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出版者:人民卫生出版社

作者:苏定冯等编

出品人:

页数:212 页

译者:

出版时间:2002年

价格:28.0

装帧:平装

isbn号码:9787117050623

丛书系列:

图书标签:

• 药理学
• 药物
• 医学
• 生命科学
• 学术研究
• 2002年出版
• 专业参考
• 医学进展
• 临床药理
• 药物研发

《2002药理学进展》 概述 《2002药理学进展》并非一本虚构的书籍，而是在特定历史节点——2002年——对当时药理学领域最新研究成果、前沿动态以及未来发展趋势的一次全面梳理与总结。本书旨在为药理学研究者、临床医生、药物研发人员以及相关领域学生提供一个深入了解当年学术脉搏的窗口，捕捉那些最具突破性、最值得关注的发现，并展望其对未来医学和人类健康的潜在影响。 内容亮点与深度解析 本书并非简单罗列文献，而是通过精选的专题，对2002年药理学研究的重点领域进行了深入剖析。以下将详细阐述本书可能涵盖的几个核心章节及其深度内容： 第一部分：药物作用机制的分子解析 受体药理学的新进展： G蛋白偶联受体（GPCRs）的结构与功能多样性： 2002年，GPCRs作为最大的药物靶点家族，其研究仍在不断深化。本书会重点介绍当年在GPCRs结构解析、信号转导通路（如第二信使系统、激酶级联反应）的精细调控机制以及GPCRs的多聚化研究方面取得的突破。例如，针对某些特异性GPCR亚型的激动剂和拮抗剂的开发，如何通过精密的结构生物学技术（如X射线晶体学、NMR）来指导药物设计，以及如何理解GPCRs在疾病发生发展中的复杂作用。 离子通道药理学： 离子通道是维持细胞电生理活动的关键，也是许多重要药物的靶点。2002年，关于电压门控离子通道（如钠、钾、钙通道）、配体门控离子通道（如NMDA受体、GABA受体）以及ATP结合盒（ABC）转运蛋白等的研究将是本书的重点。内容可能涵盖新型离子通道激活剂或阻滞剂的发现，它们如何影响神经传递、心肌收缩、平滑肌舒张等生理过程，以及在治疗心律失常、癫痫、疼痛等疾病中的潜力。 核受体与酶类靶点的研究： 2002年，核受体（如类固醇激素受体、甲状腺激素受体、过氧化物酶体增殖物激活受体PPARs）的研究持续升温，它们在代谢调控、发育、炎症等方面的作用日益清晰。本书可能探讨新的核受体激动剂/拮抗剂的开发，及其在治疗糖尿病、血脂异常、癌症等方面的应用前景。同时，对于各种酶类靶点（如激酶、磷酸酶、蛋白酶、环氧化酶COX）的抑制剂或激活剂的研究，特别是在抗肿瘤、抗炎、抗病毒药物开发中的进展，也将被深入探讨。 信号转导通路与药物干预： 激酶信号通路： 2002年，激酶家族，尤其是酪氨酸激酶和丝氨酸/苏氨酸激酶，在细胞生长、分化、凋亡等过程中的核心作用已被广泛认可。本书将重点介绍当时对MAPK、PI3K/Akt、JAK/STAT等关键信号通路的深入理解，以及针对这些通路中关键激酶的抑制剂（如已在2001年出现的伊马替尼，其后续研究和推广应用）的研发进展。这些抑制剂在肿瘤治疗领域的革命性作用将是浓墨重彩的一笔。 非编码RNA与药物靶点： 尽管非编码RNA（ncRNA）的研究在2002年尚未如今日般火热，但一些初步的研究成果可能已经开始显现，例如关于microRNAs（miRNAs）在基因表达调控中的作用的早期探索。本书可能提及对这些新型调控分子的初步认识，以及它们作为潜在药物靶点的可能性。 细胞器功能与药物： 细胞器，如线粒体、内质网、溶酶体等，在细胞生理和病理过程中扮演着重要角色。2002年，关于这些细胞器功能紊乱与疾病（如线粒体病、神经退行性疾病、炎症性疾病）之间联系的研究不断深入，本书可能介绍针对特定细胞器功能的药物开发，例如改善线粒体功能或调控内质网应激的药物。 第二部分：面向特定疾病领域的药理学创新 神经系统药理学： 神经退行性疾病的药物研发： 2002年，阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病的治疗仍然是巨大的挑战。本书可能聚焦于当年针对这些疾病的最新药物研发策略，包括神经保护剂、神经递质补充疗法、以及针对淀粉样蛋白沉积或 tau 蛋白病理的早期研究。对当时已上市或处于临床试验阶段的药物的疗效、作用机制以及局限性的分析将是重点。 精神疾病的药物治疗： 抗抑郁药、抗精神病药、抗焦虑药等精神药物的研发在2002年也取得了重要进展。本书可能探讨新型选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）和血清素-去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIs）的进一步应用，以及针对多巴胺、谷氨酸能系统的药物研发。对药物作用机制的深入理解，如何改善患者的生活质量，以及副作用管理将是关注点。 疼痛管理： 慢性疼痛的治疗是一个长期存在的医学难题。2002年，关于阿片类受体、TRP离子通道、神经生长因子（NGF）等在疼痛信号传递中的作用的研究取得了重要进展。本书可能介绍新的镇痛药物，包括非阿片类镇痛药、辅助镇痛药以及针对特定疼痛机制的靶向疗法。 