Development and Evaluation of Drugs pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:CRC Pr I Llc

作者:Lee, Chi-Jen/ Lee, Lucia H./ Lu, Zhengxiong

出品人:

页数:256

译者:

出版时间:2003-5

价格:$ 259.84

装帧:HRD

isbn号码:9780849314018

丛书系列:

图书标签:

药物开发
药物评价
药物研究
药物发现
药物代谢
药物动力学
药物毒理学
临床试验
药物法规
制药科学

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具体描述

Since its initial publication in 1993, Development and Evaluation of Drugs from Laboratory through Licensure to Market has been used as a textbook and reference for scientists in biomedical research, industry, and regulatory agencies. Updated and expanded, this second edition examines recent advances in scientific and regulatory approaches as well as changes in the way in which drugs are discovered, developed, and evaluated. The information provided outlines critical steps beginning from drug discovery in the laboratory to licensure and approval for market. Biomedical research is an intrinsically changing and evolving field. A more direct strategy for drug discovery has gradually replaced random screening of natural products. More rapid identification of key molecular structures for new drug candidates and characterization of biomolecules including proteins, polysaccharides, and nucleic acids are now possible. The ability to chemically modify cell surfaces and carbohydrate linkages has facilitated designs of the next generation of new drugs. Thoroughly discussing these issues and more, Development and Evaluation of Drugs from Laboratory through Licensure to Market, Second Edition focuses on the latest developments in the science and regulation of bringing new drugs to market, including activities of the International Commission on Harmonization.

《开发与评价药物》的书籍以系统化的视角为中心，深入探讨了从理论到实践的完整研究路径。这本作品不仅聚焦于新药研发过程中的关键环节，还详细解析了实验设计、数据分析及最终效果评估的重要性。其内容覆盖广泛，从药物分子的初步筛选，到临床试验阶段的多维度评价，全面展示了科研人员在项目推进过程中所需应掌握的知识体系。书中强调了科学严谨性与创新思维的结合，帮助读者深入理解每一步研究的重要性和逻辑关系。内容结构设计细致，层层递进，始终围绕药物开发全过程展开。在第一章，作者系统介绍了当前药物研发领域的发展现状及面临的核心挑战，为后续章节奠定基础。接着，书中详细论述了实验设计的基本原则，强调了数据收集与分析方法的科学性，这对于确保研究结果的可靠性至关重要。随后，一部分章节深入描述了临床试验阶段的评价体系，包括安全性、有效性以及市场适应性等方面的考量，并提供了实际案例以说明其应用过程。书中还特别关注新兴技术在药物研究中的应用，例如高通量筛选、人工智能辅助预测与优化等，为读者展示了现代科技如何提升研发效率。此外，还引入了对不同文化背景和市场环境下的差异性评估方法，使得内容更具实用价值。通过丰富的案例分析和真实数据解析，书中不仅传递了理论知识，更强调了科学思维与实践能力的结合。在章节设置上，内容分为基础理论、方法论应用、案例研究、未来趋势等多个部分，结构合理且层次分明。这种设计让读者能够系统地掌握药物开发的各个环节，并对未来的发展方向有清晰洞察。书中还特别注重总结与评估，强调反馈机制的重要性，帮助研究者在实践中不断优化方法。整体而言，这本书以严谨的科学态度和全面的视野，为读者提供了一份详尽且实用的参考资料。它不仅体现了对药物研发复杂性的深刻理解，也通过实际案例和前瞻性分析，激发读者进一步思考与探索。这本书适合药学专业的学生、科研人员以及那对创新药物开发充满兴趣的人士阅读，通过其详细内容，帮助他们全面提升自己的专业素养。

作者简介

目录信息

读后感

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1.三个台大毕业的华裔药学家的著作，相当于本科阶段学习的《临床药学》，内容浅显易懂，仅用于温习回顾。 drug development is a complicated,time-consuming,and costly process. 2.临床前实验：合理药物设计专利及申请动物安全性吸收分布代谢排泄临床试验： 3...

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