Student Solutions Manual for Whitten/Davis/Peck/Stanley's Chemistry, 8th pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Brooks Cole

作者:Kenneth W. Whitten

出品人:

页数:0

译者:

出版时间:2006-03-16

价格:USD 95.95

装帧:Paperback

isbn号码:9780495014546

丛书系列:

图书标签:

• Chemistry
• Solutions Manual
• Whitten
• Davis
• Peck
• Stanley
• 8th Edition
• Student Solutions
• Textbook
• Higher Education
• Science

深入探索化学世界的基石：经典教材的精炼与拓展 本书旨在为那些正在探索化学核心概念的求知者提供一个坚实而系统的学习框架。它专注于构建对化学现象背后基本原理的深刻理解，强调理论与实践的紧密结合，而非仅仅停留在公式的机械推导上。 本书的结构设计旨在引导读者逐步深入，从最基础的物质构成单元开始，逐步过渡到复杂的化学反应机制和热力学考量。我们相信，真正的化学学习始于对原子和分子层面相互作用的直观感受，因此，本书在引入每一个新概念时，都会辅以详尽的、经过精心筛选的实例，以确保抽象的理论能够被清晰地可视化。 第一部分：物质的本质与结构——构建微观视角 学习化学的首要任务是理解物质的构成。本书首先从原子理论的演变历史入手，追溯我们如何从早期的道尔顿模型，一步步精确到量子力学描述的电子云分布。 原子结构与周期性： 深入探讨了原子核的组成、同位素的概念，以及核反应的基础知识。重点章节详细解析了电子排布的规则，如洪特定律和泡利不相容原理，并将其直接联系到元素周期表的构建。读者将学习如何利用元素在周期表中的位置来预测其关键的物理和化学性质，例如电负性、电离能和原子半径的变化趋势。理解这些趋势，是预测化学行为的第一步。 化学键合： 键的形成是化学世界的核心驱动力。本书详细区分了离子键、共价键和金属键的形成机制、能量考量及其对化合物宏观性质（如熔点、导电性）的影响。对于共价键，我们不仅停留在路易斯点式的层面，更深入探讨了价层电子对互斥理论（VSEPR）在分子几何构型预测中的应用。为进一步深化理解，后续内容引入了更精确的成键模型，如杂化轨道理论和分子轨道理论（MOT）。通过MOT，读者将能够解释氧气等经典案例中未被简单价键理论完美阐释的磁性现象，从而建立起对键合更为完备的认识。 第二部分：物质的形态与相互作用——从宏观到微观的桥梁 掌握了单个分子或晶体的结构后，下一步是研究它们聚集在一起时表现出的性质，以及这些集合体之间的相互作用。 气体的行为： 本章从理想气体定律出发，阐述了宏观可测量的量（压力、体积、温度）之间的定量关系。随后，通过范德华方程等修正模型，探讨了真实气体在极端条件下的偏离行为，强调了分子间作用力在气体状态方程中的体现。我们还会涉及气体扩散和喷射的动力学原理。 液体与固体： 液体章节聚焦于液体的特性，如表面张力、粘度和蒸气压，并将其归因于分子间的范德华力、偶极-偶极力和氢键。对于固体，本书系统地介绍了晶体结构，包括晶胞的类型（简单立方、体心立方、面心立方）及其与密度、晶格能的关联。此外，半导体材料中的能带理论被引入，为理解现代材料科学中的关键概念奠定了基础。 溶液化学： 溶液的形成是化学中应用最为广泛的领域之一。本部分详细讲解了溶解度的影响因素，特别是“相似相溶”原理的微观基础。浓度表示法的多样性（摩尔分数、质量百分比、摩尔浓度）及其在不同计算中的适用性被清晰地梳理。依数性是理解溶液性质的关键，本书通过对依数性（如凝固点下降、沸点升高、渗透压）的深入分析，使读者能够量化溶液中溶质粒子数目的影响。 第三部分：化学变化的驱动力——反应速率与平衡 化学反应的发生和进行程度是化学研究的核心。本书将反应动力学和化学平衡置于同等重要的地位进行探讨。 化学反应速率论： 速率的测量和影响因素（如浓度、温度、催化剂）是本章的重点。我们将引入反应的活化能概念，并使用阿伦尼乌斯方程来定量描述温度对速率的指数依赖性。碰撞理论和过渡态理论被用来提供更深层次的微观解释，帮助读者理解为什么某些反应迅速，而另一些则进展缓慢。催化剂的作用机制，特别是如何通过提供替代路径来降低活化能，将得到细致的剖析。 化学平衡： 平衡是描述可逆反应的最终状态。本书从热力学角度解释了平衡常数（$K$）的意义，并强调其与反应物和生成物标准自由能变化之间的关系。勒夏特列原理被用作预测系统在受到扰动（如浓度、压力、温度变化）时如何自我调节的强大工具。酸碱平衡作为平衡论的一个重要分支，将在后续章节中得到专项深入的探讨。 第四部分：化学反应的能量学与方向性 理解“为什么”反应会发生，需要引入热化学和热力学概念。 热化学与能量： 本章从能量守恒定律出发，定义了焓（$Delta H$）的概念，并使用标准生成焓来计算复杂反应的热效应。量热法作为实验测定热效应的主要手段，其操作原理和误差来源将被详细说明。 热力学原理： 更进一步，本书引入了熵（$S$）和吉布斯自由能（$Delta G$）。熵的概念被从宏观（系统无序度的增加）和微观（微观状态数目的增加）两个层面进行阐述。吉布斯自由能方程 $Delta G = Delta H - TDelta S$ 被确立为判断化学反应自发性的最终判据。读者将学习如何利用 $Delta G$ 来确定反应的平衡常数，从而连接起能量学和平衡状态。 第五部分：酸碱、氧化还原与电化学——应用的基石 本部分将前述理论应用于最常见且重要的化学过程：酸碱反应和氧化还原反应。 酸碱理论的深化： 从经典的阿伦尼乌斯和布朗斯特德-洛里理论出发，本书系统介绍了路易斯酸碱理论，极大地拓宽了酸碱概念的应用范围。水溶液中的酸碱平衡被详尽分析，包括 $K_a$ 和 $K_b$ 的计算，缓冲溶液的原理与设计，以及滴定曲线的分析。对于多元酸碱，分步解离的复杂性将通过清晰的图表和计算步骤得到解决。 氧化还原反应与电化学： 氧化数的确定方法和配平氧化还原反应（特别是半反应法）是基础技能。随后，我们将进入电化学领域，介绍原电池和电解池的工作原理。标准电极电势（$E^circ$）的测量与应用，以及能斯特方程在非标准条件下的应用，是理解电池、腐蚀和电镀过程的关键。热力学与电化学的交叉点，即通过测量电势来推算吉布斯自由能，将被作为高阶应用的展示。 通过上述系统而严谨的组织结构，本书力求为学习者提供一个不仅能解决习题，更能真正理解化学运行规律的知识体系。它强调了概念间的逻辑联系，鼓励批判性思维，并为未来在化学、生物学、材料科学或环境科学等领域的深入学习打下不可动摇的基础。本书的价值在于其内容的连贯性、解释的清晰度以及对核心概念的深度挖掘，确保每位读者都能建立起对化学世界的坚实认知。

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