2007-药学专业知识

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出版者:上海第二军医大学
作者:俞丽琴
出品人:
页数:342
译者:
出版时间:2007-4
价格:43.0
装帧:平装
isbn号码:9787810607216
丛书系列:
图书标签:
  • 药学
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具体描述

2007药学专业知识强化训练与全真模拟试题(二),ISBN:9787810607216,作者:俞丽琴

《现代药物开发与应用前沿》 本书聚焦于当代医药领域最新、最活跃的研究方向与应用进展,深入剖析了从基础研究到临床实践的完整链条。内容涵盖了新药靶点的发现与验证、创新药物分子的设计与合成、生物技术药物的开发策略、药物递送系统的优化技术、以及临床前和临床研究的关键考量。 第一部分:基础研究与新靶点探索 本部分深入探讨了疾病发生发展的分子机制,重点关注现代生物学技术在疾病标志物发现和新药靶点鉴定中的应用。我们将解析基因组学、蛋白质组学、代谢组学等高通量技术如何为药物研发提供新的思路和方向。内容将具体分析例如精准医疗时代下,个体化治疗方案的制定所依赖的生物标志物筛选技术,以及针对特定信号通路或分子相互作用的抑制剂、激动剂的设计原则。此外,还将介绍CRISPR-Cas9等基因编辑技术在疾病模型构建和基因治疗研究中的前沿应用,以及这些研究成果如何转化为潜在的药物开发机会。 第二部分:创新药物分子设计与合成 本部分将详细阐述现代有机合成化学、计算化学以及药物化学在创新药物分子设计与合成中的核心作用。我们将探讨基于结构的药物设计(SBDD)、基于配体的药物设计(LBDD)等理性药物设计策略,以及如何利用人工智能和机器学习技术加速分子库的筛选和先导化合物的优化。具体而言,内容将涵盖手性药物的合成与拆分技术,复杂天然产物的全合成及其结构修饰,以及小分子抑制剂、调节剂的构效关系研究。同时,还将介绍绿色化学理念在药物合成过程中的实践,旨在提高合成效率,减少环境污染。 第三部分:生物技术药物的开发策略 面对日益增长的对生物大分子药物的需求,本部分将聚焦于单克隆抗体、重组蛋白、核酸药物(如siRNA, mRNA)、以及细胞疗法等生物技术药物的研发。我们将深入分析不同类型生物药的生产工艺、纯化技术、以及质量控制标准。内容将详细介绍单克隆抗体的设计与工程化改造(如人源化、双特异性抗体),重组蛋白的表达系统选择与优化(如哺乳动物细胞、微生物体系),以及新型递送系统(如脂质纳米颗粒、病毒载体)在核酸药物和基因治疗中的应用。此外,还将探讨CAR-T细胞疗法等免疫细胞治疗的最新进展,包括其作用机制、临床应用挑战及未来发展方向。 第四部分:先进药物递送系统 药物的有效性和安全性与其递送方式息息相关。本部分将系统介绍各种先进的药物递送技术,旨在提高药物的靶向性、生物利用度和患者依从性。内容将涵盖纳米药物载体(如聚合物纳米粒、脂质体、胶束)、缓释与控释制剂、以及靶向递送策略(如主动靶向、被动靶向)。我们将详细解析不同纳米材料的特性及其在药物包载、释放过程中的调控机制,以及如何设计具有特定响应性(如pH响应、酶响应)的智能递送系统。此外,还将探讨经皮给药、吸入给药等非注射给药途径的最新发展,以及其在改善患者体验方面的优势。 第五部分:临床前与临床研究的关键考量 从实验室到市场,药物的开发过程需要严谨的临床前和临床研究。本部分将详细阐述这两个阶段的关键环节与挑战。内容将包括药物毒理学评价(急性毒性、亚慢性毒性、慢性毒性、生殖毒性、遗传毒性、致癌性)、药代动力学(ADME)研究、药效学研究以及生物等效性研究。在临床研究方面,我们将重点介绍不同临床试验阶段(I、II、III期)的设计原则、伦理考量、数据分析方法,以及新药注册申报流程和监管要求。此外,还将探讨真实世界证据(RWE)在药物研发和上市后监管中的应用,以及人工智能在临床试验设计和数据分析中的作用。 第六部分:跨学科整合与未来展望 本书的最后一章将强调药物开发是一个高度跨学科的领域,需要化学、生物学、医学、药学、工程学、数据科学等多学科的紧密合作。我们将探讨如何通过跨学科的合作模式,加速创新药物的研发进程。同时,本部分还将对未来药物开发的宏观趋势进行展望,包括个性化药物、再生医学、人工智能辅助药物发现、以及对罕见病和难治性疾病的新疗法探索等。本书旨在为从事药物研发、药学研究、临床治疗以及相关领域的专业人士提供一个全面、深入的知识体系,助力他们在快速发展的医药领域取得突破。

