Clinical Research

Clinical Research pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:Jones & Bartlett Pub
作者:Nesbitt, Lorri A.
出品人:
页数:274
译者:
出版时间:2003-6
价格:$ 127.63
装帧:Pap
isbn号码:9780763731366
丛书系列:
图书标签:
  • 临床研究
  • 医学研究
  • 科研方法
  • 生物统计
  • 伦理学
  • 药物研发
  • 临床试验
  • 研究设计
  • 数据分析
  • 医学
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具体描述

Clinical Research will provide you with a fundamental, yet comprehensive, understanding of all phases of the clinical research process. It is ideal for those new to the field seeking a basic understanding of the entire clinical research process, as well as students of the health care professions who may conduct clinical research in their future careers.

《临床研究》:一本探寻人类健康奥秘的详实著作 《临床研究》并非一本简单的教科书,它是一次深入人类健康与疾病前沿的史诗级探索,一次对科学严谨性与人道关怀的深刻凝视。本书以宏大的视野,从基础理论到实践操作,层层剥茧,详尽阐释了临床研究的每一个关键环节。它不仅是医学研究者、临床医生、药剂师、流行病学家等专业人士案头的必备参考,更是每一个对人类健康事业充满好奇与敬意的人,窥探科学进步背后艰辛与荣耀的窗口。 本书的开篇,便将读者引入临床研究的广阔图景。它清晰地勾勒出临床研究的定义、目标、历史演变及其在现代医学发展中不可或缺的地位。作者并没有止步于理论的介绍,而是通过生动翔实的案例,展示了临床研究如何一步步推动着我们对疾病的理解,如何为患者带来新的治疗希望,以及如何重塑我们的健康观念。从早期药物发现的萌芽,到今日复杂多中心的国际协作,本书为读者呈现了一幅波澜壮阔的医学研究画卷。 第一部分:奠基——科学原理与伦理规范 在奠定坚实的基础理论方面,《临床研究》可谓一丝不苟。本书的第一部分,聚焦于临床研究的基石——科学原理与伦理规范。 科学方法论的精髓: 作者深入剖析了科学探究的基本原则,包括假设的提出、实验设计的逻辑、变量的识别与控制、数据收集的标准化以及统计学分析的基础。读者将了解到,一项严谨的临床研究,是如何从一个看似简单的观察或猜想,经过严密的逻辑推理和精巧的设计,最终转化为可靠的科学证据。书中详细阐述了不同研究设计(如随机对照试验、队列研究、病例对照研究、横断面研究等)的优缺点、适用场景及其对研究结论可靠性的影响。例如,在讲解随机对照试验(RCT)时,本书详细解释了随机化的意义,如何实现真正的随机化,以及如何避免选择偏倚和信息偏倚,确保研究结果的最大客观性。同时,书中也强调了盲法的应用,包括单盲、双盲和三盲,以及它们在减少主观性干扰方面的关键作用。 统计学的力量: 统计学在临床研究中扮演着至关重要的角色,本书对此进行了详尽的阐述。从描述性统计(如均值、中位数、标准差)到推断性统计(如假设检验、置信区间),再到更高级的模型(如回归分析、生存分析),本书都给予了深入浅出的讲解。作者特别强调了样本量计算的重要性,以及如何根据研究目标、预期效应大小、统计功效和显著性水平来确定合适的样本量,以避免研究因样本量不足而无法得出有意义的结论,或因样本量过大而浪费资源。书中还探讨了P值、置信区间的解读,以及如何避免常见的统计学误区。 伦理的守护者: 临床研究的开展,必须以尊重人类尊严和保护受试者权益为前提。《临床研究》将伦理规范置于核心地位。本书详细介绍了知情同意的原则、过程及其重要性,从如何清晰、准确地向受试者解释研究目的、程序、潜在风险与获益,到如何确保受试者在充分知情、自愿、无胁迫的情况下做出决定。书中深入探讨了隐私保护、数据保密、利益冲突管理以及研究方案的伦理审查流程。特别是在涉及弱势群体(如儿童、孕妇、精神疾病患者)的研究中,本书详细阐述了额外的伦理考量和保护措施。同时,书中也回顾了历史上一些违反伦理的研究案例,以史为鉴,警示后人。 第二部分:实践——研究设计与执行的精细化 在掌握了理论基础后,《临床研究》便带领读者进入实践操作的细致领域。 研究方案的设计艺术: 研究方案是临床研究的蓝图,《临床研究》将方案设计分解为一系列可操作的步骤。本书详细讲解了如何明确研究问题、设定研究目标(包括主要终点和次要终点)、选择研究人群(纳入和排除标准)、确定干预措施和对照组、选择和定义终点指标、制定数据收集计划以及进行风险评估和管理。书中还强调了方案的可行性、可重复性和可实现性。例如,在定义终点指标时,本书详细解释了硬终点(如死亡率、疾病复发率)和软终点(如生活质量评分、疼痛缓解程度)的特点,以及如何选择客观、可测量、临床相关的终点。 