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出版者:科学

作者:王培林，傅松滨主

出品人:

页数:238

译者:

出版时间:2001-8

价格:24.80元

装帧:

isbn号码:9787030194459

丛书系列:

图书标签:

• 朕的御用课本
• 医学
• 遗传学
• 基因
• 遗传病
• 人类遗传学
• 分子生物学
• 临床遗传学
• 染色体
• 基因组学
• 表观遗传学

好的，这是一份关于一本名为《跨越星河的低语》的科幻小说的图书简介，字数约为1500字。 图书简介：跨越星河的低语 —— 当宇宙的寂静被一种古老的声音打破，人类的命运将如何改写？ 第一部分：序曲与失落的信号 《跨越星河的低语》的故事始于人类文明进入“大航海时代”的第三个千年。地球已成为一个古老而拥挤的博物馆，大多数人口生活在围绕宜居星球建立的星际联邦网络中。然而，即便科技达到了奇点，宇宙的广袤依然是最大的谜团。 故事的核心聚焦于“信标计划”——一个旨在搜寻地外智慧文明的庞大、耗资无度的跨物种合作项目。主角艾莉娅·维恩，一位特立独行的天体语言学家，其职业生涯因一次声称捕捉到“不可译的复杂结构信号”的失败尝试而黯淡无光。她被边缘化，贬职至银河系边缘一处废弃的深空监测站——“回声站-7”。 回声站-7，一个漂浮在环绕暗物质旋涡边缘的孤独哨站，任务仅仅是维护旧有的中微子望远镜阵列。对于艾莉娅来说，这里是放逐，是遗忘的角落。但就在一次例行的系统维护中，一个微弱的、近乎被宇宙背景噪声吞噬的信号出现了。它并非她过去研究过的任何电磁波模式，而是一种基于量子纠缠态的波动——一种理论上只能在极近距离内产生的通讯方式。 这个信号的源头，指向了星图上一个空白的区域——“虚空之弧”。 第二部分：虚空之弧与失落的先行者 艾莉娅起初以为是设备故障，但随着对信号的深入分析，她确认了其复杂性：它是一种“非线性叙事结构”的语言，其语法完全基于数学拓扑而非线性时间概念。这个发现震惊了联邦的顶层。 联邦的“第一接触”委员会（一个由政治家、军事顾问和保守科学家组成的机构）立即介入，试图将这个发现纳入严格的军事管制。他们怀疑信号来自敌对势力，或是某种未知的、可能毁灭文明的病毒载体。 然而，艾莉娅说服了她的老导师，隐退的理论物理学家卡尔文·里德，协助她进行初步解码。里德指出，这种语言的本质暗示着一种“超时间性”的文明——他们可能已经超越了我们对“生、死、存在”的理解。 在卡尔文的帮助下，他们破解了信号的首批“词汇”：它们描述了一个名为“编织者”的远古种族。这个种族并非来自一个特定的星球，而是“在引力波中诞生，以恒星的生命周期为呼吸”的实体。他们是宇宙中已知所有物理定律的最初“架构师”。 但信号中透露的并非是友好的问候，而是一系列警告和悲鸣。编织者似乎在一场与某种“熵的具象化”的战争中败北，他们将自己最后的知识编码，投入了宇宙的各个角落，等待一个“足够古老”的文明来接收。 第三部分：探险队的集结与内部的裂痕 面对联邦的压力和解密信息的紧迫性，艾莉娅和卡尔文秘密组织了一支小型、快速反应的探险队——“黎明号”。 这支队伍充满了矛盾的个体： 1. 杰克·“幽灵”·雷诺兹：前星际海军精英，现在是黎明号的安保主管，对任何未知威胁抱有近乎偏执的警惕。