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读后感

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这本书的印刷字体选择,简直是教科书级别的典范。那种宋体和黑体交替使用的分寸感拿捏得恰到好处,标题清晰醒目,正文部分则采用了适中的字号,阅读起来毫不费力,即便是长时间的阅读,眼睛的疲劳感也明显低于我之前使用的其他资料。我注意到,在处理化学结构式和复杂流程图时,作者似乎采用了高质量的插图技术,线条清晰,层次分明,没有出现任何模糊不清或者墨迹渗透的情况。这一点对于理解药理作用机制至关重要,因为一个微小的线条错误可能导致对整个分子作用靶点的误解。从这个制作工艺来看,出版社在保证内容质量的同时,也投入了大量的精力在物理呈现上。这本书绝对算得上是精心制作的工艺品,它的存在本身就是对学习者的一种尊重,让人愿意珍惜并反复翻阅。

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这本书的定价,说实话,是略微偏高的。但这或许也从侧面反映了其内容的深度和广度。我是在一个偶然的机会下,通过一个前辈的推荐才了解到它的,当时他提到这本书在业内被认为是一本“必收录”的参考书。这种口碑推荐,往往比任何广告都来得有力。我个人对它的“实用性”抱有很高的期望。我希望它不仅仅停留在理论层面,而是能提供大量的临床相关信息,比如药物相互作用的实际案例分析,或者在特定患者群体(比如老年人或儿童)用药时的注意事项。如果能在章节末尾设置一些“陷阱题”或者“常见误区”的分析,那就更完美了。毕竟,药学学习的最终目的,是要应用于实践,确保用药安全。这本书给我的第一印象是学术性很强,现在就看它在“实战”层面的体现是否能达到宣传中的高度了。

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说实话,刚翻开这本书的时候,我有点被那种略显传统的排版方式“劝退”了。那种密集的文字块,中间穿插着一些图表,虽然清晰度没得说,但对于习惯了多媒体和碎片化阅读的我来说,确实需要一个适应的过程。不过,当我强迫自己静下心来,尝试去理解那些案例分析时,那种感觉就完全变了。作者在讲解复杂机制的时候,似乎非常擅长用一种非常生活化、甚至带点故事性的方式来切入,而不是直接抛出枯燥的化学式或者生物学名词。这种叙事手法极大地降低了我的学习门槛,让我觉得那些原本高高在上的药理学知识突然变得触手可及了。这让我回想起大学时代,有些老师讲课就是有这种魔力,能让最难懂的部分也变得引人入胜。这本书显然拥有这种“点石成金”的文字魔力,它不仅仅是知识的载体,更像是一位耐心的导师,一步步牵引着你深入核心。我期待着后面那些涉及到药物代谢动力学的部分,希望也能保持这种深入浅出的风格。

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这本书的装帧质量,坦白说,放在一堆教材里算是上乘的了。书脊的牢固程度,让我可以放心地将它平摊在桌面上进行长时间的阅读和笔记标记,不用担心书页会松动或者折损。侧边裁切得非常整齐,这对于我这种有轻微强迫症的读者来说,是非常重要的细节体验。而且,从这本书的整体厚度来看,它似乎涵盖了一个非常广阔的领域,这既是优点,也可能意味着某些深入的探讨会被一笔带过。我比较好奇的是,在这样一个综合性的体系中,它如何平衡基础理论和最新研究进展之间的关系。是侧重于打牢经典理论的根基,还是会花大量篇幅介绍近几年获批的新药或者新的作用机制?这一点非常关键,因为它决定了这本书的“保质期”和对考证的实用价值。希望编者能在结构设计上有所侧重,让读者能够清晰地分辨哪些是永恒不变的原理,哪些是需要持续更新的动态知识点。

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这本书的封面设计真是让人眼前一亮,那种深邃的蓝色调,搭配着简洁的白色字体,立刻就给人一种专业而又沉稳的感觉。我拿到手的时候,首先被它的纸张质感吸引了,拿在手里沉甸甸的,翻动书页时发出的那种沙沙声,总能勾起我对知识的敬畏感。虽然我目前还没来得及深入研读里面的具体章节,但仅仅是粗略地浏览目录结构,就能感受到编者在内容组织上的用心良苦。那些章节标题的排列组合,逻辑性极强,仿佛在引导读者进行一次结构清晰的知识探索之旅。我尤其注意到,某些核心概念似乎被放在了非常重要的位置,这说明了作者对哪些知识点是初学者必须牢牢掌握的有着深刻的洞察。从这个角度看,这本书的价值已经不仅仅是信息堆砌,而是一种知识架构的呈现。我对它后续的学习效果充满了期待,希望它能成为我搭建药学知识体系的坚实地基。这感觉就像是拿到了一张高质量的地图,即使还没有开始远行,也已经对即将探索的领域有了一个宏观而可靠的认知框架。

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