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出版者:Teton New Media

作者:Webster, Cynthia R. L.

出品人:

页数:0

译者:

出版时间:

价格:393.00元

装帧:Pap

isbn号码:9781893441378

丛书系列:

图书标签:

• 临床药理学
• 药物动力学
• 药物代谢
• 药物作用机制
• 药物不良反应
• 药物临床试验
• 药物治疗
• 药物相互作用
• 个体化用药
• 药物警戒

《临床药理学》是一本旨在为医疗专业人士提供全面、深入的药物治疗知识的权威著作。本书并非一本简单的药物手册，它更侧重于理解药物在人体内的作用机制、药物动力学（吸收、分布、代谢、排泄）以及药物在不同疾病状态下的药效学和药毒学特性。 本书的第一部分详细阐述了药物作用的基本原理。读者将了解到药物是如何与体内的靶点（如受体、酶、离子通道）相互作用，以及这些相互作用如何引发一系列的生理或病理变化。这一部分将深入探讨药物化学与药效学之间的联系，揭示药物分子结构如何决定其生物活性。此外，还对药物相互作用的机制进行了细致的分析，包括药物在药效学、药代动力学上的相互影响，以及潜在的协同或拮抗作用，为临床安全用药提供理论基础。 接着，本书深入探讨了药物动力学（PK）的关键概念。它将引导读者理解药物进入人体后是如何被吸收、分布到全身各个组织、在体内经过怎样的代谢过程以及最终如何被排泄。每个环节都将结合具体的药物例子进行阐述，例如，不同给药途径对药物吸收的影响，血浆蛋白结合对药物分布的调节作用，肝脏和肾脏在药物代谢和排泄中的重要角色。理解这些PK参数对于个体化给药和优化治疗方案至关重要。 在药物动力学的基础上，本书进一步拓展至药物的药效学（PD）部分。这部分内容将重点关注药物产生疗效和不良反应的机制，以及药物剂量与效应之间的关系。我们将学习如何解释药效曲线，理解EC50、Emax等关键参数的临床意义，并探讨药物耐受和剂量调整的原则。通过对不同药物作用靶点的深入剖析，读者将能够更好地预测药物的治疗效果和潜在的副作用。 本书的另一重要组成部分是针对特定疾病领域的药物治疗。它将系统性地介绍心血管系统疾病、呼吸系统疾病、消化系统疾病、神经系统疾病、内分泌系统疾病、感染性疾病、肿瘤等常见疾病的药物治疗策略。对于每一种疾病，本书都会详细阐述其发病机制，并介绍与之相关的药物类别、代表性药物的特点、适应症、禁忌症、用法用量、不良反应及监测方法。本书将注重循证医学证据的引用，提供最新的治疗指南和临床研究进展，帮助读者掌握当前最有效的治疗手段。 此外，《临床药理学》还特别关注特殊人群的药物治疗问题。例如，老年人、儿童、孕妇和哺乳期妇女的生理特点与成年人存在显著差异，这会影响药物的药代动力学和药效学。本书将详细讨论这些特殊人群在药物选择、剂量调整和安全性监测方面的注意事项，以最大程度地保障患者的安全和治疗效果。 本书还包含关于药物不良反应的专题讨论。它将深入分析药物不良反应的发生机制、常见类型、识别方法和处理原则，并提供预防措施。本书强调了药物警戒的重要性，鼓励读者主动报告药物不良反应，为提升药物安全性贡献力量。 最后，本书还将涉及药物经济学和药物治疗的伦理考量。在有限的医疗资源下，如何选择性价比最高的药物，以及在药物治疗过程中可能遇到的伦理困境，都将得到探讨。 《临床药理学》是一本集理论性、实践性和前瞻性于一体的综合性参考书，旨在为每一位致力于提升患者生命质量的医疗专业人士提供坚实的知识支撑和临床指导。本书的编写力求严谨、系统，语言清晰易懂，适合各层次的医学生、住院医师、主治医师以及药师等临床工作者阅读。

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我对这本书的编排结构给予最高的评价，它完全颠覆了我对传统药理学教材的刻板印象。以往的教材往往是按照药物的系统分类进行编排，这在学习时会造成知识点的碎片化。而这部作品似乎采取了一种以“疾病病理生理学改变”为核心的逻辑主线。例如，在讨论心血管系统时，它是围绕“血压调控失衡”这个核心问题，逐步引入作用于肾素-血管紧张素系统、交感神经系统以及钙离子通道的各类药物。这种整合性的视角，让读者能够清晰地看到不同类别的药物是如何协同作用于同一个生理目标，从而构建起一个完整、系统的治疗图谱。此外，作者对药物安全性评估的描述也极为到位，它详细阐述了如何解读Ⅰ期到Ⅳ期临床试验的数据，这对年轻的研究人员来说，是极为宝贵的实操指南，远比那些生硬的统计学描述要来得鲜活和具有指导意义。

