分子克隆实验指南

分子克隆实验指南 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:化学工业出版社
作者:J.萨姆布鲁克 (JOSEPH SAMBROOK)
出品人:
页数:693 页
译者:黄培堂
出版时间:2008-01-01
价格:97.00元
装帧:平装
isbn号码:9787122011480
丛书系列:
图书标签:
  • 分子生物学
  • 科研
  • 技术
  • 实验
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  • 科研工具书
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具体描述

《分子克隆实验指南》第三版作为一本准确、可靠、明晰的实验操作手册,获得广泛的赞誉,已成为分子生物学工作者必备的案头工具书。

第三版在前两版的基础上对图书内容进行彻底的更新,修改了每一个方案,增加了大量的新内容,拓宽了学科范围,涵盖了各类常规技术、成熟技术和新技术,这些实验技术都是目前世界范围内分离、分析和克隆DNA分子顶尖实验室日常工作中经常用到的。

本书是《分子克隆实验指南》第三版的精编版,著者将原第三版的实验材料和操作技术部分抽出来并进行了适当的修正,从而使三卷本的大作汇成了精悍的一本。精编版囊括了原第三版中的 “step—by—step”实验方案以及精心选择的附录部分,经原第三版的相同译者翻译并认真校订为中文,在准确性、实用性方面都有所增强。

精编版专为实验台边的工作者设计,对于遗传学、分子生物学、细胞生物学、发育生物学、神经科学和免疫学专业的学生具有无与伦比的价值,同时给单个研究者提供了“一书在手、方案全览”的便利。

作者简介

目录信息

第1章 分子克隆中使用的质粒载体的制备方案1.1 SDS碱裂解法制备质粒DNA:小量制备方案1.2 SDS碱裂解法制备质粒DNA:中量制备方案1.3 SDS碱裂解法制备质粒DNA:大量制备方案1.4 煮沸法小量制备质粒DNA 方案1.5 煮沸法大量制备质粒DNA方案1.6 用牙签挑取菌落小量制备质粒DNA方案1.7 SDS裂解法制备质粒DNA方案1.8 聚乙二醇沉淀法纯化质粒DNA方案1.9 层析法纯化质粒DNA方案1.10 氯化铯溴化乙锭梯度平衡离心法纯化闭环DNA:连续梯度法方案1.11 氯化铯溴化乙锭梯度平衡离心法纯化闭环DNA:不连续梯度法方案1.12 有机溶剂萃取法从DNA中去除溴化乙锭方案1.13 离子交换层析法从DNA中去除溴化乙锭方案1.14 NaCl离心法去除质粒DNA样品中的小片段核酸方案1.15 Sephacryl S-1000层析法去除质粒DNA样品中的小片段核酸方案1.16 氯化锂沉淀法去除质粒DNA样品中的小片段核酸方案1.17 在质粒载体中进行定向克隆方案1.18 在黏性末端上连接接头方案1.19 在质粒载体中进行平末端克隆方案1.20 质粒DNA的去磷酸化方案1.21 平末端DNA连接合成的接头方案1.22 在低熔点琼脂糖中连接质粒和目的DNA方案1.23 制备和转化大肠杆菌感受态的Hanahan 方法:高效的转化 方法方案1.24 制备和转化感受态大肠杆菌的Inoue 方法:超级感受态细胞方案1.25 氯化钙制备大肠杆菌感受态方案1.26 大肠杆菌的电转化方案1.27 用X-gal和IPTG筛选细菌克隆:α互补方案1.28 小量细菌克隆的杂交筛选方案1.29 中量细菌克隆的杂交筛选方案1.30 大量菌落的杂交筛选方案1.31 菌落的裂解和DNA与滤膜的结合方案1.32 在滤膜上进行细菌DNA的杂交 第2章 λ噬菌体及其载体 第3章 M13噬菌体载体 第4章 高容量载体的应用 第5章 DNA凝胶电泳和脉冲场琼脂糖凝胶电泳 第6章 真核基因组DNA的制备和分析 第7章 真核细胞mRNA的提取、纯化和分析 第8章 聚合酶链反应体外扩增DNA 第9章 放射性标记DNA探针与RNA探针的制备 第10章 人工合成的寡核苷酸探针 第11章 cDNA文库制备及基因鉴定 第12章 DNA测序 第13章 诱变 第14章 表达文库的筛选 第15章 克隆基因在大肠杆菌中的表达 第16章 克隆基因转入培养的哺乳动物细胞 第17章 哺乳动物细胞基因表达分析 第18章 蛋白质相互作用研究技术 附录索引
· · · · · · (收起)

