C638A82 PLATELET GLYCOPROTEIN IIB/IIIA INHIBITORS IN CARDIOVASCULAR DLSEASE pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Humana Pr Inc

作者:Lincoff, A. Michael, M.D. (EDT)

出品人:

页数:400

译者:

出版时间:

价格:2633.00

装帧:HRD

isbn号码:9781588291851

丛书系列:

图书标签:

• Platelet glycoprotein IIb/IIIa inhibitors
• Cardiovascular disease
• Thrombosis
• Antiplatelet therapy
• Pharmacology
• Cardiology
• Drug therapy
• Platelets
• Hemostasis
• Vascular disease

好的，这是一份关于心血管疾病治疗中其他关键药物类别的图书简介，与您提供的书名《C638A82 PLATELET GLYCOPROTEIN IIB/IIIA INHIBITORS IN CARDIOVASCULAR DLSEASE》内容完全无关。 --- 现代心血管药理学：聚焦于血管紧张素调控与脂质代谢干预的综合指南 第一部分：肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的深入解析与临床应用 本书全面、深入地探讨了心血管疾病管理中，作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的各类药物的药理学机制、临床试验证据、适应症、禁忌症以及个体化治疗策略。RAAS是血压调节和液体平衡的核心通路，其过度激活与高血压、心力衰竭、心肌重构以及肾脏疾病的发生发展密切相关。 第一章：血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）的演进与当前地位 本章详述了第一代RAAS阻断剂——ACE抑制剂（如卡托普利、依那普利、赖诺普利）的作用原理，即通过抑制血管紧张素I向强效血管收缩剂血管紧张素II的转化。内容涵盖其对心肌和血管内皮的双重保护作用，在心力衰竭（HFrEF与HFpEF）中的剂量滴定艺术，以及针对糖尿病肾病患者肾脏保护潜力的证据。特别关注了ACEI引起的干咳和血管性水肿的病理生理学基础及其处理原则。 第二章：血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）：优势与互补 本章聚焦于第二代RAAS阻断剂——ARB（如氯沙坦、缬沙坦、替米沙坦）。详细阐述了ARB选择性阻断AT1受体的机制，及其在无法耐受ACEI所致干咳患者中的替代地位。本书通过对比分析，探讨了ARB与ACEI在长期心血管预后改善方面的异同点，并讨论了在急性冠脉综合征（ACS）后期管理中，两者联合或选择性使用的临床考量。 第三章：直接肾素抑制剂（DRI）的靶点与未来潜力 深入剖析了直接作用于肾素的药物（如阿利吉仑）。本章解释了DRI如何通过阻断RAAS的起始步骤来发挥作用，并回顾了其在特定高血压亚群中的临床疗效。同时，本书批判性地评估了近期大型临床试验结果，讨论了DRI在联合治疗策略中的定位，以及其在控制血浆肾素活性方面的独特优势与挑战。 第四章：醛固酮受体拮抗剂（MRA）在心力衰竭管理中的核心地位 MRA（螺内酯和依普利酮）是现代心力衰竭治疗的基石之一。本章系统梳理了MRA如何通过拮抗醛固酮的有害作用，有效减轻水钠潴留、抑制心肌纤维化和胶原沉积的机制。重点阐述了在射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）患者中，早期启动MRA治疗对降低死亡率和住院率的显著获益。同时，对低血钾和高钾血症的监测与管理给予了详细指导。 第二部分：血脂代谢紊乱的靶向干预与新型制剂 心血管疾病的动脉粥样硬化基础决定了血脂管理的重要性。本书的第二部分将焦点从血压调控转向脂蛋白代谢的精确干预，涵盖了从传统他汀类药物到新兴基因靶点抑制剂的完整谱系。 第五章：他汀类药物：从药效学到心血管事件预防的剂量依赖性 本章是血脂管理部分的基石。详细描述了HMG-CoA还原酶抑制剂（他汀类）的药代动力学特性，以及其“多效性”（Pleiotropic Effects），包括改善内皮功能、抗炎和斑块稳定作用。内容深入探讨了不同强度他汀（如阿托伐他汀、瑞舒伐他汀）在原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常中的应用。通过对主要心血管结局试验（如4S, PROSPER, JUPITER）的Meta分析，明确了实现LDL-C目标值的临床必要性。 第六章：胆固醇吸收抑制剂与PCSK9抑制剂的协同作用 本章探讨了非他汀类降脂药物的策略性应用。首先，详细分析了依替麦酯（Ezetimibe）通过抑制小肠胆固醇吸收的机制，并着重强调了其在与他汀类联合应用时，对实现极低LDL-C目标值的强大协同效应。 随后，本章将大量篇幅用于介绍前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK9）抑制剂（单克隆抗体如依洛尤单抗、阿利尤单抗，以及口服小干扰RNA药物Inclisiran）。详细阐述了PCSK9如何调控肝脏LDL受体的降解，以及靶向该通路带来的LDL-C水平的空前降低。本书批判性地评估了PCSK9抑制剂在ASCVD高风险人群和纯粹遗传性高胆固醇血症中的地位和长期安全性数据。 第七章：甘油三酯管理与新靶点：Fibrates与鱼油制剂 本章关注高甘油三酯血症的管理。系统回顾了贝特类药物（Fibrates）的作用机制，尤其是在PPAR-α激活后对VLDL和甘油三酯的降低作用，并讨论了其在伴有极高甘油三酯（>500 mg/dL）患者中预防急性胰腺炎的价值。此外，本书还详细分析了高纯度Omega-3脂肪酸制剂（如EPA）在降低ASCVD残余风险方面的最新临床证据，特别是针对TREDPLIN/REDUCE-IT试验的结果解读和临床应用指导。 第三部分：整合治疗与未来方向 第八章：多重危险因素的优化管理策略 本章将RAAS抑制剂和血脂调控药物的知识融会贯通，构建了一个多风险因子管理框架。内容包括：如何根据患者的年龄、共病情况（如慢性肾病、糖尿病）和心血管事件历史，制定个性化的血压和血脂目标。重点讨论了“降糖降脂降压”三驾马车在联合应用中药物相互作用的规避策略。 第九章：新兴治疗策略与心血管药理学的未来展望 展望了心血管药物研发的前沿领域，包括新型肾素抑制剂、口服选择性醛固酮受体拮抗剂（如Finerenone在CKD伴2型糖尿病中的应用）、以及靶向脂蛋白(a) [Lp(a)]的基因沉默疗法。本书旨在为临床医生和研究人员提供一个全面、前瞻性的参考平台，以应对日益复杂的慢性心血管疾病挑战。 --- 本书特色： 临床导向性强： 结合最新的国际指南（ESC/ACC/AHA），侧重于证据等级与临床决策路径。 机制阐述深入： 不仅描述“用什么药”，更详细解释了“为什么有效”的分子和生理学基础。 涵盖广度深厚： 囊括了RAAS调控与血脂管理的全部关键药物类别，并探讨了它们之间的协同与竞争关系。

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