Structural Identification of Organic Compounds with Spectroscopic Techniques pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

出版者:John Wiley & Sons Inc

作者:Yong-Cheng Ning (宁永成)

出品人:

页数:468

译者:

出版时间:2005-5

价格:$ 105

装帧:精装

isbn号码:9783527312405

丛书系列:

图书标签:

有机化合物
结构鉴定
光谱技术
质谱
核磁共振
红外光谱
紫外-可见光谱
分析化学
化学结构
分子结构

下载链接在页面底部

facebook linkedin mastodon messenger pinterest reddit telegram twitter viber vkontakte whatsapp 复制链接

想要找书就要到图书目录大全

book.wenda123.org

立刻按 ctrl+D收藏本页

你会得到大惊喜!!

具体描述

在线阅读本书

Clearly structured, easy to read and optimal to understand, this extensive compendium fills the gap between textbooks devoted to either spectra interpretation or basic physical principles. The original Chinese editions have already sold over 18,500 copies, and the material is taken from the latest literature from around the world, plus technical information provided by the manufacturers of spectroscopic instruments. Alongside basic methods, Professor Ning presents up–to–date developments in NMR, MS, IR and Raman spectroscopy, such as pulsed–field gradient technique, LC–NMR, and DOSY. He stresses the application of spectroscopic methods, interpreting them in great detail and depth since most of the selected spectra may be applied to practical work, as well as summarizing the rules for their interpretation. He also incorporates his original ideas, including a comparison of the common points in different spectroscopic techniques. This monograph features a unique structure, a typical example being the discussion of 2D NMR starting from pulse sequence units, which construct various pulse sequences for related 2D NMR. A complete chapter deals with the determination of configurations and conformations of organic compounds and even biological molecules from the viewpoint of spectroscopic methodologies, while one whole section is dedicated to the interpretation of mass spectra produced by soft ionization techniques. The principles of mass analyzers, especially the ion trap, are discussed in great depth, together with a concise summary of the MS fragmentation and rearrangement of common compounds, allowing readers to easily predict related mass spectrometric reactions. All the three kinds of library retrieval of mass spectra are presented in detail, together with recent developments in molecular vibration spectroscopy. The whole is rounded off with several appendices, including a subject index for rapid reference.

With a foreword by the Nobel prizewinner, Richard R. Ernst.

