表设计不仅仅是为了美观,每一个箭头、每一个颜色编码都有其明确的指向意义,非常具有信息密度。我甚至将其中几个关键的机制图打印出来,贴在了工作台前,时不时地看一眼,都能从中汲取新的灵感。对于那些希望将理论应用于实际的同行来说,这本书无疑是一本不可多得的“工具书”。它不是那种读完就束之高阁的参考资料,而是那种需要经常翻阅、在不同阶段会有不同体会的“常青树”级别的著作。

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这本书的封面设计真是绝了,那种线条的运用和色彩的搭配,简直让人一看就挪不开眼。拿到手里感觉沉甸甸的,装帧的质感非常棒,看得出是用心制作的。内页的纸张质量也出乎意料地好,摸起来光滑细腻,印刷的清晰度高得惊人,即便是那些复杂的图示,也能看得一清二楚,不会有模糊或者重影的情况。这种精装本的感觉,让我觉得它不仅仅是一本书,更像是一件值得收藏的艺术品。翻开第一页,就被那种严谨又不失美感的排版吸引了。作者在信息呈现上的用心程度,从这些细节就能体现出来,让人对接下来阅读的内容充满了期待。光是看着这本书放在书架上的样子,就觉得自己的书房品味都提升了好几个档次。

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