分析化学例题与习题 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:化学工业出版社

作者:辛述元 编

出品人:

页数:301

译者:

出版时间:2008-1

价格:16.00元

装帧:

isbn号码:9787122011671

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现代有机合成策略与前沿进展 一、 书籍定位与目标读者 本书旨在全面、深入地探讨现代有机合成化学领域的核心概念、关键策略和最新进展。它并非一本基础的初级教材，而是面向已经掌握了经典有机化学原理，渴望进入高阶合成设计与复杂分子构建领域的科研人员、高级本科生、研究生以及工业研发化学家。本书强调理论深度与实践指导的结合，力求在理解基本反应机理的同时，揭示当代有机合成学家如何应对挑战性的分子结构合成任务。 二、 内容结构与核心章节 全书共分为六个主要部分，层层递进，系统地构建了现代有机合成的知识体系。 第一部分：合成设计思维的升华（Foundations of Modern Synthesis Design） 本部分着重于超越线性合成路线的规划，引入高级逆合成分析（Retrosynthesis）工具箱。重点探讨了“合成等效体”（Synthetic Equivalents）的创新应用，如何通过功能基团转化（FGI）和碳骨架重排（Skeletal Rearrangement）实现意想不到的连接。详细分析了立体电子效应（Stereoelectronic Effects）在决定反应路径中的关键作用，并引入了基于计算化学辅助的反应预测框架。此外，本章还探讨了目标导向合成（Target-Oriented Synthesis, TOS）与多样性导向合成（Diversity-Oriented Synthesis, DOS）的设计哲学差异及其在药物化学中的应用。 第二部分：过渡金属催化：精准构建C-C与C-X键（Precision Construction of C-C and C-X Bonds via Transition Metal Catalysis） 本部分是全书的基石之一，深入剖析了自21世纪以来发展最为迅猛的过渡金属催化反应。 钯催化的范式转移： 详细阐述了经典的Suzuki-Miyaura、Heck、Stille偶联反应的最新优化，重点讨论了在惰性C-H键活化（C-H Activation）背景下的直接芳基化和烷基化策略。着重分析了配体工程（Ligand Engineering）对催化剂选择性、活性和寿命的影响，特别是卡宾（Carbene）和NHC（N-Heterocyclic Carbene）配体的最新进展。 镍与铜的崛起： 探究了镍催化在还原偶联（Reductive Coupling）以及将成本较高的钯替代方案中的潜力。铜催化则聚焦于Ullmann型反应的温和化、点击化学（Click Chemistry）的拓展应用以及高价态铜试剂在氧化偶联中的作用。 不对称催化（Asymmetric Catalysis）： 重点讲解了不对称氢化、烯烃/炔烃不对称功能化（如Sharpless环氧化、不对称环丙烷化），并引入了手性磷配体和手性胺催化剂的最新设计理念。 第三部分：有机小分子催化（Organocatalysis）：绿色与高选择性的桥梁 本部分系统梳理了有机小分子催化在取代金属催化剂方面的优势和发展。 胺催化： 深入分析了脯氨酸衍生物介导的醛/酮的烯胺（Enamine）和亚胺离子（Iminium Ion）催化机理，包括其在不对称Aldol、Michael加成和Diels-Alder反应中的应用。 氢键供体催化： 讨论了硫脲（Thiourea）、碘化物（Iodine Species）以及手性双胍（Bifunctional Guanidines）如何通过精确的氢键网络实现对反应中间体的稳定和活化，特别是在非共价相互作用控制下的立体选择性构建。 光氧化还原有机催化（Photoredox Organocatalysis）： 这是一个新兴且快速发展的领域。本章探讨了如何利用廉价的有机光敏剂（如吖啶衍生物）在可见光照射下产生高活性的自由基物种，实现传统方法难以触及的转化，例如脱羧偶联和C-C/C-N键的自由基形成。 第四部分：复杂骨架的立体控制与高效构建（Stereocontrolled Construction of Complex Scaffolds） 本部分聚焦于如何精确控制分子中多个手性中心的建立，这是合成天然产物和手性药物的关键。 环化反应的艺术： 涵盖了分子内和分子间的关环反应，特别是过渡金属催化的串联反应（Cascade Reactions）和一锅法（One-Pot Synthesis）。详细分析了RCM（Ring-Closing Metathesis）在构建大环体系中的地位及其对底物限制的突破。 手性辅助剂与动态动力学拆分： 讨论了经典的Evans、Myers手性辅助剂的现代应用，并引入了动态动力学拆分（DKR）技术，通过可逆的消旋化过程将所有起始原料转化为单一的对映异构体。 立体选择性C-H官能团化： 探讨如何利用导向基团（Directing Groups）引导金属催化剂定位于特定的C-H键，并实现具有高度区域和立体选择性的官能团引入，这极大地简化了合成步骤。 第五部分：合成前沿技术与自动化（Frontier Technologies and Automation） 本部分关注影响未来合成化学发展的关键技术进步。 流动化学（Flow Chemistry）： 深入讲解了微反应器技术（Microreactor Technology）在提高反应安全性、精确控制反应条件（特别是高危反应和超快反应）以及实现高效的工艺放大方面的优势。对比了管式反应器与批次反应器的性能差异。 电化学合成（Electrochemical Synthesis）： 探讨了如何利用电化学方法取代化学氧化剂或还原剂，实现更清洁、更温和的氧化还原转化。重点介绍电化学方法在C-H键活化和自由基生成中的应用。 酶催化与化学生物学交叉： 介绍了定向进化（Directed Evolution）筛选出的高效生物催化剂在复杂分子合成中的应用，特别是如何利用酶来完成非天然氨基酸和糖类衍生物的立体特异性合成。 第六部分：案例研究：挑战性目标分子的合成路线（Case Studies: Routes to Challenging Targets） 最后一部分通过对近二十年内具有里程碑意义的天然产物全合成路线进行深入剖析，将前述理论应用于实际。选取的案例具有结构复杂性、挑战性立体化学或创新合成策略的特点，例如： 复杂萜类化合物的C-H/C-C键构建策略。 全合成中多环体系的连续构建方法。 如何利用近期开发的偶联反应，在后期阶段引入关键的官能团和立体中心。 通过对这些真实案例的解构与重构，读者将能够内化高级合成设计逻辑。 三、 本书特色 1. 前沿性与深度： 内容紧跟《JACS》、《Angew. Chem. Int. Ed.》等顶级期刊的最新研究热点，而非停留在标准教科书的知识点。 2. 机理驱动： 对所有核心反应均提供详尽的机理分析，解释“为什么”特定催化剂或配体能产生期望的结果。 3. 工具箱构建： 强调合成策略的通用性，引导读者建立一个可以灵活调用的“合成工具箱”，以应对未知的合成难题。 本书适合有志于在精细化学品、新药研发领域有所建树的化学工作者，是迈向独立、创新性有机合成实践的桥梁。