读后感

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用户评价

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这本书给我的整体感觉是,它不追求高深的理论探讨,而是将全部精力聚焦于“可操作性”上。它似乎是作者将自己多年积累的、无数次失败与成功的经验,提炼、浓缩并“固化”成文字的一种尝试。当我翻阅到关于核酸纯化那一章时,发现它详细比较了酚氯仿抽提法和商业试剂盒法的优劣,不仅给出了操作步骤,还附带了对两种方法在DNA质量和提取效率上的细微差异的分析。这种对比性的描述,帮助读者根据自身实验需求做出明智的选择,而不是盲目地遵循单一路径。这本书的价值在于,它成功地将一个复杂的实验体系拆解成了无数个可控、可重复的小模块。对于那些在实验设计阶段感到迷茫的新手而言,这本书像是一张详细的地图,指引他们一步步穿越技术丛林。它没有用华丽的辞藻来粉饰科学研究的艰辛,而是用最务实、最直接的方式,教会读者如何高效、准确地完成实验任务,是分子生物学实验桌上不可或缺的“实操圣经”。

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我对这本书的深度和广度感到有些惊讶。它不仅涵盖了分子生物学领域最核心的基因操作技术,比如PCR、Southern Blotting等,还对一些前沿的、高通量的技术如下一代测序文库的制备流程也进行了简要但清晰的概述。尤其值得称道的是,它对实验过程中试剂的准备和质量控制部分着墨甚多,这一点往往是其他指南容易轻描淡写的地方。作者似乎深知“工欲善其事,必先利其器”的道理,详细列举了缓冲液配制所需的精确pH值控制、抗体稀释的黄金比例以及酶活性的检测标准。这种对细节的极致追求,使得整本书的实用性大大提升。对于那些需要建立或优化实验室标准操作程序(SOP)的研究人员来说,这本书无疑是一份极好的参考蓝本。它不仅仅是教你“怎么做”,更重要的是告诉你“为什么”要以特定的方式去做,这种背后的逻辑支撑,是构建稳固实验基础的关键所在。整体来看,它的内容广度足以覆盖一个标准分子生物学实验室的日常需求,深度也足以支撑起硕士阶段的研究项目。

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这本书的语言风格与其说是在讲解科学知识,不如说像是一位资深技术员在分享他的“实战经验谈”。行文非常口语化,甚至夹杂了一些只有在实验室里待久了才能理解的“行话”,比如对酶切位点选择的“偏好性”描述,或者对琼脂糖凝胶电泳条带“拖尾”现象的幽默化处理。这种接地气的叙述方式,极大地降低了阅读的门槛,让人在学习复杂的技术流程时,丝毫不会感到枯燥或压力。我特别欣赏其中对“失败案例分析”的处理,作者没有避讳实验中可能出现的各种状况,而是用近乎讲故事的方式,剖析了问题发生的原因,并给出了多种可行的“补救措施”。这比那些只写“完美实验流程”的书籍要实在得多。它让我意识到,实验的成功往往建立在对失败的深刻理解之上。书中的图表和流程图大多采用流程图的形式,逻辑箭头清晰,非常适合需要快速查阅操作细节的场景。对于希望从理论走向实践的人来说,这本书提供的“经验红利”是极其宝贵的,它填补了教科书与实际操作之间的巨大鸿沟。

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这本书的排版设计非常考究,不同于传统学术书籍的严肃刻板,它在保持专业性的同时,融入了一种现代感。大量的留白使得大段文字阅读起来不觉拥挤,重点信息(如关键步骤、安全警告或注意事项)都用粗体或不同字号的字体突出显示,使得读者在快速浏览时,能够迅速抓住核心要点。特别是那些需要精确测量的部分,都用加粗的数字和单位标注出来,有效地减少了因阅读疲劳导致的抄录错误。我个人非常喜欢它在每章末尾设置的“技术小贴士”栏目,这些往往是一些作者多年摸索出来的“小窍门”,比如如何用更经济的方式制备某种试剂,或者如何通过简单的预处理提高某个反应的效率。这些内容通常不会出现在正式的教材中,却是实践中真正能节省时间和精力的宝藏信息。这本书的整体装帧也体现了其对实验环境的考虑,封面材质似乎具有一定的抗污能力,这一点在经常接触各种化学品和生物材料的实验室环境中,是一个非常贴心的设计细节。

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这本书的封面设计得非常朴实,几乎没有任何花哨的装饰,黑白为主色调,给人一种严谨、专业的印象。拿到手里,厚度适中,纸张质量摸起来也相当不错,翻阅时没有那种廉价的粗糙感。从目录上看,内容组织结构清晰,章节划分逻辑性很强,从基础的原理介绍到具体的实验操作步骤,再到结果分析和常见问题的排查,似乎都覆盖得相当全面。我特别关注了其中关于载体构建和宿主菌转型的部分,文字描述得细致入微,图示虽然不多,但关键步骤的示意图绘制得非常精确,能让人在脑海中构建出一个清晰的操作流程。这本书给我的初步印象是,它更侧重于“手把手”的教学,而不是宏大的理论阐述,这对于初入分子生物学实验领域的学习者来说,无疑是一份非常实用的“保姆式”指南。它似乎预设了读者可能遇到的所有困难,并提前给出了解决方案,这种细致入微的态度让人感到安心。尽管我还没有完全深入阅读,但仅凭这份排版和内容骨架,就能感受到作者在编写过程中倾注的心血,它不像是一本纯粹的教科书,更像是一位经验丰富的导师在耳边细语,指导你如何避开那些常见的“坑”。

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不怎么样 图书馆借不到非精编版的了

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