数据收集的严谨性: 数据是临床研究的血液,《临床研究》强调了数据收集的每一个环节都必须严谨。本书详尽阐述了数据收集工具(如病例报告表CRF、电子数据采集EDC系统)的设计、开发和验证过程,以及如何确保数据的准确性、完整性和一致性。书中介绍了数据录入、数据核查、数据清洗等关键步骤,以及如何利用数据管理软件来提高效率和减少错误。作者还探讨了数据质量控制的各种方法,如双重录入、数据比对、逻辑检查等。 受试者招募与管理: 任何一项临床研究的成功,都离不开精心招募和有效管理的受试者。《临床研究》对此给予了高度重视。本书介绍了多种受试者招募策略,包括通过医疗机构、患者组织、社区宣传等方式,以及如何根据研究特点选择最有效的招募渠道。书中详细阐述了受试者随访的计划和执行,包括预约管理、依从性管理、不良事件的监测与报告,以及如何建立良好的医患沟通,保持受试者的信任和参与度。 试验药物/器械的监管: 在涉及新药或新器械的临床研究中,监管要求至关重要。《临床研究》详细介绍了相关国家和地区的药品和医疗器械监管机构(如FDA、EMA、NMPA)的法规要求,包括研究方案的申报、临床试验的批准、试验用药/器械的管理、不良事件的报告以及试验结束后的总结报告等。书中详细阐述了 Good Clinical Practice (GCP) 的核心原则及其在临床试验中的具体应用,强调了研究的规范性和合规性。 第三部分:分析与解读——挖掘数据价值与转化 数据收集完成后,便进入了至关重要的数据分析和结果解读阶段。 统计分析的深入: 基于第一部分的统计学基础,《临床研究》进一步深入探讨了各类统计分析方法的具体应用。本书详细阐述了如何根据研究设计和数据类型选择合适的统计模型,并对其进行详细的解读。例如,在分析RCT数据时,本书会详细讲解如何进行意向性治疗分析(ITT)和符合方案分析(Per-protocol analysis),以及它们各自的优缺点和适用性。书中还会探讨多中心研究的统计挑战以及如何进行数据整合和亚组分析。 结果的解读与阐释: 统计分析的结果并非最终结论,《临床研究》强调了对结果进行科学、严谨的解读。本书深入剖析了如何评价统计学显著性与临床意义之间的关系,以及如何避免过度解读或过度推断。作者会指导读者如何根据研究结果,结合现有的医学知识和临床实践,形成具有说服力的结论。书中还会探讨结果的局限性,以及未来研究方向的建议。 不良事件的监测与报告: 安全性是临床研究永恒的关注点,《临床研究》对此给予了极大的重视。本书详细阐述了不良事件(AE)和严重不良事件(SAE)的定义、分类、监测、评估和报告流程。书中介绍了药物警戒(Pharmacovigilance)的系统性要求,以及如何建立完善的不良事件报告和处理机制,确保受试者的安全。 数据管理与报告的规范: 最终,临床研究的成果需要以规范的形式呈现。《临床研究》详细介绍了如何对研究数据进行最终的管理和归档,并如何撰写研究报告。本书会指导读者遵循国际通用的报告规范(如CONSORT声明),确保研究报告的全面性、准确性和透明度。书中还会介绍如何将研究结果发表在同行评审的学术期刊上,以及如何在学术会议上进行汇报。 第四部分:前沿与未来——转化医学与新兴领域 《临床研究》并未止步于对现有方法的梳理,而是积极展望临床研究的未来。 转化医学的桥梁: 本书着重介绍了转化医学(Translational Medicine)的概念和实践。《临床研究》详细阐述了如何将基础研究的发现,通过临床研究的手段,转化为能够直接用于疾病预防、诊断和治疗的实际应用。本书会介绍从实验室到病床(bench to bedside)的转化过程,以及在这一过程中所面临的挑战和机遇。 新兴技术在临床研究中的应用: 随着科技的飞速发展,新的技术不断涌现,《临床研究》也及时地将这些前沿技术引入讨论。本书会探讨大数据、人工智能(AI)、机器学习、基因组学、精准医学等技术在临床研究中的应用前景,以及它们如何改变研究设计、数据分析和患者分层。例如,书中会介绍如何利用AI辅助医学影像分析,加速诊断;如何利用大数据挖掘潜在的药物靶点;以及如何利用基因组学信息进行个体化治疗方案的设计。 真实世界证据(RWE)的价值: 近年来,真实世界证据(Real-World Evidence, RWE)在药物审评和临床决策中的作用日益凸显,《临床研究》也对此进行了深入的探讨。本书会介绍RWE的来源(如电子病历、保险数据库、可穿戴设备数据),以及如何对其进行分析和解读,以补充传统临床试验的不足,为药物的上市后监测和评价提供重要的依据。 全球协作与患者赋权: 现代临床研究越来越强调国际协作和患者的参与。《临床研究》强调了跨国、多中心的合作模式,以及如何在全球范围内共享资源和知识。同时,本书也关注患者在临床研究中的角色,如何赋权患者,让他们能够更积极地参与到研究设计、数据解读和成果传播中来。 《临床研究》是一本集科学性、实践性和前瞻性于一体的著作。它不仅仅是一部关于“如何做临床研究”的指南,更是一部关于“为何要做临床研究”的赞歌。本书以其详实的内容、严谨的逻辑、清晰的结构和深刻的洞察力,为所有投身于人类健康事业的探索者们,指明了方向,提供了力量。它将激励更多的人,以科学为矛,以仁爱为盾,不断前行,为创造一个更健康、更美好的世界贡献自己的智慧与力量。

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