药物分析

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出版者:高等教育
作者:张骏
出品人:
页数:419
译者:
出版时间:2006-4
价格:33.80元
装帧:简裝本
isbn号码:9787040187342
丛书系列:
图书标签:
  • 药物分析
  • 分析化学
  • 药物化学
  • 质谱
  • 色谱
  • 光谱
  • 化学分析
  • 药物质量控制
  • 药学
  • 分析方法
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具体描述

《药物分析》是普通高等教育“十一五”国家级规划教材。

《药物分析》按药物结构分章,根据《中国药典》(2005年版)的相关内容,系统、全面地阐述了九类化学药物和结构明确的天然药物及其制剂的质量分析原理和方法。根据药品检验的特点和常规工作,教材内容还涉及常用玻璃仪器的洗涤、选用和校正,药品质量标准的概况、制订和修订,生化药物和中药的质量分析等内容。根据应用性、技能型药学人才的培养目标和要求,《药物分析》突出了内容的实用性、适用性和可操作性,同时也适度地介绍了各分析方法与药物结构、理化性质以及药物存在状态之间的内在联系和规律,常用分析方法的基本原理和操作规程。此外,各章后附有该章小结及同步测试,帮助读者复习、总结和检验学习效果。多数章节后附有相应的实训内容,以实现理论学习和实际应用相结合。与《药物分析》配套的还有电子教案和题库系统(另行出版),供教师教学参考和读者自学、自测之用。

