现代分子生物学实验原理与技术

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出版者:科学出版社
作者:陈德富,陈喜文
出品人:
页数:305
译者:
出版时间:2006-2
价格:40.00元
装帧:简裝本
isbn号码:9787030164339
丛书系列:
图书标签:
  • 生物学实验指导&手册
  • 生命科学
  • 生物
  • MolecularBiology
  • 陈德富
  • 科学
  • 现代分子生物学实验原理和技术
  • wq1984701
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具体描述

《现代分子生物学实验原理与技术》图文并茂、格式新颖、通俗易懂,是适应21世纪生命科学发展需要的现代分子生物学实验技术教材和参考书。《现代分子生物学实验原理与技术》共五篇三十章,包括分子生物学实验基本操作、DNA相关实验、RNA相关实验、基因表达及附录,介绍了广泛使用的现代分子生物学实验技术的基本原理、实验流程和注意事项。原理介绍在先,随后是详细的实验流程,最后是为巩固所学内容提出的思考题。在介绍原理和流程过程中,穿插一些实用的重点提示、试剂作用及可能出现的现象。本书所列流程都是作者研究室正在使用的、在教学中进行过实践的、切实可行的方法,符合国内条件。

作者简介

目录信息

序前言第一篇 基本操作篇第一章 绪论第一节 基因操作技术第二节 实验室规则与安全第二章 仪器操作与溶液配制第一节 常用器皿与仪器第二节 溶液第三章 大肠杆菌培养与保存第一节 培养前准备第二节 大肠杆菌培养第三节 大肠杆菌菌株保存第四章 基因操作中的酶学反应第一节 常用酶的选购与保存第二节 限制性内切核酸酶第三节 限制性内切核酸酶消化DNA实验第四节 DNA作图第五节 连接酶第六节 其他核酸酶第五章 电泳技术第一节 基本原理第二节 琼脂糖凝胶电泳第三节 从琼脂糖凝胶中回收DNA第四节 聚丙烯酰胺凝胶电泳第五节 从聚丙烯酰胺凝胶中回收DNA第二篇 DNA篇第六章 DNA基本操作第一节 DNA保存第二节 DNA检测第三节 DNA浓缩第四节 DNA纯化第七章 扩增与提取质粒DNA第一节 质粒有关基本知识第二节 质粒DNA提取第三节 质粒DNA纯化第八章 DNA转化第一节 制备感受态细胞第二节 转化第九章 扩增与提取噬菌体DNA第一节 噬菌体生活史第二节 感染力测定第三节 噬菌体回收与繁殖第四节 提取噬菌体DNA第十章 提取真核生物基因组DNA与构建基因组文库第一节 SDS/酚法提取基因组DNA第二节 试剂盒法提取基因组DNA第三节 CTAB法提取基因组:DNA第四节 构建基因组DNA文库第十一章 PCR基本操作第一节 PCR基本原理第二节 引物设计第三节 耐热DNA聚合酶第四节 PCR仪第五节 PCR基本操作第六节 PCR实例第七节 预防污染第八节 热启动第十二章 DNA重组第一节 重组流程第二节 插入DNA的准备第三节 载体的准备第四节 连接第五节 插入DNA的修饰与改造第六节 转化第七节 重组子筛选第十三章 探针制备第一节 探针标记法第二节 随机引物法第三节 末端标记法第四节 探针纯化第十四章 PCR产物克隆第一节 PCR产物重组策略第二节 PCR产物的纯化第三节 末端平齐第四节 TA克隆第五节 添加限制性内切核酸酶识别序列第十五章 PCR应用第一节 菌落PCR第二节 简并引物PCR第十六章 Southern印迹第一节 DNA酶切第二节 琼脂糖凝胶电泳第三节 变性、转膜与固定第四节 杂交第十七章 分子标记第一节 微卫星标记第二节 RFLP与RAPD第十八章 DNA序列测定与比对第一节 测序原理第二节 自动测序仪第三节 DNA序列的同源比对第三篇 RNA篇第十九章 RNA提取第一节 RNA实验前的准备第二节 实验材料第三节 用AGPC法提取RNA第四节 用NP-40法提取RNA第五节 使用试剂盒提取RNA第二十章 纯化poly(A)+RNA第一节 利用oligo(dT)纯化poly(A)+mRNA第二节 用oligo(dT)·纤维素进行柱层析第二十一章 构建cDNA文库第一节 以质粒为载体构建cDNA文库第二节 以九噬菌体为载体构建cDNA文库第二十二章 RT—PCR第二十三章 RACE第一节 5'RACE第二节 3'RACE第二十四章 转录分析第一节 Northem印迹第二节 RNase保护分析第四篇 表达篇第二十五章 无细胞蛋白质合成第一节 概述第二节 大肠杆菌无细胞蛋白质合成系统第三节 小麦胚芽无细胞蛋白质合成系统第二十六章 大肠杆菌表达系统第一节 表达载体结构第二节 表达中的问题第三节 表达实例与SDS—PAGE检测第二十七章 枯草杆菌表达系统第一节 菌株与载体第二节 转化第三节 蛋白质的提取第二十八章 放线菌表达系统第一节 菌株与载体第二节 放线菌培养第三节 转化第四节 蛋白质的提取第二十九章 酿酒酵母表达系统第一节 酿酒酵母表达系统概述第二节 外源基因在酿酒酵母表达系统中的表达第三十章 毕赤酵母表达系统第一节 宿主第二节 重组第三节 重组基因的表达第五篇 附录附录一 储液配制附录二 核酸及蛋白质数据附录三 各种识别位点的限制性内切核酸酶分类表附录四 部分限制性内切核酸酶需要的保护碱基附录五 筛选重组子用的平板标签贴纸(φ:9cm)附录六 常用DNA相对分子质量标准物的琼脂糖凝胶电泳图像示意图附录七 本书作为教材的使用方法
· · · · · · (收起)

