Wiley Plus Stand-Alone To Accompany Organic Chemistry, Eighth Edition - With Cducture And Dynamics, pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:John Wiley & Sons Inc

作者:Solomons, Graham T. W./ Fryhle, Craig B.

出品人:

页数:0

译者:

出版时间:

价格:849.00 元

装帧:Pap

isbn号码:9780470076330

丛书系列:

图书标签:

• Organic Chemistry
• Wiley Plus
• Textbook
• Chemistry
• Science
• Higher Education
• Study Guide
• Cducture And Dynamics
• Eighth Edition
• Third Edition

探索有机化学的奥秘：深入浅出，构建坚实的知识体系 《有机化学：基础与应用》 旨在为化学学习者提供一个全面、深入且易于理解的有机化学导论。本书聚焦于构建扎实的理论基础，并系统地阐述有机化合物的结构、性质、反应机理及其在自然界和工业中的广泛应用。 本书的编写遵循循序渐进的教学原则，力求在保证科学严谨性的同时，以清晰直观的方式呈现复杂的化学概念。我们深知有机化学初学者常面临的挑战，因此在内容组织上特别注重逻辑性和连贯性，确保读者能够平稳地从基础概念过渡到高级主题。 第一部分：有机化学的基石 本部分将读者带入有机化学的世界，奠定理解后续内容所需的关键概念。 第一章：有机化学的概览与基础 本章首先追溯了有机化学的发展历程，强调了碳元素在生命科学和材料科学中的核心地位。我们将详细探讨化学键合理论，包括共价键的形成、轨道杂化（sp³、sp²、sp）的概念及其对分子几何构型的影响。通过深入解析范德华力、偶极-偶极相互作用和氢键，读者将掌握影响分子间作用力及其物理性质（如沸点、溶解度）的关键因素。同时，本章介绍酸碱理论在有机化学中的特殊视角，特别是Brønsted-Lowry和Lewis酸碱概念的应用，为理解反应活性打下基础。 第二章：有机分子的结构、立体化学与命名法 结构是理解反应性的前提。本章的核心内容围绕有机分子的三维结构展开。我们将详细讨论构象分析，特别是烷烃和环烷烃（如环己烷的椅式和船式构象）的能量差异和转化过程。立体化学是本领域的重要分支，本章会详尽解释手性、对映异构体和非对映异构体的概念，并介绍Cahn-Ingold-Prelog (CIP) 规则，使读者能够准确地确定复杂分子的绝对构型 (R/S)。此外，本章系统地梳理了IUPAC命名法，确保读者能够准确、无歧义地描述任何已知的有机分子结构。 第二部分：有机反应的通用机制 有机化学的核心在于理解“为什么”和“如何”发生反应。本部分将反应的分析框架化，便于学习者掌握普遍适用的反应模式。 第三章：有机反应的类型与机理概述 本章作为连接结构与反应的桥梁，首先对主要的有机反应类型进行分类，包括取代反应、加成反应、消除反应和重排反应。关键在于引入反应能量图的概念，解释过渡态、活化能以及碳正离子、碳负离子和自由基等重要反应中间体的稳定性。本章强调了反应的区域选择性和立体选择性的概念，这些是预测反应产物的关键工具。 第四章：亲核取代反应与消除反应 SN1和SN2反应是理解取代反应机制的经典模型。本章将对这两种机制进行详尽的对比分析，探讨溶剂效应、底物结构、离去基团和亲核试剂强度如何影响反应路径的选择。紧接着，我们深入探讨E1和E2消除反应，并利用Zaitsev规则和Hofmann规则来预测消除反应的优势产物。通过大量实例的演示，读者将能熟练地判断特定反应条件下最有可能发生的机理。 第三部分：功能团的系统学习 有机化学的广阔天地由各类官能团构成。本部分将官能团分组，逐一攻克其特征反应。 第五章：烷烃、烯烃和炔烃——碳氢骨架的反应性 作为最基础的烃类，本章首先回顾了烷烃的惰性，随后重点分析了烯烃的反应性，特别是亲电加成反应，如卤化、水合（Markovnikov规则）。对于炔烃，我们将研究其酸性以及在还原和加成反应中的特殊行为。此外，本章探讨自由基反应，如卤素对烷烃的取代，以及烯烃的氧化和臭氧分解等重要转化。 第六章：醇、醚和卤代烃 本章聚焦于含氧和含卤素的官能团。醇类的反应性多样，涵盖了由酸催化的脱水、与氢卤酸的取代（SN1/SN2）、氧化反应（生成醛、酮或羧酸）以及酯化反应。醚类的稳定性及其在合成中的应用也将被讨论。卤代烃作为优良的离去基团，是进行亲核取代反应的关键起始原料。 第七章：羰基化合物 I：醛和酮 醛和酮是构建复杂分子的重要中间体。本章核心在于羰基的亲电性，这使得它们成为各种亲核试剂的靶点。重点介绍亲核加成反应，包括水合物、半缩醛、缩醛的形成。同时，我们将深入探讨涉及α-氢的反应，例如醛醇缩合反应，这是碳-碳键形成的关键步骤。 第八章：羰基化合物 II：羧酸及其衍生物 羧酸及其衍生物（酯、酰氯、酸酐、酰胺）在生命科学和聚合物化学中占据重要地位。本章阐述这些化合物的酸性差异，并着重分析其亲核酰基取代反应。我们将详细比较不同衍生物的反应活性顺序，并解释醇解、氨解等反应如何实现官能团的相互转化。 第四部分：合成策略与高级主题 本部分将前述知识整合，引入现代有机合成中常用的工具和方法。 第九章：胺与硝基化合物 胺类是重要的亲核试剂和碱。本章介绍胺的基本性质、命名法以及官能团的引入与转化，包括硝基化合物的还原。我们还将探讨胺的烷基化、酰化以及重氮盐的形成与反应，这些反应在染料和药物合成中极为重要。 第十章：共轭体系与芳香性 芳香性是理解苯环及其衍生物反应性的核心。本章详细阐述Hückel规则，并探讨亲电芳香取代反应 (EAS)，包括硝化、磺化、卤化以及Friedel-Crafts烷基化和酰基化。我们将系统地分析取代基对环反应活性的定位效应，这对于设计多取代芳香化合物至关重要。 第十一章：碳负离子化学：烯醇与缩合反应的深化 本章再次聚焦于含活泼氢的化合物，特别是酮和酯的烯醇式互变异构。我们将深入分析克莱森缩合、狄克曼缩合等碳负离子介导的反应，展示它们在构建环状和复杂碳骨架中的强大能力。 第十二章：有机合成导论：反应的组合与目标导向 本章旨在将读者的知识转化为实际的合成能力。我们将介绍合成设计的基本原则，如官能团保护和去保护策略。通过分析多步合成路线，读者将学习如何逆合成分析 (Retrosynthesis) 的思维方式，有效地规划从简单原料到复杂目标分子的合成路径。 全书配有大量结构清晰的例题、练习和应用案例，旨在激发读者的批判性思维，使他们不仅能记忆反应，更能理解反应背后的化学原理，为未来在化学、生物学、医学或材料科学领域的深入学习打下坚实的基础。

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