《药物分析》内容精练,通俗易懂,主次分明,实用性强,可作为应用性、技能型人才培养各类教育药学及相关专业的教学用书,并可作为社会从业人士的业务参考书及培训用书。

药物分析:解锁物质真相的精密科学 本书将带您深入探索物质世界的奥秘,从宏观世界的形态到微观粒子的精妙互动,揭示隐藏在物质背后的真实面貌。我们并非聚焦于任何特定的药物成分或制剂,而是将目光投向了分析科学本身——这门理解和衡量物质属性的通用语言。本书将为您构建一个坚实的理论基础,让您理解如何运用一系列尖端技术和严谨方法,精确地识别、分离、鉴定和定量各种物质。 第一章:分析科学的基石——理论与方法论 在本章中,我们将从分析科学的根源出发,为您构建一个全面的认知框架。我们将深入探讨定性分析与定量分析的核心概念,理解它们在物质研究中的不可或缺性。定性分析,如同侦探搜集线索,旨在识别物质的“身份”,确定其组成成分。我们将介绍经典及现代的定性方法,例如颜色反应、沉淀反应、以及光谱分析中的指纹图谱识别。定量分析,则是精确测量“数量”,确定物质的含量。从滴定法、重量法等经典定量手段,到更复杂的仪器分析技术,我们将一一剖析其原理、操作步骤和误差分析。 除了基本分析类型,我们还将探讨抽样策略的重要性。任何分析结果的有效性都直接取决于抽样的代表性。本书将详细介绍不同类型样品的抽样方法,例如随机抽样、分层抽样、系统抽样等,并分析如何设计有效的抽样计划以最大限度地减少偏差,确保后续分析结果能够真实反映整体情况。 此外,统计学在分析科学中的作用将得到重点强调。从数据收集、处理到结果解释,统计学是保证分析可靠性和准确性的关键工具。我们将介绍描述性统计(如均值、中位数、标准差)和推断性统计(如假设检验、置信区间)在分析数据中的应用,以及如何理解和评估分析方法的精度、准确度、灵敏度和选择性等性能指标。 第二章:分离的艺术——物质的精细拆解 要进行精确分析,首先需要将复杂的混合物拆解成单一的组分。本章将聚焦于各种高效的分离技术,这是“药物分析”概念中最具普遍意义的方面之一。我们将从基础的物理分离方法开始,如过滤、沉淀、萃取等,探讨它们在不同体系中的应用原理和技术要点。 随后,我们将深入介绍色谱技术——现代分析分离的“主力军”。液相色谱(HPLC)和气相色谱(GC)的原理、关键组成部分(如流动相、固定相、检测器)以及不同分离模式(如正相、反相、离子交换、体积排阻)将得到详尽的阐述。我们将分析影响分离效率的各种因素,包括流动相组成、流速、柱温、以及固定相的选择,并指导您如何优化色谱条件以获得最佳的分离效果。 除了色谱,电泳技术——利用电荷和分子大小进行分离的强大工具——也将被深入介绍。我们将探讨毛细管电泳(CE)的优势,如高分离效率和低样品消耗,并分析其在复杂混合物分离中的应用潜力。 理解这些分离技术的工作原理,以及如何根据物质的性质选择最合适的分离方法,是解读复杂物质构成并为其后续分析奠定基础的关键。 第三章:识别的智慧——探寻物质的身份认证 分离出目标物质后,如何确切地知道它是什么?本章将带领您进入物质鉴定和结构解析的领域。我们将首先回顾并深化对经典鉴别方法的理解,例如官能团反应、熔点/沸点测定等。 然后,我们将重点介绍光谱分析技术,它们是现代物质识别的“眼睛”。质谱(MS)将占据重要地位,我们将解析其基本原理——电离、质量分离和离子检测——以及各种电离技术(如EI、ESI、MALDI)和质量分析器(如四极杆、飞行时间、离子阱)的工作方式。通过质谱数据,我们可以获取物质的分子量信息以及碎片离子的特征,为物质的鉴定提供至关重要的线索。 核磁共振(NMR)谱,作为“分子指纹”的持有者,也将得到详细的介绍。我们将探讨¹H NMR和¹³C NMR的基本原理,解析化学位移、耦合常数、积分面积等信息如何揭示分子的结构细节,包括原子的连接方式和空间构型。 此外,紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱和红外(IR)吸收光谱的原理及其在物质结构解析中的应用也将得到阐述。UV-Vis光谱可以提供关于共轭体系和发色团的信息,而IR光谱则能识别分子中的特定化学键和官能团。 本书将引导您学习如何综合运用这些光谱技术,相互印证,层层递进,最终准确地鉴定出未知物质的身份。 第四章:计量的艺术——物质含量精准测定 在明确物质身份之后,精确测定其含量是分析科学的又一重要任务。本章将深入探讨各种定量分析技术。 除了前面提到的滴定法和重量法,我们将重点关注仪器分析的定量应用。液相色谱和气相色谱,在完成分离任务的同时,通过配备不同类型的检测器,如紫外检测器、示差折光检测器、蒸发光散射检测器、火焰离子化检测器(FID)、电子捕获检测器(ECD)等,可以实现对组分含量的精确测定。我们将详细介绍不同检测器的响应原理、灵敏度、选择性以及它们在特定分析场景下的应用。 电化学分析方法,如伏安法、安培法和电位法,利用电化学反应的性质进行定量分析,其高灵敏度和低成本的特点使其在许多领域具有广泛的应用。 同时,我们还将介绍原子光谱技术,如原子吸收光谱(AAS)和原子发射光谱(AES),它们主要用于金属元素的定量分析,提供极高的灵敏度和特异性。 本章将强调建立标准曲线、选择合适的内标法或外标法、以及进行误差分析的重要性,以确保定量结果的准确性和可靠性。 第五章:质量控制与验证——确保分析的严谨性 任何科学分析的最终目的都是提供可靠、可重复的数据。本章将聚焦于质量控制(QC)和分析方法验证(Validation)的理念与实践。 我们将讨论良好实验室规范(GLP)的重要性,以及它如何贯穿于分析工作的每一个环节。质量控制图(Control Charts)的应用,用于监测分析过程的稳定性,以及各种质量控制样品(QC Samples)的使用,将得到详细的介绍。 分析方法验证是确保方法适用性和可靠性的关键步骤。我们将深入探讨验证的主要参数,包括准确度(Accuracy)、精密度(Precision)、线性(Linearity)、范围(Range)、灵敏度(Sensitivity)、特异性(Specificity)和耐用性(Robustness)。本书将指导您如何设计和执行验证方案,以证明分析方法在预期使用条件下能够获得可靠的结果。 最后,我们将探讨数据处理、报告撰写以及结果的解读。如何清晰、准确地呈现分析结果,如何理解和解释分析报告中的关键信息,以及如何在特定应用场景下对分析结果进行评估,都将在本章中得到阐述。 结语 本书并非局限于任何特定领域的应用,而是致力于为您提供一套通用的分析科学知识体系。无论是对自然科学基础研究的探索,还是对工业生产过程中物质成分的控制,亦或是对环境污染物的监测,本书所涵盖的分析原理、技术和方法都将是您不可或缺的工具。通过掌握这些知识,您将具备理解、评估和运用各种分析技术的能力,从而在物质世界的探索中,拨开迷雾,触及真相。

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目录信息

读后感

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用户评价

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这本书的结构安排实在是太巧妙了,它没有采用那种按部就班、枯燥乏味的章节递进方式,而是巧妙地将理论与应用场景紧密结合起来。我尤其欣赏它在讲解光谱分析部分时,引入了大量真实案例的模拟数据。比如,在讨论紫外-可见分光光度法的应用时,作者不仅介绍了摩尔吸光定律,还紧接着展示了如何利用这个定律来快速筛查原料药的纯度,甚至是监控药物在不同pH值下的稳定性变化。这种“学以致用”的模式,极大地提升了阅读的代入感和实用价值。更难能可贵的是,书中对于新技术的介绍也保持了相当的前瞻性,比如对质谱联用技术(LC-MS/MS)的介绍,没有停留在基础原理,而是深入探讨了其在痕量分析和杂质谱研究中的前沿应用。这种平衡了基础知识的深度和前沿技术广度的写法,使得这本书的生命力很强,不会很快过时。每次翻阅,总能发现一些新的启发,尤其是在面对那些结构复杂、分析难度高的新型化合物时,这本书提供的思维框架是极其宝贵的。

