具体描述
本书是一本介绍当今国外常用医学生物学，重点是分子生物学实验室方法的书籍。全书共分十五部分，六十余章。按照实验目的、原理、材料、操作方法及注意事项的结构模式介绍每一实验技术。包括质粒部分，PCR技术，常用的凝胶电泳，放射性探针的制备，DNA 及RNA部分，克隆基因在体外、原核细胞及哺乳动物细胞中的表达，病毒部分，蛋白质检测与分析，真核基因表达调控，组织学，蛋白质组学技术，细胞凋亡，转基因、基因敲除鼠的构建等常用方法；同时附有常用试剂和溶液及常用的生物学网站。采纳的不仅有简便、实用的实验技术，也有经济、高效的试剂盒方法。采用汉英对照，使读者能更方便地理解英语的内容。该书可供从事医学及生物学领域研究的科研人员参考，特别适合准备到国外深造和正在国外从事实验室研究者参考。
《汉英医学分子生物学实验方法》是一本全面系统的学术著作，旨在为读者提供深入了解现代分子生物学技术与方法的详实知识。这本书内容涵盖了从基础概念到复杂应用的广泛领域，旨在帮助学生和科研人员更好地理解和掌握当前医学研究中常用的实验手段。文章结构清晰，每一章节都以逻辑性强的方式展开，从基本原理逐步过渡到具体技术的操作与分析，使读者能够从理论与实践两方面全面学习。 书中详细介绍了多种分子生物学实验方法，包括DNA扩增技术、基因克隆、PCR技术、RNA测序、蛋白质分离与纯化等常用手段，并提供了具体的实验步骤和注意事项。这些内容不仅帮助读者理解每种技术背后的科学原理，还结合实际案例进行讲解，使学习过程更加贴近应用。书中对不同实验环境下方法的选择和调整也有专门讨论，特别适用于希望根据实验条件优化技术的科研人员。 此外，本书还紧密结合了现代生物学研究的最新进展，例如CRISPR基因编辑、单细胞测序以及高通量数据分析等前沿技术，通过详细解析这些方法的应用场景和操作流程，为读者提供了广博的视角。文章注重语言表达的准确性与专业性，并配有丰富的图示和案例分析，极大地提升了学习的效率。 书中还强调实验设计的重要性，特别是数据收集与解释的科学方法，帮助读者学会如何合理规划实验并进行有效结果分析。这些内容不仅适用于学术研究，还对实际工作中的技术应用非常有指导意义。通过系统、全面的介绍，本书为读者打开了一扇深入探索分子生物学世界的大门，为进一步深造或科研实践奠定坚实基础。 总的来说，这本书以其详尽的内容和严谨的逻辑安排，成为一套系统性且权威的学习资源，对希望掌握现代生物医学技术的专业人士尤为有价值。这是一份旨在帮助读者全面提升实验能力、理论水平的经典著作。
作者简介
目录信息
1 质粒
1.1 用碱裂解并SDS法制备小量质粒DNA
1.2 聚乙二醇沉淀法纯化质粒DNA
1.3 用QIAGEN质粒大提试剂盒制备大量质粒DNA
1.4 用氯化钙制备和转化大肠杆菌感受太细胞
1.5 定向克隆到质粒载体
1.6 PCR产物克隆至T载体
2 聚合酶链式反应
2.1 聚合酶链式反应体外扩增DNA
2.2 反转录聚合酶链式反应
2.3 实时定量PCR
3 常用的凝胶电泳
3.1 核酸凝胶电泳
3.1.1 琼脂糖凝胶电泳
3.1.2 聚丙烯酰胺凝胶电泳
3.2 蛋白质凝胶电泳
3.2.1 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳
3.2.2 双相电泳
4 放射性探针的制备
4.1 均一标记DNA探针的合成
4.2 RNA探针的合成
4.3 CDNA探针的合成
4.4 合成寡核苷酸的标记
5 DNA
5.1 用QIAquick凝胶提取试剂盒从琼脂糖凝胶中回收和纯化DNA片段
5.2 哺乳动物细胞DNA的分离
5.2.1 应用蛋白酶K和苯酚从哺乳动物细胞中分离高分子量的DNA
5.2.2 鼠尾和其他小样本基因组DNA的制备
5.3 Southern杂交分析基因组DNA
5.4 DNA的斑点与狭缝杂交
5.5 微点阵技术
5.6 DNA测序
5.7 单链构象多态性分析
5.8 变性的高效液相色谱
5.9 DNA基因分型
5.9.1 微卫星基因分型
5.9.2 PCR-RFLP SNP 基因分型
5.9.3 焦磷酸测序SNP基因分型
6 RNA
7 克隆基因在体外及原核细胞中的表达
8 克隆基因在哺乳动物细胞中的表达
9 病毒
10 蛋白质检测与分析
11 真核基因表达调控
12 组织学
13 蛋白质组学技术
14 细胞凋亡的检测方法
15 转基因和基因敲除小鼠的构建
附录1 常用的试剂和溶液
附录2 常用的生物学网站
· · · · · · (收起)
1.1 用碱裂解并SDS法制备小量质粒DNA
1.2 聚乙二醇沉淀法纯化质粒DNA
1.3 用QIAGEN质粒大提试剂盒制备大量质粒DNA
1.4 用氯化钙制备和转化大肠杆菌感受太细胞
1.5 定向克隆到质粒载体
1.6 PCR产物克隆至T载体
2 聚合酶链式反应
2.1 聚合酶链式反应体外扩增DNA
2.2 反转录聚合酶链式反应
2.3 实时定量PCR
3 常用的凝胶电泳
3.1 核酸凝胶电泳
3.1.1 琼脂糖凝胶电泳
3.1.2 聚丙烯酰胺凝胶电泳
3.2 蛋白质凝胶电泳
3.2.1 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳
3.2.2 双相电泳
4 放射性探针的制备
4.1 均一标记DNA探针的合成
4.2 RNA探针的合成
4.3 CDNA探针的合成
4.4 合成寡核苷酸的标记
5 DNA
5.1 用QIAquick凝胶提取试剂盒从琼脂糖凝胶中回收和纯化DNA片段
5.2 哺乳动物细胞DNA的分离
5.2.1 应用蛋白酶K和苯酚从哺乳动物细胞中分离高分子量的DNA
5.2.2 鼠尾和其他小样本基因组DNA的制备
5.3 Southern杂交分析基因组DNA
5.4 DNA的斑点与狭缝杂交
5.5 微点阵技术
5.6 DNA测序
5.7 单链构象多态性分析
5.8 变性的高效液相色谱
5.9 DNA基因分型
5.9.1 微卫星基因分型
5.9.2 PCR-RFLP SNP 基因分型
5.9.3 焦磷酸测序SNP基因分型
6 RNA
7 克隆基因在体外及原核细胞中的表达
8 克隆基因在哺乳动物细胞中的表达
9 病毒
10 蛋白质检测与分析
11 真核基因表达调控
12 组织学
13 蛋白质组学技术
14 细胞凋亡的检测方法
15 转基因和基因敲除小鼠的构建
附录1 常用的试剂和溶液
附录2 常用的生物学网站
· · · · · · (收起)
读后感
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