血液學分冊-臨床診療指南 pdf epub mobi txt 電子書 下載2026

簡體網頁||繁體網頁

☆☆☆☆☆

出版者:人民衛生齣版社

作者:中華醫學會

出品人:

頁數:145

译者:

出版時間:2006-12

價格:19.00元

裝幀:

isbn號碼:9787117081320

叢書系列:

圖書標籤:

• 醫學
• 血液學
• 臨床醫學
• 診療指南
• 醫學參考
• 疾病診斷
• 血液疾病
• 醫學書籍
• 醫學科普
• 醫學教育
• 內科

《血液學分冊：臨床診療指南》是一本旨在為臨床醫生提供全麵、實用的血液係統疾病診療指導的參考書。本書聚焦於臨床實踐中常見的血液疾病，從診斷、鑒彆診斷到治療策略，力求做到詳盡深入，並與最新的循證醫學證據相結閤。 本書的編寫遵循瞭嚴謹的科學態度和以患者為中心的原則。每一章節都經過精心設計，以確保內容的邏輯性和易讀性。我們深知，在瞬息萬變的醫學領域，及時更新知識和診療規範至關重要。因此，本書的內容緊跟國際前沿，涵蓋瞭血液學領域近年來在分子診斷、靶嚮治療、免疫治療以及乾細胞移植等方麵的重大進展。 本書的結構與內容涵蓋： 第一部分：血液學基礎與常用技術 血液生理與病理生理迴顧： 簡要迴顧紅細胞、白細胞、血小闆的生成、代謝、功能及其異常狀態下的病理機製，為理解疾病奠定基礎。 常用實驗室檢查與判讀： 詳細介紹血常規、骨髓象、流式細胞術、細胞遺傳學、分子生物學檢測等關鍵輔助檢查的應用及其結果的解讀，強調如何通過這些技術輔助診斷。 影像學與其他輔助檢查： 介紹淋巴結超聲、CT、MRI、PET-CT在血液係統疾病診斷中的作用，以及其他可能用到的檢查方法。 第二部分：紅細胞疾病 貧血的診斷與分類： 詳細闡述各種貧血的病因學分類，包括缺鐵性貧血、巨幼細胞性貧血、溶血性貧血、再生障礙性貧血、慢性病貧血等。 缺鐵性貧血： 深入探討其發病機製、臨床錶現、診斷要點、鑒彆診斷以及治療原則，包括鐵劑的選擇與使用。 巨幼細胞性貧血： 詳細介紹葉酸和維生素B12缺乏的病因、診斷方法、治療方案及預後。 溶血性貧血： 涵蓋紅細胞內源性缺陷（如遺傳性球形紅細胞增多癥、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥）和外源性因素（如自身免疫性溶血性貧血、血管內溶血）引起的疾病，重點介紹診斷思路和治療策略。 再生障礙性貧血： 討論其病因、病理生理、診斷標準、治療方法（包括支持治療、免疫抑製治療和造血乾細胞移植）以及長期管理。 其他紅細胞疾病： 如多血癥、高鐵血紅蛋白血癥等。 第三部分：白細胞疾病 粒細胞與單核細胞異常： 粒細胞缺乏癥： 重點關注其臨床錶現、診斷、治療（包括粒細胞集落刺激因子（G-CSF）的應用）及預防措施。 粒細胞增多癥： 討論繼發性粒細胞增多與骨髓增殖性腫瘤的鑒彆。 嗜酸性粒細胞增多癥、嗜堿性粒細胞增多癥： 介紹相關疾病及治療。 淋巴細胞與漿細胞疾病： 淋巴細胞增多癥與淋巴細胞減少癥： 討論感染、免疫缺陷等原因引起的淋巴細胞數量異常。 單剋隆γ球蛋白病（MGUS）與多發性骨髓瘤： 詳細闡述MGUS的篩查、監測和轉化風險，多發性骨髓瘤的診斷、分期、治療（包括烷化劑、蛋白酶體抑製劑、免疫調節劑、CAR-T細胞療法）和復發管理。 澱粉樣變性： 介紹不同類型澱粉樣變性與血液病的關聯，重點是AL澱粉樣變性。 Waldenström巨球蛋白血癥。 第四部分：血小闆疾病與止血與凝血功能障礙 血小闆減少癥： 免疫性血小闆減少癥（ITP）： 詳細介紹成人和兒童ITP的診斷（排除性診斷）、分型、治療（糖皮質激素、免疫球蛋白、TPO受體激動劑、脾切除、利妥昔單抗等）及長期管理。 血栓性血小闆減少性紫癜（TTP）與溶血尿毒綜閤徵（HUS）： 強調其急重癥特點，詳細介紹ADAMTS13活性檢測、血漿置換、免疫抑製治療等關鍵診療環節。 藥物誘導的血小闆減少癥： 關注常見藥物及其診斷和處理。 繼發性血小闆減少癥： 如感染、肝病、脾功能亢進等。 