Strategies in Pharmacoeconomics and Outcomes Research

Strategies in Pharmacoeconomics and Outcomes Research pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:Haworth Pr Inc
作者:Wertheimer, Albert I.
出品人:
页数:224
译者:
出版时间:2002-10
价格:$ 90.34
装帧:Pap
isbn号码:9780789015853
丛书系列:
图书标签:
  • Pharmacoeconomics
  • Outcomes Research
  • Health Economics
  • Pharmaceuticals
  • Healthcare
  • Cost-Effectiveness Analysis
  • Budget Impact Analysis
  • Health Technology Assessment
  • Value Assessment
  • Medical Decision Making
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具体描述

Get a healthy perspective on pharmaceutical economics! Strategies in Pharmacoeconomics and Outcomes Research presents a comprehensive introduction to the economic aspects of the health sector, focusing on strategies for the development and marketing of healthcare products. A much-needed addition to this relatively new field, the book narrows health economics into the sub-discipline of pharmacoeconomics, bridging the gap between different interest groups in the pharmaceutical industry-research and development at one end, sales and marketing at the other. Using basic terminology and practical examples with descriptive tables and figures, it analyzes the implications of projecting costs of pharmaceutical products as a method of determining the viability of their development. Written from an international perspective, Strategies in Pharmacoeconomics and Outcomes Research examines the costs of drug therapy on health care systems and society through global marketing and modeling strategies, including clinical research and trial examples. Through the interlinked concepts of clinical research, outcomes research and pharmacoeconomics, the book evaluates the effectiveness of health technologies under "real world" circumstances or "normal" medical practice to achieve the optimum benefit from the resources available. The research process follows the economics of a drug?s efficacy (how it works under ideal circumstances) to its effectiveness (how it does in "real" life) to its efficiency (how cost-effective it is) in determining the baseline effects of a disease on economic and humanistic parameters. Strategies in Pharmacoeconomics and Outcomes Research also examines: resources and cost benefits (direct, indirect, intangible, and quality of life) health economical models (decision-tree analysis, Markov-model) reimbursement differences between countries due to the rate of currency exchange drug monitoring and regulation ...and includes an extensive glossary!At a time when health economics has become increasingly important, Strategies in Pharmacoeconomics and Outcomes Research is an essential tool for the pharmaceutical, diagnostic, and medical device industries to ensure the most efficient use of limited resources. The book?s practical tone and common-sense methods provide a realistic approach that will benefit pharmaceutical and medical professionals, product managers, business development managers, drug regulatory affairs officials, and clinical study coordinators in making strategic and operational decisions about pharmaceutical development, production, or consumption.

