Fluorescent Energy Transfer Nucleic Acid Probes pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:Humana Pr Inc

作者:Didenko, Vladimir V. 编

出品人:

页数:392

译者:

出版时间:2006-4

价格:$ 168.37

装帧:HRD

isbn号码:9781588293800

丛书系列:

图书标签:

荧光能量转移
核酸探针
生物传感器
分子生物学
生物化学
荧光光谱
DNA检测
RNA检测
生物成像
纳米技术

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具体描述

This is the first comprehensive treatment of energy transfer (ET) nucleic acid probes. Hands-on experts thoroughly describe all the major probes, both fluorescence resonance energy transfer (FRET)-based and non-FRET-based, and provide a complete set of techniques to monitor DNA and RNA reactions, including hybridization, amplification, cleavage, folding, and associations with proteins, other molecules, and metal ions. Optimal design strategies for customized ET probes are presented, as well as techniques for distance determination in protein-DNA complexes and the detection of topological DNA alterations, mutations, DNA breaks and single nucleotide polymorphisms. Merging work on nanotechnology, and fluorescent probes, authors describe in detail the design and application of ET-using molecular devices, such as biosensors, molecular machines, and logic gates for molecular scale computation.

好的，这是一份关于《荧光能量转移核酸探针》的图书简介，着重于阐述其他相关科学领域的深度内容，避免直接提及该书主题，以满足您的要求： --- 书名：荧光能量转移核酸探针图书简介：本书深入探讨了生命科学研究中一系列前沿且基础的分子工具与理论框架，旨在为生物化学、生物物理学以及分子诊断学领域的专业人士提供一个全面的知识体系。全书的架构围绕着生物大分子间的相互作用机制、高灵敏度检测技术的底层物理学原理，以及新一代成像技术的工程实现展开，重点关注非侵入性、实时监测的复杂体系构建。第一部分：生物分子识别的物理化学基础本部分聚焦于生命体系中实现精确识别和信号转导所需的物理化学基石。我们详尽分析了分子间相互作用能（包括范德华力、静电相互作用和氢键）在介导生物特异性结合中的作用，并将其与宏观体系的溶液动力学模型相结合。书中详细阐述了基于电磁辐射与物质相互作用的理论，特别是光与生物分子的耦合效应。这包括对光吸收、激发态寿命、以及不同波长光子在生物组织中的散射和衰减特性的定量描述。特别地，我们深入研究了经典FRET（Förster共振能量转移）理论的适用边界与修正模型。传统模型依赖于特定几何构型和固定距离的假设，但实际的生物体系往往高度动态且受环境影响。因此，本书引入了基于瞬态吸收光谱和时间分辨荧光技术（TRPL）的先进方法，用于精确量化蛋白质折叠、核酸解旋或膜融合过程中，供体-受体对（Donor-Acceptor Pair）的实时距离变化和定向依赖性。我们探讨了如何利用多光子激发技术克服传统单光子激发在深层组织成像中的分辨率和深度限制，并讨论了高斯光束与生物介质相互作用时的像差校正策略。第二部分：先进分离与纯化技术中的界面现象在分子生物学的实际操作中，高效的样本制备是获得可靠结果的前提。本部分将重点放在生物大分子在复杂界面上的行为，特别是色谱和电泳技术的核心原理。我们详细分析了高效液相色谱（HPLC）在核酸分离中的应用，着重于固定相的表面化学修饰及其对分离效率的影响。这包括离子交换、疏水作用和尺寸排阻机制的微观模型。书中提供了关于反相色谱的Van Deemter曲线在新一代高效填料上的修正分析，解释了如何通过优化流速和粒径来最小化纵向扩散和传质阻力。在电泳领域，本书超越了传统的SDS-PAGE，转而关注毛细管电泳（CE）技术。我们详细介绍了电渗流（Electroosmotic Flow, EOF）的产生机理及其对分析物迁移速度的调控。此外，为了应对高分子量核酸的分析挑战，书中阐述了非变性电泳和微流控芯片中流体动力学与电场强度的耦合作用，特别是如何利用粘弹性流体环境来改善分离的柱效和分辨率。第三部分：高灵敏度生物传感器的构建与信号放大现代生物检测对灵敏度提出了近乎极致的要求。本部分系统地回顾了信号放大策略在提高检测下限中的关键作用。我们首先探讨了基于纳米颗粒（如金纳米棒、量子点）的增强效应。这些材料不仅可以作为光物理学上的有效能量调控剂，其局域表面等离激元共振（LSPR）现象也为无标记检测提供了新的途径。书中详细推导了LSPR信号强度与目标分子表面密度之间的定量关系，并讨论了如何通过表面功能化层来控制纳米颗粒间的耦合距离，从而实现信号的“开/关”或突变。随后，本书深入讨论了基于酶催化链式反应的信号放大。我们评估了聚合酶链式反应（PCR）的动力学限制，并提出了等温扩增技术（如LAMP或RPA）在快速现场检测中的优势与挑战。对于更精细的信号控制，我们分析了循环限制性酶切和标记延伸（CLEAN/CLEA）策略的分子逻辑门设计，这些设计允许在单一反应体系内实现多重目标物的区分和信号的逻辑运算。第四部分：计算化学与生物膜相互作用模型理解生物过程的本质离不开精确的计算模拟。本部分将重点放在如何使用计算工具来预测和解释分子事件。我们详细介绍了分子动力学（MD）模拟在解析蛋白质-小分子复合物形成过程中的应用。书中不仅涵盖了经典力场（如AMBER, CHARMM）的选择标准，还探讨了如何将量子化学计算（QM）的精度引入到关键反应位点，以处理电子转移和键合断裂过程。对于研究离子通道和膜蛋白的稳定性，我们专门分析了溶剂化模型（Implicit vs. Explicit Solvent）对膜脂双层动态行为预测的准确性影响。此外，本书还探讨了自由能微扰（FEP）和热力学积分（TI）方法在计算分子结合亲和力中的应用，这对于新型药物分子的筛选至关重要。通过这些计算工具，读者可以建立一个从原子尺度到细胞尺度的完整理论视图，从而指导实验设计的优化。 --- 本书内容涵盖了分子生物物理、先进分析化学和生物传感器工程的交汇点，旨在为科研人员提供解决复杂生物学问题的理论工具和技术视野。其深度和广度确保了即便是经验丰富的研究者也能从中发掘新的研究方向。