社区精神障碍病人的护理 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:中国协和医科大学出版社

作者:程艮

出品人:

页数:312

译者:

出版时间:2006-4

价格:18.80元

装帧:简裝本

isbn号码:9787810727730

丛书系列:

图书标签:

• 精神障碍
• 社区护理
• 精神卫生
• 康复
• 患者护理
• 心理健康
• 社会支持
• 疾病管理
• 护理实践
• 公共卫生

《社区精神障碍病人的护理》是一本旨在提升社区精神健康服务质量与效率的专业指南。本书并非详尽记录每一例精神障碍患者的护理过程，而是聚焦于构建一套系统化、科学化、人性化的社区精神障碍病人护理框架。 核心内容与重点关注： 本书深入探讨了在非机构化、贴近生活的社区环境中，如何为精神障碍患者提供高质量的照护。其内容涵盖但不限于以下几个方面： 社区精神健康服务的理论基石与发展趋势： 阐述了精神卫生服务从传统机构化模式向社区化、去污名化转变的社会学和心理学基础。 分析了国内外社区精神健康服务的发展历程、关键节点及其面临的挑战与机遇，如政策导向、经济投入、社会接纳度等。 探讨了“全人照护”、“以人为本”、“赋权增能”等核心理念在社区精神障碍病人护理中的具体实践意义。 社区精神障碍评估与个案管理： 提供了一系列适用于社区环境的精神障碍早期识别、筛查与评估工具和技术，强调动态性评估和多维度考量（如症状、功能、社会支持、个人资源等）。 详细阐述了如何建立和管理精神障碍患者的个案档案，包括信息收集、需求分析、目标设定、服务计划制定、执行与反馈的完整流程。 强调了个案管理中跨专业合作的重要性，以及如何与患者家属、社区资源（如街道、居委会、志愿组织）建立有效的沟通与协作机制。 社区精神障碍病人的常见类型及其护理要点： 本书并非罗列所有精神障碍的症状，而是针对在社区中更为常见的精神障碍类型，如抑郁症、焦虑症、精神分裂症的稳定期患者、双相情感障碍等，提炼出其在社区护理中的关键关注点。 心理支持与危机干预： 介绍如何提供持续性的心理支持，包括倾听、共情、认知行为技术在日常生活中的应用，以及在社区环境中识别和应对精神危机（如自杀风险、急性幻觉或妄想等）的策略与技巧。 药物管理与依从性指导： 重点在于如何在家属和患者共同参与下，建立规律的药物服用习惯，识别药物不良反应，并与医生保持良好沟通，确保治疗的连续性与有效性。 功能恢复与社会适应： 探讨如何通过技能训练、社会技能指导、职业康复等方式，帮助患者提升日常生活能力、社交能力和工作能力，促进其重新融入社会。 复发预防与健康促进： 强调如何与患者及家属共同制定复发预警信号和应对计划，以及如何通过健康生活方式指导（如规律作息、饮食、适度运动）和压力管理技术，提升患者的整体健康水平。 家属支持与家庭照护： 认识到家属在精神障碍病人护理中的核心作用，本书提供了针对家属的教育、支持和培训内容，包括疾病知识普及、应对技巧传授、情感支持与压力疏导。 指导护理人员如何与家属建立伙伴关系，共同为患者提供最佳照护。 社区资源整合与服务网络构建： 详细介绍了社区精神卫生服务可以利用的各类资源，包括医疗机构、社会工作机构、心理咨询中心、康复中心、公益组织、社区志愿者队伍等。 强调了构建一个高效、互联的社区服务网络的重要性，以确保患者在需要时能够及时获得所需的帮助。 伦理与法律考量： 讨论了在社区精神障碍病人护理中可能涉及的伦理原则，如尊重自主性、保密性、避免伤害、公正等。 简要提及了与精神卫生服务相关的法律法规，以及护理人员在实践中应注意的法律责任。 护理人员的专业发展与自我关怀： 认识到社区精神障碍护理工作的挑战性，本书也包含了对护理人员自身专业素养提升的建议，包括持续学习、督导支持、压力管理以及防止职业倦怠的重要性。 本书的语言风格严谨而又不失人文关怀，旨在为精神卫生领域的专业人士、社会工作者、社区管理者以及关心精神健康的朋友们提供一套实用的、可操作的知识体系和实践指南。它并非详尽罗列具体的患者案例或治疗方案，而是致力于构建一个促进患者康复、提升生活质量、构建和谐社区的整体护理理念与方法。

