An Introduction to Genetic Epidemiology

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出版者:Intl Specialized Book Service Inc
作者:Burton, Paul/ Smith, George Davey/ Palmer, Lyle
出品人:
页数:224
译者:
出版时间:
价格:255.00 元
装帧:Pap
isbn号码:9781861348975
丛书系列:
图书标签:
  • 遗传流行病学
  • 流行病学
  • 遗传学
  • 公共卫生
  • 生物统计学
  • 研究方法
  • 疾病风险
  • 基因
  • 环境因素
  • 健康
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具体描述

遗传流行病学导论:探索疾病与基因的深层联系 《遗传流行病学导论》并非一本聚焦于遗传流行病学具体研究内容的图书,而是旨在为读者构建一个理解遗传流行病学这一新兴交叉学科的宏观框架。本书将引导您深入探索人类疾病发生的复杂根源,特别是基因在其中扮演的关键角色,以及如何运用流行病学的方法学来揭示这些遗传因素与疾病间的微妙联系。 本书不包含具体的遗传流行病学研究案例或实验数据分析,而是侧重于为有志于了解和进入这一领域的研究者、学生以及对人类健康奥秘充满好奇的公众,提供一个扎实、系统的理论基础和认知工具。我们将从最基础的概念出发,逐步深入到更复杂的理论和方法。 第一部分:奠定基础——从疾病到基因 在本书的第一部分,我们将首先回顾人类疾病流行病学的发展历程,理解疾病的个体发生与群体分布的差异,以及环境、行为和社会因素在疾病传播中的作用。这部分内容将帮助您建立起对疾病认识的传统流行病学视角。 随后,我们将引入基因的概念,解释基因的结构、功能及其在生命体中的重要性。您将了解DNA是如何编码生命蓝图的,以及基因突变如何可能导致遗传性疾病。我们还会简要介绍遗传学的基本原理,例如孟德尔遗传定律,以及染色体和基因在代际传递中的规律。 第二部分:连接桥梁——流行病学与遗传学的融合 本部分是本书的核心,我们将重点探讨遗传流行病学是如何将传统的流行病学研究方法与现代遗传学研究技术相结合,以期更全面地理解疾病的病因。 研究设计与方法学: 我们将详细介绍遗传流行病学常用的研究设计,如家族研究、孪生研究、病例对照研究以及队列研究。对于每种设计,我们都会深入分析其优势、局限性,以及在遗传流行病学研究中的具体应用。例如,我们将探讨如何通过分析家族成员的疾病聚集性来推断遗传因素的作用,如何利用孪生研究来区分遗传与环境因素的贡献,以及如何在病例对照和队列研究中整合遗传信息。 遗传标记与定位: 本书将介绍不同类型的遗传标记,如单核苷酸多态性(SNPs)、微卫星(microsatellites)等,以及它们在疾病易感基因定位中的作用。您将了解到如何利用这些标记来追踪基因在人群中的变异,并将其与疾病的发生联系起来。 疾病易感性与基因-环境交互作用: 这是遗传流行病学研究的重点之一。我们将深入探讨“基因-环境交互作用”这一概念,即某些基因型可能在特定的环境暴露下才表现出增加患病风险。本书将阐述理解和研究这种交互作用的重要性,以及它如何为疾病的预防和干预提供新的思路。 群体遗传学原理: 为了理解疾病在群体中的分布,理解群体遗传学的基本原理至关重要。我们将介绍等位基因频率、基因型频率、哈迪-温伯格平衡等概念,以及它们如何帮助我们评估特定基因变异在人群中的分布情况,并推断其与疾病风险的关联。 第三部分:应用前景与未来展望 在本书的最后部分,我们将带领您展望遗传流行病学的广泛应用前景及其对未来医学和公共卫生的深远影响。 疾病风险评估与预测: 了解个体基因构成有助于更准确地评估其罹患某些疾病的风险,从而实现早期筛查和个体化预防。 药物基因组学: 探讨基因信息如何指导药物的选择、剂量和疗效,实现“一人一方”的精准医疗。 公共卫生策略: 遗传流行病学研究为制定更有效的疾病预防和控制策略提供了科学依据,例如针对特定基因易感人群的健康教育和早期干预。 伦理、法律和社会问题(ELSI): 随着遗传信息的普及,相关的伦理、法律和社会问题也日益凸显。本书将简要触及基因隐私、基因歧视等议题,引导读者思考这些重要问题。 《遗传流行病学导论》旨在为您揭示疾病的遗传维度,为您提供一套理解和探索人类健康与疾病之间复杂关系的全新视角。它不是一份研究报告的汇编,而是一次思维的启迪,邀请您加入这场探索人类基因与健康命运的旅程。本书将激发您对疾病发生机制的深入思考,为您进一步深入研究遗传流行病学领域打下坚实的基础。

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