无机化学实验

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出版者:
作者:曹国庆 编
出品人:
页数:149
译者:
出版时间:2001-4
价格:10.00元
装帧:
isbn号码:9787313026262
丛书系列:
图书标签:
  • 无机化学
  • 化学实验
  • 高等教育
  • 大学教材
  • 实验教学
  • 化学专业
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  • 教学参考
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  • 理学
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具体描述

《无机化学实验》是为《无机化学》配套的实验教材,主要内容包括基本操作训练,物质的提纯和制备、常数测定、元素和化合物性质试验、设计实验五个方面共26个实验,约64课时。《无机化学实验》可供高职高专院校作为实验教材选用,也可作非化学专业大学生的参考读物。

现代有机合成方法学前沿探索 一本深入剖析当代有机合成技术、策略与挑战的专业参考书 本书聚焦: 突破传统反应模式,展现催化剂创新、反应条件优化、原子经济性反应设计以及复杂分子构建的新兴路径。 核心内容概述: 本书旨在为有机化学研究人员、高年级本科生及研究生提供一个全面、深入的视角,审视当前有机合成领域中最具活力和影响力的前沿课题。我们不仅仅关注“做什么反应”,更深入探讨“如何更高效、更具选择性地做反应”,以及“如何设计出更具可持续性的合成路线”。全书的脉络紧密围绕着精准控制、效率提升和环境友好这三大现代有机合成的核心诉求展开。 第一部分:催化剂的革新与精细调控 (Catalysis: Innovation and Precision Control) 本部分详尽阐述了近年来在均相和多相催化领域取得的突破性进展,重点在于如何通过精妙的分子设计实现对反应选择性的极致控制。 第一章:过渡金属催化的不对称催化新篇章 手性配体的演进与应用: 深入分析了螺环骨架、点击化学衍生配体以及动态共价化学(DCC)在不对称氢化、偶联反应和C-H活化中的效能提升。详细讨论了配体结构与电子效应如何影响对映选择性(ee值)和非对映选择性(de值)的调控机理。 低价态金属的活化策略: 探讨了钯、铑、镍等过渡金属在小分子活化中的新机制,尤其关注温和条件下,如常温常压下,催化剂如何实现对惰性化学键(如C-H、C-F键)的有效切断与重构。 光氧化还原催化(Photoredox Catalysis)的崛起: 这一章重点介绍了基于铱、钌配合物以及有机染料作为光催化剂的合成方法。分析了其在自由基生成、单电子转移(SET)路径中的应用,包括对胺类、卤代烃以及复杂天然产物片段的构建。 第二章:有机小分子催化与生物催化的融合 有机小分子催化(Organocatalysis)的机制深化: 系统回顾了硫脲、手性胺、N-杂环卡宾(NHC)等催化剂在Aldol、Michael加成以及环加成反应中的地位。重点解析了催化剂与底物间氢键网络、共价中间体的形成与裂解过程。 酶促反应的工程化与合成应用: 介绍酶在合成化学中的“绿色”优势,特别是脂肪酶、氧化还原酶(如P450s)的定向进化技术。探讨如何将酶催化与传统化学反应(如串联反应)结合,实现高选择性的生物转化。 第二部分:新型键的构建与官能团转化 (Novel Bond Formation and Functional Group Transformation) 本部分着眼于拓宽有机合成的基本工具箱,引入高原子经济性、高选择性的转化方法。 第三章:C-H键的选择性官能团化 (C-H Functionalization) 导向基团策略的精细化: 详细剖析了从早期的羟基、羧基导向,到最新的瞬时导向基团(Transient Directing Groups, TDG)的应用。TDG的应用如何打破了传统导向基团对底物结构的限制,极大地扩展了C-H活化的适用范围。 区域选择性的远程控制: 探讨了通过大位阻效应或独特的过渡态几何构型,实现对分子内多个等价C-H键中特定一个的精准活化。 第四章:电化学合成:绿色合成的新动力 电化学驱动的氧化还原反应: 阐述了如何利用电极作为“无污染”的氧化剂或还原剂,实现传统上需要使用化学计量强氧化剂(如铬酸盐、高锰酸钾)或还原剂(如金属氢化物)的转化。重点介绍了电化学介导的偶联、胺的氧化以及羰基化合物的还原反应。 电化学辅助的自由基生成: 讨论了电化学在产生稳定、可控的有机自由基方面的独特优势,以及这些自由基在构建C-C、C-N键中的应用。 第三部分:复杂分子构建与可持续性策略 (Complex Molecule Synthesis and Sustainability) 这部分内容将理论与实践紧密结合,探讨如何将前沿反应应用于实际的复杂目标分子合成中。 第五章:流程化学与连续流合成 (Flow Chemistry) 微反应器中的反应控制: 深入分析了连续流技术在处理高危反应(如叠氮化反应、硝化反应)和快速放热反应时的安全性优势。讨论了如何利用流场中的高效混合和精确温控,实现传统釜式反应难以达到的收率和选择性。 多步合成的集成化(Telescopic Synthesis): 重点展示如何设计一个集成的、无需中间体分离的连续流路线,以快速、高效地完成多步有机合成,这对于药物分子库的构建至关重要。 第六章:合成复杂天然产物与药物分子(Case Studies) 本章通过若干近年来的标志性全合成案例,演示了如何系统性地整合上述前沿技术: 立体化学的精确构建: 选取一个含有多个相邻手性中心的天然产物,展示如何通过不对称催化、动力学拆分或环氧化物的立体选择性开环来建立其核心骨架。 新策略的验证与应用: 案例分析将突出展示特定新反应(如新型的环化反应、过渡金属催化的串联反应)是如何简化了合成路线,提高了总体收率,并提供了对传统合成方法的改进。 本书的特点: 1. 深度与广度的平衡: 覆盖了从基础反应机理到尖端技术应用的广阔领域,同时对核心反应的机制分析深入透彻。 2. 强调机制与设计: 强调理解催化剂和反应试剂的结构-活性关系,指导读者进行理性合成设计。 3. 面向未来: 重点关注原子经济性、绿色化学原则和高通量筛选技术在合成化学中的实际落地。 适用读者: 从事药物化学、材料科学、精细化工领域的研究人员。 致力于掌握先进合成技术的博士后及青年教师。 正在进行高级有机合成研究的硕士研究生。 本书是研究者们在面对结构日益复杂、性能要求日益严苛的分子合成任务时,不可或缺的理论指南与技术参考手册。

