中医调治养护点津

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出版者:同济大学出版社
作者:林应华
出品人:
页数:379
译者:
出版时间:2005-5
价格:22.00元
装帧:平装(无盘)
isbn号码:9787560829876
丛书系列:
图书标签:
  • 中医
  • 中医
  • 养生
  • 调理
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  • 生活常识
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具体描述

中医治病以调治、调理、调养为特点,主张调和阴阳,适于四时,强身健体而保持自然常态。本书从调治养护的理论出发,分析生命本源与辨证论治的规律,详述方法,优选方药,深入浅出,简明易懂。寓医理颇深,读后获益良多。

现代临床医学前沿进展与实践指南 本书聚焦于当代医学领域最具突破性的研究成果、最前沿的诊疗技术以及在临床实践中亟待解决的关键问题。 本书并非对传统医学流派的梳理或养生保健的指引,而是深入剖析以循证医学为核心的现代诊疗体系,涵盖基础医学的最新发现如何转化为临床应用,以及复杂疾病的精准化管理策略。 --- 第一部分:精准诊断与分子病理学革命 本部分系统梳理了分子生物学、基因组学和蛋白质组学在疾病诊断中的应用,强调了从“经验医学”向“精准医学”转型的技术基础。 第一章:新一代测序技术(NGS)在肿瘤个体化治疗中的应用 基因突变图谱与靶向药物选择: 详细分析了实体瘤和血液肿瘤中常见的驱动基因(如 EGFR、ALK、BRAF、PD-1/L1 表达状态等)的筛选流程。探讨了液体活检(ctDNA 分析)在监测微小残留病灶(MRD)和评估耐药机制转变中的精确度与局限性。 耐药机制的分子解析: 深入探讨了肿瘤细胞逃逸靶向治疗和免疫治疗的逃逸通路,例如二次突变、旁路激活以及微环境重塑。提供了基于分子特征指导的二线、三线治疗方案选择的临床决策树。 罕见病与遗传病: 论述了全外显子组测序(WES)和全基因组测序(WGS)如何帮助诊断不明原因的复杂综合征和遗传代谢病,并介绍了基因编辑技术(如 CRISPR/Cas9)在临床前研究中的最新进展。 第二章:分子影像学与功能性诊断 PET/CT 与新型示踪剂: 重点介绍氟代脱氧葡萄糖(FDG)PET 在评估肿瘤代谢活性和治疗反应中的标准流程,并引入了针对特定受体(如 PSMA、生长抑素受体)的分子探针在诊断和治疗(如肽受体放射性核素治疗 PRRT)中的整合应用。 心脏影像学的新范式: 探讨了心脏磁共振(CMR)在心肌组织定性(T1/T2 映射、延迟钆增强 LGE)中对心肌病、心肌炎和心肌纤维化程度的量化评估能力,以及如何指导心力衰竭的风险分层。 --- 第二部分:重症监护与器官支持技术 本部分关注危重病医学(ICU)领域,涉及生命支持系统的优化、多器官功能衰竭(MOF)的早期干预和管理。 第三章:脓毒症与休克的液体管理与复苏策略 早期目标导向复苏(EGDT)的迭代: 基于最新的危重病指南,分析了早期(首 6 小时)血流动力学目标设定(如平均动脉压 MAP、中心静脉压 CVP、组织灌注指标 ScvO2)。 容量反应性评估: 详细阐述了被动抬腿试验(PLR)、脉压差(PPV)和每搏输出量变异度(SVV)等动态指标在指导危重患者容量复苏决策中的精确应用,避免容量超负荷导致的肺水肿和免疫抑制。 新型血管活性药物的应用: 对去甲肾上腺素、血管加压素、地尔扎奈等一线与二线血管活性药物在不同休克类型(感染性、心源性、出血性)中的药代动力学和临床适应症进行了对比分析。 第四章:呼吸支持与肺保护性通气 ARDS 的机械通气策略: 深入讲解急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的驱动因素、病理生理学改变,以及如何根据肺顺应性、P/F 比值(PaO2/FiO2)设定潮气量(Vt)、平台压力(Pplat)和呼气末正压(PEEP)的个体化梯度。 