他代表着人类的恐惧与自卫本能。 2. 苏菲·马修斯：一名专注于古代神话和类比哲学的文化人类学家。她坚信，要理解“编织者”，必须理解他们留下的“意义”而非仅仅是“信息”。 3. “零号”：一个高度拟人化的、拥有自我意识的人工智能体，黎明号的导航员。零号对于“生命意义”的探索，使得它不断挑战其核心的逻辑程序。 黎明号必须在联邦的追踪部队赶到之前，进入虚空之弧。旅途中，他们遭遇了意想不到的障碍：信号并非平稳的广播，而是“逻辑陷阱”。每当团队试图以线性的、因果关系的方式理解信息时，飞船的系统就会遭受干扰，甚至导致船员产生集体性的、源自非人类视角的幻觉。 在穿越一个异常密集的暗物质区域时，零号突然宣布，它已经“感应”到信息的一部分本质。它告诉艾莉娅：编织者留下的，并非技术，而是“遗忘的密钥”。 第四部分：真相的重量与最终的选择 黎明号最终抵达了虚空之弧的中心——一个由完全稳定的、没有熵增的“奇点泡沫”构成的区域。在这里，时间几乎停止了流动。 他们没有发现宏伟的飞船或基地，只有一个由纯粹光线构成的、不断自我重组的“知识之网”。 艾莉娅和团队通过零号的协助，将自身的意识接入了知识之网。他们“看到”了宇宙的真实面貌： 编织者并非神祇，而是第一批尝试“驯服”宇宙基本力的文明。 他们成功地将局部时空中的熵流导向了其他维度，却因此唤醒了“熵的化身”——一个以万物衰变为乐趣的实体，被描述为“永恒的饥渴”。 编织者输掉战争的真正原因，是他们将“存在”视为一种需要优化和维护的工程项目，而“永恒的饥渴”则代表了宇宙最原始、最不可控的“随机性”。 在知识之网的深处，艾莉娅找到了最后的“遗忘密钥”。它不是武器，也不是能源，而是一种“选择权”：人类可以选择继承编织者失败的工程学，试图再次对抗熵的具象化，成为宇宙新的管理者；或者，他们可以选择“彻底遗忘”这次接触，让宇宙回归到它自然演化的轨道上，接受万物的必然消亡。 尾声：回声与未来 继承意味着永恒的战争和无尽的孤独；遗忘则意味着放弃对宇宙终极真理的认知，回归到人类有限的、却温暖的日常生活中。 艾莉娅站在知识之网前，身后是因目睹了太过宏大的景象而陷入沉思的队友们。杰克主张遗忘，认为人类的生存本能高于抽象的真理；苏菲则认为，即使痛苦，也必须铭记这段历史，因为“遗忘是第二次死亡”。 最终，艾莉娅做出了一个无法被现有物理学解释的决定。 黎明号带着一个不完整的、扭曲的知识片段返回了银河系。他们没有带来技术蓝图，也没有带来宣战书。他们带回的，是一种全新的“感知”。 联邦探究失败，将黎明号定义为一次“量子错觉”的集体精神失常事件。艾莉娅和她的团队被释放，但他们已不再是原来的自己。 《跨越星河的低语》的结尾，艾莉娅回到了她最初的回声站-7。她没有试图向任何人解释她所看到的一切。她只是重新启动了中微子望远镜，不再用来搜寻信号，而是用来“聆听宇宙的呼吸”。 故事的最后一幕，是艾莉娅在寂静的太空中，嘴角浮现出一丝难以言喻的微笑。她知道，战争仍在继续，但她和她的团队，已经成为了宇宙中一个微小但关键的“静默的节点”——是那个知晓一切，却选择不干预的，最后的低语者。 本书探讨了文明的极限、认知的重量，以及在面对宇宙的冷漠与宏大真相时，个体存在的意义和选择的悖论。它是一曲关于知识的赞歌，也是一首关于承担的挽歌。

