无机化学（上册） pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:高等教育出版社

作者:河北师范大学等校

出品人:

页数:346

译者:

出版时间:2005-6

价格:24.20元

装帧:简裝本

isbn号码:9787040166392

丛书系列:

图书标签:

• 无机化学
• 化学
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深入探索有机世界的奥秘：《有机化学导论与基础》 本书聚焦于构建扎实的有机化学理论框架与实验技能，旨在为初学者铺设通往复杂分子结构理解的坚实基石。我们完全避开了无机化学领域的核心内容，专注于碳基化合物的独特魅力与反应规律。 第一部分：有机化学的基石——结构与成键 第一章：有机化合物概述与碳骨架的独特性 本章首先界定了有机化学的研究范畴，明确其与无机化学的根本区别——围绕碳元素及其化合物的学科特性。我们将深入探讨碳原子的电子排布、杂化理论（sp³、sp²、sp）在形成不同几何构型（如四面体、平面三角、直线形）中的关键作用。重点分析碳原子之间形成单键、双键和三键的本质，以及这些键的强度、长度和旋转自由度对分子整体性质的影响。内容涵盖最基础的烷烃、环烷烃的命名（IUPAC规则的初步介绍）与构象分析，特别是环己烷的椅式、船式构象及其能量差异，为后续立体化学的理解做铺垫。 第二章：官能团的导入与命名法 有机化合物的化学性质主要由官能团决定。本章系统介绍最常见且基础的官能团家族：卤代烃、醇、醚、胺、硫醇等。我们将详细阐述IUPAC命名法的系统规则，确保读者能够准确无误地识别和命名结构复杂的分子。每一种官能团都配有大量的实例分析，阐释其对分子极性、氢键形成能力以及溶解性的影响。尤其关注羟基（-OH）在醇和酚中的行为差异，以及氨基（-NH₂）的碱性初步讨论。 第三章：立体化学的精确视角 立体化学是理解有机反应立体选择性的关键。本章从最基础的同分异构现象入手，区分结构异构（链异构、位置异构、官能团异构）。随后，重点深入讲解对映异构现象（Enantiomerism），包括手性中心（Chiral Center）的判断标准，以及如何使用Cahn-Ingold-Prelog (CIP) 规则确定R/S构型。此外，还涵盖非对映异构体、内消旋化合物的概念，以及旋光性、比旋度的测定方法，为理解生物活性分子打下基础。 第二部分：基础反应机理与经典反应 第四章：酸碱平衡在有机体系中的应用 本章抛开水溶液中的无机酸碱概念，专注于有机分子中碳酸、醇酸、胺的酸碱性。详细分析共轭酸碱对理论，以及 pKa 值在有机反应中的指导意义。重点讲解诱导效应、共振效应（离域效应）如何稳定或 destabilize 阴离子或阳离子中间体，从而决定酸碱强度。通过实例（如羧酸与酚的酸性比较），强化对电子效应的理解。 第五章：亲核取代与消除反应（SN1, SN2, E1, E2） 这是有机化学反应机理的核心章节。本章将分解四种最基础的反应类型：双分子亲核取代（SN2）、单分子亲核取代（SN1）、双分子消除（E2）和单分子消除（E1）。通过能量图、反应速率定律和中间体的稳定性分析，详细对比这些反应的竞争关系、底物结构、溶剂效应和离去基团的影响。通过对反应路径的选择性（如立体化学的结果）的分析，培养读者预测反应产物的能力。 第六章：碳正离子与碳负离子的化学 本章聚焦于有机反应中的关键过渡态或中间体。详细讨论碳正离子（Carbocation）的稳定性排序及其重排（如1,2-氢迁移、甲基迁移）的机制。随后，转向亲核试剂——碳负离子，探讨其在乙烯醇负离子（Enolate）形成中的关键作用，为后续的碳-碳键形成反应（如Aldol缩合）做理论准备。 第三部分：特定官能团的转化 第七章：碳-碳键的构建——烷基化反应 本章介绍如何利用基础反应机理有效延长碳链。重点讲解利用强碱（如LDA）制备碳负离子，并使其对卤代烷进行SN2反应的烷基化过程。同时，引入关键的碳-碳偶联反应，如经典的格氏试剂（Grignard Reagents）的制备、性质及其与羰基化合物的反应，强调其作为强亲核试剂和强碱的双重身份，以及在合成中的重要性。 第八章：羰基化合物的亲核加成（醛、酮的基础） 本章是理解生物体内代谢反应的基础。系统阐述醛和酮的结构特点，重点分析羰基碳的正电性。详细介绍亲核加成反应的机理，包括： 1. 氰醇的形成：引入氰根离子作为亲核试剂。 2. 醇的加成：形成半缩醛和缩醛/缩酮，及其在有机保护基团中的应用。 3. 胺的加成：形成亚胺和烯胺，为后续的转化做铺垫。 4. 水化反应：平衡的考量。 第九章：羧酸及其衍生物的化学 本章探讨比醛酮更稳定的官能团——羧酸（-COOH）及其衍生形式：酯、酰氯、酸酐和酰胺。核心内容是亲核酰基取代反应（Nucleophilic Acyl Substitution）。我们将对比不同羧酸衍生物的反应活性排序，并详细解析酯的水解（酸催化与碱催化）、酯的胺解反应，以及如何利用活泼的酰氯进行构建复杂分子的策略。 第十章：芳香性与亲电取代反应的入门 本章初步引入芳香化合物的概念，详细解释休克尔规则（Hückel's Rule），并区分苯环的共振稳定性与普通烯烃的差异。随后，着重讲解芳香环上最典型的反应——亲电芳香取代反应（Electrophilic Aromatic Substitution, EAS）。细致分析卤化、硝化、磺化和傅克-烷基化/酰基化反应的通用机理，并探讨取代基（活化/钝化、邻/对/间位导向性）对反应速率和产物选择性的深刻影响。 --- 本书特色总结： 理论与实践紧密结合：强调反应机理的图形化展示，帮助读者建立清晰的反应路径认知。 聚焦反应选择性：贯穿全书，训练读者预测在特定条件下（如温度、溶剂、试剂选择）哪种反应路径会占主导地位。 排除无机体系：内容严格控制在碳骨架、共价键特性和有机官能团的转化上，不涉及复杂的配位化学、溶液中的离子平衡或固体结构。 本书适用于希望系统学习有机化学第一门课程的理工科学生，是后续深入学习生物化学、药物化学或高分子科学的必备参考。