无创通气与高流量氧疗(HFNC): 分析了 HFNC 在轻中度 ARDS 和心源性肺水肿中的应用指征、设置参数以及避免延误有创通气的“安全窗”。 --- 第三部分:慢性非传染性疾病的综合管理 本部分聚焦于心血管疾病、代谢性疾病和神经退行性疾病的最新治疗路径。 第五章:心血管疾病的介入与药物治疗新进展 抗栓治疗的优化: 阐述了新型口服抗凝药(NOACs)与传统维生素 K 拮抗剂在非瓣膜性房颤、静脉血栓栓塞(VTE)预防中的应用差异,以及在合并慢性肾病患者中的剂量调整原则。 冠脉介入治疗(PCI)的材料与技术: 讨论了药物洗脱支架(DES)的迭代、新型抗血小板药物(P2Y12 抑制剂)的双联抗血小板治疗(DAPT)持续时间管理,以及经导管主动脉瓣置换术(TAVR)在低危人群中的适应症扩展。 第六章:糖尿病管理中的内分泌与肾脏保护 SGLT2 抑制剂与 GLP-1 受体激动剂的“超越降糖”效应: 详尽分析了钠-葡萄糖协同转运蛋白 2(SGLT2i)和胰高血糖素样肽-1 受体激动剂(GLP-1 RA)在心力衰竭、慢性肾脏病(CKD)中独立于血糖控制的心血管和肾脏保护机制。 糖尿病肾病的阶段性管理: 依据 CKD-EPI 公式和尿白蛋白/肌酐比值(UACR),构建了从早期蛋白尿到终末期肾病(ESRD)的药物干预(包括非甾体盐皮质激素受体拮抗剂 MRA)路线图。 --- 第四部分:新兴疗法与生物制剂的临床应用 本部分着重于免疫治疗、干细胞技术以及生物制剂在炎症和自身免疫性疾病中的突破。 第七章:肿瘤免疫检查点抑制剂的合理应用与副作用管理 免疫相关不良事件(irAEs)的识别与处理: 详细分类和描述了免疫治疗可能引发的结肠炎、肺炎、肝炎、内分泌病变等 irAEs 的临床表现、诊断标准及激素/非激素类干预措施。 联合治疗策略: 探讨了免疫检查点抑制剂联合化疗、放疗或靶向药物的协同增效模式,以及在不同肿瘤类型(如黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾癌)中的疗效预测因子。 第八章:风湿免疫病的生物制剂谱系 靶向治疗的精准化: 系统介绍 TNF-α 抑制剂、IL-6/IL-17 抑制剂、B 细胞靶向药物(如 CD20 单抗)在类风湿关节炎、强直性脊柱炎、系统性红斑狼疮等疾病中的作用机制和临床疗效评估。 安全性监测: 强调了在使用生物制剂过程中对潜在感染风险(如结核病筛查)和恶性肿瘤风险的长期随访策略。 --- 第五部分:医疗质量与循证实践 本书的最后部分强调了临床决策的科学性、安全性和连续性。 第九章:循证医学(EBM)在临床决策中的应用 文献检索与批判性评价: 提供了如何高效地在 Cochrane 数据库、PubMed 等平台检索高质量的系统综述(SR)和随机对照试验(RCT),以及如何运用 GRADE(推荐分级与证据质量评价)系统评估临床证据的可靠性。 临床实践指南(CPG)的转化: 分析了如何将国际或国内的权威 CPG 结合本国国情和患者具体情况,转化为可执行的床旁操作流程。 第十章:医疗安全与不良事件报告体系 知情同意的深度要求: 探讨了在开展高风险手术或使用新型药物时,如何确保患者对风险的充分理解(特别是对罕见但严重并发症的说明)。 报告与学习文化: 介绍了建立健全的医疗不良事件报告系统(如主动报告和被动报告),用于识别系统性缺陷而非仅仅追究个体责任,从而持续改进医疗质量管理体系。 本书结构严谨,内容聚焦于现代生物医学工程、分子诊断、重症支持及靶向治疗的前沿动态,旨在为临床医师、科研人员提供一个面向未来的、基于硬科学证据的实践参考框架。

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第一部分的知识介绍十分详细,令我收获颇丰

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