SSM/SG/Pblm Bk-Biochem 3e

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出版者:Thomson Learning
作者:Jemiolo, David K./ Theg, Steven M.
出品人:
页数:560
译者:
出版时间:2004-5
价格:$ 149.10
装帧:Pap
isbn号码:9780534490355
丛书系列:
图书标签:
  • 生化
  • 生物化学
  • SSM/SG/Pblm Bk
  • Biochem
  • 3e
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具体描述

This comprehensive combination resource contains chapter summaries, important definitions, illustrations of major metabolic pathways, self-tests, detailed solutions to all end-of-chapter problems, and additional problems with answers.

深入探索分子生物学的核心:一部专注于细胞信号传导和基因调控的综合性著作 本书旨在为生物学、医学及相关领域的研究人员、教师和学生提供一个全面、深入且具有前瞻性的视角,聚焦于现代分子生物学中两个最为核心且相互关联的领域:细胞信号传导机制以及基因表达的精细调控网络。虽然本书的侧重点与您提到的特定教材(SSM/SG/Pblm Bk-Biochem 3e)在生物化学基础层面有所不同,但它在更宏观的、系统生物学层面上,探讨了生命活动如何被精确地感知、处理和执行。 第一部分:细胞信号传导的精密调控 本部分全面剖析了细胞如何感知环境变化、接收来自其他细胞的指示,并将这些外部信号高效、可靠地转化为内部的生物学反应。我们将深入探讨信号转导通路的设计原理、关键组分的功能及其相互间的交叉对话。 第一章:信号转导的基础框架与信号分子 信号接收: 详细考察细胞表面受体(如G蛋白偶联受体GPCRs、酪氨酸激酶受体RTKs)和细胞内受体的结构、激活机制及其信号捕获的特异性。 信号的放大与整合: 阐述第二信使系统(cAMP, IP3, DAG, 钙离子)在信号扩散中的作用,并引入计算生物学模型来分析信号通路的动态行为。 信号分子的多样性: 除了经典的生长因子和激素外,本书还将重点介绍新兴的细胞外囊泡(EVs)和代谢物作为信号介质的角色。 第二章:激酶级联与磷酸化网络 磷酸化是细胞信号调控中最普遍的“开关”。本章侧重于描述复杂的激酶网络。 MAPK 通路及其变体: 详尽解析经典的RAS-RAF-MEK-ERK通路,并对比JNK和p38通路的应激响应功能。 丝/苏氨酸激酶与受体酪氨酸激酶(RTKs): 深入分析AKT/mTOR通路在细胞增殖、代谢和自噬中的枢纽地位,探讨其在癌症发生中的失调。 激酶的调控: 讨论泛素化、磷酸酶活性以及Scaffold蛋白在维持通路保真度中的关键作用。 第三章:细胞骨架、粘附与信号的机械耦合 信号传导并非仅限于分子层面,它与细胞的物理形态息息相关。 整合素介导的细胞外基质信号: 分析FAK(焦点粘着激酶)在机械信号转化为生化信号中的作用。 Rho GTPase 家族: 详细阐述RhoA、Rac1和Cdc42如何动态重塑细胞形态,并将其与细胞迁移和组织发育联系起来。 剪切力与水力学信号: 探讨细胞如何感知和响应物理压力,以及这些信号如何影响下游的转录活动。 第二部分:基因表达的精确调控:从染色质到翻译 本部分将视角从细胞膜拉回到细胞核,聚焦于生命蓝图——DNA——如何被精确地解读、修复和表达。我们将着重介绍表观遗传学和非编码RNA在塑造细胞身份中的核心地位。 第四章:染色质结构与转录的可及性 基因的开启与关闭,首先取决于DNA是否对转录机器开放。 核心组蛋白的修饰: 深入解析组蛋白乙酰化(HATs/HDACs)、甲基化(HMTs/HDMs)和磷酸化对基因表达的“密码学”意义。 染色质重塑复合体: 详细描述SWI/SNF、ISWI等ATP依赖性重塑因子如何移动或移除核小体,揭示它们在发育和细胞分化中的决定性作用。 DNA 甲基化与CpG岛: 探讨DNA甲基转移酶(DNMTs)的机制及其在长期基因沉默中的作用,以及去甲基化途径。 第五章:转录因子与增强子网络 转录因子是基因表达的“指挥官”,其结合模式决定了基因的响应特性。 转录激活与抑制机制: 区分基础转录因子与特异性调控因子,分析转录起始复合体(PIC)的组装过程。 增强子、沉默子与绝缘子: 重点阐述基因组远端元件(如增强子)如何通过染色质环化(Looping)与启动子发生物理接触,形成调控单元。 转录因子协同作用: 介绍“集群模型”和“机会性结合”理论,解释基因如何响应多种信号的组合输入。 第六章:RNA 的生命周期与后转录调控 基因信息一旦转录成RNA,其命运和功能仍需严格控制。 mRNA 加工: 详细分析剪接(Splicing)过程,特别是可变剪接(Alternative Splicing)如何通过调节剪接因子实现一基因多蛋白,并探讨其与疾病的关系。 非编码RNA(ncRNAs)的监管: 重点解析微小RNA(miRNAs)的生成、加载到RISC复合体中对靶mRNA的沉默机制。同时,扩展讨论长链非编码RNA(lncRNAs)作为染色质支架和转录调控因子的角色。 RNA 稳定性与降解: 讨论RNA结合蛋白(RBPs)对mRNA寿命的控制,以及mRNA出核、定位和翻译起始(如eIF2α的磷酸化)的调控环节。 结语:整合与未来展望 本书最后部分将致力于整合前述的两大主题:信号通路如何通过调控基因表达(例如,通过激活特定转录因子或修饰染色质)来指导细胞行为的长期改变。 我们探讨了系统生物学和网络建模在理解复杂调控回路中的应用,并展望了单细胞组学技术(如scATAC-seq和scRNA-seq)如何揭示细胞异质性下的信号和转录图谱,为开发靶向信号通路和表观遗传机制的下一代精准疗法奠定理论基础。本书的结构旨在培养读者从分子层面的精确机制理解,过渡到细胞和组织层面动态网络的宏观洞察力。

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