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作为一个已经从业近二十年的药剂师，我习惯性地对所有新出版的专业书籍保持一种审慎的批判态度。然而，这本书的整体论述风格，成功地打破了我长久以来形成的固有认知框架。它并非那种故作高深的学院派理论堆砌，而是以一种近乎散文般的流畅感，引导读者逐步深入复杂的药理学世界。我特别关注了关于药物相互作用的章节，传统教材往往将这部分内容处理得枯燥乏味，罗列一堆“A药与B药合用可能导致C”的清单。但这本书的作者，却巧妙地从分子层面解释了为什么会发生这种相互作用——是竞争性抑制了特定的细胞色素P450酶，还是改变了药物的pH依赖性吸收？这种“知其所以然”的解释方式，极大地提升了记忆的持久性和理解的深度。读起来完全没有那种“啃大部头”的枯燥感，反而像是在听一位博学的导师娓娓道来，让人忍不住一口气读完好几个章节，只想知道下一个知识点将如何被精彩地呈现。

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这本书的阅读体验简直是一场视觉与智力的双重盛宴。我尤其欣赏作者在排版和图示运用上的匠心独工。很多复杂的代谢通路和受体拮抗模型，如果单靠文字描述，很容易让人迷失在术语的迷宫中。然而，这部书的插图设计精妙绝伦，色彩搭配既不失专业性，又极具启发性。我记得有一张关于药物在不同组织分布的动态图，用三维立体模型展示了药物穿过血脑屏障的微妙过程，那清晰度，仿佛我正拿着显微镜亲自观察细胞膜的通透性。对于我们这些习惯了图像化学习的人来说，这简直是福音。更值得称道的是，作者在每部分内容的最后，都会附上精心设计的“临床思维陷阱”或“常见误区辨析”，这些小节虽然篇幅不长，但却直击临床实践中的痛点和难点，非常实用，能有效避免我们在日常工作中因理解偏差而导致的用药错误。这体现了作者深厚的教学功底和对临床现实的深刻洞察。

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这本书在我手中的这段时间，我几乎将其视若珍宝，反复研读。其中最让我印象深刻的，是对新兴治疗模式的包容性和前瞻性。我们都知道，现代医学正在快速地向生物制剂、核酸药物等前沿领域拓展，很多传统教材对这些内容的更新速度跟不上现实的步伐。然而，这部作品显然投入了巨大的精力去追踪和消化最新的科研成果。它对CRISPR技术在基因治疗中的药物作用潜力，以及新型单克隆抗体的靶点选择策略进行了深入而审慎的分析。更难能可贵的是，作者在描述这些前沿内容时，保持了一种高度的科学严谨性，既不夸大其短期效益，也不回避其潜在的长期风险，而是提供了平衡的视角。这使得这本书不仅仅是一本“教科书”，更像是一份与时代同步、能够引领未来思考的专业指南，对于希望在未来十年内保持专业竞争力的临床工作者来说，它是一笔无法估量的投资。

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这部著作的出版，无疑为我们这些长期在临床一线摸爬滚打的医务工作者带来了一股久违的清流。坦率地说，市面上的药物学参考书汗牛充栋，但真正能做到理论深度与临床实用性完美结合的，却凤毛麟角。我特意翻阅了它涉及的几个关键章节，比如新型靶向药物的作用机制解析，那深入骨髓的分子生物学描述，简直让人醍醐灌顶。它没有仅仅停留在“这个药可以治疗什么”的浅层描述上，而是细致入微地剖析了药物如何与特定的生物分子通路进行精准互动，即便是那些我自认为已经非常熟悉的经典药物，在作者的笔下也焕发出了全新的理解维度。特别是关于个体化用药和药物基因组学的探讨，那部分内容结构严谨，逻辑链条清晰，真正体现了现代药理学的前沿思潮。读完后，我立刻感觉自己在为患者制定治疗方案时，底气更足了，因为我不再是盲目地遵循指南，而是能够基于更深层次的药理学原理去推断和优化选择。这种由内而外的知识积累，远比死记硬背适应症来得有价值得多，真正为临床决策提供了坚实的科学支撑。

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