Non-Invasive Surrogate Markers of Atherosclerosis pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Taylor & Francis

作者:Feinstein, Steven B. 编

出品人:

页数:125

译者:

出版时间:

价格:$ 282.50

装帧:HRD

isbn号码:9781841846354

丛书系列:

图书标签:

• Atherosclerosis
• Biomarkers
• Cardiovascular Disease
• Non-invasive Techniques
• Vascular Imaging
• Risk Assessment
• Inflammation
• Endothelial Function
• Early Detection
• Preventive Medicine

《动脉粥样硬化无创替代标志物研究进展》 本书简介 动脉粥样硬化，这一隐匿而危险的心血管疾病，长期以来一直是全球公共卫生的重大挑战。其病理过程复杂，发病机制多样，且往往在早期阶段缺乏明显的临床症状，使得早期诊断和干预变得尤为困难。传统的诊断方法，如血管造影，虽然具有较高的准确性，但其侵入性、高成本以及潜在的风险限制了其在人群中的广泛应用。因此，开发安全、经济、可重复性强的无创替代标志物，以有效评估动脉粥样硬化的发生、发展和严重程度，已成为心血管研究领域的核心目标之一。 《动脉粥样硬化无创替代标志物研究进展》一书，聚焦于这一前沿领域，系统地梳理和阐述了近年来在动脉粥样硬化无创替代标志物研发、验证和临床应用方面取得的突破性进展。本书并非仅仅罗列技术或指标，而是深入剖析了每一类标志物的科学基础、技术原理、研究现状、临床价值以及未来的发展潜力。本书旨在为从事心血管疾病预防、诊断、治疗的临床医生、科研人员、生物技术开发者以及相关专业学生提供一份全面、深入且具有前瞻性的参考资料。 本书主要内容概述： 本书将围绕动脉粥样硬化这一疾病本身，从其多维度、动态的病理生理学特征出发，探讨如何将其转化为可衡量的无创标志物。我们关注的重点不仅在于单一指标的发现，更在于多模态、多层次标志物的整合与应用，以期更全面、更精准地反映动脉粥样硬化的复杂性。 第一部分：动脉粥样硬化基础与无创检测的理念 在深入探讨具体标志物之前，本书首先会详细回顾动脉粥样硬化的核心病理生理学机制。这包括但不限于： 内皮功能障碍： 动脉粥样硬化的始动环节，其信号通路和生物化学改变。 脂质代谢紊乱： LDL胆固醇氧化、炎症反应在脂质沉积中的作用，以及各种脂蛋白亚组分的意义。 炎症反应： 细胞因子、趋化因子、免疫细胞（如巨噬细胞、T细胞）在动脉粥样硬化斑块形成和进展中的关键作用。 氧化应激： 活性氧（ROS）和活性氮（RNS）的产生与清除失衡，以及它们对血管内皮和细胞的损伤。 血栓形成： 斑块破裂后的血栓生成机制，以及一些早期血栓标志物的价值。 平滑肌细胞增殖与迁移： 斑块增厚和纤维帽形成的细胞学基础。 血管钙化： 动脉粥样硬化发展过程中的一个重要特征，其机制和预后意义。 在此基础上，本书将系统阐述无创替代标志物的概念、优势以及选择标准。我们强调，一个理想的无创替代标志物应具备以下特征： 高敏感性和特异性： 能够准确区分有无动脉粥样硬化，以及不同严重程度的患者。 可重复性： 测量结果稳定可靠，受个体差异和操作因素影响小。 易于获取： 通常通过血液、尿液、呼气、影像学等非侵入性方式获取。 成本效益： 价格合理，便于大规模推广应用。 临床相关性： 能够预测心血管事件的风险，指导治疗决策，监测治疗效果。 第二部分：影像学无创标志物 影像学技术在动脉粥样硬化无创评估中扮演着至关重要的角色。本书将详细介绍并分析以下几种主流影像学技术及其在动脉粥样硬化检测中的应用： 超声心动图（Echocardiography）与经颅多普勒（TCD）： 除了评估心脏结构和功能，超声还可以用于评估颈动脉内膜-中膜厚度（CIMT）和斑块形态，TCD可用于评估脑血管储备功能。 多层螺旋CT血管成像（MDCT）： 重点关注冠状动脉钙积分（CAC）评分、冠状动脉斑块成分分析（如脂质核心、纤维帽、钙化程度）以及颈动脉斑块的CT评估。 磁共振成像（MRI）： 探讨MRI在评估主动脉、冠状动脉、颈动脉、外周动脉管壁炎症、斑块体积、成分（如脂质、纤维组织、出血、钙化）以及血流动力学参数方面的最新进展。 