心血管系统药理学： 高血压与心力衰竭的治疗： 2002年，降压药物的种类和作用机制不断丰富。本书可能深入探讨血管紧张素转化酶抑制剂（ACEIs）、血管紧张素II受体拮抗剂（ARBs）、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂等药物的最新研究进展，以及它们在心血管疾病二级预防中的作用。针对心力衰竭的药物，如利尿剂、地高辛、β受体阻滞剂以及新一代药物的临床应用和效果评价也将是重点。 抗血栓药物： 血栓性疾病（如心肌梗死、脑卒中）仍然是主要的死亡原因。2002年，抗血小板药物（如阿司匹林、氯吡格雷）和抗凝药物（如肝素、华法林）的研究不断深化，本书可能介绍新型抗血小板药物、直接凝血酶抑制剂以及抗Xa因子药物的早期探索，以及如何优化抗栓治疗以平衡疗效与出血风险。 血脂异常的治疗： 他汀类药物在2002年已经成为降低胆固醇的“主力军”。本书可能回顾当年他汀类药物的临床应用进展，以及对其他降脂药物（如贝特类、烟酸衍生物）的研究，并展望如何通过联合治疗或个体化治疗来更好地管理血脂异常。 肿瘤药理学： 靶向治疗的兴起： 2002年，正是肿瘤靶向治疗崭露头角的时期。本书将重点介绍当时已获批或处于关键临床试验阶段的靶向药物，例如针对EGFR、HER2、VEGF等靶点的单克隆抗体和酪氨酸激酶抑制剂。对这些药物作用机制、疗效、耐药性以及与传统化疗联合应用的策略将进行详细分析。 化疗药物的新发展： 尽管靶向治疗崭露头角，但细胞毒性化疗药物仍然是肿瘤治疗的重要手段。本书可能梳理当年在新型化疗药物（如铂类、紫杉类、拓扑异构酶抑制剂）的结构优化、作用机制和联合化疗方案方面的研究进展。 免疫疗法的早期探索： 尽管肿瘤免疫疗法在2002年还处于非常初级的阶段，但本书可能会提及一些关于肿瘤免疫监测、免疫细胞治疗（如CIK、TILs）以及免疫调节剂的早期研究，为后来的免疫治疗浪潮埋下伏笔。 抗感染药理学： 抗生素的耐药性挑战： 细菌耐药性问题在2002年已经成为一个日益严峻的公共卫生问题。本书可能深入探讨当年新发现的耐药机制，以及针对耐药菌的新型抗生素的研发进展，例如β-内酰胺酶抑制剂的联合应用、新型作用机制的抗生素（如噁唑烷酮类）的出现。 抗病毒药物的进展： 针对HIV、HBV、 HCV等病毒的抗病毒药物在2002年取得了显著进展。本书可能回顾当年在核苷/核苷酸类逆转录酶抑制剂（NRTIs/NtRTIs）、非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs）、蛋白酶抑制剂、整合酶抑制剂等方面的研究和临床应用。 抗真菌和抗寄生虫药物： 针对深部真菌感染和各种寄生虫病的药物研发进展，以及如何应对耐药性问题，也将是本书可能涵盖的内容。 第三部分：药物研发的新技术与新方法 基因组学、蛋白质组学与药物发现： 生物标志物研究： 2002年，人类基因组计划的完成为药物研发提供了前所未有的机遇。本书可能探讨如何利用基因组学和蛋白质组学数据来识别新的药物靶点、预测药物疗效和毒性。生物标志物在药物疗效评估、疾病诊断和预后判断中的作用将是重点。 个性化药物（精准医疗）的萌芽： 基于个体基因组差异进行药物选择和剂量调整的“个性化药物”理念在2002年开始显现。本书可能介绍当时关于药物基因组学（pharmacogenomics）的研究，以及如何利用个体遗传信息来优化药物治疗。 高通量筛选与药物化学： 药物筛选技术： 2002年，自动化高通量筛选（HTS）技术在药物发现中发挥着越来越重要的作用。本书可能介绍当年在HTS技术平台（如微流控技术、芯片技术）、化合物库构建以及数据分析方面的进展。 计算药理学与分子模拟： 计算药理学和分子动力学模拟等计算工具在药物设计和优化中的应用在2002年得到了进一步发展。本书可能介绍这些技术如何加速先导化合物的发现和优化，以及如何预测药物与靶点的相互作用。 药代动力学与药效动力学（PK/PD）的整合： PK/PD建模： 2002年，PK/PD模型在药物研发和临床应用中的重要性日益凸显。本书可能探讨如何利用PK/PD模型来优化药物剂量、预测疗效和安全性，以及在药物相互作用研究中的应用。 第四部分：药物监管、伦理与未来展望 药物审批流程与监管： 2002年，全球主要药品监管机构（如FDA、EMA）在药物审批流程、药品安全性监测（药物警戒）方面的政策和实践可能有所探讨。 药物研发中的伦理问题： 临床试验伦理、药物可及性、药物定价等涉及药物研发的伦理问题，在2002年同样是关注的焦点。 未来展望： 本书的最后部分将对2002年药理学研究的未来发展方向进行展望，例如新兴的药物递送技术（如纳米药物、脂质体）、基因治疗、干细胞治疗等领域可能带来的革命性变化。 总结 《2002药理学进展》是一本承载着特定时代烙印的学术著作。它不仅是当年药理学研究成果的集大成者，更是连接过去与未来、推动医学进步的重要桥梁。本书的价值在于其对当时前沿研究的深刻洞察，对复杂生物学机制的精细解析，以及对药物研发策略的全面审视。通过阅读本书，读者可以系统地了解2002年药理学领域所面临的挑战、取得的成就以及孕育的希望，从而更好地理解现代药理学的发展脉络，并为未来的研究和实践汲取灵感。

