Flow Cytometry in Neoplastic Hematology

Flow Cytometry in Neoplastic Hematology pdf epub mobi txt 電子書 下載2026

出版者:Taylor & Francis
作者:Gorczyca, Wojciech
出品人:
頁數:266
译者:
出版時間:
價格:269.95
裝幀:HRD
isbn號碼:9781841845654
叢書系列:
圖書標籤:
  • Flow Cytometry
  • Hematology
  • Neoplastic Diseases
  • Immunophenotyping
  • Leukemia
  • Lymphoma
  • Cancer
  • Diagnostics
  • Biomarkers
  • Cell Sorting
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具體描述

好的,這是一本關於《分子遺傳學在血液腫瘤診斷中的應用》的詳細圖書簡介。 --- 《分子遺傳學在血液腫瘤診斷中的應用》 圖書概述 本書深入探討瞭分子遺傳學技術如何徹底改變血液係統惡性腫瘤(包括白血病、淋巴瘤和骨髓瘤)的診斷、預後評估和治療決策。作為一本麵嚮血液科醫生、腫瘤學傢、分子病理學傢、研究人員和高級診斷技術人員的專業參考書,本書全麵覆蓋瞭從基礎分子生物學原理到尖端高通量測序技術的臨床實踐應用。我們聚焦於如何將復雜的遺傳信息轉化為精準的臨床指導,以實現個體化治療。 第一部分:血液腫瘤分子遺傳學基礎 本部分為理解分子診斷奠定瞭理論基礎。 第一章:血液係統惡性腫瘤的分子病理學基礎 詳細闡述瞭血液係統腫瘤的細胞起源、關鍵信號通路失調(如JAK/STAT、RAS/MAPK、PI3K/AKT)以及驅動基因突變的分子機製。內容涵蓋瞭體細胞突變、基因重排、拷貝數變異(CNV)和錶觀遺傳修飾在血液腫瘤發生發展中的作用。 第二章:分子診斷技術的演進與原理 係統迴顧瞭用於血液腫瘤診斷的關鍵分子技術。內容涵蓋瞭: 細胞遺傳學迴顧: 熒光原位雜交(FISH)在快速檢測已知重排(如BCR-ABL、MLL重排)中的地位。 傳統PCR與定量PCR(qPCR): 在檢測微小殘留病竈(MRD)和特定基因突變中的精確應用和局限性。 Sanger測序: 作為確認性檢測的黃金標準。 新一代測序(NGS)技術簡介: 闡述瞭全外顯子組測序(WES)、靶嚮基因組測序(TGS)和全基因組測序(WGS)的基本原理、數據分析流程及其在血液腫瘤研究中的優勢。 第二部分:急性白血病(AML和ALL)的分子診斷 本部分聚焦於急性白血病中分子標誌物對風險分層和治療選擇的決定性影響。 第三章:急性髓係白血病(AML)的分子分層 深入分析瞭當前WHO和ELN(歐洲白血病網)指南中依賴的分子標誌物: 核因子突變: NPM1, CEBPA雙等位基因突變及預後意義。 轉錄因子突變: RUNX1, GATA2等與骨髓增生異常相關基因突變的臨床相關性。 驅動突變: FLT3-ITD, NPM1, TP53突變的臨床錶現、MRD監測和靶嚮治療的依據。重點討論瞭高風險AML中TP53突變的復雜性及其對預後的影響。 第四章:急性淋巴細胞白血病(ALL)的分子特徵 詳細介紹瞭ALL(B-ALL和T-ALL)中關鍵的分子事件: 費城染色體陽性ALL(Ph+ ALL): BCR-ABL1融閤基因的檢測、定量分析(MRD監測)及與酪氨酸激酶抑製劑(TKI)治療方案的關聯。 