中医护理学基础 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

出版者:

作者:李莉

出品人:

页数:200

译者:

出版时间:2006-7

价格:21.00元

装帧:

isbn号码:9787117078276

丛书系列:

图书标签:

• 中医护理学
• 中医
• 护理学
• 基础医学
• 健康
• 医学教育
• 临床护理
• 养生
• 传统医学
• 康复

好的，这是一份关于《中医护理学基础》之外其他主题的图书简介，旨在详细介绍一个不同领域的内容，篇幅约1500字。 --- 《现代生物医学前沿：基因编辑与细胞治疗技术解析》 导言：生命科学的革命性浪潮 在21世纪的今天，生命科学正以前所未有的速度向前发展。从宏观的生命系统到微观的分子层面，我们对生命本质的理解日益深入。尤其引人注目的是基因编辑技术（如CRISPR-Cas9）和细胞治疗技术（如CAR-T疗法）的崛起，它们正在重塑我们对抗疾病、理解生命的基本方式。 本书《现代生物医学前沿：基因编辑与细胞治疗技术解析》旨在为广大学者、科研人员、医疗专业人士以及对前沿生物技术感兴趣的读者，提供一个全面、深入且兼具前瞻性的技术指南和理论框架。本书并非传统意义上的医学教材，而是聚焦于当前生物技术领域最热门、最具颠覆性的两大核心技术及其临床应用前景。 第一部分：基因编辑技术的深度剖析 第一章：基因编辑技术的发展历程与核心原理 本章将从分子生物学的角度，系统梳理基因编辑技术的发展脉络，从早期的锌指核酸酶（ZFNs）和类转录激活因子效应物核酸酶（TALENs）出发，重点阐述CRISPR-Cas9系统的发现、结构、工作机制及其在真核细胞中的应用基础。我们将详细解读Cas9蛋白的导向RNA（gRNA）介导的DNA双链断裂（DSB）过程，以及细胞自身修复通路（NHEJ和HDR）在实现精确基因修改中的关键作用。 第二章：CRISPR-Cas9系统的升级与优化 随着技术的成熟，对CRISPR-Cas9系统精确性、脱靶效应和递送效率的挑战日益突出。本章深入探讨了新一代基因编辑工具，包括： 1. 碱基编辑器（Base Editors, BEs）： 介绍如何实现不依赖双链断裂的点突变修复。 2. 先导编辑器（Prime Editors, PE）： 阐述其通过逆转录机制实现精确插入、缺失和点突变的强大能力。 3. 新型Cas蛋白的应用： 讨论Cas12、Cas13等在RNA编辑和诊断中的独特优势。 第三章：基因编辑技术的递送挑战与安全性评估 将基因编辑工具安全有效地递送到目标细胞或组织是临床转化的关键瓶颈。本章详述了目前主要的递送策略： 病毒载体系统： AAV（腺相关病毒）和慢病毒的优势与局限性。 非病毒载体： 脂质纳米颗粒（LNP）和电穿孔技术在体外和体内应用中的最新进展。 此外，安全性评估是重中之重。本章会详细讲解脱靶效应的检测方法（如GUIDE-seq, CIRCLE-seq），以及如何设计和筛选高特异性的gRNA，确保临床操作的安全性。 第二部分：细胞治疗的创新与前沿应用 第四章：免疫细胞治疗的基石——T细胞工程 细胞治疗的核心，尤其是肿瘤免疫疗法，正经历爆发式增长。本章聚焦于T细胞工程技术： 1. CAR-T细胞疗法的机制与挑战： 详细介绍嵌合抗原受体（CAR）的设计原理、T细胞活化与效应功能，以及I/II/III代CAR的演变。重点分析实体瘤治疗中存在的肿瘤微环境抑制、抗原逃逸等核心难题。 2. TCR-T细胞疗法： 探讨T细胞受体（TCR）基因工程如何识别MHC提呈的肽段，及其在“隐蔽性”肿瘤抗原靶向中的潜力。 3. 克服耐受性： 介绍如何通过基因编辑技术（如敲除PD-1、结合共刺激分子）来增强T细胞的持久性和抗肿瘤活性。 第五章：干细胞的重编程与再生医学 干细胞是再生医学的希望所在。本章将深入探讨： 1. 诱导性多能干细胞（iPSCs）的制备与应用： 从经典的“山中因子”到新型化学诱导体系，探讨iPSC大规模制备的工业化路径。 2. 体细胞重编程的机制： 分析转录因子网络如何重塑细胞命运。 3. 干细胞分化与组织工程： 重点介绍如何体外高效分化出特定功能细胞（如心肌细胞、神经元、胰岛β细胞），以及如何结合生物材料构建功能性类器官或组织支架，用于移植和疾病模型构建。 第三部分：技术融合与未来展望 第六章：多组学数据整合与个性化治疗 基因编辑和细胞治疗的最终目标是实现精准医疗。本章探讨如何将高通量测序（NGS）、单细胞测序（scRNA-seq）等生成的海量生物医学数据，与个体的基因组信息相结合，指导治疗方案的选择与优化。 药物靶点发现： 如何利用全基因组关联分析（GWAS）结合功能性验证，筛选出新的治疗靶点。 伴随诊断的发展： 探讨如何利用患者的分子特征预测其对特定细胞疗法的反应。 第七章：法规、伦理与产业化前景 任何颠覆性技术的应用都离不开健全的法规和严格的伦理审视。本章讨论了全球范围内对基因治疗和细胞治疗的监管框架（如FDA和EMA的指导原则），以及涉及生殖系编辑、免疫原性、公平可及性等关键的伦理争议。最后，本书对生物技术产业的投资趋势、制造标准（GMP/GTP）和未来十年内可能实现商业化的里程碑进行了前瞻性分析。 结语 《现代生物医学前沿：基因编辑与细胞治疗技术解析》力求在理论深度和实践指导性之间找到完美的平衡。它不仅是技术操作手册的补充，更是对生命科学未来走向的深刻洞察。通过系统学习本书内容，读者将能更好地把握驱动下一代医疗革命的核心动力。 --- 目标读者群： 分子生物学、细胞生物学、生物工程专业研究生及科研人员；肿瘤科、血液科、遗传病科临床医生；生物制药企业研发人员。 预计篇幅： 600千字 (此为数字，非实际字数，为模仿专业书籍描述) 定价： 188.00 元人民币 ISBN： 978-7-XXXX-XXXX-X

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