Molecular Basis of Neuropharmacology pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:McGraw-Hill Medical

作者:Eric J. Nestler

出品人:

页数:550

译者:

出版时间:2001-03-28

价格:USD 59.95

装帧:Paperback

isbn号码:9780838563793

丛书系列:

图书标签:

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• Neuropharmacology:
• Molecular
• 13.
• 神经药理学
• 分子机制
• 神经科学
• 药物作用
• 神经递质
• 受体
• 离子通道
• 中枢神经系统
• 外周神经系统
• 药物研发

《神经药理学分子基础》 本书深入探索了影响神经系统功能的药物分子的错综复杂的世界。它详细阐述了作用于神经递质受体、离子通道、酶和信号转导通路等关键分子靶点，揭示了这些靶点在正常生理和病理过程中的作用。通过整合神经科学、药理学和分子生物学的最新研究成果，本书为理解药物如何与神经系统相互作用提供了全面的视角。 内容概述： 神经递质与受体相互作用： 本书详细介绍了主要的神经递质系统，包括乙酰胆碱、多巴胺、去甲肾上腺素、血清素、γ-氨基丁酸（GABA）、谷氨酸等，以及它们各自的受体亚型。读者将了解到不同药物如何选择性地激动或拮抗这些受体，从而调节神经信号的传递，并探讨这些相互作用在情绪、认知、运动和疼痛感知等方面的意义。 离子通道的调控： 离子通道是神经元兴奋性的基石，本书深入探讨了各种电压门控和配体门控离子通道（如钠、钾、钙和氯离子通道）的结构、功能和药理学。读者将了解阻滞剂、开放剂和变构调节剂如何影响这些通道的开放和关闭，以及这如何应用于治疗癫痫、心律失常和疼痛等疾病。 酶的作用与抑制： 许多药物通过抑制或激活参与神经递质合成、降解或代谢的关键酶来发挥作用。本书将重点介绍如单胺氧化酶（MAO）、乙酰胆碱酯酶（AChE）和磷酸二酯酶（PDE）等酶，并解释相关抑制剂（如抗抑郁药、治疗阿尔茨海默病的药物）的作用机制。 信号转导通路解析： 药物作用的最终效应往往通过细胞内信号转导通路实现。本书将详细阐述G蛋白偶联受体（GPCRs）、酪氨酸激酶受体（RTKs）和核受体等介导的信号级联反应，包括第二信使的生成、激酶的激活以及基因表达的调控。理解这些通路对于设计更具选择性和更少副作用的药物至关重要。 药物在神经系统疾病中的应用： 本书将神经药理学的基本原理应用于解释多种神经系统疾病的药物治疗。这包括对精神分裂症、抑郁症、焦虑症、帕金森病、阿尔茨海默病、卒中、疼痛和成瘾等疾病的药物机制进行深入剖析。读者将了解当前治疗策略的优势与局限，以及未来药物研发的方向。 药物开发的分子基础： 本书还将探讨药物发现和开发过程中的关键分子基础。这包括靶点识别、构效关系（SAR）研究、药物代谢动力学（PK）和药物动力学（PD）的考虑，以及如何利用现代分子技术（如高通量筛选、计算化学和基因工程）来加速新药的研发。 本书特色： 深入的分子机制阐述： 强调对药物与靶点之间分子相互作用的细致描述，提供清晰的图示和模型来解释复杂的生化过程。 跨学科的整合视角： 融合了神经科学、药理学、生物化学、分子生物学和临床医学的知识，为读者提供一个全面的、多维度的理解框架。 最新的研究进展： 涵盖了神经药理学领域的最新发现和前沿技术，反映了该领域快速发展的现状。 清晰的语言和结构： 以条理清晰、易于理解的方式呈现复杂概念，并辅以详尽的索引和参考文献，方便读者查阅和深入研究。 目标读者： 本书适合神经科学、药理学、生物化学、医学、药学以及相关交叉学科的研究生、博士后、研究人员和对神经药理学感兴趣的临床医生。它也将为本科高年级学生提供一个深入了解该领域的宝贵资源。 《神经药理学分子基础》 致力于为读者提供坚实的理论基础和前沿的知识，赋能他们理解和推进神经系统疾病的治疗。

