Biological and Pharmaceutical Nanomaterials pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:John Wiley & Sons Inc

作者:Kumar, Challa S. S. R. 编

出品人:

页数:408

译者:

出版时间:

价格:$ 254.25

装帧:HRD

isbn号码:9783527313822

丛书系列:

图书标签:

纳米材料
生物医药
药物递送
纳米技术
生物材料
生物工程
药理学
纳米医学
材料科学
生物相容性

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具体描述

This first comprehensive yet concise overview of all important classes of biological and pharmaceutical nanomaterials presents in one volume the different kinds of natural biological compounds that form nanomaterials or that may be used to purposefully create them. This unique single source of information brings together the many articles published in specialized journals, which often remain unseen by members of other, related disciplines. Covering pharmaceutical, nucleic acid, peptide and DNA-Chitosan nanoparticles, the book focuses on those innovative materials and technologies needed for the continued growth of medicine, healthcare, pharmaceuticals and human wellness. For chemists, biochemists, cell biologists, materials scientists, biologists, and those working in the pharmaceutical and chemical industries.

《高级有机合成化学进展：不对称催化与新反应方法学》图书简介本书深入探讨了当代有机合成化学的前沿领域，重点聚焦于高效、高选择性的分子构建策略。全书围绕两大核心支柱展开：不对称催化和新型反应方法学的最新突破与应用。本书旨在为高年级本科生、研究生以及从事药物化学、材料科学和精细化工的科研人员提供一个全面、深入且极具实践指导意义的参考资料。第一部分：不对称催化：手性世界的精准构建手性分子在生命科学和材料科学中扮演着至关重要的角色。本部分系统梳理了近年来在不对称催化领域取得的革命性进展，特别是针对如何以极高的对映选择性和非对映选择性构建复杂手性中心的方法。第一章：过渡金属催化不对称转化（I）：氢化、偶联与环化本章首先回顾了经典的不对称氢化反应，并着重分析了配体设计在提高立体控制中的关键作用。随后，详细阐述了钯、铑、铱等过渡金属催化的交叉偶联反应，特别是C-H键活化在不对称构建中的应用。我们深入剖析了如何利用手性膦配体、N-杂环卡宾（NHC）或手性噁唑啉配体来控制反应的区域选择性和立体选择性。此外，对映选择性不对称分子内及分子间环化反应，如环丙烷化、环氧化和氮杂环的构建，进行了详尽的案例分析，展示了如何通过精密调控催化剂的几何环境来实现单步反应的多重立体控制。第二章：过渡金属催化不对称转化（II）：氧化与官能团化本章侧重于不对称氧化反应，这是引入氧官能团的关键途径。重点讨论了Sharpless环氧化、不对称二羟基化（AD）反应的最新发展，特别是利用新型手性配体和氧化剂体系（如基于锰或铁的非贵金属催化剂）实现环境友好型转化的研究。此外，本章详述了不对称C-H键的直接官能化技术，包括选择性的C(sp3)-H键的氧化、胺化和卤化反应。这些方法的突破极大地简化了合成路径，避免了预先官能团化的步骤。第三章：有机小分子催化（Organocatalysis）的深化与扩展有机小分子催化因其操作简便、对水和氧不敏感的特性，已成为不对称合成中的重要力量。本章详细介绍了脯氨酸衍生物和手性硫脲/硫代脲催化剂的最新进展。重点分析了以下几类反应： 1. 迈克尔加成（Michael Addition）：包括动态动力学拆分和级联反应中的应用。 2. Aldol反应与Mannich反应：如何通过共轭加成策略实现复杂骨架的快速构建。 3. 手性布朗斯特酸/路易斯酸催化：探讨了新型强效手性Brønsted酸（如磷酸衍生物）在亚胺、烯胺催化中的效能，尤其是在构建含氮杂环方面的应用。第二部分：新型反应方法学：突破传统合成瓶颈本部分聚焦于那些能够提供全新合成工具、显著提高合成效率和原子经济性的创新反应策略。第四章：光氧化还原催化（Photoredox Catalysis）与电化学合成光氧化还原催化代表了合成化学领域的一次范式转变，它使得许多以往难以实现的自由基反应可以在温和的条件下进行。本章系统介绍了有机染料（如吖啶鎓盐）和过渡金属光催化剂（如铱、钌配合物）的机理和应用。重点案例包括： 1. 远程C-H官能化：利用自由基中间体进行选择性标记。 2. 脱羧偶联反应：将羧酸转化为烷基自由基，进行偶联。 3. 非天然氨基酸的构建：通过光催化实现复杂胺基酸侧链的引入。紧接着，本章探讨了电化学合成在有机化学中的复兴，分析了如何利用电化学方法控制氧化还原电位，实现对传统化学氧化/还原剂的替代，从而提高反应的选择性和安全性。第五章：C-H键活化的策略性应用与区域控制 C-H键活化是实现分子复杂化的终极目标之一。本章深入分析了如何通过导向基团（Directing Groups, DGs）的精准设计，实现对特定C-H键的区域选择性转化。内容涵盖： 1. 导向基团的选择与移除：从配位型导向基（如吡啶、酰胺）到“无导向”策略的发展。 2. 过渡金属催化的正交官能化：如何在同一分子上，利用不同的催化剂体系，选择性地对不同类型的C-H键进行修饰。 3. C(sp2)-H与C(sp3)-H的差异化活化：如何应对不同碳骨架的挑战。第六章：流动化学与合成自动化为了将实验室中的高选择性反应推向工业化规模，高效的反应工程至关重要。本章介绍了流动化学（Flow Chemistry）在复杂有机合成中的应用。讨论了微反应器如何精确控制反应温度、停留时间、混合效率和试剂计量，尤其适用于高放热、高压或涉及不稳定中间体的反应（如重氮化、叠氮化反应）。此外，本书还探讨了自动化合成平台如何结合高通量筛选技术和机器学习，加速新型催化剂和反应条件的发现过程。总结与展望本书的撰写风格注重化学原理的深度剖析与前沿方法的实际操作相结合，图文并茂地展示了最新的反应机理图和实例数据。它不仅是一本理论参考书，更是一本指导未来合成化学家创新实验设计的工具书，旨在激发读者在构建复杂功能分子方面进行更具创造性和可持续性的探索。