读后感

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用户评价

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这本书的装帧和排版确实让人眼前一亮,那种沉稳的靛蓝色封皮,配上清晰的白色字体,给人一种既专业又易于亲近的感觉。我拿到手的时候,首先注意到的是它的纸张质量,厚实又不失韧性,翻阅起来非常舒适,即使是长时间阅读也不会觉得眼睛疲劳。内页的图文排版也设计得非常用心,很多复杂的实验流程图都被巧妙地简化和视觉化了,那些彩色的分子结构图简直就像艺术品一样精确。初读几章,我就能感受到作者在组织内容上的深思熟虑,逻辑链条衔接得天衣无缝,从基础概念的引入到高级技术的阐述,每一步都像是精心铺设的阶梯,引导着读者逐步深入。虽然我对这个领域不算完全陌生,但这本书对细节的把握,比如不同试剂的最佳储存条件、特定实验中可能出现的“陷阱”的预警,都体现出作者深厚的实践经验,这比那些只停留在理论层面的教材要实用得多。

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这本书在数字化和跨媒体资源的整合方面做得相当超前,这在传统教材中并不多见。在书的扉页或特定章节的页脚,我发现了一些二维码和短链接,扫描后可以直接跳转到作者维护的在线资源库。这个资源库里包含了许多无法在纸质书上传达的动态内容,比如特定酶促反应的实时三维模拟动画,或者是一些复杂仪器(如流式细胞仪)的操作演示视频。这种线上线下的无缝衔接,极大地弥补了静态印刷品在展示动态过程上的局限性。我发现,当我对某个复杂的蛋白质相互作用检测技术感到困惑时,一个两分钟的动画演示立刻帮我理清了思路,这比我反复阅读文字描述效率高了数倍,也体现了作者与时俱进的教学理念。

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我特别欣赏这本书在案例分析上的独到之处,它没有采用那种干巴巴的、教科书式的罗列,而是将那些经典的高影响力实验“活化”了。比如,在介绍聚合酶链式反应(PCR)的优化时,作者不是简单地给出参数范围,而是深入剖析了某个历史性的突破是如何通过微调引物设计和镁离子浓度实现的,甚至配上了当时实验者手写的记录片段的“重现”,这种叙事方式极大地增强了阅读的沉浸感和代入感。我感觉自己仿佛不是在阅读一本技术手册,而是在跟随一位经验丰富的前辈,一同回溯和重现科学发现的伟大时刻。这种将“技术”与“历史”和“思想”相结合的写法,让原本枯燥的实验步骤变得富有启发性,它不仅教你“怎么做”,更让你思考“为什么这样做是最好的”,对于培养独立思考能力至关重要。

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坦率地说,这本书的深度确实要求读者具备一定的预备知识,它对基础的生物化学和细胞生物学原理默认读者已经有所了解,因此开篇没有花费大量篇幅去重复基础知识点,而是直奔核心技术。这一点对于已经有一定基础的研究生或实验室技术人员来说,简直是福音,它节省了大量翻阅基础概念的时间。然而,对于完全的初学者,可能需要配合其他入门读物并行学习,因为某些关键的生化反应机制的背景介绍相对精炼。但正是这种“精炼”,使得本书的篇幅得到了有效的控制,内容密度极高,几乎没有一句废话。我尤其喜欢它在每章末尾设置的“高级挑战”部分,那些问题设计得极其巧妙,常常需要综合运用前几章学到的几种技术来设计一个完整的实验方案,这对于提高实战能力非常有帮助。

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这本书的翻译质量,或者说其本身的学术语言的组织,展现出一种罕有的严谨与流畅的平衡。阅读过程中,我几乎没有遇到那种生硬的、需要反复揣摩才能理解的“翻译腔”句子。无论是描述电泳分离的精确度,还是讨论基因编辑系统的脱靶效应,作者的措辞都拿捏得极其到位,既保持了科学术语的精确性,又保证了行文的节奏感和可读性。这种高质量的语言输出,让我在学习新知识时能将更多精力集中在理解概念的本质上,而不是被晦涩的表达方式所困扰。它成功地将一门原本被认为高高在上的学科,用一种清晰、有力且充满智慧的语言传达出来,这无疑是它超越一般参考书、成为案头常备手册的关键所在。

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很详细 甚至有配图。有些地方技术落后了

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很详细 甚至有配图。有些地方技术落后了

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非常棒,适合菜鸟

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