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作为一名对社会学研究方法感兴趣的读者，我非常关注作者在收集资料和构建论点时所采用的研究范式。我希望看到的是基于扎实的实证研究，而非仅仅是基于经验的感性描述。这本书的数据来源是否多样化？是否融合了定量分析（比如大规模的追踪调查数据）和定性研究（比如深度访谈、民族志观察）的优势？如果作者能够清晰地阐述其研究方法论，说明为何选择某个特定社区作为研究对象，以及在长期观察中如何克服“观察者效应”对研究对象行为的影响，那么这本书的学术价值将大大提升。尤其是在描述社区干预措施的有效性时，理想的论证应该是这样的：实施了A、B、C干预，在X时间后，观察到Y指标有了显著改善，并且这种改善与对照组相比具有统计学意义。我期待这种严谨的论证过程，它能让读者确信，书中所倡导的实践路径是建立在科学证据之上的，而非美好的愿景。

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初捧此书，内心满是期待，希望能从中找到一些关于现代社区支持体系如何运作的真知灼见。我尤其关注那些在城市化进程中，如何为精神障碍群体构建一个既有支持性又不失尊重的居住和生活环境的实践案例。我希望看到的不仅是理论上的框架，更是那些一线工作者，那些社区工作者、志愿者们，他们如何巧妙地平衡个体需求与集体规范，如何在资源有限的情况下，为这些特殊的群体提供个性化的关怀。比如，书中能否深入探讨一下，如何通过微小的社区活动，比如定期的园艺小组、非正式的读书会，来重建病友的社会连接和自我价值感？我想了解的是那些具体的、可操作的“小火花”，如何点燃一个沉寂的社区，让精神障碍人士真正感受到自己是这个集体中不可或缺的一部分。此外，关于家庭支持网络的问题也极其重要，如何教育家属走出病耻感，成为积极的协作者，而非仅仅是照料者，这其中的沟通艺术和资源对接，想必是本书的重头戏。我期待看到的是一种充满人情味、务实且富有远见的社区构建蓝图，而非冰冷的政策条文堆砌。

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从一个长期关注社会公平和弱势群体权益的读者的角度来看，我希望这本书能对“污名化”现象进行尖锐的剖析和有力的反驳。精神障碍群体常常面临无形的壁垒，这些壁垒比物理上的障碍更难逾越。书中是否探讨了如何通过社区教育、公共宣传，甚至是法律倡导，来系统性地瓦解社会对精神疾病的偏见？我期待看到一些具体的、具有冲击力的故事或案例分析，展示当社区成员通过接触和理解，如何从排斥转变为接纳。此外，关于资源分配的公平性，也是一个绕不开的话题。在有限的公共财政投入下，如何确保精神障碍病患群体能够获得与身体残障群体同等质量的服务和机会？这本书能否提供一套可行的政策建议，推动政府在住房保障、职业培训、无障碍设施等方面做出更大力度的倾斜？我更看重的是书中展现出的那种“争取权利”而非“施予怜悯”的态度，强调维护每一个公民的尊严和平等参与社会的权利。

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这本书的装帧和排版给我留下了一种沉稳、专业的印象，让人感觉这是一部经过深思熟虑、内容扎实的学术性著作。我原本以为它会侧重于详尽的临床症状描述或药物治疗进展，但翻阅目录后，我发现它似乎将重点放在了“后临床阶段”——即回归家庭和社会后的长期管理与融合问题上。我非常好奇作者是如何处理“持续性康复”这个模糊而又关键的概念的。康复不是一个终点，而是一个动态的过程，书中是否清晰地界定了衡量康复效果的有效指标？比如，衡量一个人是否真正“融入”社区，除了就业率和复发率，是否还引入了生活质量指数、主观幸福感评估等更人性化的维度？我对那些创新性的康复模式尤其感兴趣，比如，是否提到了利用数字化工具进行远程监测和支持，或者如何将本地的非营利组织、手工业作坊等社会资源有效地整合进病人的日常生活中。如果书中能提供一些跨文化比较的视角，展示不同国家或地区在处理此类公共卫生和社会福利问题上的差异和成功经验，那无疑会大大增加本书的深度和广度，使其超越地方性的指导手册，成为具有全球视野的参考读物。

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我一直认为，任何成功的社会服务体系，其核心都在于“赋权”而非“依赖”。因此，我特别想知道，这本书如何界定和实践“病患的自主性”？在很多护理模式中，病患往往被置于被动的接受者位置，所有的决策都由专业人士或家属代劳。我希望看到一种颠覆性的理念，即如何培养精神障碍人士的自我倡导能力（self-advocacy）？书中是否提供了如何训练他们清晰表达自己的需求、参与治疗方案的制定、甚至参与到社区服务的设计与管理中的具体流程？例如，如何组织一个由康复者主导的“朋辈支持小组”，让他们真正成为帮助他人的力量源泉，而不仅仅是受助者。如果这本书能提供一套完整的“赋权工具箱”，详细指导如何一步步将控制权交还给病患本人，让他们在社区中找回掌控感和能动性，那么这本书的价值将远远超出传统的护理指南范畴，成为推动社会服务理念变革的重要文献。

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