Standard Handbook of Biomedical Engineering&Design

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出版者:McGraw-Hill Professional
作者:Myer Kutz
出品人:
页数:1500
译者:
出版时间:2002-09-01
价格:1275.0
装帧:
isbn号码:9780071356374
丛书系列:
图书标签:
  • 生物医学工程
  • 生物医学设计
  • 工程手册
  • 医疗设备
  • 生物材料
  • 生物力学
  • 医学影像
  • 信号处理
  • 生物传感器
  • 康复工程
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具体描述

The dynamic field of biomedical engineering has not only changed the way we live,

but has even inspired the creation of more than one popular TV series (The Bionic Man) and a number of sci-fi movies

作者简介

目录信息

读后感

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用户评价

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阅读体验上,这本书的排版和结构设计也颇具争议性。它厚重的体量和密集的文字,本身就对读者的精力和耐心构成了严峻的考验。更令人困惑的是,内容的组织方式似乎是按主题而非按问题解决的流程来划分的。举个例子,生物医学图像处理的技术细节被分散在好几个章节中,分别穿插在光学成像、超声诊断和计算机辅助手术规划的讨论里。这使得我不得不频繁地在不同章节之间来回翻阅核对,构建一个完整的知识体系变得异常费力。如果能按照“从数据获取到信息提取再到临床决策支持”这一条线索进行系统性的整合,而不是机械地罗列技术模块,那么这本书的实用价值和学习效率将会得到质的飞跃。目前的结构,更像是几位专家各自撰写的独立论文集,缺乏一个统一的编辑声音来引导读者。

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作为一名专注于生物力学建模的工程师,我主要关注的是书中对生物力学模型的建立和有限元分析(FEA)在组织工程中的应用部分。平心而论,前几章对骨骼、软骨的力学特性描述得非常到位,力学载荷与细胞应答之间的关系阐述得逻辑清晰,引用了许多经典实验数据作为支撑。然而,真正进入FEA的实操层面时,本书的态度却变得有些保守和模糊。它更多的是在介绍“可以做什么”,而不是详细指导“如何精确地做”。例如,在处理高度非线性的软组织变形问题时,关键的本构模型选择和网格划分策略的细节含糊不清,仿佛作者急于收尾,没有给出足够的工程实践层面的指导。这种“知其然而不知其所以然”的讲解方式,对于需要快速上手进行仿真验证的工程师来说,无疑是一种煎熬。

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我对这本大部头抱持着一种近乎朝圣般的心态来审视它在生物信号处理和仪器设计方面的阐述。不得不说,在数字信号采集和噪声抑制技术这一块,本书的讲解堪称教科书级别的典范。它没有止步于基础的傅里叶变换,而是深入探讨了小波分析在心电和脑电信号去噪中的实际应用,配以大量的数学推导和仿真结果,极大地满足了对理论细节有较高要求的读者。但是,当我翻阅到关于“可穿戴生物传感器系统集成”的那几章时,明显感觉到了时代脱节。设计流程过于侧重传统的固定式监测设备,对于当前医疗健康领域火热的低功耗、柔性电子和边缘计算的讨论几乎是只字未提,这使得整本书在“设计”这一核心概念的实践指导性上,打了折扣。就好比一本详尽的内燃机维修手册,却对电动汽车的架构一笔带过,显得不够与时俱进。

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对于那些渴望从中找到关于生物制造和组织工程最新突破性进展的读者而言,这本书会带来显著的心理落差。我对活性支架的构建方法和生物反应器设计的专门章节抱有极高期望,毕竟这是当前转化医学最热门的前沿。书中对细胞培养环境的控制参数讨论得非常详尽,湿度、pH值、氧分压等都有明确的参数范围界定。然而,当涉及到3D生物打印技术的最新迭代,比如光聚合树脂的生物相容性改进、打印分辨率的提升,以及如何精准控制打印出的微环境梯度时,内容便戛然而止,停留在多年前的成熟技术层面。这种对技术前沿的明显滞后,使得这本书在“工程与设计”的创新驱动力方面显得力不从心,更像是一部为已经成熟领域提供稳固基础的参考书,而非引领未来的探路者。

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这本号称“标准”的生物医学工程与设计手册,我拿到手里时,最大的期待就是它能为我在复杂多变的生物医学领域提供一个全面、扎实的知识框架。然而,阅读体验却是一场跌宕起伏的旅程。从最初的章节来看,它在材料科学与生物相容性方面的论述,确实展现了作者深厚的学术功底。他们不仅详尽地介绍了各类植入材料的微观结构,还巧妙地将机械性能与生物反应联系起来,这一点对于初入该领域的研究人员来说,无疑是一份宝贵的指南。特别是对于新型生物活性涂层的介绍部分,图表清晰,逻辑严密,让人感觉仿佛置身于一个高精尖的实验室,亲眼目睹了材料如何被塑造成能够与人体完美共存的界面。不过,这种深度在后续章节中似乎有所减弱,转向了更偏向传统医疗器械设计的规范层面,虽然严谨,但略显枯燥,缺乏将前沿理论应用于实际复杂病理场景的启发性案例。

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