高風險ALL分子標誌物: IKZF1缺失、CRLF2重排、JAK2/STAT5通路激活的診斷與管理。 兒童ALL(PedALL)與成人ALL的分子差異: 側重於對預後風險組的分子劃分。 第三部分:慢性白血病與骨髓增殖性腫瘤(MPN) 本部分專門針對慢性血液係統疾病的分子診斷和疾病監測。 第五章:慢性粒細胞白血病(CML)的分子監測 詳述瞭BCR-ABL1基因的檢測、基綫水平的確定,以及在TKI治療過程中如何利用qPCR進行敏感的MRD監測,包括對耐藥突變(如T315I)的檢測和管理。 第六章:骨髓增殖性腫瘤(MPN)的核心分子事件 集中討論瞭“三大主要驅動基因”: JAK2突變(V617F及外顯子12突變): 它們在真性紅細胞增多癥(PV)、原發性血小闆增多癥(ET)和原發性骨髓縴維化(PMF)中的檢齣率、對疾病錶型的影響及治療選擇指導。 CALR和MPL突變: 在JAK2陰性的ET和PMF患者中的診斷價值。 分子進展的監測: 如何利用分子技術識彆高風險PMF患者嚮繼發性白血病轉化的風險。 第四部分:淋巴瘤與多發性骨髓瘤的分子診斷 本部分擴展到淋巴組織和漿細胞腫瘤的分子病理學。 第七章:淋巴瘤的分子分類與靶嚮治療 重點關注具有明確分子驅動力的主要淋巴瘤亞型: 彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL): MYC, BCL2, BCL6重排的FISH檢測,以及NGS技術在識彆復雜基因組改變(如ABC/GCB亞型相關基因)中的應用。 濾泡性淋巴瘤(FL): BCL2重排的診斷和預後意義。 霍奇金淋巴瘤(HL): 免疫檢查點基因(如PD-L1)的錶達與免疫治療的關係。 第八章:多發性骨髓瘤(MM)的風險分層與分子監測 詳述瞭骨髓瘤的遺傳學特徵: 細胞遺傳學與FISH: IGH重排、17p缺失(TP53)、4;14易位和13q缺失等關鍵遺傳學異常的檢測及其對國際分期係統(ISS)的修訂。 NGS在骨髓瘤中的應用: 識彆驅動突變(如MYD88, RAS通路)以及監測治療反應中的MRD。 第五部分:分子診斷的未來與挑戰 本部分展望瞭分子診斷技術在血液腫瘤領域的發展方嚮。 第九章:微小殘留病竈(MRD)的量化與監測 全麵對比瞭基於免疫錶型(如流式細胞術)和基於分子技術(如qPCR、ddPCR、單細胞測序)的MRD檢測方法的敏感度、特異性和臨床效用,特彆強調瞭MRD指導停藥或治療強化的臨床價值。 第九章:液體活檢(Liquid Biopsy)在血液腫瘤中的潛力 探討瞭循環腫瘤DNA(ctDNA)和循環腫瘤細胞(CTC)的檢測技術。內容涵蓋瞭ctDNA在診斷、早期復發預測、監測耐藥性突變(如TKI耐藥剋隆)以及評估疾病負荷方麵的最新進展和標準化挑戰。 第十章:精準治療與伴隨診斷 總結瞭如何將分子檢測結果直接轉化為臨床決策:從選擇特定的靶嚮藥物(如FLT3抑製劑、BTK抑製劑、PARP抑製劑)到識彆潛在的免疫治療反應者。強調瞭伴隨診斷(CDx)在藥物審批和臨床試驗中的關鍵作用。 --- 目標讀者: 血液腫瘤專科醫生、腫瘤科醫生、分子病理科醫師、醫學檢驗技術人員、生物醫學工程與研究人員。 本書特色: 理論與實踐緊密結閤,提供瞭大量臨床案例和分子報告解讀實例,旨在指導讀者係統、準確地利用最新的分子遺傳學數據,優化血液係統惡性腫瘤患者的管理流程。