有机分子结构解析的尖端实践：聚焦先进波谱技术导言：现代有机化学研究的基石在于对分子结构的精确界定。随着合成化学和天然产物分离技术的飞速发展，我们所面对的分子结构日益复杂，对解析工具的精度和灵敏度提出了前所未有的挑战。本书旨在提供一个深入且实用的框架，专门探讨用于有机化合物结构解析的尖端波谱技术的应用与理论基础。本书侧重于核磁共振（NMR）的拓扑分析、高分辨质谱（HRMS）的精确指纹识别、以及先进红外（IR）和拉曼（Raman）光谱在官能团和分子构象研究中的集成应用。本书面向具有一定有机化学基础，并致力于在药物化学、材料科学、分析化学等领域进行深度结构确认工作的研究人员、高级本科生及研究生。我们不将重点放在基础理论的冗余复述，而是直接切入现代实验室中高价值、高复杂度的结构解析案例。 --- 第一部分：核磁共振（NMR）——连接原子与拓扑空间 NMR依然是结构解析的黄金标准，但本书强调的是现代高维和动态NMR技术如何突破传统一维谱图的限制。 1.1 高维NMR的深度解析策略 COSY, TOCSY 与 HOHAHA 的选择性应用：不仅介绍二维谱图的绘制，更深入探讨在复杂体系中，如何通过优化脉冲序列参数（如自旋锁定时间和混合时间）来区分长程耦合和短程耦合，从而精确定位碳骨架的连接方式。 HSQC/HMBC 的多维度耦合分析：重点阐述如何利用HMBC的$J_{CH}$耦合常数（通常为2-3个键）与$J_{CH}$长程耦合（通常为3-4个键或异原子间耦合）之间的差异，来构建完整的分子连接图。特别关注逆向推导：即通过已知片段的反推验证未知连接点。 NOESY/ROESY 的空间邻近性与构象锁定：本节详细分析了NOE信号的强度与分子内距离的二次方成反比关系。对于柔性分子，我们将讨论如何通过计算化学（如分子力学/动力学模拟）的结果来辅助解释稀疏或弱NOE信号，实现对优势构象的锁定。 1.2 进阶NMR技术在手性与动力学中的应用 Chiral Solvating Agents (CSAs) 与不对称环境的识别：介绍如何利用手性移动试剂（CSAs）诱导非对映异构体在NMR化学位移上的差异，实现对对映体过量值（ee%）的精确测定，这在手性药物合成中至关重要。动态NMR (DNMR)：讨论分子内旋转、环翻转、构象异构化等快速交换过程。通过分析特定温度下信号的展宽（Line Broadening）和重叠（Coalescence），精确测定这些过程的能垒 ($Delta G^{ddagger}$)，这对于理解分子识别和酶催化机制至关重要。 --- 第二部分：质谱（MS）——质量的精度与碎片的指纹现代质谱技术已经远超分子量测定，成为结构确认的强有力补充，尤其擅长处理痕量样品和复杂混合物。 2.1 高分辨质谱（HRMS）与元素组成确定精确质量的解析能力：详细阐述傅里叶变换离子回旋共振质谱（FT-ICR MS）和飞行时间质谱（TOF MS）在区分同量异位素（如$ ext{C}_x ext{H}_y ext{N}_z$与$ ext{C}_a ext{H}_b ext{O}_c$）方面的无与伦比的精度（通常要求误差低于5 ppm）。我们将聚焦于如何利用元素组成表来排除不合理的分子式假设。同位素模式分析（Isotope Pattern）：深入分析含有卤素（Cl, Br, I）或硫（S）的化合物的特征同位素簇，这在天然产物分离和新药分子筛选中是快速的结构筛选依据。 2.2 联用技术（Hyphenated Techniques）的碎片化学 LC-MS/MS 与碎片谱图解读：重点讲解如何利用串联质谱（MS/MS）的碰撞诱导解离（CID）或高能CID来模拟化学断裂过程。解析目标是识别特征性中性损失（Neutral Loss）——例如，脱去水、甲醇、或特定官能团（如酯基的水解产物）。电子捕获/转移（ETD/EThcD）在多肽和不稳定化合物中的应用：介绍这些新型解离技术如何产生不同于CID的、更具序列信息的碎片离子，这对于解析多肽的后翻译修饰（PTMs）或含有酸性官能团的敏感分子结构重建具有决定性意义。 --- 第三部分：振动光谱的互补视角：IR与Raman 虽然NMR和MS提供了骨架信息，但红外和拉曼光谱提供了官能团的“身份证明”和分子环境的敏感信息。 3.1 高级红外光谱（FT-IR）的定量与定性特征吸收峰的精确归属：系统的回顾与分析关键官能团的伸缩振动和弯曲振动区域（如$1850-1650 ext{ cm}^{-1}$的羰基区，以及芳环和C-H伸缩区）。重点讨论在氢键网络中，羰基伸缩频率如何发生显著红移或蓝移，从而揭示分子聚集状态。差红外（Difference IR）在反应监测中的应用：介绍如何通过减去底物或溶剂的吸收峰，清晰地分离出反应中间体或微量杂质的特征信号，用于实时监测反应终点和选择性。 3.2 拉曼光谱及其在固态结构研究中的优势与IR的互补性：阐述对称性和极性变化对拉曼和IR活性的影响差异。拉曼光谱对非极性键和骨架振动（如C-C键、C=C键）更加敏感，这对于解析聚合物的结晶度和共轭体系的扩展至关重要。表面增强拉曼散射 (SERS) 的结构解析：介绍SERS技术如何通过局域电磁场增强效应，在分子吸附于特定金属纳米粒子表面时，提供极高灵敏度的光谱信息，用于解析吸附位点和分子取向。 --- 第四部分：结构解析的整合与案例分析本部分强调的不是单一技术的应用，而是多技术平台集成（Data Integration）的思维模式。 4.1 数据融合与约束模型从谱图到三维结构模型的流程：描述一套标准化的工作流程：利用HRMS确定分子式 $ ightarrow$ 利用IR/Raman确认关键官能团 $ ightarrow$ 利用一维/二维NMR建立连接图谱 $ ightarrow$ 利用NOESY/ROESY数据作为空间约束 $ ightarrow$ 最终构建或验证三维分子模型。冲突解决机制：分析当NMR耦合常数与NOE距离信息存在矛盾时，应优先相信哪一类数据，以及如何引入计算化学预测值作为仲裁依据。 4.2 复杂天然产物与新颖药物分子的结构解析实践本书将提供多个来自前沿研究的真实案例，展示如何通过上述技术的组合，成功解析具有高立体异构复杂度和分子重排风险的未知化合物。案例将涉及：多环萜类化合物的绝对构型确定、新型抗生素侧链的连接点解析、以及药物代谢产物的微量结构解析。总结：本书致力于培养读者一种全面的、基于证据链条的结构解析能力，使研究人员能够自信地应对任何复杂的有机分子结构挑战，并充分利用当代最先进的波谱工具箱。它不是一本教科书，而是一本面向实践的高级方法论手册。