外科护理学 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

出版者:

作者:

出品人:

页数:464

译者:

出版时间:2005-8

价格:39.90元

装帧:

isbn号码:9787810718110

丛书系列:

图书标签:

• 外科护理
• 护理学
• 医学
• 临床护理
• 手术室护理
• 术后护理
• 伤口护理
• 并发症
• 护理技巧
• 医学教育

好的，以下是一份《外科护理学》之外的图书简介，重点突出其内容，避免提及外科护理学的内容，并力求自然详实。 --- 书名：《现代药物化学与合成策略》 书籍简介 本书是一部全面深入探讨现代药物化学原理、合成技术及策略的专业著作。它旨在为化学、药学、生命科学领域的研究人员、药物研发人员以及高年级本科生和研究生提供一套系统、前沿且实用的知识体系。本书不仅涵盖了药物分子设计的基础理论，更侧重于将这些理论应用于实际药物合成过程中的挑战与创新解决方案。 第一部分：药物分子设计的基础与理论框架 本书开篇即奠定了扎实的理论基础。首先，我们详细阐述了药物分子与靶点相互作用的基本原理，包括分子识别、构象分析以及药效团的构建。内容深入探讨了定量构效关系（QSAR）和三维定量构效关系（3D-QSAR）在先导化合物优化中的应用，并通过经典案例解析了如何从结构层面预测和调整药物活性。 随后，重点聚焦于计算化学在药物设计中的作用。详细介绍了分子对接（Molecular Docking）、分子动力学模拟（Molecular Dynamics Simulation）在确定优势结合模式、评估结合自由能方面的技术细节和局限性。此外，书中还系统梳理了现代药物化学中对ADMET性质（吸收、分布、代谢、排泄、毒性）的预测和优化策略，强调了“从早期设计阶段控制不良药代动力学性质”的重要性。 第二部分：核心药物结构类型的合成化学 本部分是本书的实践核心，详细解析了各类重要药物骨架的合成路线和关键反应策略。我们并未泛泛而谈，而是选取了在临床上具有代表性的、具有挑战性的结构类型进行深入剖析。 杂环化学是药物化学的基石。书中专门辟出一章，集中讨论了吡啶、嘧啶、吲哚、喹啉等含氮杂环化合物的高效、高选择性合成方法。重点介绍过渡金属催化的C-H键活化/官能化反应在构建复杂杂环体系中的突破性应用，以及传统环化反应（如Paal-Knorr、Hantzsch合成）的现代改进方案。 手性药物的合成被置于突出地位。详细对比了不对称催化（包括有机小分子催化、金属有机催化）与手性拆分技术在工业化生产中的优劣。对于不对称氢化、不对称羟基化、不对称烯烃环氧化等关键手性构建反应，提供了详细的催化剂筛选标准和反应条件优化流程。 多肽与寡核苷酸药物的合成：鉴于生物大分子药物的兴起，本书对固相合成技术（SPPS）进行了详尽的介绍，包括氨基酸保护基策略、偶联试剂的选择、以及在合成过程中常见杂质的去除和质量控制。 第三部分：合成策略的创新与工业化考量 成功的药物分子不仅需要活性，更需要高效、经济、环境友好的合成途径。本部分转向更宏观的合成策略层面。 绿色化学与流程优化：详细讨论了如何将绿色化学原则（如原子经济性、使用安全溶剂、减少能耗）融入药物合成流程。书中列举了多项流动化学（Flow Chemistry）在提高反应安全性、精确控制反应时间与温度方面的成功案例，尤其是在处理高危或放热反应时的优势。 片段组合与骨架跃迁：介绍了片段组合法（Fragment-Based Drug Discovery, FBDD）的化学合成延伸，即如何基于已识别的活性片段构建更复杂、具有更高亲和力的分子。同时，探讨了骨架跃迁（Scaffold Hopping）策略，即在保持生物活性的前提下，如何系统性地更换核心骨架以优化药代动力学性质或规避专利限制的化学方法。 先进的偶联技术：深入解析了钯催化交叉偶联反应（如Suzuki-Miyaura, Heck, Buchwald-Hartwig胺化）在后期官能团引入中的不可替代性，并对新型镍催化体系和光氧化还原催化在构建C-C和C-N键方面的最新进展进行了梳理。 第四部分：杂原子官能团的精准引入 本书特别关注在药物分子中常用于调节脂溶性、代谢稳定性的关键杂原子官能团的引入技术。 氟化学：氟原子是现代药物中应用最广泛的原子之一。本书详细介绍了选择性C-H键氟化技术、引入三氟甲基（CF3）和二氟甲基（CHF2）的试剂和方法，以及氟化对分子电性和代谢稳定性的影响。 硫、磷、硼的引入：探讨了如何安全、高效地引入硫醚、砜、膦酸酯等官能团，这些基团在设计酶抑制剂和前药中具有重要意义。 总结 《现代药物化学与合成策略》力求成为连接基础理论与前沿实践的桥梁。全书内容严谨，图文并茂，配有大量的反应机理图和代表性实例，旨在培养读者独立解决复杂药物合成挑战的能力，推动新药研发的进程。本书的深度和广度使其成为药物研发机构和学术研究人员案头不可或缺的参考手册。

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