The Social Medicine Reader

The Social Medicine Reader pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:Duke Univ Pr
作者:King, Nancy M. P. (EDT)/ Strauss, Ronald P. (EDT)/ Churchill, Larry R. (EDT)/ Estroff, Sue E. (EDT)/
出品人:
页数:296
译者:
出版时间:2005-8
价格:261.00元
装帧:Pap
isbn号码:9780822335689
丛书系列:
图书标签:
  • 社会医学
  • 医学社会学
  • 公共卫生
  • 健康不平等
  • 社会决定因素
  • 医疗保健
  • 健康政策
  • 医学史
  • 批判医学
  • 全球健康
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具体描述

A woman with what is quite probably a terminal illness must choose between courses of treatment based on contradictory diagnoses. A medical student causes acute pain in his patients as he learns to insert a central line. One doctor wonders how to react when a patient asks him to pray with her; another struggles to come to terms with his mistakes. A physician writes in prominent medical journal about facilitating a dying woman's wish to end her life on her own terms; letters to the editor reflect passionate responses both in support of and in opposition to his actions. These experiences and many more are vividly rendered in "Patients, Doctors, and Illness", which brings together nineteen classic pieces that appeared in the first edition of "The Social Medicine Reader" with eighteen pieces new to this edition. This volume examines the roles and training of health care professionals and their relationships with patients, ethics in health care and end-of-life experiences and decisions. It includes fictional and non-fiction narratives and poetry; definitions and case-based discussions of moral precepts in health care, such as truth-telling, informed consent, privacy, and autonomy; and readings that provide legal, ethical, and practical perspectives on many familiar but persistent ethical and social questions raised by illness and care. Duke University Press is pleased to announce the second edition of the bestselling "Social Medicine Reader". "The Reader" provides a survey of the challenging issues facing today's health care providers, patients, and caregivers by bringing together moving narratives of illness, commentaries by physicians, debates about complex medical cases, and conceptually and empirically based writings by scholars in medicine, the social sciences, and the humanities. The first edition of "The Social Medicine Reader" was a single volume. This significantly revised and expanded second edition is divided into three volumes to facilitate use by different audiences with varying interests.