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这本书的叙事节奏简直让人捉摸不透，时而快得像脱缰的野马，信息量如同洪水般倾泻而下，读起来需要极高的专注度和快速的切换能力；可没过几页，又会突然慢下来，进入一种近乎冥想的状态，对某个复杂的生化通路进行极其细致的、近乎微观的剖析。这种极端的跳跃性，使得读者很难找到一个平稳的切入点来消化内容。尤其是在涉及到一些前沿的分子机制探讨时，作者似乎默认读者已经具备了深厚的专业背景，大量的专业术语和晦涩的缩写不加解释地密集出现，像是一堵坚硬的学术壁垒，把非资深研究者挡在了门外。我翻阅到关于信号转导途径的部分，描述得极其晦涩，仿佛是在阅读一篇尚未经过充分润色的博士论文手稿，缺乏清晰的逻辑导图或图形辅助，纯文字的堆砌让人在脑海中构建一个完整的知识框架变得异常困难，读完后留下的更多是知识点的碎片，而非体系化的理解。整体感觉像是作者在倾泻自己的研究笔记，内容无疑是尖端的，但组织结构上更偏向于科研文献的原始记录，而非面向学习者的教材或综述。对于初学者来说，这无疑是一次痛苦的“攀登”过程，每一个概念的阐述都需要借助外部资料进行交叉验证，极大地拖慢了阅读进度和理解效率，让人不禁感叹，知识的“进展”固然可喜，但如何有效地“传递”知识，才是更值得推敲的学问。

