药理学学习指南 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

出版者:上海第二军医大学

作者:刘吉成

出品人:

页数:305

译者:

出版时间:2007-1

价格:36.60

装帧:平装

isbn号码:9787810606301

丛书系列:

图书标签:

• 药理学
• 医学
• 学习指南
• 教材
• 医学教育
• 药物作用
• 药物代谢
• 临床药理学
• 药效学
• 复习资料

《细胞信号转导的分子机制：疾病与治疗的新视野》 书籍简介 本书深入剖析了细胞信号转导的复杂网络及其在生命活动调控中的核心地位，聚焦于当前生物医学研究的前沿领域，旨在为生命科学研究人员、临床医生以及高等院校师生提供一部内容详实、兼具理论深度与实践指导意义的专著。我们避开了传统教科书中对基础药理学原理的系统性梳理，而是将重点完全置于分子信号通路如何被精确构建、如何响应外界刺激，以及通路异常如何引发乃至驱动病理过程这一核心主题上。 全书共分为六大部分，涵盖了从细胞膜受体激活到基因转录调控的完整流程，并特别强调了在癌症、神经退行性疾病和代谢紊乱等重大疾病中的信号失调现象及其潜在的治疗靶点。 第一部分：信号转导基础——细胞通讯的语言 本部分构建了理解复杂信号网络的分子基石。我们详细阐述了细胞表面受体（包括G蛋白偶联受体GPCRs、酪氨酸激酶受体RTKs、离子通道受体）的结构特征、配体结合的动力学机制，以及它们如何将外部信号转化为细胞内部的生化事件。 重点内容包括： 受体激活与构象变化动力学：利用最新的结构生物学数据，解析配体结合后受体亚基的精确重排过程，如何实现下游效应器的招募。 第二信使系统的精细调控：不仅仅局限于cAMP和Ca²⁺的经典通路，更深入探讨了IP3/DAG系统、以及新兴的脂质信使（如鞘氨醇-1-磷酸、磷脂酰肌醇衍生物）在不同组织中的特异性功能。 信号的整合与“逻辑门”功能：阐释细胞如何通过多条信号通路相互交叉和反馈抑制，实现对复杂环境刺激的“是/否”决策，而非简单的线性反应。 第二部分：核心激酶通路——细胞命运的决定者 激酶家族是信号转导的核心执行者。本部分聚焦于三大主导细胞生长、增殖、分化和凋亡的关键激酶级联反应。我们细致描绘了其分子事件链，并结合临床前研究，讨论了如何通过特异性抑制剂进行干预。 MAPK通路（Ras-Raf-MEK-ERK）的精细分叉：探讨不同组织中激活的特异性，以及在细胞周期调控中的精确时间窗口。特别关注了Ras蛋白的激活机制与肿瘤发生的关系。 PI3K/AKT/mTOR通路：代谢与生存的枢纽：深入解析了mTOR复合物1（mTORC1）和2（mTORC2）的差异化调控及其在细胞自噬和蛋白质合成中的互补作用。讨论了营养感应与胰岛素信号如何精确地接入该通路。 JAK/STAT通路：免疫反应与炎症的核心：分析细胞因子（如干扰素、白介素）通过JAK激酶激活STAT转录因子的过程，并结合自身免疫性疾病的分子基础，探讨靶向JAK激酶的药物设计策略。 第三部分：信号转导的负反馈与时空调控 一个有效的信号系统必须具备快速关闭和精准定位的能力。