財團法人肯納自閉症基金會

成立於二○○四年十月十八日，服務目標有四：1.將自閉症正名為肯納症，以加強社會大眾對肯納症者之認識與接納。2.倡導肯納症者之基本權利，督促政府落實肯納症者之就學、就醫及就養。3.結合醫療、復健、特教、心理及社會福利之專業，建立肯納症者獨立障別的養護模式。4.協助肯納症者其家庭系統功能之運作與發展。

基金會並借用花蓮肯納園的設施，提供基礎職訓課程，期許為成年肯納症者提供一個結合教育、醫療、復健、社會福利功能的照顧養護模式。

瞿欣

又叫小貓，文字工作者。從小就夢想當作家。曾任廣告文案、書籍行銷、網站規劃及記者等工作。最重要的經歷是旅遊記者，遊歷二十餘國，擅寫美食與玩樂。常覺得自己很幸運，能夠有小小的寫作才能，就算寫作是件又窮又苦的工作，但每次寫出一篇感動人的文章，就覺得一切都值得了。對未來有很多夢想，想要用文字發揮力量，用作菜撫慰人心，用旅遊獎勵自己，無論如何，都希望每個人可以帶著微笑向前走。

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肯納園位於花蓮壽豐鄉的豐田社區，這是一群成年肯納症者（俗稱自閉症）的家。這個家，由四個深愛孩子的媽媽親手打造，她們只是平凡的母親，卻勇於編織不平凡的夢想－－希望創造一個肯納家園，讓孩子可以安心生活、愉快工作、學習自立，即使有一天父母不在了，孩子仍可有尊嚴地終老一生。

過去二十多年來，這四個媽媽為孩子付出了無數心力，從台大兒童中心的早療課程、小學的麻煩不斷、中學的啟智班教育，到各種職業訓練、庇護工廠實習，她們一路陪著孩子尋找各種成長機會，卻因肯納兒天生的溝通障礙而經常碰壁。而今，孩子們已成年，卻無處可去，她們決定共同攜手，出錢出力，打造一座針對肯納兒設計的永久家園。

肯納園的故事要從吉爾媽說起。十年前，當她發現自己得了癌症，第一個念頭是：「萬一我走了，小吉爾怎麼辦？」她勇敢走過抗癌過程，卻一直牽掛著吉爾的未來。後來，她遇見俊余媽、小異媽及翰媽，四個媽媽決定一起到花蓮買地、蓋房子，花了三年時間，肯納園誕生了。

肯納園不只是四個孩子的家，更是肯納家庭聚集的溫暖祖厝，每次的營隊活動總是無比熱鬧，大大小小的肯納之子在遊戲中學習，騎單車、畫畫、學手工藝、洗衣、切菜、做糕點、掃地、鋤草、練習客房服務，偶爾還有戶外教學，採水果、參加豐年祭、跟社區裡的學校和文史工作室交流。最重要的是，他們可以用自己方式表達內心感受，有時高興地大叫、有時掩耳找個角落發呆、有時咿呀唱著卡拉OK、有時自言自語、揮手比來比去。這兒沒有異樣的眼光，孩子們被友善和理解的力量圍繞，父母們也在這裡找到喘息的空間和互相鼓勵的勇氣。

《肯納園，一個愛與夢想的故事》記錄了四位媽媽和資深治療師詹和悅攜手築夢的動人歷程。「他們是一群特殊的孩子，但不表示他們沒有幸福的權利！」這是肯納園堅持的信念，它結合了教育、醫療、職業訓練、生活養護和社會福利的多元模式，為許多肯納家庭播下一顆希望的種子，但願，未來會有更多肯納園出現，透過父母和社會的力量共同灌溉，讓它長成濃蔭的大樹，幫助更多肯納孩子學習自立、快樂生活。