《中国科学院研究生教学丛书》序
序
第三版前言
第二版前言
第一版前言
第1章 绪论
1.1 手性的意义
1.2 不对称性
1.3 对映体组成的测定
1.4 绝对构型的测定
1.5 不对称合成的定义和表述
1.6 立体化学控制的总策略
1.7 一些复杂天然化合物实例
参考文献
第2章 羰基化合物的α-烷基化及相关反应
2.1 引言
2.2 金属配位型手性传递
配位型的环内不对称诱导
2.3 手性季碳中心的形成
2.4 有机催化的α-取代反应
2.5 有机催化的羰基α-卤代反应
2.6 α，β-不饱和羰基化合物的不对称共轭加成反应
2.7 小结
参考文献
第3章 羰基化合物的对映选择性亲核加成反应
3.1 化学计量手性诱导试剂存在下羰基化合物的立体选择性加成反应
3.2 有机锌试剂对醛的立体选择性加成反应
3.3 锌试剂与醛的不对称反应中的非线性立体化学效应
3.4 可回收催化剂用于羰基化合物的立体选择性亲核加成反应
3.5 炔基锌试剂对醛的不对称加成
3.6 有机烷（芳）基锌对酮的立体选择性加成反应
3.7 不对称氰醇化反应和Strecker反应
3.8 不对称α-羟基膦酰化反应
3.9 不对称Reformatsky反应
3.10 不对称Darzens反应
3.11 小结
参考文献
第4章 羟醛缩合及烯丙基化等相关反应
4.1 引言
4.2 底物控制的羟醛缩合反应
4.3 试剂控制的羟醛缩合反应
4.4 手性催化剂控制的不对称羟醛反应
4.5 双不对称羟醛缩合反应
4.6 不对称烯丙基化反应
4.7 亚胺的不对称烯丙基化、烷基化反应及Mannich反应
4.8 水相的不对称羟醛缩合反应
4.9 其他类型的加成反应——Henry反应
4.10 不对称Morita-Baylis-Hillman反应
4.11 小结
参考文献
第5章 不对称Diels-Alder反应及其他成环反应
5.1 传统的不对称Diels-Alder反应
5.2 手性Lewis酸催化剂用于不对称Diels-Alder反应
5.3 杂Diels-Alder反应
5.4 分子内Diels-Alder反应
5.5 逆-Diels-Alder反应
5.6 不对称偶极环加成
5.7 不对称环丙烷化反应
5.8 小结
参考文献
第6章 不对称氧化反应
6.1 烯丙醇的不对称环氧化（Sharpless环氧化反应）
6.2 非官能化烯烃的环氧化
6.3 2，3-环氧醇和环氧化合物的选择性开环
6.4 对称的二乙烯基甲醇的不对称环氧化反应
6.5 烯烃的对映选择性双羟基化反应
6.6 不对称氨基羟基化反应（AA反应）
6.7 由醛生成手性环氧化物的反应
6.8 烯醇盐的不对称氧化用于制备光学活性的α-羟基羰基化合物
6.9 不对称氮杂环丙烷化反应
6.10 不对称Kharasch反应
6.11 金属催化下的Baeyer-Villiger氧化反应用于制备光学活性内酯
6.12 铑催化的不对称硼氢化反应
6.13 小结
参考文献
第7章 不对称催化氢化及其他还原反应
7.1 用于均相不对称催化氢化的手性膦配体
7.2 C＝C双键的不对称催化氢化反应
7.3 羰基化合物的不对称还原反应
7.4 亚胺的不对称氢化反应
7.5 不对称氢转移反应
7.6 羰基的直接不对称还原胺化反应
7.7 不对称氢甲酰化反应
7.8 小结
参考文献
第8章 不对称反应方法学在天然产物合成中的应用
8.1 红诺霉素A的合成
8.2 6-脱氧红诺霉素B的合成
8.3 利福霉素S的合成
8.4 前列腺素的合成
8.5 紫杉醇的合成
8.6 埃坡霉素A、B的立体选择性合成
8.7 小结
参考文献
第9章 生物催化反应
9.1 酶催化反应的分类
酶的分类
9.2 脂肪酶-酯酶催化的反应
9.3 酶催化的还原反应
9.4 对映选择性微生物氧化
9.5 C-C键形成反应
9.6 生物催化文献报道实例
9.7 酶催化的动态动力学拆分
9.8 来自培养的植物细胞的生物催化剂
9.9 小结
参考文献
索引
· · · · · · (
收起)