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这本书在方法学验证和质量控制体系的构建上,展现出了极高的专业素养和极强的规范意识。与其他书籍往往将方法验证流程简单罗列不同,此书着重剖析了每一个验证参数背后的统计学意义和实际操作中的敏感性。例如,在讨论方法的专属性(Specificity)时,作者不仅解释了如何通过对照实验来证明,还详细分析了在实际样品基质中可能出现的共流出干扰,并提供了具体的解决方案,比如如何调整流动相的离子强度或梯度程序来“切割”干扰峰。这种对细节的极致追求,体现了作者对药物质量控制的敬畏之心。我尤其喜欢其中关于“放行标准与趋势分析”的讨论,它超越了单纯的“合格/不合格”判断,而是引导读者思考如何通过数据趋势来预警潜在的批次波动,从而实现从被动检测到主动控制的转变。对于需要建立或完善自身实验室质量管理体系的同仁来说,这本书提供的指导性价值是无可替代的。

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坦白讲,我拿到这本书时,内心是有些抗拒的,因为“药物分析”这个领域听起来就充满了枯燥的化学公式和复杂的仪器参数。然而,这本《药物分析》却以一种近乎散文诗般的叙事笔调,将那些冰冷的科学概念变得生动起来。作者在撰写关于“药物稳定性研究”这一章节时,并没有用那种冷冰冰的法规要求来堆砌内容,而是像在讲述一个关于时间与物质的哲学命题。他详细描述了不同环境因素(光照、温度、湿度)是如何“攻击”药物分子结构,又是如何通过特定的化学反应导致药物降解,并配以精美的化学结构图来辅助说明。这种将科学问题“人性化”的描述方式,极大地降低了读者的认知门槛。我过去对药物降解产物的认识非常模糊,但读完这部分后,我清晰地理解了每一个降解路径的化学驱动力,这对于我理解药物的储存条件和有效期至关感性多了。这本书的文字功底,绝对是同类书籍中罕见的亮点。

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这本《药物分析》的书籍,老实说,从封面到内页设计,都透着一股子严谨和专业,但深入阅读后,我发现它在某些方面远超出了我对一本纯技术性药物分析书籍的预期。它不仅仅是罗列了一堆分析方法和标准操作流程,更像是一部关于“如何科学地理解药物本质”的教科书。比如,书中对色谱分离技术的讲解,细致入微,从理论基础到实际操作中的各种陷阱,都有详尽的论述。我特别欣赏作者在描述高效液相色谱(HPLC)时,不仅仅停留在理论的介绍,而是花了大量篇幅去解析那些在实验室里最容易被忽略的“小细节”,比如流动相的脱气过程、柱温对分离度的影响,甚至连不同品牌色谱柱的微小差异都做了探讨。这种深度挖掘细节的写作风格,让初学者能建立起扎实的实践基础,而对于有经验的分析师来说,也能从中找到许多曾经困惑的解答。它不是那种只会照本宣科的工具书,而更像是一位经验丰富的前辈,手把手地带着你进入这个复杂而迷人的分析世界。读完对色谱章节的理解,我感觉自己对日常实验中的“异常峰”有了全新的认识,不再是盲目地尝试各种条件,而是能基于原理进行逻辑推断和优化。

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最让我感到惊喜的是,这本书似乎从未停止探索“人”在分析过程中的作用。在介绍各类精密仪器操作规程时,作者并未将仪器视为一个黑箱,而是反复强调“操作人员的素养”和“环境因素的可控性”。例如,在讲解原子吸收光谱法(AAS)时,作者花了不小的篇幅去讨论火焰条件的优化,以及如何排除样品前处理中引入的金属离子背景干扰。他用了非常形象的比喻,将操作人员比作乐团指挥,仪器则是复杂的交响乐器组,只有指挥精准,才能演奏出和谐的乐章。这种强调“经验累积”和“手感培养”的论述,在充斥着自动化和仪器的现代分析领域显得尤为珍贵。它提醒我们,无论技术如何进步,最终的分析结果的可靠性,仍然深深烙印着操作者的智慧和细心。这本书读下来,感觉不仅学到了分析技术,更被塑造了一种严谨、负责任的科学态度。

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