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我带着极大的期望翻开了这本书的某一章节，原本以为能看到对近几年突破性药物研发策略的深入剖析，比如针对特定靶点的新型小分子抑制剂的设计思路，或者新型递送系统的最新进展，但读完之后，感觉内容的新鲜度和前沿性远远低于预期。它似乎将大量的篇幅集中在了对已确立的、教科书级别的经典理论的复述上，虽然复述得也算详尽，但对于一本名为“进展”的书籍而言，这种对旧有知识的过度沉溺显得有些乏味和保守。真正让我感到困惑的是，在谈及某些新兴的生物疗法（比如基因编辑或CAR-T技术在特定疾病领域的应用）时，讨论往往浅尝辄止，要么引用的是多年前的数据，要么就是泛泛而谈，缺乏对最新临床试验结果的批判性分析和深入解读。这让我不得不怀疑，这本书的编纂周期是否过长，以至于它所呈现的“进展”在出版之时，可能已经成为了同行间讨论的“常识”而非“前沿”。想要通过这本书跟上领域内的最新脉搏，恐怕还是得转向更高频发布的期刊综述，这本书更像是一部“阶段性总结”，而非“进行时报告”。

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这本书的行文风格极其干燥，缺乏任何能够激发读者好奇心或建立情感联结的笔触，读起来感觉像是在啃一块没有经过任何调味的干粮。作者的表达方式倾向于陈述事实的罗列，每一个论点后面紧跟着的是一系列的支持性实验数据和文献引用编号，这种堆砌式的写作方式，虽然保证了信息的密度，却彻底牺牲了阅读的愉悦性和启发性。我发现自己常常在阅读过程中走神，不是因为内容太难，而是因为文字本身缺乏一种内在的驱动力，很难让人产生“想知道接下来会发生什么”的渴望。它更像是一部技术手册的目录，将所有重要的知识点按部就班地列举出来，但没有赋予它们鲜活的生命力。例如，在描述某个药物的毒理学特征时，作者仅仅是罗列了不同剂量下的肝肾功能指标变化，却完全没有探讨这些变化背后的生物学意义，也没有尝试去对比不同研究中结论的差异性，更别提挖掘这些差异背后的潜在机制原因。这种缺乏人文关怀和批判性思考的纯粹技术描述，使得学习过程变成了一种煎熬，知识点无法有效地内化为自己的见解，仅仅停留在机械记忆的层面，这对于需要创造性思维的科学领域来说，是个不小的遗憾。

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这本书的插图和图表设计简直是一场视觉灾难，它们的存在更像是走个过场，而非起到辅助理解的关键作用。许多图示的清晰度极低，墨迹模糊，线条错综复杂，乍一看还以为是早期的扫描件，分辨率低得让人怀疑印刷的质量。更要命的是，图注和正文的对应关系经常出现错位或缺失，当你根据文字提示去寻找对应的图表来印证某个复杂的代谢循环时，往往发现那张图上标注的符号与你正在阅读的机制名称根本搭不上钩，这极大地破坏了阅读的连贯性。例如，在讨论受体拮抗剂作用机制的那一章，理论上应该有一张清晰的分子结构对比图或结合位点的示意图，然而给出的却是一张高度简化的、几乎是符号化的流程图，它未能展示出药物分子与靶点之间的关键空间构象差异，使得抽象的“亲和力”和“选择性”停留在概念层面，无法形成直观的认识。如果说文字部分的专业性是“硬核”，那么图文部分的配合度就是“稀烂”，这严重影响了对那些高度依赖视觉辅助的生物学和药理学概念的掌握。一个旨在介绍“进展”的读物，其图示质量应该与时俱进，反映出当代科研的严谨性，而不是像这本，仿佛停留在上个世纪的印刷标准上，实在令人失望。

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在组织结构和章节过渡的处理上，这本书暴露出了明显的割裂感，仿佛是由多个独立的研究小组在不同时间点完成的章节拼凑而成，缺乏一个统一的、流畅的叙事主线来串联起药理学的全貌。例如，从一个关于受体药理学的章节跳到下一个关于药物代谢动力学的章节时，中间没有任何平滑的过渡句或逻辑桥梁，读者需要自己在大脑中强行建立起“作用机制如何影响体内命运”的关联。更令人不解的是，不同章节之间对于同一概念的定义和侧重点也存在细微的偏差，虽然这在多作者的著作中难免，但如果缺乏一位强有力的总编辑来统一口径，就会导致知识体系的不一致性，这对于需要建立准确概念模型的学习者来说是致命的。我常常需要反复查阅前面的章节来确认某个术语在本章节中是否沿用了相同的定义，这种“上下文依赖性”极强，严重打乱了阅读的流畅性。一本好的综述或教材，应该像一条精心铺设的河流，引导读者自然而然地从源头流向入海口，而这本书的结构更像是一堆散落的岩石，读者必须自己费力地去寻找路径，才能勉强抵达下一站。

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