现代医学伦理学导论:从理论基石到临床实践的深度探析 本书聚焦于现代医学在面对复杂道德困境时的理论框架、历史演变及其在日常临床操作中的实际应用。 引言:医学实践中的道德罗盘 医学,作为一门以救死扶伤为核心的学科,其专业性不仅仅体现在精湛的技术上,更在于其内在的伦理约束与人文关怀。在技术飞速进步的今天,从基因编辑到生命支持系统的延长,医学能够做到的似乎越来越多,但也随之带来了前所未有的伦理挑战。《现代医学伦理学导论》旨在为读者构建一个清晰、系统的道德分析框架,帮助理解和应对这些挑战。本书不拘泥于单纯的哲学思辨,而是深入探究伦理原则是如何在实际医疗情境中被塑造、解释和应用的。 第一部分:伦理学的理论基石与历史溯源 本部分将追溯医学伦理学的思想根源,并重点解析奠定现代医学伦理学基础的核心理论范式。 第一章:从希波克拉底誓言到当代原则 我们将审视医学誓言的历史演变,从古希腊时期对医患关系的原始约束,到二战后纽伦堡法典和赫尔辛基宣言的诞生。重点分析这些历史文献如何从对“不伤害”(Non-maleficence)的朴素要求,逐步发展为更复杂的现代医学伦理结构。我们将对比不同文化背景下对医德的理解差异,尤其关注亚洲传统医学伦理观念与西方功利主义、义务论的碰撞与融合。 第二章:四大核心原则的深度剖析 本书将详尽阐述当代医学伦理学的四大支柱:自主性(Autonomy)、行善(Beneficence)、不伤害(Non-maleficence)和公正(Justice)。 自主性: 不仅仅是“知情同意”的法律要求,更是对个人价值和生活方式选择权的深刻尊重。我们将讨论如何评估心智能力受损患者(如痴呆症或严重精神疾病患者)的同意能力,以及在亲属反对或患者“最佳利益”与自主意愿冲突时的处理策略。 行善与不伤害: 这对看似矛盾的原则如何在临床决策中相互制衡?我们将探讨风险效益分析的伦理学基础,以及姑息治疗和安乐死辩论中,对“减轻痛苦”和“避免造成死亡”界限的反复拉扯。 公正: 资源分配的伦理困境。本书将探讨有限的医疗资源(如稀缺器官、昂贵的创新药物)应如何公平分配。我们将引入罗尔斯的正义理论,并将其应用于公共卫生危机(如大流行病期间的疫苗分配)的具体案例分析中。 第二部分:生命周期的伦理挑战 医学伦理问题贯穿个体生命的始终。本部分将分别探讨生命起始、生命中段以及生命终结阶段所特有的伦理难题。 第三章:生命的开端:生殖技术与胚胎伦理 辅助生殖技术(ART)的普及引发了关于生命起源、家庭结构和胚胎地位的激烈讨论。我们将深入研究体外受精(IVF)、代孕的伦理争议,以及胚胎研究的监管边界。此外,产前诊断技术,如无创基因检测(NIPT),如何影响父母对“完美婴儿”的期望,以及由此产生的对残障群体态度的潜在影响,也是本章的重点探讨对象。 第四章:生命中段:研究、隐私与专业关系 在临床研究领域,如何在推动科学进步与保护受试者权益之间找到平衡点是核心议题。本书将详述人体试验的伦理审查流程(IRB/IEC),强调招募弱势群体(如贫困人口、囚犯)的特殊保护要求。同时,我们将剖析医患关系的动态变化,探讨信息保密权与公共安全(如传染病上报)的冲突,以及医疗记录电子化带来的隐私安全风险。 第五章:生命的终结:临终关怀与尊严死亡 面对不可治愈的疾病,医疗的使命转向了确保患者有尊严地走完最后一程。本章将详细区分“撤除生命支持”(Withholding/Withdrawing Life-sustaining Treatment)、“安乐死”(Euthanasia)和“医师协助自杀”(Physician-Assisted Suicide, PAS)。我们将通过跨国比较,分析不同法律体系下,医生在尊重患者“拒绝治疗权”时的责任范围,并探讨姑息治疗团队在处理疼痛管理和心理支持方面的伦理考量。 第三部分:宏观视角下的伦理实践 本部分将视角提升至群体层面,审视医学伦理在公共卫生政策和新兴技术应用中的体现。 第六章:群体健康与个人权利的博弈:公共卫生伦理 公共卫生决策往往需要牺牲部分个体的自由以换取群体的安全。我们将以历史上的隔离政策、强制疫苗接种运动为例,探讨在流行病学干预中,何种程度的限制是合乎伦理的。本章还将讨论医疗资源在不同社会群体间分配不均(如健康差异)的结构性伦理问题,并探讨如何通过“社会决定因素”的干预来实践医疗公正。 第七章:技术前沿的伦理阴影:基因组学与人工智能 基因编辑技术(如CRISPR)的突破性发展,使得人类首次获得了修改自身遗传物质的能力。本书将讨论“治疗”与“增强”之间的伦理界限,以及“设计婴儿”可能带来的社会阶层固化风险。此外,人工智能在诊断和预后预测中的应用,也提出了关于算法偏见(Algorithm Bias)、决策责任归属以及人类医生角色定位的深刻伦理拷问。 结论:构建反思性的医疗实践 《现代医学伦理学导论》的最终目标是培养读者一种持续的反思能力。医学伦理并非一套僵硬的规则手册,而是一个动态的对话过程。通过对理论的理解和对案例的剖析,读者将被鼓励形成自己的道德判断力,确保未来的医疗实践能够在技术进步的浪潮中,始终坚守对人类尊严和福祉的承诺。本书为医疗专业人员、政策制定者以及所有关注生命质量的公众,提供了一份全面而深入的伦理导航图。

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