具体描述
《肿瘤研究前沿(第7卷)》是全面介绍肿瘤研究进展的系列著作——《肿瘤研究前沿(第7卷)》的第7 卷，主要包含了肿瘤耐药和一些重要信号转导途径的相关内容。《肿瘤研究前沿(第7卷)》从 P13K通路、MAPK通路、Ras通路和ATM通路等几个方面详细、系统地介绍了当前肿瘤耐药研究的进展和前沿。《肿瘤研究前沿(第7卷)》可作为相关专业研究人员的参考用书，也可供高校、医院的相关人员阅读使用。
《免疫疗法在实体瘤治疗中的革新与挑战》 书籍简介 近年来，肿瘤治疗领域正经历一场深刻的范式转变，以免疫疗法为核心的创新治疗策略正以前所未有的速度崛起，并逐步成为实体瘤综合治疗体系中的关键组成部分。本书《免疫疗法在实体瘤治疗中的革新与挑战》汇集了全球顶尖免疫肿瘤学专家的最新研究成果与临床实践经验，全面而深入地探讨了当前免疫治疗的前沿进展、面临的困境以及未来的发展方向。 第一部分：免疫治疗的基础理论与机制重塑 本书首先奠定了坚实的理论基础。第一章详细梳理了肿瘤免疫逃逸的复杂机制，从经典的免疫检查点抑制靶点（如PD-1/PD-L1和CTLA-4）的分子生物学特性，到微环境（TME）中髓系抑制细胞（MDSCs）、肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）等免疫抑制性细胞的调控网络，进行了细致的剖析。 第二章聚焦于新型免疫靶点的挖掘与验证。重点介绍了非经典的检查点分子，如LAG-3、TIGIT、TIM-3等在不同实体瘤中的表达和功能差异，并讨论了联合阻断这些通路以期达到协同增效的可能性。同时，书中还深入探讨了肿瘤抗原提呈机制的缺陷，阐述了如何通过新型佐剂和疫苗策略来增强宿主免疫反应的有效性。 第二部分：细胞疗法的精进与规模化 细胞治疗，尤其是嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法，在血液系统肿瘤中取得了巨大成功，其在实体瘤中的应用一直是研究热点和难点。本书的第三章专门剖析了CAR-T疗法在实体瘤中遭遇的主要瓶颈，包括靶点选择的异质性、实体瘤微环境的排斥效应、抗原的缺失与“脱靶”毒性等。书中详细介绍了当前为克服这些挑战所做的结构性创新，例如开发双特异性或多靶点CAR-T、工程化改造T细胞以提高其在TME中的持久性和功能性（如敲除抑制性受体基因、整合趋化因子受体等）。 第四章扩展至新型细胞治疗平台，如自然杀伤细胞（NK）疗法和工程化树突状细胞疫苗。对于NK细胞，书中讨论了如何通过基因工程增强其对实体瘤的杀伤活性和体内持久性，尤其是在缺乏高亲和力配体的实体瘤靶点上。 第三部分：系统性免疫调节药物的临床转化与策略优化 本书的临床应用部分是本书的亮点。第五章和第六章系统回顾了主要实体瘤（如黑色素瘤、非小细胞肺癌、结直肠癌、肾细胞癌和肝细胞癌）中免疫检查点抑制剂（ICI）的最新临床试验数据和真实世界证据。书中不仅分析了高反应率瘤种的成功经验，更着重探讨了低反应率瘤种（如胰腺癌、胶质母细胞瘤）的治疗困境。 第七章是关于联合治疗策略的深度解析。这部分内容占据了相当篇幅，详细论述了免疫疗法与传统疗法（化疗、放疗）以及新兴疗法（靶向治疗、溶瘤病毒）的协同作用机制。例如，放疗诱导的“免疫原性细胞死亡”（ICD）如何激活全身性抗肿瘤免疫应答，以及新型分子靶向药物如何重塑肿瘤微环境，使其对ICI更敏感。书中提供了不同治疗组合的剂量优化、顺序选择和不良事件管理的具体临床路径建议。 第四部分：应对耐药机制与精准预测生物标志物 免疫治疗的持久缓解令人鼓舞，但获得性或原发性耐药是限制其长期疗效的关键因素。第八章深入剖析了免疫治疗耐药的分子机制，包括肿瘤细胞的免疫逃逸通路重激活、免疫抑制性TME的加剧、以及肿瘤的表观遗传学重编程等。 第九章则聚焦于精准医疗，旨在解决“谁将从免疫治疗中获益”的难题。书中全面评估了当前及新兴的预测生物标志物。除了传统的PD-L1表达、肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI）外，书中还详尽介绍了基于转录组学、免疫细胞浸润谱、TCR/BCR测序的预测模型（如免疫评分、免疫特征分类），并讨论了如何利用多组学数据构建更具前瞻性的预测平台。 第五部分：未来展望与转化医学挑战 本书的最后部分展望了免疫治疗的未来方向。第十章讨论了抗体药物偶联物（ADCs）的新一代设计，如何将细胞毒性药物与靶向免疫细胞的分子偶联，实现“导弹式”的精准打击。第十一章探讨了溶瘤病毒（OVs）作为活体免疫佐剂的角色，及其在与检查点抑制剂联合使用中增强免疫原性方面的潜力。 总结部分，本书强调了将前沿基础研究成果快速转化为临床可行方案的重要性，并提出了当前在临床试验设计、标准疗效评估体系建立以及免疫相关不良事件（irAEs）的长期管理方面所面临的挑战，呼吁跨学科合作，共同推动实体瘤免疫治疗进入更高效、更安全的“治愈性时代”。 本书适合肿瘤内科医生、肿瘤外科医生、免疫学研究人员、药理学专家以及相关专业的医学生和研究生，是全面掌握当前免疫治疗领域动态的必备参考书。
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