本部分着重探讨了信号转导过程中的“刹车机制”和空间限制。 磷酸化的动态平衡：磷酸酶的角色：详细介绍各种蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPs）和丝/苏氨酸磷酸酶在信号逆转中的作用，阐明磷酸酶缺失或过度激活如何导致信号持续性。 泛素化与蛋白降解：信号的“垃圾处理”：阐述E3连接酶（如MDM2, SCF复合体）如何识别并标记信号分子，通过蛋白酶体途径清除，从而实现信号的瞬时终止。讨论了自噬过程在信号分子清除中的新兴作用。 支架蛋白与信号的区室化：分析支架蛋白（如Scaffolds）如何将信号分子聚集在特定的细胞区室（如细胞膜、线粒体表面、核周区），确保信号的保真度和特定性。 第四部分：信号通路失调与人类疾病（一）：肿瘤发生学 癌症是信号转导异常的典型写照。本部分结合大量临床数据和前沿靶向治疗案例，重点分析了肿瘤发生过程中信号通路的获得性突变、扩增或缺失如何驱动恶性表型。 从原癌基因到肿瘤抑制因子：解析突变的RTKs（如EGFR, HER2）如何导致配体独立性激活，以及PTEN等肿瘤抑制性磷酸酶的功能丧失如何驱动AKT通路的持续激活。 细胞周期检查点与信号失衡：探讨p53通路与CDK/细胞周期蛋白调控网络如何被信号通路（如TGF-β）破坏，导致不受控的细胞增殖。 耐药机制的信号基础：分析现有靶向药物（如激酶抑制剂）产生耐药性的主要分子机制，例如旁路激活、二次突变以及表观遗传重编程对信号转导的影响。 第五部分：信号通路失调与人类疾病（二）：代谢与神经系统疾病 超越癌症范畴，本部分探讨了信号异常在慢性疾病中的深层参与。 胰岛素抵抗与代谢综合征：聚焦于胰岛素受体底物（IRS）的丝氨酸/苏氨酸磷酸化如何阻断胰岛素信号的正常传递，导致葡萄糖和脂质代谢紊乱。 炎症小体（Inflammasome）信号：详细阐述NLRP3等模式识别受体如何通过信号级联激活Caspase-1，驱动IL-1β的释放，连接炎症反应与非感染性疾病（如动脉粥样硬化、2型糖尿病）。 神经元可塑性与信号转导：探讨突触后密度的受体（如NMDA, AMPA）激活如何通过CaMKII和CREB信号通路调控长时程增强（LTP），及其在阿尔茨海默病和精神分裂症中的信号失调模式。 第六部分：新一代信号调控与精准干预策略 本部分展望了未来信号转导研究的方向，重点介绍新型的分子工具和治疗策略。 PROTACs与靶向蛋白降解：介绍如何利用新型双功能分子（PROTACs）重定向E3泛素连接酶，特异性清除致病信号蛋白，而非仅仅抑制其激酶活性。 空间转录组学与细胞异质性：讨论如何结合空间解析技术，揭示信号通路在不同细胞亚群和组织微环境中的动态变化，以解决肿瘤异质性问题。 RNA调控与信号反馈：深入探讨非编码RNA（如miRNA、lncRNA）如何作为信号通路中的新型调控因子，影响信使的稳定性和翻译效率。 本书的结构设计旨在引导读者从分子细节出发，逐步构建对细胞信号转导系统的宏观理解，并将其无缝对接至疾病的分子病理和前沿治疗靶点开发。其内容深度和广度，使其成为信号转导研究领域不可或缺的工具书。

