Foundations of Chemical Biology pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:Oxford Univ Pr

作者:Dobson, C. M./ Gerrard, Juliet A./ Pratt, A. J.

出品人:

页数:96

译者:

出版时间:2002-3

价格:$ 45.14

装帧:Pap

isbn号码:9780199248995

丛书系列:

图书标签:

化学生物学
生物化学
分子生物学
化学
生命科学
生物医学
蛋白质组学
代谢组学
药物发现
系统生物学

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具体描述

Chemical biology is born out of a desire to understand the molecular basis of life. What are the molecules found in cells? How do their intrinsic properties equip them to perform all the complex processes found in cells? This book introduces the fundamental chemistry of the molecules that are essential to all cells. The molecules covered include amino acids and sugar phosphate derivatives, and the macromolecules derived from them (proteins and nucleic acids respectively). In such a short text it is not possible to provide a comprehensive account of the chemistry of these molecules; instead this book introduces important concepts concerning their intrinsic chemistry. The aim is to provide the fundamental ideas relating to the chemistry of life that can then be applied to more advanced aspects of chemical biology.

精密化学合成：从基础理论到前沿应用图书名称：精密化学合成：从基础理论到前沿应用内容简介本书全面深入地探讨了精密化学合成的理论基础、核心技术、以及在现代科学与工业中的广泛应用。全书结构严谨，内容覆盖面广，旨在为化学、材料学、药物科学及相关领域的学生、研究人员和工程师提供一本权威且实用的参考指南。第一部分：合成化学的基石本部分着重于构建读者对现代有机合成化学的坚实理解。第一章：反应机理与动力学深入剖析了有机反应中的电子效应、立体化学控制（包括手性诱导与非对称催化）以及过渡态理论。详细讨论了亲电/亲核反应、自由基反应、环加成反应等基础反应类型，并结合实验数据阐述了反应速率常数、活化能与反应选择性之间的定量关系。着重介绍如何利用计算化学方法（如密度泛函理论，DFT）预测反应路径和能垒。第二章：经典合成策略与官能团转化系统回顾了有机合成中历史悠久但至今仍不可或缺的经典反应，如Wittig反应、Diels-Alder反应、Friedel-Crafts反应等。详细介绍了常见官能团（如醇、胺、羧酸、酮、酯）的保护与去保护策略，强调了选择性官能团转化的重要性，特别是在复杂天然产物全合成中的应用。本章也涵盖了重排反应（如Claisen、Beckmann重排）的机理控制。第三章：分离、纯化与结构确证合成化学的成功不仅在于高效的转化，更在于最终产物的纯度。本章详尽介绍了层析技术（包括柱层析、HPLC、手性色谱）的原理与操作优化。重点讨论了光谱学方法在结构确证中的应用，包括核磁共振波谱（NMR，涵盖二维谱如COSY, HSQC, HMBC）、高分辨质谱（HRMS）的解析技术，以及单晶X射线衍射在确定绝对构型上的作用。第二部分：催化驱动的合成革命本部分聚焦于现代合成化学的核心驱动力——催化技术，特别是金属有机催化和有机小分子催化。第四章：过渡金属催化的交叉偶联反应交叉偶联反应彻底改变了碳-碳键和碳-杂原子键的构建方式。本章详细阐述了钯催化（Suzuki, Heck, Sonogashira, Buchwald-Hartwig偶联）的催化循环（氧化加成、插入、还原消除），并深入分析了镍、铜、铑等其他过渡金属在特定偶联反应中的优势。讨论了配体设计对催化剂活性、稳定性和选择性的关键影响。第五章：不对称催化与手性控制手性分子的合成是现代药物化学和精细化工的焦点。本章系统介绍了不对称氢化、不对称环氧化（如Sharpless环氧化）、不对称胺化反应的机制。重点阐述了手性催化剂的设计原则，包括手性膦配体、手性噁唑啉（Box）配体以及有机小分子催化剂（如脯氨酸衍生物、硫脲催化剂）的作用模式和立体诱导机制。第六章：C-H键活化策略 C-H键活化被誉为“终极合成转化”。本章介绍了定向C-H键活化（Directed C-H Activation）与非定向C-H键活化的最新进展。探讨了钌、铱、钯等金属催化剂如何选择性地在惰性C-H键上实现官能团化，为分子骨架的后期修饰提供了极大的便利，有效简化了合成路线。第三部分：功能材料与生物活性分子的合成本部分将理论与实际应用相结合，展示了精密合成在构建复杂分子结构和功能材料中的强大威力。第七章：多肽与寡核苷酸的固相合成详细介绍了Merrifield固相合成法（SPPS）的原理、树脂的选择（如Wang, Rink Amide树脂）、以及Fmoc和Boc保护策略的流程控制。讨论了肽段连接效率低下的问题及解决方案（如使用高效偶联剂如HATU、HBTU）。此外，也涵盖了固相寡核苷酸合成的磷酸三酯法和亚磷酰胺法。第八章：复杂天然产物的全合成案例分析选取了数个里程碑式的天然产物全合成案例（如Taxol, Calicheamicin, Halichondrin B等），从逆合成分析的角度出发，拆解合成路线的设计思路。重点分析了如何巧妙运用高选择性反应来构建复杂的环系和立体中心，体现了合成化学家解决问题的创造性思维。第九章：高分子与光电材料的精准构筑探讨了通过精细控制聚合反应来制备具有特定分子量分布和拓扑结构的功能性聚合物。内容涵盖活性自由基聚合（ATRP, RAFT）、开环易位聚合（ROMP）等可控聚合技术。此外，本书也介绍了如何通过精密的有机合成方法构建有机发光二极管（OLED）材料、有机半导体以及光敏剂，强调分子结构对宏观光电性能的影响。第十-一章：药物化学中的合成挑战与绿色化学实践最后两章聚焦于药物分子（小分子药物及前药）的合成优化。讨论了合成路线的工艺放大（Process Chemistry）中面临的挑战，如试剂毒性、成本控制和批次稳定性。深入探讨了绿色化学原则在合成中的应用，包括使用水作为溶剂、原子经济性反应（如环加成）、流体化学技术（Flow Chemistry）的应用，以期实现更安全、更可持续的化学制造过程。本书的特点在于理论的深度与实践的广度兼备，不仅教授“如何合成”，更引导读者理解“为何选择这种方法”，是深化合成化学理解的必备参考书。