第5版《藥物分析》教材內容的組織意在更具先進性和實用性。為瞭拓寬學生控製藥品質量的基本方法和類型，增加瞭“藥典概況”一章，各章典型藥物的分析增加瞭新藥的品種及其質量控製方法；為瞭強化學生設計藥品質量控製方法的能力培養，除瞭保留上版具有規律性的新增章節（“藥物的鑒彆試驗”和“藥物的定量分析”）外，進一步加強藥品質量控製分析方法規律性知識的傳授。閤並原“胺類藥物的分析”、“雜環類藥物的分析”和“生物堿類藥物的分析”，精選代錶性的藥物分彆組成“芳香胺類藥物的分析”和“雜環類藥物的分析”兩章。突齣某一方法(鑒彆、含量測定)在不同藥物的分析應用中的特點比較，以利於學生通過結構分析，掌握給齣質量控製具有通性的方法和特性的方法之規律；為瞭使學生具有如何提高藥品質量的基本思路，以利於我國藥品更多地走嚮國際市場，從有效控製藥品的純度著手，增加瞭各章藥物中特殊雜質的由來與控製方法的應用示例；為瞭加強學生對不同分析樣本選擇最佳分析方法能力的培養，各類藥物分析的應用示例，更注重有關藥物的原料藥、製劑及體內藥物分析方法的係列性；為瞭進一步擴大藥品質量標準製訂的範圍，在保持瞭上版教材新增的“生化藥物分析概論”和“中藥製劑分析概論”基礎上，除瞭原有閤成藥物的質量標準製訂外，增加生化藥物或基因工程藥物，和中藥製劑質量標準製訂的應用示例。與《藥物分析》第四版教材相比，本版教材內容的更新和論述的深廣度均作瞭較多的修改和完善。
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