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出版者:Lippincott Williams & Wilkins

作者:Farrell, Susan E.

出品人:

页数:320

译者:

出版时间:2007-6

价格:$ 52.55

装帧:Pap

isbn号码:9780781772082

丛书系列:

图书标签:

• 药理学
• 药物作用
• 药物代谢
• 药物动力学
• 药物效应
• 医学教育
• 学习辅导
• 练习题
• 药物机制
• 教材

药理学原理习题集 (Principles of Pharmacology Workbook) 内容简介 《药理学原理习题集》是一本专为药理学学习者设计的、旨在巩固和深化对药理学核心概念理解的配套练习册。本书聚焦于提供结构化、多层次的练习材料，以配合任何标准药理学教科书（如 Goodman & Gilman’s, Katzung & Trevor’s, 或 Brunton’s）的学习进度和内容深度。 本书的编排严格遵循现代药理学的基本框架，涵盖了从药物作用的基本分子机制到特定药物类别在临床应用中的复杂考量。我们相信，通过积极解决问题和应用知识，学习者能够更好地掌握药理学这门科学的精髓。 --- 第一部分：药理学基础与药物作用机制 本部分旨在为学习者建立坚实的理论基础，侧重于药物与机体相互作用的定量和定性方面。 第 1 章：药理学导论与药物的来源 本章练习侧重于定义关键术语，例如药理学、毒理学、药效学（Pharmacodynamics, PD）和药代动力学（Pharmacokinetics, PK）的区别与联系。习题涵盖药物发现的历史里程碑、天然产物、半合成和全合成药物的分类，以及药物名称的规范（化学名、通用名和商品名）。 重点练习类型： 概念匹配、简答题，要求区分不同类型的药物来源及其在现代医学中的地位。 第 2 章：受体药理学与信号转导 这是理解药效学核心的章节。练习题深入探究了受体的结构、功能和多样性（如离子通道耦合受体、G蛋白偶联受体、酪氨酸激酶受体、核受体）。 定量分析： 大量习题要求学习者计算结合亲和力 ($K_d$)、受体占据率的百分比，并解释洛根-布洛赫方程在描述药物-受体相互作用中的应用。 定性分析： 练习区分激动剂（Agonists）、部分激动剂、拮抗剂（Antagonists，包括竞争性、非竞争性、不可逆性）的作用模式。通过案例分析，要求学员预测在特定受体密度下，不同类型配体对信号强度的影响。 第 3 章：药代动力学 I：吸收与分布 (AD) 本章练习侧重于药物进入体循环和在组织间转移的过程。 吸收（Absorption）： 包含大量基于菲克扩散定律和Henderson-Hasselbalch方程的计算题。要求计算不同pH条件下，弱酸性或弱碱性药物的非离子化比例，并预测其跨膜渗透效率。 生物利用度（Bioavailability）与生物等效性（Bioequivalence）： 大量涉及绝对生物利用度（F）的计算，要求根据静脉注射剂量和口服剂量的数据计算 F 值。 分布（Distribution）： 习题涉及血浆蛋白结合率、组织/血浆比值 (Vd) 的计算。学员需应用公式 $V_d = ext{给药剂量} / C_0$ 来推导表观分布容积，并解释高 Vd 值在临床上的意义（如药物如何分布至脂肪组织或颅内）。 第 4 章：药代动力学 II：代谢与排泄 (ME) 本部分关注药物在体内的转化和清除过程。 代谢（Metabolism）： 练习题详细考察了肝脏酶系统，特别是细胞色素P450（CYP450）家族的作用。要求识别不同类型的代谢反应（I相氧化、还原、水解；II相结合反应）及其对药物活性的影响。包含药物酶诱导剂和抑制剂的相互作用案例分析。 排泄（Excretion）： 重点是肾脏排泄。