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这本书的装帧和印刷质量实在令人印象深刻，那种沉甸甸的质感，翻开扉页时油墨散发的淡淡清香，立刻就让人觉得这是一部值得珍藏的学术巨著。封面设计极简而富有深意，黑底白字，配上一些抽象的神经元连接图示，透露出一种严谨而前沿的气息。虽然我还没有深入阅读内文，但仅凭这第一印象，我已经能感受到作者团队在出版流程上投入的心血。纸张的克重选择恰到好处，既保证了图表和公式的清晰度，又避免了过度厚重带来的笨拙感。尤其是那些复杂的分子结构图，色彩过渡自然，即便是初次接触这些高深概念的人，也能从中窥见一丝秩序与美感。我曾遇到过一些教科书，图文排版混乱，重点不突出，让人阅读起来非常费力，但从这本书的版式来看，它似乎深谙“形式服务于内容”的道理，每一个章节的标题、引言部分的字体大小和行距都经过精心考量，为接下来的深度学习打下了坚实的阅读基础。这不仅仅是一本书，它更像是一件工艺品，让人在面对晦涩难懂的科学知识之前，先在视觉和触觉上得到一种尊重和愉悦。这种对细节的执着，往往预示着内容本身也必然是经过千锤百炼的精品。

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阅读专业书籍的另一大挑战是消化那些极其密集的数学公式和计算模型。我希望这本书在处理药代动力学（PK）和药效学（PD）的定量描述时，能够做到既严谨又不失亲和力。理想情况下，它应该在推导出核心方程组后，立即辅以具体的生物学场景或计算机模拟的例子，来解释方程中每一个参数（如 $K_d$, $E_{max}$, Hill系数等）在生理学上的实际意义。如果能提供一些关于如何使用这些模型来预测临床剂量的简要说明，那就太棒了。我尤其关注它对非线性动力学在神经系统中的应用的讨论。毕竟，神经系统的反应很少是简单的线性关系。如果这本书能有效地将复杂的生物物理学计算与实际的药物设计流程相结合，例如通过分子对接或自由能微扰计算来指导先导化合物的优化，那么它就超越了一本普通教材的范畴，而成为了一本面向转化医学研究人员的宝典。这种深度整合理论与实践的能力，是判断一本前沿参考书价值的关键所在。

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从目录结构来看，这本书的宏大叙事布局非常吸引我。它似乎没有采取简单的“按疾病分类”的传统模式，而是更倾向于按照分子机制的逻辑层次进行递进，从基础的神经递质系统的分子结构，过渡到受体亚型的多样性，再到药物与靶点相互作用的动力学原理，最后可能延伸至药物代谢与毒性机制的分子基础。这种自下而上的构建方式，对于建立扎实的理论框架至关重要。我非常欣赏这种系统性的方法，因为它迫使读者去理解底层逻辑，而不是仅仅死记硬背药物的名称和适应症。在我看来，真正的理解来自于对机制的洞察力，而非信息的堆砌。如果这本书能深入浅出地解释那些看似矛盾的药理学现象——比如为什么某个激动剂在高浓度下会表现出部分拮抗剂的特性——并且将这些解释根植于分子构象变化和结合自由能的计算中，那将是非常了不起的成就。我希望它能用大量的对比图表和案例分析，来阐明不同药物类别在作用模式上的精妙差异。

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我目前正在系统性地梳理神经科学基础，但市面上很多教材往往在介绍特定受体和信号通路时，要么过于偏重生物化学的宏观描述，要么则一头扎进晦涩的基因调控细节中，使得读者很难将理论知识与实际的药理干预联系起来。我期待这本书能在“分子”与“药理”之间架起一座坚实的桥梁。我希望它能清晰地阐述，某一类药物分子是如何精确地与特定的离子通道或G蛋白偶联受体（GPCRs）相互作用，进而引发细胞层面的级联反应，最终在大脑功能中体现出可观察的表型变化。如果它能用生动、逻辑严密的叙事方式，描绘出药物分子在神经突触间“舞蹈”的全过程，那么对于我这样的学习者来说，其价值将不可估量。我特别关注它对当前新兴靶点——比如某些调控神经可塑性的新型受体——的论述深度。如果能提供最新的临床前研究数据和前沿的结构生物学见解，而不是仅仅停留在教科书式的经典回顾，那么这本书无疑将成为我案头不可替代的参考工具书，能帮助我跟上神经药理学领域飞速发展的步伐，而不是被远远抛在后面。

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我是一个对科学史和理论起源同样感兴趣的读者。一本好的学术著作，除了提供最新的知识外，还应能追溯这些知识体系是如何建立起来的。我很好奇，这本书在介绍现代神经药理学概念时，是如何穿插提及那些奠基性的、甚至带有历史争议的经典实验和理论的。例如，关于神经递质假说的确立过程，或者早期神经毒素研究如何揭示了特定的离子通道功能。如果作者能够巧妙地将历史脉络融入到当前的分子模型中，让读者体会到科学发现的艰辛与迭代，那么这本书的阅读体验将不再是单向的知识灌输，而更像是一场与科学先驱的对话。此外，我希望它能对当前研究热点背后的“哲学”争议有所触及，比如，当我们谈论“神经保护”或“认知增强”时，在分子层面我们真正改变了什么？这种对深层概念的反思和剖析，能极大地提升读者的批判性思维能力，使我们不只是成为知识的搬运工，而是能对未来的研究方向进行独立思考和判断。

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