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

作为一个已经接触药理学一段时间的学习者，我一直渴望有一本能够帮助我梳理知识脉络，并且能够深入理解药物作用机制的书籍。《药理学学习指南》恰恰满足了我的需求。这本书的语言风格非常严谨，但又不失可读性，它能够将那些极其抽象的药理学概念，用清晰、准确的语言表达出来。我尤其欣赏它在讲解药物靶点和作用机制时，会引用最新的研究进展和发现，这让我感觉这本书的内容是非常与时俱进的，而不是停留在陈旧的知识体系中。它不仅仅是知识的罗列，更是一种思维方式的引导。书中会引导你去思考，为什么这种药物会产生这样的效果？它的作用是选择性的吗？有哪些潜在的风险？这种引导式的学习，让我不再是被动地接受信息，而是主动地去探索和理解。此外，这本书在细节上的处理也做得非常到位，比如对药物剂量、给药途径、禁忌症的说明，都非常详细且有条理。我会在阅读过程中，经常翻阅附录，里面的药物索引和分类非常方便，可以快速查找我需要的信息。总的来说，这本《药理学学习指南》为我提供了一个更加深入、更具启发性的学习视角，让我对药理学的理解迈上了一个新的台阶。

评分☆☆☆☆☆

这本《药理学学习指南》是我最近遇到的最让我感到惊喜的一本学习资料。我原本对药理学总有一种“望而生畏”的感觉，觉得那是一片需要大量记忆的知识海洋。然而，这本书彻底改变了我的看法。它的内容组织非常巧妙，不是简单地把知识点罗列出来，而是采用了一种“案例驱动”的学习模式。在讲解每一个药物类别或者作用机制之前，它往往会先抛出一个相关的临床场景或者问题，然后在这个问题的背景下，逐步引入相关的药理学知识。这种方式让我觉得学习的过程非常自然，而且能够立刻感受到知识的实用性。书中用了很多生动形象的比喻和类比，来解释复杂的药理学原理，比如将药物与钥匙和锁的关系进行类比，让我一下子就理解了受体结合的原理。我印象最深的是，它在讲解药物相互作用时，不是简单地列出“A与B相互作用”，而是会分析相互作用的机制，以及在临床上可能出现的后果，并给出相应的处理建议。这样的讲解，让我在记住知识的同时，也能学会如何灵活运用，并且规避风险。这本书让我真正体会到了“学以致用”的乐趣，极大地提升了我学习药理学的兴趣和效率。

评分☆☆☆☆☆

这本《药理学学习指南》简直就是我复习路上的神助攻！我之前总是对那些复杂的药理机制感到头疼，记不住，理不清。但是拿到这本书后，我发现它完全颠覆了我对药理学枯燥乏味的印象。首先，它的结构安排非常合理，从基础的药物分类、作用机制，到具体的药物类型、适应症、不良反应，循序渐进，逻辑清晰。我尤其喜欢它在讲解某个药物类别时，会先概括性的介绍这个类别的共性，然后再深入到每个代表性药物的细节。这种由宏观到微观的学习方式，让我能够快速建立起对整个药物体系的认知框架。而且，书中的插图和图表简直是救星！那些复杂的信号通路图、药物作用靶点图，用非常直观的方式呈现出来，比单纯的文字描述要容易理解太多了。我常常一边看图一边对照文字，感觉那些晦涩的概念一下子就变得生动起来。另外，我发现书中有很多小贴士和总结性的表格，比如“易混淆药物对比”、“常见不良反应汇总”之类的，这些对我来说太实用了！考试前翻翻这些总结，就能迅速回顾重点，效率大大提高。总的来说，这本书让我对药理学有了更系统、更深入的理解，复习起来不再是死记硬背，而是真正的理解和掌握。

评分☆☆☆☆☆

不得不说，这本《药理学学习指南》的设计真的非常贴心，完全是从学习者的角度出发的。它在内容编排上，既有宏观的体系框架，又有微观的细节讲解，而且两者之间衔接得非常自然。我特别喜欢书中对一些“难点”的突破。比如，对于那些作用机制复杂、容易混淆的药物，它会用“思维导图”或者“流程图”的形式来梳理，让我能够一目了然地看到它们之间的联系和区别。而且，书中在介绍每个药物时，不仅会讲解其作用机制，还会深入分析其药代动力学和药效学特征，以及相关的临床应用和不良反应。这些信息都非常全面，而且层次分明，让我能够系统地掌握一个药物的所有重要信息。让我印象深刻的是，书中还附带了一些“自我检测”题和“复习提示”，这些内容就像是我的私人助教，能够及时发现我的薄弱环节，并且提醒我复习重点。这对于我这种容易“三天打鱼两天晒网”的学习者来说，简直是福音。总的来说，这本书让我感觉学习药理学不再是一件困难的事情，而是变成了一个充满条理、并且富有成效的过程。

评分☆☆☆☆☆

说实话，我刚开始拿到这本《药理学学习指南》的时候，并没有抱太大的期望，因为市面上同类的书籍太多了，感觉很难有突破。但读着读着，我惊喜地发现它确实有自己的独到之处。它最让我称赞的一点是，在处理那些原理复杂、容易混淆的药物时，它并没有简单地堆砌知识点，而是通过大量生动的临床案例和设问，引导读者去思考。比如，在讲解抗高血压药物时，它会设置一些情景，让你分析不同类型的药物在特定患者身上的优劣势，这比单纯背诵“A药物降压，B药物利尿”要深刻得多。而且，它还很注重将药理学与临床实践相结合，很多地方都会提到“临床应用”、“注意事项”等，让我感觉学到的知识是有实际意义的，不是空中楼阁。书中还穿插了一些“考点精析”和“易错辨析”，这些部分的内容往往直击要害，帮助我避开了很多容易犯的错误。我觉得作者在编写这本书的时候，一定是非常了解我们学生的学习痛点，并且花了很多心思去解决这些问题。这使得我在学习过程中，不仅能掌握理论知识，还能培养临床思维，这对我未来的医学学习和工作都非常有帮助。

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