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从实际使用的角度来看，这本书的排版和印刷质量非常出色，这对于需要长时间伏案阅读和查找资料的读者来说至关重要。纸张的质地摸起来舒服，反光度适中，即使在图书馆昏暗的灯光下长时间阅读，眼睛的疲劳感也相对较轻。而且，书本的装订非常牢固，我可以放心地将它平摊在桌面上，不用担心书页会因为反复翻阅而脱落，这对于需要频繁在不同章节间跳转查找定义的理工科教材来说，是一个巨大的优点。另外，书中的插图、表格和公式的排版都留有足够的空白，使得信息密度虽然高，但视觉上并不拥挤，便于快速定位关键信息。总而言之，这本书在提供高质量学术内容的同时，也在物质形态上做到了精益求精，体现了出版方对学术读者的尊重，让学习本身变成了一种享受而非负担。

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这本书拿到手里，第一印象就是厚实，装帧也挺讲究，封面设计是那种很经典的教科书风格，让人一看就知道是正经的学术著作。我本来对无机化学这门课就有点畏惧，觉得它充斥着各种复杂的元素周期表和奇奇怪怪的反应方程式，但翻开目录后，发现编排逻辑性很强，从基础的原子结构、化学键讲起，循序渐进地过渡到更复杂的晶体结构和配位化学。特别是对一些基本概念的阐述，作者似乎非常注重培养读者的“化学直觉”，而不是死记硬背。比如，关于电负性和氧化态的讲解，就结合了大量的实例和图示，不像我以前看的教材那样干巴巴的，读起来感觉知识点是活的，能串联起来。我尤其欣赏它在某些章节后面附加的“思考题”和“实验设计启发”，这些内容不是那种标准答案式的练习题，而是引导你去探究物质世界的内在规律，激发了我的好奇心。整体来说，这本书的学术严谨性毋庸置疑，但同时又努力在教学的趣味性和深度之间找到一个平衡点，对于入门者来说，应该是一个非常友好的向导。

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我不得不提一下这本书在参考文献和扩展阅读方面的细致程度。作为一个经常需要深入研究某一特定领域的学习者，我发现这本书的脚注和文末引用的文献列表非常详尽且权威，涵盖了经典的化学期刊和近期的综述文章。这不仅仅是学术规范的要求，更是对读者负责任的表现。当我被某个特定的晶格缺陷或者催化机理所吸引时，我不需要费力去猜测哪些是真正的一手资料，直接顺着书上的线索就能找到最权威的出处进行二次学习。更难能可贵的是，它在某些难度较高的章节后面，会附带一个“高级主题预览”或“深入阅读推荐”，用非常精炼的语言勾勒出后续更复杂理论的轮廓，比如群论在分子对称性分析中的应用，这对于有志于继续深造的读者来说，简直是雪中送炭，提供了清晰的未来学习路径图。

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说实话，我这人学习比较依赖于图像和直观感受，很多纯文字的化学理论对我来说简直是天书。但这本教材在视觉呈现上确实下了不少功夫。它大量使用了高质量的三维分子结构模型图，色彩搭配和谐，而且图注非常清晰，能让人立刻明白某个键角或者分子堆积方式背后的空间构型意义。我记得有一章专门讲过渡金属配合物，里面展示了各种几何异构体，如果光看文字描述，我估计得晕菜，但有了那些精美的立体图，一下子就清晰了。另外，它对一些历史背景和现代应用的穿插也做得很有意思。比如在讲到稀土元素的应用时，会穿插介绍一些最新的材料科学进展，这让原本感觉陈旧的无机化学变得与时俱进，不再是只停留在实验室里那些老旧的瓶瓶罐罐上。这种将理论与前沿科技相结合的做法，极大地提升了阅读的动力，让学习过程不再是单向的知识灌输，而更像是一场探索之旅。

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对于一个对科学抱有探索欲，但又深知自己基础可能不够扎实的读者来说，这本书的难度设置恰到好处，有点像一个经验老到的老师在授课，知道什么时候该放慢速度，什么时候可以稍微“挑逗”一下你的思维。我特别喜欢它处理“例外情况”的方式。在化学的世界里，总是有那么一些不按常理出牌的物质和反应，其他教材要么一带而过，要么用一堆复杂的理论去强行解释，让人读完后更加迷茫。而这本书在讨论完主要规律后，会专门开辟一个小节，用一种近乎“聊天”的语气来探讨这些反常的现象，并尝试用更深刻的原理去包容它们。这种处理方式，极大地减轻了我的焦虑感，让我明白科学探索本身就是一个不断修正和完善的过程，而不是追求完美无缺的定律。读完这些章节，我感觉自己对无机化学的整体框架理解更坚实了，不会因为零散的特例而动摇对主流理论的信心。

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