大量计算题要求确定肾小球滤过率 (GFR)、肾小管重吸收和主动分泌的贡献。学员需运用清除率 (Clearance, CL) 的概念，并计算总清除率与肝脏清除率、肾脏清除率之间的关系。 动力学模型： 深入练习单室模型下的零级和一级消除动力学。计算半衰期 ($t_{1/2}$)，并预测达到稳态血药浓度 ($C_{ss}$) 所需的时间，以及清除一半稳态浓度所需的时间。 --- 第二部分：特定药物系统与治疗学 本部分将基础的药代动力学和药效学原理应用于具体系统的药物治疗。 第 5 章：自主神经系统药物 本章测试学员对胆碱能系统（M1-M5 受体）、肾上腺素能系统（$alpha$ 和 $eta$ 受体）的精细理解。 机制辨析： 大量选择题要求学员准确匹配药物（如新斯的明、阿托品、盐酸可乐定）与它们所作用的具体受体亚型及其生理效应。 临床关联： 案例分析要求学员在面对青光眼、休克或哮喘等临床情景时，选择最合适的药物，并解释其作用的药理学基础。 第 6 章：心血管系统药物 涵盖降压药、抗心绞痛药、抗心律失常药和降血脂药。 抗高血压药： 练习要求比较 ACE 抑制剂、ARB、钙通道阻滞剂（DHP vs. Non-DHP）和利尿剂在作用机制和副作用上的异同。 抗心律失常： 涉及 Vaughan-Williams 分类法，要求学员将药物（如胺碘酮、普罗帕酮）归类，并分析它们对心肌动作电位的影响（例如对钠、钾、钙离子通道的影响）。 第 7 章：神经系统活性药物 关注中枢神经系统（CNS）药物，包括抗抑郁药、抗精神病药、镇静催眠药和抗癫痫药。 CNS 屏障： 练习题评估对血脑屏障（BBB）影响因素的理解，如药物的脂溶性、分子大小和转运体。 药物相互作用： 重点考察精神药物与 CYP450 酶的复杂交互作用，例如 SSRIs 对其他药物代谢的影响。 第 8 章：抗感染药物 本章强调细菌、病毒和真菌的药理学特点。 抗菌药： 练习题围绕各种作用靶点（如细菌细胞壁合成、核酸合成、蛋白质合成）进行区分。大量问题涉及最小抑菌浓度 (MIC) 和药效学/药代动力学指数（如 $ ext{AUC}/ ext{MIC}$ 和 $T> ext{MIC}$）在指导抗生素选择中的应用。 耐药性机制： 要求学员解释耐药菌产生耐药性的分子机制，并讨论如何通过联合用药或使用新一代药物来克服耐药性。 --- 第三部分：特殊主题与毒理学 第 9 章：内分泌系统药物 考察激素、抗激素药物以及影响血糖、甲状腺功能的药物。练习侧重于负反馈机制的破坏或模拟。 胰岛素与口服降糖药： 计算题可能涉及胰岛素的剂量换算和低血糖风险评估。 皮质类固醇： 分析长期使用糖皮质激素引起的医源性库欣综合征的机制，以及停药时需要逐步减量的药代动力学原因。 第 10 章：药物毒理学基础 本章旨在深化学习者对安全剂量范围的认识。 毒性指标计算： 练习计算 $ ext{TD}_{50}$（中毒剂量中位数）和 $ ext{LD}_{50}$（致死剂量中位数）。 治疗指数（Therapeutic Index, TI）： 核心练习是计算 $ ext{TI} = ext{TD}_{50} / ext{ED}_{50}$，并解释 TI 值对临床选择药物的指导意义（高 TI 药物安全性高）。 不良反应分类： 要求学习者根据 R.A.S.H.E. 框架（或类似分类）对常见不良反应进行归类，区分类型 A（剂量相关、可预见）和类型 B（非剂量相关、不可预见）反应。 --- 本书特点 本书的练习题设计旨在超越简单的记忆复述，强调临床推断和定量分析。每章末尾均设有“挑战题”模块，旨在引导学习者将多个知识点综合应用于复杂的临床情景模拟，确保学习者不仅“知道”药理学原理，还能“应用”这些原理指导安全有效的药物治疗实践。

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