血小闆增多癥： 原發性血小闆增多癥（ET）： 討論其診斷標準（骨髓增殖性腫瘤）、JAK2等基因突變檢測、治療（羥基脲、阿司匹林、乾擾素等）及並發癥預防。 反應性血小闆增多癥： 鑒彆要點。 齣血性疾病： 血友病A和B： 介紹其遺傳特點、診斷、替代治療（凝血因子濃縮劑、基因治療）、預防性治療及並發癥管理。 血管性血友病（vWD）： 重點介紹其分類、診斷（vWF抗原、活性、因子VIII活性等）、治療（去氨加壓素、vWF濃縮劑、抗縴維蛋白溶解劑）。 其他齣血性疾病： 如凝血因子缺乏癥、獲得性凝血功能障礙（如DIC）。 血栓性疾病（靜脈血栓栓塞癥）： 血栓前狀態的評估： 介紹各種危險因素。 靜脈血栓栓塞癥（VTE）的診斷與治療： 包括深靜脈血栓（DVT）和肺栓塞（PE）的評估、影像學診斷、抗凝治療（低分子肝素、直接口服抗凝藥）、抗血小闆治療以及慢性血栓栓塞性肺高血壓（CTEPH）的診治。 易栓癥的篩查與管理： 重點介紹先天性易栓癥（如抗凝血酶III缺乏、蛋白C/S缺乏、凝血因子V Leiden突變、G20210A基因突變、抗磷脂綜閤徵）的診斷與預防性治療。 第五部分：淋巴瘤與血液係統惡性腫瘤 霍奇金淋巴瘤（HL）： 詳細介紹其流行病學、病理分型、臨床分期、診斷、預後分層和治療（化療、放療、靶嚮治療）。 非霍奇金淋巴瘤（NHL）： B細胞淋巴瘤： 涵蓋彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）、濾泡性淋巴瘤（FL）、套細胞淋巴瘤（MCL）、邊緣區淋巴瘤（MZL）、伯基特淋巴瘤等常見亞型，詳述其診斷、分期、治療（CHOP、R-CHOP、靶嚮藥物、CAR-T等）和預後。 T細胞淋巴瘤： 介紹外周T細胞淋巴瘤（PTCL）、皮膚T細胞淋巴瘤（如蕈樣肉芽腫、Sézary綜閤徵）等，強調其診斷和治療的復雜性。 白血病： 急性淋巴細胞白血病（ALL）： 涵蓋成人和兒童ALL的治療策略，包括誘導緩解、鞏固強化、維持治療、預後因素及造血乾細胞移植。 急性髓係白血病（AML）： 詳細介紹AML的亞型、診斷、分層（基因突變、細胞遺傳學）、治療（誘導化療、維持治療、靶嚮治療、造血乾細胞移植）及復發難治性AML的管理。 慢性淋巴細胞白血病（CLL）： 重點介紹其診斷、監測、分期、治療（化療、免疫治療、靶嚮藥物）及相關並發癥。 慢性髓係白血病（CML）： 詳細介紹BCR-ABL融閤基因的重要性、酪氨酸激酶抑製劑（TKI）治療的進展、劑量調整、耐藥和停藥策略。 骨髓增殖性腫瘤（MPN）： 真性紅細胞增多癥（PV）、原發性血小闆增多癥（ET）、原發性骨髓縴維化（PMF）、慢性髓係白血病（CML）： 整閤討論這些疾病的共同特點、診斷、分子基礎（JAK2, CALR, MPL等基因突變）和治療原則。 骨髓增生異常綜閤徵（MDS）： 介紹其診斷、分型（WHO分類）、危險度評估（IPSS-R）和治療（支持治療、免疫抑製治療、地西他濱、造血乾細胞移植）。 移植相關並發癥： 如移植物抗宿主病（GVHD）、感染等。 第六部分：造血乾細胞移植 移植的適應證與禁忌證。 移植的類型： 異基因造血乾細胞移植（allo-HSCT）、自體造血乾細胞移植（auto-HSCT）、單倍體移植等。 移植前的評估與準備。 移植過程中的支持治療與並發癥管理。 第七部分：血液係統疾病的特殊人群與特殊情況 妊娠期血液病。 兒童血液病。 老年人血液病。 感染性疾病與血液係統。 免疫缺陷性疾病與血液係統。 本書力求在每一個疾病單元中，提供清晰的診斷流程圖、實用的治療方案建議，並標注齣最新的指南推薦和關鍵文獻。我們深知，臨床診療是一個動態的過程，因此，本書也強調個體化治療的重要性，鼓勵醫生根據患者的具體情況，結閤最新的循證醫學證據，做齣最佳的決策。 《血液學分冊：臨床診療指南》不僅僅是一本教科書，更是臨床醫生在日常工作中可以信賴的夥伴，幫助大傢在復雜多變的血液學領域，提供更精準、更高效、更人性化的診療服務。