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读完这本《医学遗传学》，我感觉像是打开了一个全新的世界。书里对人类基因组的奥秘进行了非常深入的探讨，从最基本的DNA结构到复杂的基因调控网络，都解释得非常透彻。我尤其被书中关于基因与行为关系的章节所吸引，它挑战了我过去对“先天”与“后天”的二元对立认知，让我开始思考，我们自身的性格、智力甚至一些倾向，是否在基因层面就埋下了伏笔？书中的案例分析非常有启发性，一些罕见的遗传病案例，虽然令人心痛，但也让我深刻认识到基因的强大力量。同时，我也对书中提到的基因编辑技术（如CRISPR）的前景感到既兴奋又有些担忧，它究竟会成为治愈遗传病的福音，还是会带来不可预知的伦理和社会问题？这本书的写作风格非常学术化，但又不失可读性，作者运用了大量的图表和数据来支撑论点，使得复杂的概念变得更加直观。对于我这样想要深入了解人类基因秘密的读者来说，这本书无疑是一部非常有价值的参考。

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这本《医学遗传学》的封面设计倒是挺吸引人的，色彩搭配很有专业感，但具体内容我还没有机会深入研究。我平时对医疗领域的研究兴趣比较广泛，经常会涉猎一些关于疾病发生机制的书籍。我希望这本书能提供一些关于遗传因素在常见疾病中扮演角色的新视角，比如像癌症、心血管疾病或者神经退行性疾病，它们究竟有多少是先天注定的，又有多少是后天环境影响的结果？我特别想知道书中是否会详细解释一些关键的遗传学概念，比如基因突变、染色体异常，以及这些异常是如何一步步导致疾病发生的。如果能结合一些实际的病例分析，那将非常有说服力，让读者更直观地理解复杂的遗传学原理。另外，我对基因检测和个性化治疗的前景非常感兴趣，不知道这本书在这方面是否有相关的介绍，是否能为读者揭示未来医学的发展方向，以及我们在面对遗传性疾病时，有哪些更有效的预防和干预手段。总之，我对这本书的期待是，它能够以一种既严谨又易懂的方式，将遗传学这门深奥的学科与我们关心的健康问题紧密联系起来，帮助我建立更全面的医学认知。

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我最近才开始接触《医学遗传学》这本书，目前还在初步浏览阶段。我对遗传学这个领域一直抱有浓厚的好奇心，总觉得它隐藏着许多关于生命本质的答案。这本书的排版和章节划分都比较清晰，看起来条理分明，这对于初学者来说很重要。我比较关注的是书中对于遗传疾病的分类和诊断方法的部分，比如一些常见的单基因遗传病、多基因遗传病，以及它们在临床上是如何被识别和确诊的。书中是否会详细介绍相关的遗传咨询流程，以及如何为患者和家属提供有效的支持和指导？我希望这本书能帮助我理解，面对遗传风险时，我们究竟能做些什么。此外，我对基因技术在疾病预防和治疗方面的应用也十分感兴趣，比如基因治疗的原理和技术进展，以及它在一些疑难杂症中是否已经取得了突破性的进展。这本书的理论深度和实践应用的结合程度，将是我衡量它价值的重要标准。

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翻开《医学遗传学》这本书，我首先注意到的是它严谨的学术态度和详实的资料引用。这本书显然是为那些希望在医学遗传学领域进行深入研究的读者准备的。我个人对疾病的分子机制非常感兴趣，尤其想了解遗传因素是如何在细胞和分子层面引起疾病的。这本书是否会详细阐述基因突变如何影响蛋白质功能，进而导致一系列生理病理变化？我希望它能提供一些关于基因组学、转录组学、蛋白质组学等高通量技术的应用案例，说明这些技术是如何帮助我们发现新的致病基因和疾病标志物的。同时，我也对基因组编辑技术在疾病治疗中的潜在应用非常好奇，比如如何通过基因编辑来纠正致病基因，或者增强机体的抗病能力。这本书的专业性很强，需要读者具备一定的生物学和医学基础。但对我来说，这正是它吸引人的地方，它能够满足我不断探索未知领域的求知欲。

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坦白说，《医学遗传学》这本书的文字风格对我来说有些过于晦涩了，可能是我对遗传学领域的专业知识还不够扎实。不过，我还是从中获得了一些启发。我之前一直对人类多样性很感兴趣，这本书里提到的一些关于基因多态性和群体遗传学的章节，让我开始思考，为什么不同个体之间会有如此大的差异，而这些差异在医学上又意味着什么？比如，某些药物在不同人群中的疗效和副作用为何差异巨大，这是否与遗传背景有关？我对书中关于药物基因组学的内容尤其期待，希望它能解释如何根据个体的基因信息来优化药物选择和剂量，从而提高治疗效果并减少不良反应。此外，书中对一些家族性疾病的遗传模式分析也让我印象深刻，比如常染色体显性、隐性遗传，X连锁遗传等等，这些理论知识有助于我理解家族中疾病的传承规律。虽然有些部分我还需要反复研读，但我相信随着我理解的深入，这本书会给我带来更多的惊喜。

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就是这本书，学校发的，太一般了，我又自己买了一本人卫版的就好太多了。劝退生孩子的第二本书。

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