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我花了整整一个下午的时间试图理解书里关于电化学分析的部分，结果是心力交瘁。首先，理论阐述得过于跳跃，作者似乎默认读者已经掌握了大量背景知识，很多关键的推导过程直接被省略了。比如，在讨论能斯特方程的应用时，作者直接抛出了最终结论，却完全没有解释中间的化学平衡是如何建立起来的。对于初学者来说，这简直是天书。而且，书中的术语使用非常不一致，同一个概念，在不同的章节里可能会用完全不同的词汇来描述，这极大地增加了理解的难度。我不得不频繁地在不同的参考资料之间来回切换，才能勉强拼凑出完整的逻辑链条。这种结构上的混乱，让原本就抽象的化学概念变得更加晦涩难懂。可以说，这本书更像是作者个人知识点的堆砌，缺乏一个清晰、逻辑严密的教学框架。我严重怀疑作者是否真正理解如何有效地传授这些复杂的知识。

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从装订质量来看，这本书简直是对图书馆资源的一种亵渎。仅仅使用了几次，书脊就开始出现明显的松动迹象，有些页码已经开始摇摇欲坠，仿佛随时都会从主体结构中脱离出来。我甚至不敢把它完全摊开平放在桌面上，生怕只要稍微用力不当，就会造成不可逆的物理损伤。这种低劣的制作工艺，使得这本书的耐用性几乎为零。考虑到它应该是一本会被学生反复翻阅和使用的工具书，这种质量控制简直是令人无法接受的疏忽。难道在印刷成本和质量之间，就不能找到一个稍微平衡一些的中间点吗？一本好的学习资料，其物理形态也应该具备一定的持久性，能够陪伴学习者度过整个学习周期，而不是在期末考试前就散架了。这种快速损耗的特性，也反映出出版方对知识传播的敷衍态度。

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这本书的封面设计简直是灾难，那种过时的蓝色调和粗糙的字体排版，让我差点以为自己拿错了什么上世纪的教材。翻开内页，那密密麻麻的文字和公式，排版得像是一堆堆挤在一起的蚂蚁，阅读体验差到令人发指。很多图表的设计也是毫无章法，线条粗细不一，标注模糊不清，根本看不出作者到底想表达什么。更别提纸张的质量了，薄得一撕就烂，油墨味还特别冲，每次翻阅都得深深吸一口气，生怕把什么有害物质吸进去。我本来是想找一本能让人安静学习的工具书，结果这本书带来的只有视觉上的疲劳和精神上的折磨。我真心希望出版商能考虑一下读者的感受，好歹也得让内容在视觉上是友好的吧？现在看来，它更像是一本匆忙赶工的内部讲义，而不是一本正式出版、面向大众的专业书籍。如果不是为了完成课程作业，我真想直接把它扔到一边，去寻找那些设计更精良、内容更清晰的替代品。

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这本书的“习题”部分简直是令人啼笑皆非。我本以为能找到一些循序渐进的练习来巩固所学知识，结果发现，大部分习题的难度设置非常不合理。要么是过于基础，简单到让人觉得浪费时间；要么是突然拔高到完全超出现有章节所讲解的知识范围，让人无从下手。更要命的是，对于那些真正的难题，书后提供的答案往往是错误的，或者干脆只给了一个最终数字，中间的计算步骤完全缺失。这意味着，当你遇到困惑时，根本无法从书本中得到任何有效的反馈和指导。我曾经花了一个小时仔细推导一个看似简单的络合滴定问题，最终核对答案发现计算结果完全对不上。这种“有题无解”的状态，比完全没有习题还要让人沮丧，因为它打击了学习的积极性，让人觉得努力了也得不到回报。这本书的价值，很大程度上就是依赖于它附带的那些不可靠的练习。

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这本书在内容组织和章节划分上，体现出一种令人费解的固执。它似乎严格遵循着一个过时的教学大纲，完全没有考虑现代分析化学领域的新进展和新方法。比如，对于现代仪器分析，如高效液相色谱（HPLC）的介绍极其简略，几乎只停留在原理的表面，对实际操作中常见的色谱柱选择、流动相等关键参数的讨论几乎空白。相比之下，一些已经被淘汰或极少使用的传统湿化学方法却被赋予了过多的篇幅和细节。这使得这本书在实际应用中显得严重滞后。对于任何想要接触前沿科学的学生来说，这本书提供的知识框架是残缺不全的，它更像是历史的快照，而不是通往未来的地图。希望未来的修订版能与时俱进，增加对信息处理和数据科学在分析化学中应用的探讨，而不是固守这些陈旧的章法。

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