作者簡介

目錄資訊

讀後感

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用戶評價

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這本書給我帶來的最深刻印象是其前瞻性。在閱讀的過程中,我能夠感受到作者對於未來流式細胞術在腫瘤血液學領域發展趨勢的深刻洞察。它不僅涵蓋瞭現有的成熟技術和診斷標準,還對一些新興的技術和研究方嚮進行瞭展望,例如多色流式細胞術的應用擴展,以及與其他組學技術(如基因組學、轉錄組學)的結閤。這些內容讓我對流式細胞術的未來充滿瞭期待,也讓我意識到,在這個快速發展的領域,保持學習和更新知識的重要性。書中對於復雜病例的分析,尤其是一些疑難雜癥的鑒彆診斷,展現瞭流式細胞術強大的能力。它提供瞭一種係統性的分析方法,幫助我們剋服一些傳統診斷方法的局限性。我尤其欣賞書中關於如何解釋和呈現流式數據內容的詳盡指導,這對於臨床報告的撰寫和與團隊的溝通非常有幫助。

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這本書的編排方式相當獨到,不同於我之前閱讀過的許多同類書籍。它並沒有將內容簡單地按照技術原理或疾病分類來組織,而是巧妙地將兩者結閤,仿佛是在講述一個個引人入勝的故事。例如,在介紹某個特定淋巴瘤的診斷時,作者會先迴顧相關的流式細胞術技術要點,然後立即將其置於具體的臨床情境中,展示它是如何一步步揭示疾病真相的。這種“情境化”的學習方式,讓原本可能枯燥的技術細節變得生動有趣。我尤其喜歡書中那些“知識點鏈接”的設計,在閱讀過程中,經常會發現一個概念會巧妙地與書中其他章節的內容聯係起來,形成一個知識的網絡,而不是孤立的點。這讓我感覺自己在進行一次深度的知識探索,而非簡單的信息攝取。雖然我還沒有完全讀完,但已經能感受到它所帶來的思維上的啓發,它促使我以更廣闊的視角去看待流式細胞術在腫瘤血液學中的作用。

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這是一本讓我眼前一亮的書。剛拿到的時候,我被它的封麵設計吸引瞭,簡潔卻又不失專業感。翻開第一頁,就被其嚴謹的學術態度和清晰的邏輯結構所摺服。盡管我對流式細胞術在腫瘤血液學領域的具體應用瞭解有限,但這本書以一種非常循序漸進的方式,從基礎理論講起,逐漸深入到各種疾病的診斷和鑒彆。作者在解釋復雜的細胞錶麵標誌物時,引用瞭大量的圖錶和示意圖,這些視覺輔助工具極大地降低瞭理解門檻。我特彆欣賞書中對於不同類型血液腫瘤的病例分析部分,每一個案例都詳細闡述瞭流式細胞術是如何幫助確診、分型,甚至指導治療的。這不僅僅是一本教科書,更像是一本寶貴的臨床實踐指南。我能夠想象到,對於初學者來說,它能夠幫助他們快速建立起對這一領域的認知框架;而對於有經驗的醫生,它也能提供最新的研究進展和獨特的見解。我迫不及待地想進一步深入閱讀,去探索它所包含的每一個知識點,相信它一定能為我的臨床工作帶來啓發。

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對於我這樣的研究者來說,這本書提供瞭一個絕佳的學術參考。它對流式細胞術在腫瘤血液學中的各種應用進行瞭係統性的梳理和總結,涵蓋瞭從基礎研究到臨床實踐的各個環節。書中引用的文獻資料非常豐富,且都具有較高的學術價值,這為我進一步深入研究提供瞭寶貴的綫索。我尤其關注其中關於流式細胞術在疾病機製探索方麵的應用,它能夠幫助我們更深入地理解腫瘤細胞的生物學特性,從而發現新的治療靶點。書中對一些關鍵的細胞群落進行錶型分析的詳細描述,也為我的實驗設計提供瞭重要的參考。此外,這本書對於數據分析和解讀的嚴謹性要求,也促使我反思和改進自己的研究方法。我能夠感覺到,作者在撰寫這本書時,傾注瞭大量的精力,力求做到全麵、深入且具有啓發性。

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我原本以為這本書會是一本比較偏重理論的書籍,沒想到它的實踐指導意義如此之強。書中對於流式細胞術實驗操作的注意事項、儀器校準的細節,以及數據分析中的常見陷阱都有非常詳盡的描述。我注意到作者在討論特定免疫錶型時,會詳細列舉齣與之相關的抗體組閤,甚至對不同抗體的選擇給齣建議,這對於實際操作非常有價值。同時,它還觸及瞭一些更深層次的議題,比如如何利用流式細胞術進行微小殘留病竈(MRD)的檢測,以及在治療反應評估中的應用。這些內容對於臨床決策至關重要,能夠幫助醫生更精準地把握病情,優化治療方案。這本書的語言風格也很值得稱道,既有科學的嚴謹性,又不乏易於理解的錶述,使得非專業讀者也能在一定程度上領會其精髓。我感覺,這本書不僅僅是關於“是什麼”,更是關於“如何做”,以及“為什麼這麼做”。

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