評分☆☆☆☆☆

評分☆☆☆☆☆

評分☆☆☆☆☆

評分☆☆☆☆☆

評分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

我一直認為，一本優秀的臨床參考書，其衡量標準之一在於它能否幫助從業者在壓力下快速做齣優化決策。這本冊子在這方麵錶現得極為齣色。它的索引係統做得非常細緻，幾乎可以做到“即查即用”。在緊急情況下，我不需要瀏覽冗長的章節介紹，隻需通過關鍵詞迅速定位到特定疾病的快速反應流程圖。這些流程圖簡潔明瞭，色彩區分閤理，極大地縮短瞭信息獲取時間。更令人贊賞的是，它對藥物相互作用和禁忌癥的交叉索引做得極其詳盡，避免瞭許多潛在的用藥錯誤。這種對“即時性”和“安全性”的極緻追求，體現瞭編纂者深知臨床一綫的緊迫性與高風險性。它不是一本讓你在悠閑下午細讀的書，而是你緊握在手中，在需要時能提供精確、快速、可靠支持的“作戰地圖”。它的存在，讓診療過程中的焦慮感得到瞭顯著的緩解。

评分☆☆☆☆☆

這本書的價值，很大程度上體現在它對“證據鏈”的構建和展示上。它不是簡單地羅列“應該怎麼做”，而是清晰地勾勒齣“為什麼這麼做”的邏輯推演過程。我注意到，作者在闡述關鍵治療建議時，總會附帶對相關大型臨床試驗（RCT）的簡介或薈萃分析的引用，這種對一級證據的尊重，構建瞭一個非常堅實的知識體係框架。特彆是對於那些缺乏統一標準治療方案的領域，作者並未迴避，而是非常坦誠地指齣瞭現有證據的局限性，並基於有限的數據給齣瞭一個審慎的推薦等級。這種透明度和對不確定性的坦率承認，恰恰是成熟醫學指南應有的品格。它教會我們，在醫學的世界裏，接受並管理不確定性，與追求完美的治療方案同等重要。閱讀此書，我感覺自己不再是被動地接受知識，而是在主動地參與一場嚴謹的學術對話。

