The Blood-brain Barrier and Drug Delivery to the CNS pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Marcel Dekker Inc

作者:Begley, D. J. (EDT)/ Bradbury, Michael W. B. (EDT)/ Kreuter, Jorg (EDT)

出品人:

页数:264

译者:

出版时间:2000-5

价格:$ 169.44

装帧:HRD

isbn号码:9780824703943

丛书系列:

图书标签:

• Blood-Brain Barrier
• Drug Delivery
• CNS
• Neuroscience
• Pharmacology
• Brain
• Neurology
• Pharmaceuticals
• Therapeutics
• Biomedical Engineering

神经科学前沿：脑部疾病与创新疗法 本书聚焦于当前神经科学研究的核心挑战，即如何有效应对中枢神经系统（CNS）疾病的复杂性，并探索突破性的治疗策略。 中枢神经系统，涵盖大脑和脊髓，是生命的“指挥中心”，其精密的结构和功能使得任何形式的损伤或疾病都可能带来深远的影响。从阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病，到多发性硬化症、脑肿瘤，再到急性创伤和中风，CNS疾病的治疗一直面临着巨大的瓶颈。本书旨在提供一个全面的视角，深入剖析这些疾病的分子机制、诊断工具的最新进展，以及前沿的干预手段。 第一部分：神经退行性疾病的分子与细胞基础 本部分将详细阐述几种主要的神经退行性疾病的发病机制，侧重于这些疾病在细胞和分子层面上对神经回路的破坏。 第一章：阿尔茨海默病（AD）的病理生理学 AD是全球范围内最常见的失智症。本章将深入探讨淀粉样蛋白（Aβ）斑块的形成、Tau蛋白的过度磷酸化及其在神经元毒性中的作用。我们将分析当前研究如何聚焦于早期生物标志物的发现，例如通过分析脑脊液和血液中的特定蛋白指标，以期在临床症状出现之前进行干预。此外，本章还将探讨炎症在AD进展中的关键角色，特别是小胶质细胞（Microglia）的功能失调如何加剧神经元的损伤。 第二章：帕金森病（PD）的神经回路重塑 PD的核心特征是中脑黑质区域多巴胺能神经元的丢失。本章将详细描述α-突触核蛋白（Alpha-synuclein）的聚集和传播机制，即“朊蛋白样”传播，是如何影响相邻神经元的。我们将研究帕金森病的运动症状与非运动症状（如睡眠障碍、嗅觉减退）背后的神经生物学差异，并讨论基于运动皮层、基底节环路的电生理学模型，以理解症状是如何产生的。 第三章：肌萎缩侧索硬化症（ALS）与运动神经元退化 ALS是一种快速进展的、致命的神经肌肉疾病。本章将聚焦于涉及SOD1、TDP-43和FUS等基因突变的病理机制。我们不仅关注运动神经元的死亡，还将探讨星形胶质细胞（Astrocyte）和少突胶质细胞（Oligodendrocyte）在疾病进展中的参与，这为靶向支持细胞提供了新的治疗方向。 第二部分：神经炎症与免疫调节 中枢神经系统并非一个“免疫豁免”的区域。神经炎症是许多CNS疾病，包括创伤、感染和退行性疾病的共同特征。 第四章：多发性硬化症（MS）的免疫学基础 MS是一种由自身免疫介导的疾病，攻击髓鞘。本章将详细解析T淋巴细胞和B淋巴细胞在穿过血脑屏障（BBB）并引发脱髓鞘炎症反应中的作用。我们将审视当前使用的生物制剂疗法，如靶向特定细胞因子或免疫细胞亚群的药物，并讨论如何实现更精准的免疫调节，以减少对全身免疫系统的抑制。 第五章：小胶质细胞的“双刃剑”作用 小胶质细胞是CNS的常驻免疫细胞，其功能状态（M1促炎型与M2抗炎型）对神经损伤的修复或加剧至关重要。