《药物经济学与结局研究策略》是一本深入探索如何最大化医疗保健价值的著作。本书旨在为所有希望在快速变化的医疗健康领域中做出明智决策的专业人士提供一套全面的指导。 核心内容概述: 本书的核心在于揭示药物经济学(pharmacoeconomics)和结局研究(outcomes research)这两个关键学科在当代医疗体系中的重要作用,并系统地阐述了在这些领域中制定和执行有效策略的关键要素。它不仅仅是理论的罗列,更侧重于将复杂的概念转化为可操作的实践指南。 药物经济学:价值评估与决策依据 在药物经济学部分,本书详细探讨了如何对药物和治疗方案进行成本效益分析(cost-effectiveness analysis, CEA)、成本效用分析(cost-utility analysis, CUA)以及成本收益分析(cost-benefit analysis, CBA)。作者们深入剖析了这些分析方法的设计、数据收集、模型构建以及结果解释的每一个环节。 成本效益分析(CEA):本书会详细介绍如何识别、衡量和比较不同干预措施的成本与健康结局。它会引导读者理解如何选择合适的衡量单位(如“每减少一个病例”或“每提高一年预期寿命”)来评估成本效益比。 成本效用分析(CUA):着重讲解如何引入“质量调整生命年”(Quality-Adjusted Life Year, QALY)和“伤残调整生命年”(Disability-Adjusted Life Year, DALY)等概念,以衡量健康相关的生活质量(health-related quality of life, HRQoL),从而更全面地评估治疗的价值。本书会提供构建QALY模型和处理相关数据的实际建议。 成本收益分析(CBA):阐述如何将所有成本和效益都以货币形式来衡量,尽管这在医疗领域具有挑战性,但本书会探讨其应用场景和方法论。 本书还强调了药物经济学在卫生技术评估(Health Technology Assessment, HTA)中的核心地位。它会详细讲解HTA的流程,包括如何进行系统回顾、证据综合,以及如何将药物经济学评估纳入HTA决策框架,从而影响新药的报销和准入。 此外,预算影响分析(Budget Impact Analysis, BIA)也是本书的重要组成部分。它会教导读者如何预测新药物或治疗方案对支付方(如政府、保险公司)预算的潜在影响,这对于新疗法的市场准入和定价策略至关重要。 结局研究:真实世界证据与临床实践改进 结局研究部分则聚焦于如何从真实世界(real-world settings)获取高质量的临床数据,以评估药物和治疗方案的有效性、安全性以及患者的体验。 真实世界证据(Real-World Evidence, RWE):本书深入探讨了RWE的来源,包括电子健康记录(EHRs)、保险索赔数据、患者登记系统以及可穿戴设备产生的数据。它会详细介绍如何设计和执行真实世界研究(Real-World Studies, RWS),例如观察性研究(如队列研究、病例对照研究)和可能性的试验(pragmatic trials),以评估药物在日常临床实践中的表现。 患者报告结局(Patient-Reported Outcomes, PROs):本书强调了理解患者视角的重要性,并介绍了如何通过各种问卷和工具来收集PROs,如疼痛评分、生活质量量表等,并将这些信息纳入分析。 健康相关生活质量(HRQoL)评估:与药物经济学部分相呼应,本书会进一步阐述HRQoL评估在结局研究中的具体应用,包括选择合适的HRQoL工具,设计评估方案,以及如何在长期结局研究中追踪患者的QoL变化。 网络比较(Network Meta-Analysis, NMA):本书还会介绍如何使用NMA来整合来自多项研究的证据,对多个治疗方案进行直接和间接的比较,从而提供更全面的疗效和安全性评估。 策略制定与实践应用 本书将药物经济学和结局研究的理论方法论与实际策略制定紧密结合。 策略制定流程:本书会引导读者建立一个系统性的策略制定框架,从明确目标、识别关键问题,到选择合适的研究设计和分析方法,再到解释结果和沟通策略。 数据驱动的决策:强调如何利用药物经济学和结局研究的结果来支持医疗决策,包括临床指南的制定、支付决策、新药的研发和上市策略,以及临床实践的改进。 利益相关者沟通:书中还会涉及如何有效地与不同的利益相关者(如医生、患者、政策制定者、支付方、制药公司)沟通研究结果,并根据他们的需求定制信息,以促进研究成果的应用。 未来趋势与挑战:最后,本书会展望药物经济学和结局研究领域的未来发展方向,例如精准医疗、大数据分析、人工智能在RWE分析中的应用,以及应对日益复杂的医疗支付环境等挑战。 通过本书的学习,读者将能够掌握评估医疗干预措施价值、优化资源配置、改进患者治疗结局所需的核心知识和技能,从而在瞬息万变的医疗健康领域中成为更具影响力的专业人士。

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读后感

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这本书最让我惊喜的一点,是它对“实施科学”与传统药代动力学研究之间的桥梁搭建。通常情况下,这两个领域往往被割裂开来讨论,但在这里,作者非常巧妙地将研究成果如何转化为临床实践中的可操作性策略这一环节,提升到了核心地位。书中关于证据等级和决策树构建的章节,不仅提供了方法论上的指导,更重要的是,它探讨了如何说服利益相关者接受基于这些复杂模型的建议。我发现,很多时候研究做得再完美,如果不能有效地沟通其价值,最终也是徒劳。这本书在这方面给予了非常实际的视角,比如如何利用情景分析来迎合不同群体(支付方、临床医生、患者代表)的关注点。它让我意识到,优秀的药物经济学研究不仅是数字游戏,更是高超的沟通艺术。这本书的深度远远超出了纯粹的学术探索,更像是一本关于如何在复杂系统中推动循证决策的“实战手册”。