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读后感

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用户评价

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这本书的封面设计简洁大方,一眼就能看出是化学领域的专业书籍。我当初选择购买它,主要是被它扎实的理论基础和丰富的实验内容所吸引。翻开第一页,就被作者严谨的逻辑和清晰的思路所折服。书中对无机化学的基本概念、原理和性质进行了深入浅出的讲解,从原子结构到元素周期律,再到各种无机物的反应和应用,都梳理得井井有条。尤其值得一提的是,作者在讲解过程中,穿插了大量生动形象的实例,例如对金属离子的络合反应的描述,不仅仅停留在理论层面,还联系了实际生活中的应用,比如染料、催化剂等,让人在学习理论知识的同时,也能感受到化学的神奇魅力。

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我是一名即将步入工作岗位的大学生,在准备面试和实际工作中,对于扎实的无机化学知识储备有着迫切的需求。这本书为我提供了一个宝贵的学习资源。书中不仅涵盖了从基础到前沿的各种无机化学知识,而且其对工业应用和实际生产的联系也十分紧密。例如,在讲解一些金属化合物的性质时,书中会提及它们在冶金、材料科学等领域的应用,这让我能够更好地理解理论知识的实际价值。更重要的是,书中对实验数据处理和报告撰写的指导,对于我今后进行实际项目研究和撰写技术报告非常有帮助,大大提升了我的职业竞争力。

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从一个普通读者的角度来看,这本书的语言风格非常棒。作者没有使用过多晦涩难懂的专业术语,而是力求用最简洁明了的语言来阐述复杂的化学概念。即使是对于像我这样非化学专业背景的读者,也能很快地进入状态,并逐渐理解其中的奥秘。书中在讲解一些关键概念时,采用了循序渐进的方式,先从宏观现象入手,再深入到微观机理,这种教学方法非常符合人的认知规律。而且,书中还穿插了一些历史典故和科学家的小故事,让原本枯燥的化学知识变得生动有趣,也让我对无机化学的发展历程有了更深的认识。

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我一直认为,学习无机化学,光靠死记硬背是远远不够的,真正理解和掌握它的精髓,离不开动手实践。而这本书,恰恰提供了一个绝佳的平台。我喜欢书中对每一个实验的选题理由和预期结果的阐述,这能够帮助我在开始实验前就有一个清晰的目标。更重要的是,它鼓励我们进行创新性的思考,在掌握基本操作的基础上,尝试去探索更多的可能性。比如,书中提到了如何优化某个实验的条件,如何分析微量的杂质,这些都极大地激发了我对科研的兴趣。每次做完实验,看着自己亲手获得的、具有说服力的结果,那种成就感是无与伦比的。

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作为一名对化学实验充满热情的学生,我一直在寻找一本能够提供系统性实验指导的教材。这本书正是满足了我的需求。它不仅包含了许多经典的无机化学实验,而且对每个实验的原理、步骤、注意事项都做了详细的说明。让我印象深刻的是,书中还特别强调了实验安全,从试剂的选择到操作的规范,都给出了非常细致的指导,这对于初学者来说至关重要。我尤其喜欢书中对实验结果的分析部分,它引导读者不仅要观察现象,更要深入思考现象背后的化学原理,并学会如何通过数据来验证理论。这种严谨的科研态度,对我今后的学习和研究有着深远的影响。

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