本章将运用最新的单细胞测序技术数据，分析在不同病理条件下（如缺血性中风、感染或老年痴呆症）小胶质细胞的表型转换。理解如何“重编程”小胶质细胞，使其从促炎状态转向保护性状态，是本章的研究重点。 第六章：中风后的继发性损伤与保护策略 急性缺血性中风后，血流恢复（再灌注）往往会引发氧化应激和炎症级联反应，导致继发性神经元死亡。本章将详细分析兴奋性毒性（Excitotoxicity）、血脑屏障破坏和细胞凋亡在卒中后损伤中的贡献。研究重点将放在早期神经保护策略，包括代谢干预和精确控制的炎症通路抑制。 第三部分：神经科学诊断与成像技术 准确、非侵入性的诊断是有效治疗的前提。本部分介绍用于解析CNS结构、功能和生物化学的先进技术。 第七章：高级神经影像技术 本书将回顾磁共振成像（MRI）技术的最新发展，包括弥散张量成像（DTI）用于白质纤维束追踪，以及功能性磁共振成像（fMRI）用于理解功能连接组（Connectome）。此外，还将探讨正电子发射断层扫描（PET）在可视化特定分子靶点，如淀粉样蛋白沉积、Tau缠结或炎症标志物方面的应用，这为疾病的早期诊断和治疗反应监测提供了客观指标。 第八章：脑脊液（CSF）与血液生物标志物 CSF分析仍然是诊断某些CNS疾病（如感染和自身免疫性疾病）的“金标准”。本章重点介绍代谢组学和蛋白质组学如何应用于CSF样本，以识别与疾病进程高度相关的生物标志物。同时，我们将评估血液生物标志物（如神经丝轻链NFL）的潜力，它们有望实现更简单、更早期的疾病筛查。 第九章：脑电图（EEG）与脑磁图（MEG）的定量分析 EEG和MEG提供高时间分辨率的神经活动信息。本章将讨论如何利用先进的信号处理技术，如源定位（Source Localization）和网络分析，来解析癫痫发作的起源、睡眠结构紊乱，以及意识障碍患者的大脑功能状态。 第四部分：前沿干预策略与工程学方法 面对CNS疾病的复杂性，传统的药物开发模式正在受到挑战。本部分侧重于新兴的、多学科交叉的治疗方法。 第十章：基因治疗与靶向递送的挑战 基因治疗为遗传性神经系统疾病带来了希望。本章将分析腺相关病毒（AAV）载体的优势与局限性，包括其血清型特异性、免疫原性和体内转导效率。我们将探讨如何通过修改AAV载体结构来优化其在特定神经元亚群中的表达，并讨论如何克服由宿主免疫反应引起的治疗限制。 第十一章：神经调控技术：从非侵入性到侵入性 神经调控是重塑异常神经回路的有力工具。本章将全面评估经颅磁刺激（TMS）和经颅直流电刺激（tDCS）在治疗抑郁症和慢性疼痛中的应用，探讨其作用机制。对于更具侵入性的技术，如深部脑刺激（DBS），我们将审视其在帕金森病、强迫症（OCD）中的优化，包括如何实现基于闭环反馈的自适应刺激，以提高治疗效果并减少副作用。 第十二章：干细胞移植与再生医学的前景 再生医学旨在替换或修复受损的神经元和支持细胞。本章将区分诱导多能干细胞（iPSCs）衍生的神经前体细胞与胚胎干细胞（ESCs）的应用。我们将详细讨论在动物模型中，干细胞移植后如何实现有效整合到宿主神经回路中，以及如何控制其分化命运和防止肿瘤形成，这是实现临床转化所必须克服的关键障碍。 第十三章：新型药物载体与药物重定位 CNS药物的开发长期受限于物质进入大脑的障碍。本章将探讨非传统药物递送系统的创新，例如利用纳米技术构建脂质体或聚合物纳米粒，以包裹小分子药物或核酸，并探讨如何通过表面修饰靶向特定的转运蛋白或受体，以实现被动或主动地穿透神经组织。此外，本章还会分析已在其他系统被批准的药物，在神经科学领域中的“重定位”潜力。 本书面向神经科学家、药理学家、生物工程师以及临床神经科医生，旨在为他们提供一个坚实的基础，以理解当前CNS研究的复杂性，并激励他们投身于下一代神经系统疾病的创新性解决方案的探索。

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