正电子发射断层扫描（PET）： 介绍PET/CT在评估血管壁炎症（如FDG PET）方面的应用，以及其在识别高危斑块的潜力。 第三部分：生物标志物（血液、尿液、呼气等） 生物标志物的检测是无创评估动脉粥样硬化的另一大基石。本书将对各种类型的生物标志物进行深入的讨论： 炎症标志物： 高敏C反应蛋白（hs-CRP）： 经典的全身炎症指标，其在评估心血管风险中的作用和局限性。 白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）： 重要的炎症细胞因子，在动脉粥样硬化发生发展中的作用。 单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1/CCL2）： 招募单核细胞进入血管壁的关键因子。 可溶性血管细胞粘附分子-1（sVCAM-1）、可溶性细胞间粘附分子-1（sICAM-1）： 评估内皮激活和炎症反应的指标。 基质金属蛋白酶（MMPs）及其抑制剂（TIMPs）： 与斑块不稳定性和血管重塑相关。 脂质与代谢标志物： 脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）： 与氧化型LDL作用，促进炎症反应。 载脂蛋白B（ApoB）、载脂蛋白A1（ApoA1）： 比LDL-C更准确地反映致动脉粥样硬化脂蛋白的数量。 氧化型低密度脂蛋白（oxLDL）： 动脉粥样硬化斑块形成和进展的重要启动者。 小而密的低密度脂蛋白颗粒（sdLDL-C）： 具有更强的致动脉粥样硬化性。 某些胆汁酸和脂质代谢中间产物。 损伤与修复标志物： 心肌肌钙蛋白（Troponin）： 即使在亚临床水平，也可能提示早期血管损伤。 某些生长因子和血管内皮生长因子（VEGF）： 与血管生成和修复过程相关。 代谢组学与蛋白质组学相关标志物： 探讨高通量技术在发现新型生物标志物方面的应用，以及其在反映动脉粥样硬化复杂病理过程中的潜力。 尿液与呼气标志物： 介绍正在探索中的非血液生物标志物，如尿液中的某些蛋白、代谢产物，以及呼气中特定的挥发性有机化合物（VOCs）与动脉粥样硬化的潜在联系。 第四部分：新兴技术与多模态整合 随着科技的飞速发展，新的无创检测技术层出不穷，为动脉粥样硬化的评估带来了更多可能性。本书将关注： 液体活检（Liquid Biopsy）： 循环肿瘤DNA（ctDNA）的概念延伸，以及循环细胞游离DNA（cfDNA）、外泌体（Exosomes）及其携带的miRNA、mRNA、蛋白质等在动脉粥样硬化研究中的应用前景。 人工智能（AI）与机器学习（ML）： 如何利用AI/ML分析复杂的影像学和生物标志物数据，实现更精准的风险分层和疾病预测。 多模态标志物的整合： 强调单一标志物的局限性，探讨如何将影像学、生物标志物（包括传统的和新兴的）以及临床数据进行整合，构建更强大的预测模型，全面评估动脉粥样硬化负荷和斑块稳定性。 基因组学、表观遗传学与微生态学： 简要提及这些领域与动脉粥样硬化易感性和进展的关联，以及它们未来可能与无创替代标志物结合的可能性。 第五部分：临床应用与未来展望 本书的最后一部分将聚焦于无创替代标志物的临床实践以及未来的发展方向： 临床应用场景： 风险预测与筛查： 在无症状人群中识别高危个体，实现早期干预。 疾病诊断与分期： 辅助临床诊断，评估动脉粥样硬化的严重程度。 预后评估： 预测心血管事件（如心肌梗死、脑卒中）的发生风险。 治疗监测： 评估降脂、抗炎、抗血小板等治疗的有效性，指导个体化治疗。 研究中的挑战与局限性： 探讨当前研究中存在的标准不一、数据缺乏、验证不足、成本问题以及伦理法规等挑战。 未来发展趋势： 更加精准的个体化评估： 结合多组学数据和AI技术。 动态监测： 实现对疾病进展的实时或定期跟踪。 标准化与普及： 推动标志物的临床验证和推广应用。 与其他疾病的关联： 探索动脉粥样硬化标志物在其他慢性疾病（如糖尿病、慢性肾病、老年痴呆症）中的潜在作用。 《动脉粥样硬化无创替代标志物研究进展》一书，力求以严谨的科学态度，客观公正地呈现当前的研究成果。本书的撰写团队由在心血管内科、影像学、生物化学、分子生物学、生物统计学等领域具有深厚造诣的国内外专家组成，确保了内容的专业性和权威性。我们希望通过本书的出版，能够推动动脉粥样硬化无创评估技术的进步，最终造福于广大患者，提高心血管疾病的防治水平。

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