Pericyclic Reactions - A Textbook pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:John Wiley & Sons Inc

作者:S. Sankararaman

出品人:

页数:432

译者:

出版时间:2005-11

价格:$ 85.00

装帧:Pap

isbn号码:9783527314393

丛书系列:

图书标签:

• 有机化学
• 环反应
• 教科书
• 有机反应
• 化学
• pericyclic reactions
• Woodward-Hoffmann规则
• 分子轨道
• 反应机理
• 立体化学

好的，以下是一本假设的、与《Pericyclic Reactions - A Textbook》内容完全无关的化学教科书的详细简介。 --- 书名：Organic Synthesis: Strategies, Mechanisms, and Applications 作者：Dr. Eleanor Vance, Professor of Organic Chemistry, University of Westlake 出版社：Pinnacle Scientific Publishing 页数：约 950 页 定价：£85.00 ISBN: 978-1-945723-88-1 --- 图书简介：有机合成的深度探索与实践指南 《Organic Synthesis: Strategies, Mechanisms, and Applications》是一本为高年级本科生、研究生以及专业化学研究人员量身定制的权威性教材。本书旨在系统地梳理现代有机合成化学的理论基础、核心策略以及前沿技术，强调从反应机制的理解到复杂分子构建的实际应用。本书的视角立足于“合成思维”的培养，而非简单地罗列反应，力求将理论知识与实际操作紧密结合。 第一部分：合成思维与反应基础 (Foundational Thinking and Core Reactions) 本书的第一部分致力于奠定坚实的理论基础。我们首先探讨了有机合成化学的历史演进及其在药物化学、材料科学和农业化学中的核心地位。 章节重点概述： 1. 合成的逻辑与逆合成分析（Retrosynthesis）： 详细介绍了E. J. Corey开创的逆合成分析方法学。内容涵盖官能团转换（FGIs）、骨架重排、官能团等效体（Synthon）的概念，并通过大量的案例研究展示如何将复杂的天然产物（如萜类和生物碱）拆解为可行的合成路线。 2. 经典构建模块（Building Blocks）： 深入解析了碳负离子、碳正离子、自由基以及氧负离子等关键中间体的性质、生成条件和反应选择性。特别关注了烯醇盐化学（Enolate Chemistry）的立体控制，包括动力学与热力学控制的差异，以及手性助剂（Chiral Auxiliaries）的使用。 3. 亲核取代与消除反应的再审视： 虽然$S_N1, S_N2, E1, E2$是基础知识，但本书侧重于在复杂多官能团体系中如何精确控制这些反应的区域选择性和立体选择性，包括硫代或硅基取代基对反应路径的影响。 第二部分：碳-碳键形成的核心策略 (The Core Strategies of C-C Bond Formation) 有机合成的精髓在于高效、高选择性地构建碳骨架。第二部分系统地涵盖了最重要且应用最广泛的碳-碳键形成方法。 章节重点概述： 1. 金属有机试剂的应用： 详述了格氏试剂、有机锂试剂的制备、反应活性及功能化。重点讨论了有机铜试剂（Gilman Reagents）在Michael加成和共轭加成中的独特优势，以及有机锌试剂在立体选择性加成中的应用。 2. 烯烃的构建与修饰： 详细讲解了Wittig、Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) 反应的立体化学控制，特别是关于$E/Z$产物比例的调控。此外，还涵盖了烯烃复分解反应（Olefin Metathesis），包括Grubbs和Schrock催化剂的最新发展及其在环状和聚合反应中的应用。 3. 自由基反应的新视野： 区别于传统的自由基反应的非选择性，本章专注于原子转移自由基聚合（ATRP）的原理，以及利用有机锡氢化物或硅烷进行温和条件下的自由基关环反应。 第三部分：过渡金属催化的合成革命 (The Revolution of Transition Metal Catalysis) 现代有机合成的发展极大地依赖于过渡金属催化，本书用了大量篇幅来阐述这些现代工具的机制和实际应用。 章节重点概述： 1. 钯催化的偶联反应： 这是本书的亮点之一。详细解析了Suzuki-Miyaura、Heck、Stille、Sonogashira等所有主要的交叉偶联反应的催化循环（氧化加成、插入、还原消除）。重点探讨了配体设计（如Buchwald配体、NHC配体）如何影响催化剂的活性、稳定性和官能团耐受性。 2. C-H键活化： 介绍了一种极具前景的合成方法——直接C-H键官能团化。探讨了导向基团（Directing Groups）的作用，以及如何通过钌、铑、铱等金属实现对惰性C-H键的区域和化学选择性转化。 3. 不对称催化： 本部分深入研究了不对称氢化（如Knowles, Noyori反应）、不对称烯丙位取代（Tsuji-Trost反应）以及不对称Michael加成。核心在于手性配体（如BINAP、Josiphos衍生物）如何诱导高对映选择性，并提供了配体筛选的实用指南。 第四部分：复杂分子的合成策略与案例研究 (Complex Molecule Synthesis and Case Studies) 本部分将前述所有工具整合起来，用于解决真实世界中复杂分子的合成挑战。 章节重点概述： 1. 杂环化合物的构建： 侧重于氮、氧、硫杂环的构建，包括Paal-Knorr合成、Hantzsch吡啶合成，以及更现代的环加成（如1,3-偶极环加成）在构建具有生物活性的核心结构中的应用。 2. 天然产物合成案例分析： 精选了三至四个具有里程碑意义的天然产物全合成路线（例如，某个复杂的倍半萜内酯或多环醚类药物前体）。分析这些合成路线中关键步骤的选择逻辑，包括如何使用保护基团策略、如何实现关键的立体中心构建，以及如何优化反应条件以提高总产率。 3. 新近发展：光催化与电化学合成： 探讨了利用可见光作为“绿色”能量源驱动的氧化还原反应，以及电化学合成在避免使用昂贵或有毒化学氧化剂/还原剂方面的潜力。 特色与优势： 机制驱动的教学法： 每种主要反应都伴随详细的电子流图解和机理分析，确保学生不仅“知道”反应，更能“理解”反应。 “合成挑战”单元： 每章末尾设有需要学生运用所学知识解决的实际合成难题。 现代分析技术集成： 穿插了关于NMR、质谱（MS）和单晶X射线衍射在结构确证和反应监测中作用的实用说明。 面向工业应用： 包含了关于绿色化学原则在合成路线设计中的体现，以及如何从实验室规模放大到工业生产所面临的挑战。 《Organic Synthesis: Strategies, Mechanisms, and Applications》是合成化学学习者不可或缺的工具书，它提供的不仅仅是知识的广度，更是严谨的科学思维和创新的实践能力。

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