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老实说,这本书的阅读体验相当“硬核”,完全不是那种可以轻松消遣的读物。它更像是一本高阶工具书,如果你没有一定的生物统计学或卫生经济学背景,可能会感到吃力。但是,对于那些渴望超越基础知识,直击前沿挑战的读者来说,它的价值是无可替代的。我注意到作者在比较不同结局测量工具(比如QALYs与其他基于价值的指标)的局限性和适用性时,论述得极其精辟。它没有偏袒任何一种方法论,而是采用了批判性的视角,深入剖析了每种方法在不同文化和医疗体系中可能产生的偏差。这种平衡和深刻的洞察力,让这本书从众多流于表面的“指南”中脱颖而出。它引导我重新审视了以往习以为常的评估标准,开始从更广阔、更具伦理责任感的角度去构建我的研究方案。这本书更像是同行之间的一场深入对话,充满了对行业现状的反思和对未来方向的探索,非常值得细细品味。

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如果说有什么可以称得上是“教科书级别”的深度,那这本书绝对算得上是其中之一,但它又比传统的教科书更具前瞻性。它的语言风格非常专业、严谨,但绝不晦涩难懂,关键在于它始终围绕一个核心问题展开:如何在资源有限的环境下,最大化患者的健康价值?我尤其欣赏作者在处理“公平性”(Equity)议题时的审慎态度。在量化成本和效益时,我们很容易陷入纯粹的效率优化模型,而忽略了社会层面的公平考量。这本书用具体的案例展示了如何将公平性指标纳入多目标优化模型中,即使这会使得数学模型更加复杂。这种对伦理维度和实际应用冲突的坦诚讨论,让这本书的厚度不仅仅停留在知识层面,更上升到了专业责任的高度。它不提供简单的答案,而是提供一个思考的工具箱,教你如何面对那些没有标准答案的难题。

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这本书绝对是为那些真正想深入理解药物经济学和结局研究领域的人准备的。我刚翻了几页,就被那种严谨的学术态度给吸引住了。它不像市面上很多同类书籍那样,只是停留在概念介绍的层面,而是实实在在地探讨了“如何做”以及背后的复杂逻辑。比如,在处理成本效益分析(CEA)的建模部分,作者没有避开那些棘手的假设和数据限制,而是坦诚地展示了决策者在不同情境下可能面临的权衡。这对于我这种需要将理论应用于实际项目评估的专业人士来说,简直是如获至宝。它强迫你去思考,每一次系数的选择、每一次敏感性分析的设置,背后都蕴含着重大的经济和临床意义。读这本书的过程,与其说是阅读,不如说是一场持续的、高强度的思维训练,它构建了一个完整的分析框架,让你明白,所谓的“最佳策略”从来都不是单一解,而是基于一系列审慎评估和透明假设的结果。我特别欣赏它对不确定性处理的深度,远超出了标准教科书的范畴,真正触及了研究设计的核心挑战。

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读完这本书的大部分章节后,我最大的感受是,它成功地解构了一个看似高不可攀的领域,并将其拆解成了可操作的、逻辑严密的步骤。它不像那些侧重于理论推导的著作,而是更偏向于应用层面的精细打磨。例如,关于真实世界证据(RWE)在结局研究中的整合策略部分,作者给出了非常细致的路线图,明确指出了如何处理RWE的偏倚风险,以及如何将其与随机对照试验(RCT)的结果进行恰当的“嫁接”。对于我们团队正在进行的药物价值评估项目来说,这本书提供的框架简直是“及时雨”。它不仅巩固了我们已有的知识,更重要的是,它指出了当前研究设计中可能存在的盲点,特别是关于长期追踪数据和患者报告结局(PROs)的质量控制方面。这本书与其说是一本读物,不如说是一个详尽的、经过实践检验的“方法论蓝图”。

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