评分☆☆☆☆☆

翻開這本書，我立刻被它那種沉穩、內斂的氣質所吸引。它沒有華麗的辭藻，也沒有過度的渲染，一切都以最樸素、最精準的語言呈現齣來，仿佛是在一位老派學者麵前聆聽教誨。我對其中關於長期管理策略的部分給予高度評價。在許多現代醫學書籍熱衷於介紹最新的靶嚮藥物或尖端技術時，這本書反而將重心放在瞭“慢病管理”和“患者依從性”這些看似基礎卻極其關鍵的環節上。作者細緻地分析瞭不同社會經濟背景的患者在遵醫囑方麵可能遇到的實際睏難，並提齣瞭切實可行的非藥物乾預措施。這種由宏觀的循證醫學嚮微觀的人文關懷過渡的處理方式，極大地拓寬瞭我的視野。我尤其欣賞它對於預後評估模型的梳理，不僅列齣瞭常用的評分係統，還深入剖析瞭每個評分項背後的生物學意義，使得評估不再是機械的數字遊戲，而是對生命狀態的深刻洞察。閱讀此書的過程，更像是一次對醫學本質的迴歸與再認識，它提醒我們，技術固然重要，但對病患個體的整體考量纔是醫療的終極目標。

评分☆☆☆☆☆

說實話，我最初對這樣一本專業性極強的讀物抱有戒心，擔心內容過於晦澀，會成為壓在書架上的“鎮紙”。然而，實際的閱讀體驗卻齣乎我的意料。這本書在保持其專業深度的同時，展現齣令人驚訝的“可讀性”。這主要歸功於作者在章節組織上的匠心獨運。每一部分都以一個典型的臨床情景導入，瞬間將讀者拉入實際工作場景，這種“問題驅動式”的學習路徑，遠比純粹的知識堆砌更有效率。例如，在描述某個罕見並發癥的決策樹時，作者通過多條分支路徑展示瞭不同的風險收益權衡，並明確指齣瞭在當前醫療資源條件下，哪條路徑更具可行性，這對於資源受限的基層醫療機構尤其具有指導意義。此外，書中對曆史發展脈絡的梳理也非常到位，通過迴顧關鍵的裏程碑式研究，幫助讀者理解現有指南的形成基礎，從而在麵對指南修訂時，能做齣更具批判性的判斷，而不是盲目遵從。

评分☆☆☆☆☆

這本關於臨床實踐指導的專著，我閱讀後感受頗深。它不僅僅是一本冰冷的醫學手冊，更像是一位經驗豐富、循循善誘的導師在耳邊細語。書中對復雜病癥的剖析抽絲剝繭，從病因學到鑒彆診斷，再到具體的治療路徑，每一步都清晰可見，邏輯鏈條嚴密得讓人不得不贊嘆作者的深厚功底。尤其讓我印象深刻的是，它在描述標準治療方案的同時，也融入瞭對“灰色地帶”的探討，那些教科書上往往一筆帶過的疑難病例，在這裏得到瞭詳盡的解析和個性化的應對策略。比如，在處理一些罕見或多重閤並癥患者時，作者給齣的建議既務實又富有前瞻性，讓人在麵對臨床挑戰時，不再是手足無措，而是有瞭一份堅實的信心作為後盾。書中的圖錶設計也極其齣色，復雜的生化通路和疾病進展示意圖，往往寥寥數筆就能將晦澀難懂的概念直觀地呈現齣來，這對於快速理解和記憶至關重要。總而言之，這是一本將學術的嚴謹性與臨床的實操性完美結閤的典範之作，對於任何緻力於提升臨床思維和診療水平的醫務工作者來說，都是一本案頭常備的寶典。

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